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      創(chuàng)傷后骨感染反復(fù)住院患者的致病菌與藥物敏感性改變規(guī)律分析

      2020-04-19 10:02:17豐其明
      健康必讀(上旬刊) 2020年3期
      關(guān)鍵詞:致病菌

      豐其明

      【摘 ?要】目的:探究創(chuàng)傷后骨感染反復(fù)住院患者的致病菌與藥物敏感性改變規(guī)律。方法:回顧性分析2016年1月至2018年12月于我院接受治療的96例創(chuàng)傷后骨感染反復(fù)住院患者,對(duì)所有患者進(jìn)行病原菌的檢測與鑒定,并進(jìn)行藥敏試驗(yàn),分析病原菌的種類和藥物敏感性改變規(guī)律。結(jié)果:2016年以金黃色葡萄球菌、糞腸球菌、銅綠假單胞菌為主,2017年以金黃色葡萄球菌、糞腸球菌為主、銅綠假單胞菌為主,2018年以金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、大腸埃希菌為主;2016年至2018年藥敏結(jié)果顯示,主要致病菌對(duì)利奈唑胺、萬古霉素耐藥性低,對(duì)青霉素、紅霉素耐藥性高。結(jié)論:創(chuàng)傷后骨感染反復(fù)住院患者的主要致病菌為金黃色葡萄球菌,在治療時(shí)應(yīng)選用利奈唑胺、萬古霉素等藥物,慎用青霉素、紅霉素等藥物。

      【關(guān)鍵詞】創(chuàng)傷后骨感染;反復(fù)住院;致病菌;藥物敏感性

      【中圖分類號(hào)】R687??????【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A???????【文章編號(hào)】1672-3783(2020)03-0046-02

      了解創(chuàng)傷后骨感染病原菌的分布情況對(duì)臨床上治療創(chuàng)傷后骨感染具有重要作用,使用敏感性高的抗菌藥物、規(guī)避耐藥性強(qiáng)的抗菌藥物對(duì)于提高創(chuàng)傷后骨感染患者的治療效果意義重大[1-2]。近年來,隨著抗菌藥物的廣泛使用以及各種抗菌藥物的不合理使用,使創(chuàng)傷后骨感染病原菌的分布處于動(dòng)態(tài)變化中,且耐藥菌株不斷增加,甚至出現(xiàn)多重耐藥菌株,給臨床上治療創(chuàng)傷后骨感染增加了難度,不僅增加了患者的治療周期,而且給患者帶來了巨大的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)[3-4]。因此加強(qiáng)對(duì)創(chuàng)傷后骨感染病原菌的監(jiān)測,及時(shí)了解創(chuàng)傷后骨感染病原菌的耐藥性變化,對(duì)于臨床上抗菌藥物的合理使用、提高患者的治療效果具有十分重要的意義[5]。

      1 資料與方法

      1.1一般資料選取2015年1月至2018年12月于我院接受治療的96例創(chuàng)傷后骨感染反復(fù)住院患者為研究對(duì)象,納入標(biāo)準(zhǔn):①患者經(jīng)影像學(xué)檢查確診為骨感染;②患者生命體征穩(wěn)定,無生命危險(xiǎn);③患者均無器質(zhì)性病變;④患者臨床資料健全;⑤所有患者均同意參與本次研究。

      1.2方法

      1.2.1病原菌的檢測與鑒定:使用輔助儀器收集患者創(chuàng)口分泌物或感染組織,置于無菌瓶中,將創(chuàng)口分泌物或感染組織標(biāo)本使用巧克力平板和血平板進(jìn)行接種,置于培養(yǎng)箱中以35℃的恒溫培養(yǎng)1.5h,然后使用Phoenix-100全自動(dòng)微生物鑒定儀(產(chǎn)自蘇州安創(chuàng)儀器有限公司)對(duì)菌株進(jìn)行鑒定,操作過程嚴(yán)格按照說明書步驟進(jìn)行,統(tǒng)計(jì)并記錄病原菌的種類及數(shù)量。

      1.2.2藥敏試驗(yàn):使用K-B紙片(產(chǎn)自廣東益滿生物科技有限公司)擴(kuò)散法通過Mueller-Hinton瓊脂基礎(chǔ)培養(yǎng)基(上海坤肯生物化工有限公司)進(jìn)行藥敏試驗(yàn),根據(jù)美國臨床和實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會(huì)(CISI)標(biāo)準(zhǔn)[6]對(duì)病原菌的藥物敏感性進(jìn)行判斷,操作過程嚴(yán)格按照說明書步驟進(jìn)行。

      1.3評(píng)價(jià)指標(biāo)對(duì)所有患者進(jìn)行病原菌的檢測與鑒定,并進(jìn)行藥敏試驗(yàn),分析病原菌的種類和藥物敏感性改變規(guī)律。

      1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS19.0軟件對(duì)研究中得到數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。兩組計(jì)量結(jié)果比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料比較用χ2檢驗(yàn),P <0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 2016年1月至12月藥物敏感性分析

