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      治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎采用甲氨蝶呤與來氟米特聯(lián)合治療的臨床效果分析

      2020-04-14 04:44:08連世超候西倩
      健康之友·下半月 2020年3期
      關(guān)鍵詞:來氟米特類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎甲氨蝶呤

      連世超 候西倩

      【摘 要】目的:對(duì)治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎采用甲氨蝶呤與來氟米特聯(lián)合治療的臨床效果進(jìn)行分析。方法:采集2018.10-2019.09我院類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者100例,通過隨機(jī)法分為50例對(duì)照組(甲氨蝶呤)與50例研究組(甲氨蝶呤聯(lián)合來氟米特),比較不同藥物實(shí)際應(yīng)用效果的差異性。結(jié)果:兩組治療前相關(guān)癥狀差異小且無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);相較于對(duì)照組,研究組治療后關(guān)節(jié)腫脹數(shù)及關(guān)節(jié)壓痛數(shù)更少,晨僵時(shí)間更短,差異大且有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:在類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎治療中,可通過甲氨蝶呤聯(lián)合來氟米特以取得顯著臨床效果,使患者相關(guān)癥狀得到有效改善,具備較高臨床價(jià)值。

      【關(guān)鍵詞】類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎;甲氨蝶呤;來氟米特

      【中圖分類號(hào)】R593.22 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B 【文章編號(hào)】1002-8714(2020)03-00-02

      作為一種全身性自身免疫疾病,類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎以慢性侵蝕性關(guān)節(jié)炎作為典型臨床特征。當(dāng)患者出現(xiàn)滑膜組織炎癥后,可進(jìn)一步導(dǎo)致關(guān)節(jié)軟骨與骨質(zhì)受到破壞,進(jìn)而形成關(guān)節(jié)畸形,如患者未能得到及時(shí)有效治療則有導(dǎo)致殘疾的可能性[1]。目前臨床上以藥物治療最為常見,其中甲氨蝶呤作為首選藥物具有顯著藥效,但存在一定局限性,因此更為有效的來氟米特開始得到廣泛關(guān)注。本次研究旨在探討不同藥物實(shí)際應(yīng)用效果的差異性。具體如下:

      1 對(duì)象和方法

      1.1對(duì)象

      采集2018.10-2019.09我院類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者100例,通過隨機(jī)法分為50例對(duì)照組與50例研究組。其中對(duì)照組男性33例,女性17例,年齡為23-77歲,平均年齡為(45.81±6.20)歲,病程為2個(gè)月-4年,平均病程為(2.09±0.56)年;研究組男性35例,女性15例,年齡為25-74歲,平均年齡為(46.31±5.93)歲,病程為3個(gè)月-4年,平均病程為(2.16±0.61)年。兩組一般資料差異小且無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

      1.2方法

      對(duì)照組:接受甲氨蝶呤治療,甲氨蝶呤片(湖南正清制藥集團(tuán)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H19983205)規(guī)格為2.5mg,口服5-10mg/次,1次/d,1-2次/周,1個(gè)療程安全使用量為50-100mg。需接受1個(gè)療程的治療(12周)。

      研究組:接受甲氨蝶呤聯(lián)合來氟米特治療,其中甲氨蝶呤片用法用量與對(duì)照組相同。來氟米特片(蘇州長(zhǎng)征-欣凱制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20000550)規(guī)格為10mg,推薦間隔24h給藥,于最初3d給予50mg/d,再以20mg/d作為維持劑量進(jìn)行治療。需接受1個(gè)療程的治療(12周)。

      1.3觀察指標(biāo)

      統(tǒng)計(jì)兩組治療前后相關(guān)癥狀恢復(fù)情況,包括:關(guān)節(jié)腫脹數(shù)、晨僵時(shí)間及關(guān)節(jié)壓痛數(shù)。

      1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

      數(shù)據(jù)納入SPSS23.0軟件中分析,計(jì)量資料比較采用t檢驗(yàn),并以(x±s)表示,計(jì)數(shù)資料比較采用x2檢驗(yàn),以率(%)表示,(P<0.05)為差異顯著,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      兩組治療前相關(guān)癥狀差異小且無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);相較于對(duì)照組,研究組治療后關(guān)節(jié)腫脹數(shù)及關(guān)節(jié)壓痛數(shù)更少,晨僵時(shí)間更短,差異大且有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。如表1:

      3 討論

      類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎臨床上以多關(guān)節(jié)炎與對(duì)稱性為主要表現(xiàn),臨床上多見于女性群體,以30-50歲為發(fā)病高峰年齡段[2]。目前醫(yī)學(xué)界尚未明確具體發(fā)病機(jī)制,主流觀點(diǎn)認(rèn)為該疾病與多種危險(xiǎn)因素有關(guān),其中以環(huán)境、感染、遺傳等因素影響較大。目前尚無明確治療方法,臨床治療的主要目的在于控制病情,使關(guān)節(jié)功能得到改善,進(jìn)而達(dá)到增強(qiáng)預(yù)后的作用。藥物治療屬于該疾病較為常見的治療方法,其中以甲氨蝶呤與來氟米特最為常見。

      甲氨蝶呤屬于國(guó)際上公認(rèn)的類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎治療藥物,應(yīng)用廣泛且效果明顯,主要通過對(duì)二氫葉酸還原酶活性的抑制,使得嘧啶核苷酸與嘌呤核苷酸合成作用得到有效抑制,同時(shí)還可對(duì)胸腺嘧啶脫氧核苷酸合成作用形成抑制效果,不僅可達(dá)到抑制炎癥反應(yīng)的作用,還可使免疫反應(yīng)得到有效抑制[3]。但該藥物長(zhǎng)期使用后可引發(fā)較多不良反應(yīng),使治療效果受到影響,因此考慮聯(lián)合藥物治療。

      來氟米特作為一種免疫調(diào)制劑,本質(zhì)上屬于異惡唑類化合物,使用后能夠?qū)Χ淙樗崦摎涿傅幕钚云鸬揭种?,同時(shí)對(duì)酪氫酸激酶活性起到抑制作用,以達(dá)到減少嘧啶核苷酸形成的作用,能夠使T細(xì)胞激活信號(hào)傳導(dǎo)造成阻礙,進(jìn)而導(dǎo)致其增殖與活化過程受到有效阻斷作用,該藥物代謝產(chǎn)物還可對(duì)金屬蛋白酶起到抑制作用[4-5]。目前來氟米特廣泛應(yīng)用于臨床治療,不僅藥效與甲氨蝶呤相似,且安全性更高。當(dāng)兩種藥物聯(lián)合使用后能夠起到協(xié)同作用,使治療效果進(jìn)一步增強(qiáng)。

      在本次研究中,相較于對(duì)照組,研究組治療后關(guān)節(jié)腫脹數(shù)及關(guān)節(jié)壓痛數(shù)更少,晨僵時(shí)間更短,差異大且有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。說明兩種藥物聯(lián)合使用效果更為顯著,可使臨床癥狀得到明顯改善。

      綜上所述,在類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎治療中,可通過甲氨蝶呤聯(lián)合來氟米特以取得顯著臨床效果,使患者相關(guān)癥狀得到有效改善,具備較高臨床應(yīng)用價(jià)值與推廣價(jià)值,可有效促進(jìn)病情恢復(fù)。

      參考文獻(xiàn)

      [1] 周海艷. 研究甲氨蝶呤與來氟米特聯(lián)合治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者的臨床療效及安全性[J]. 當(dāng)代醫(yī)學(xué), 2019, 24(32):57-59.

      [2] 劉曉光, 白艷春. 羥氯喹與來氟米特聯(lián)合治療老年類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的療效及對(duì)患者血脂水平的影響[J]. 中國(guó)實(shí)用醫(yī)刊, 2019, 46(14):106-108.

      [3] 劉怡. 甲氨蝶呤、來氟米特聯(lián)合治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎療效及用藥不良反應(yīng)觀察[J]. 臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)電子雜志, 2017, 4(69):13623-13624.

      [4] 陳華, 樓宇舫. 甲氨蝶呤聯(lián)合來氟米特治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的臨床療效觀察[J]. 中國(guó)基層醫(yī)藥, 2018, 25(22):2931.

      [5] 衛(wèi)蘇轉(zhuǎn), 李春萍. 甲氨蝶呤聯(lián)合來氟米特治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的療效觀察[J]. 中國(guó)基層醫(yī)藥, 2017, 24(1):114-118.

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