      2016年1月至12月藥敏結(jié)果顯示,金黃色葡萄球菌對(duì)青霉素的耐藥率高,對(duì)利奈唑胺、莫西沙星、萬古霉素、環(huán)丙沙星的耐藥性低,糞腸球菌對(duì)四環(huán)素、莫西沙星的耐藥率高,對(duì)慶大霉素、利奈唑胺、萬古霉素的耐藥率低,銅綠假單胞菌對(duì)藥物耐藥性均較低,大腸埃希菌對(duì)頭孢他啶的耐藥率高,對(duì)環(huán)丙沙星、哌拉西林、亞胺培南、美羅培南的耐藥率低。

      2.2 2017年1月至12月藥物敏感性分析

      2017年1月至12月藥敏結(jié)果顯示,金黃色葡萄球菌對(duì)青霉素、紅霉素的耐藥率高,對(duì)利奈唑胺、莫西沙星、萬古霉素的耐藥性低,糞腸球菌對(duì)四環(huán)素、莫西沙星、紅霉素的耐藥率高,對(duì)慶大霉素、利奈唑胺、萬古霉素的耐藥率低,銅綠假單胞菌對(duì)慶大霉素的耐藥率高,對(duì)阿米卡星的耐藥率低,大腸埃希菌對(duì)左氧氟沙星、頭孢他啶、哌拉西林的的耐藥率高,對(duì)環(huán)丙沙星、亞胺培南、美羅培南的耐藥率低。

      2.3 2018年1月至12月藥物敏感性分析

      2018年1月至12月藥敏結(jié)果顯示,金黃色葡萄球菌對(duì)青霉素、紅霉素、克林霉素的耐藥率高,對(duì)利奈唑胺、萬古霉素的耐藥性低,銅綠假單胞菌對(duì)慶大霉素、頭孢他啶、妥布霉素的耐藥率高,對(duì)阿米卡星的耐藥率低,大腸埃希菌對(duì)左氧氟沙星、頭孢他啶、哌拉西林的的耐藥率高,對(duì)環(huán)丙沙星、亞胺培南、美羅培南的耐藥率低。

      3 討論

      抗菌藥物的合理使用在創(chuàng)傷后骨感染反復(fù)住院患者的治療過程中起著舉足輕重的作用,了解抗菌藥物的耐藥性至關(guān)重要,本次研究的數(shù)據(jù)顯示,金黃色葡萄球菌、糞腸球菌、銅綠假單胞菌以及大腸埃希菌作為主要致病菌,對(duì)各種抗菌藥物的耐藥性均呈現(xiàn)逐年增長的趨勢,金黃色葡萄球菌由對(duì)青霉素耐藥性高變?yōu)閷?duì)青霉素、紅霉素、克林霉素耐藥性高,由對(duì)利奈唑胺、莫西沙星、萬古霉素、環(huán)丙沙星的耐藥性低變?yōu)閷?duì)利奈唑胺、萬古霉素的耐藥性低,這是由于金黃色葡萄球菌會(huì)分泌黏多糖形成一層生物膜,該生物膜能夠幫助金黃色葡萄球菌逃避抗菌藥物的殺菌作用,而利奈唑胺、萬古霉素等低濃度抗菌藥物能夠在細(xì)菌粘附于內(nèi)置物表面之前抑制生物膜的生成,提高殺菌效果[6],銅綠假單胞菌對(duì)各種抗菌藥物的耐藥性雖呈逐漸增長的趨勢,但總體耐藥性并不高,環(huán)丙沙星、阿米卡星等抗菌藥物仍然能對(duì)銅綠假單胞菌起到高水平的抗菌活性,與以往研究的結(jié)果一致,因此可以作為銅綠假單胞菌感染的首選治療藥物。

      參考文獻(xiàn)

      [1] 于德軍,劉麗晶,劉波等.骨科手術(shù)患者醫(yī)院感染病原菌分布與危險(xiǎn)因素分析[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2014,24(16):3945-3947.

      [2] 孫齊明,于苗苗,劉兵等.創(chuàng)傷后骨感染患者多次住院細(xì)菌譜及耐藥性變化規(guī)律的研究[J].中華創(chuàng)傷雜志,2018,34(7):630-636.

      [3] 劉如月,周建國,盧兆安等.脊柱外科患者醫(yī)院感染的病原菌分布及耐藥性分析[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2017,27(15):3514-3517.

      [4] 胡慶翔,戚文瀟,湯瑾等.骨科創(chuàng)傷后傷口感染和手術(shù)部位感染季節(jié)趨勢的回顧性研究[J].上海交通大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2018,38(1):63-66.

      [5] 吳云剛,王忠仁,李志強(qiáng)等.脊柱外科手術(shù)術(shù)后傷口感染致病菌分布及藥物敏感性[J].脊柱外科雜志,2016,14(5):292-296.

      [6] 陳敏,徐帶麗,李凱等.創(chuàng)傷后骨髓炎的病原菌分布及耐藥性分析[J].貴州醫(yī)藥,2018,42(4): 422-424.

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