姜高磊,劉林敬,毛欣
1. 中國(guó)地質(zhì)科學(xué)院水文地質(zhì)環(huán)境地質(zhì)研究所,石家莊 050061
2. 中國(guó)地質(zhì)科學(xué)院第四紀(jì)年代學(xué)與水文環(huán)境演變重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,石家莊 050061
介形類(lèi)是海洋、湖泊、河流等水域中廣泛存在的一種節(jié)肢類(lèi)小型甲殼動(dòng)物,以淺海和靜水湖泊中最為豐富[1-3]。湖泊中的介形類(lèi)一般營(yíng)底棲生活,棲息于沉積物表面、沉積物內(nèi)部(鉆掘深度通常<1 cm)或者水草叢中,取食各種有機(jī)質(zhì),包括藻類(lèi)、原生動(dòng)物、植物殘?bào)w等[1-2]。
大多數(shù)介形類(lèi)的壽命短于一年,多數(shù)為幾周至幾個(gè)月。介形類(lèi)以蛻殼的方式進(jìn)行生長(zhǎng),由卵孵化成幼蟲(chóng)稱(chēng)為第一齡期,當(dāng)身體生長(zhǎng)對(duì)殼體來(lái)說(shuō)已經(jīng)過(guò)大時(shí),堅(jiān)硬的雙殼脫落,隨之身體迅速增長(zhǎng)和發(fā)育,同時(shí)形成新的殼并鈣化,其完整的生命周期要經(jīng)歷8 個(gè)這樣的齡期,蛻殼8 次,在沉積物中留下9 對(duì)鈣質(zhì)外殼[1,4]。
介形類(lèi)殼體大小多數(shù)為0.5~2 mm,主要由低鎂方解石組成,且殼體的組成物質(zhì)幾乎全部來(lái)自于其生存的水體[5]。介形類(lèi)每次蛻殼,新殼殼體的鈣化時(shí)間特別短,一般為幾個(gè)小時(shí)至幾天時(shí)間[6],在鈣化過(guò)程中介形蟲(chóng)吸收宿生水體中的離子進(jìn)行殼體的鈣化,介形蟲(chóng)除了吸收殼體主要組成物質(zhì)Ca 離子、碳酸根離子之外,還會(huì)吸收一些其他微量元素,如Mg、Sr、Ba 等(圖1),且這些元素的含量及其之間的比值受水溫、水化學(xué)參數(shù)等因素的影響[7-10]。由于不同物種具有特定的生存微環(huán)境,且對(duì)其宿生水體的水化學(xué)條件的變化極其敏感,而且低鎂方解石相對(duì)比較穩(wěn)定,可以在沉積物中長(zhǎng)期保存,不易受后期成巖作用的影響,介形類(lèi)殼體中的微量元素及其比值通常被作為重建古環(huán)境、古水文的重要指標(biāo)[11-19]。
圖1 介形類(lèi)殼體微量元素比值(中心介形類(lèi)為意外湖花介左殼;據(jù)文獻(xiàn)[8]修改)Fig.1 Trace element ratio of an ostracod shell (a left valve of Limnocythere inopinata in the center; modified from reference[8])
湖湘介形類(lèi)殼體微量元素在重建古環(huán)境中的應(yīng)用始于20 世紀(jì)80 年代[20-23],在應(yīng)用過(guò)程中出現(xiàn)了一些問(wèn)題,方法也在不斷地完善和修正。本文在文獻(xiàn)研讀的基礎(chǔ)上,嘗試總結(jié)前人利用介形類(lèi)殼體微量元素(主要指Mg 和Sr)定量重建古環(huán)境工作中的成果和遇到的問(wèn)題,對(duì)未來(lái)研究工作進(jìn)行展望。
在20 世紀(jì)80 年代,Chivas 等[20]提出非海相介形類(lèi)殼體中的Mg、Sr 和Ba 微量元素與其宿生水體中對(duì)應(yīng)的微量元素成比例,殼體中的微量元素含量可以用來(lái)進(jìn)行定量恢復(fù)其宿生水體的微量元素組成。之后,Chivas 等[21]利用澳大利亞?wèn)|南部的Keilambete 湖泊中現(xiàn)生介形類(lèi)Australocypris robusta殼體中Sr/Ca 比值和湖水中Sr/Ca 比值計(jì)算出其殼體的Sr 分配系數(shù)Kd為0.082。計(jì)算公式如下:
式中:Sr/Ca 比值為摩爾比。利用計(jì)算得出的分配系數(shù)和湖泊沉積物中的介形類(lèi)殼體中的Sr/Ca 比值,定量恢復(fù)了Keilambete 湖一萬(wàn)年以來(lái)湖水鹽度變化。但在之后一年,Chivas 等[22-23]在介形類(lèi)培養(yǎng)試驗(yàn)和野外調(diào)查研究過(guò)程中發(fā)現(xiàn),介形類(lèi)殼體中的Mg 的分配不僅與宿生水體的Mg/Ca 比值有關(guān),而且受溫度和個(gè)體生長(zhǎng)階段的影響,而Sr 的分配與宿生水體中的Sr/Ca 和鹽度有關(guān)[7,24]。之后越來(lái)越多的學(xué)者注意到其他地區(qū)介形類(lèi)殼體中Mg 的含量也受宿生水體溫度的影響[25-27],而且溫度對(duì)介形類(lèi)殼體中Mg/Ca 比值的影響量很大,20 ℃的溫度變化可以引起Mg/Ca 比值50%的變化[28]。因此,學(xué)者們將介形類(lèi)殼體中Mg 的分配系數(shù)計(jì)算公式表達(dá)如下:
式中:Mg/Ca 比值為摩爾比。當(dāng)介形蟲(chóng)宿生水體中的Mg/Ca 比值較為恒定時(shí),殼體中的Mg/Ca 比值可以反映宿生水體的溫度變化,這也是利用海水介形類(lèi)殼體中Mg/Ca 比值定量重建湖水[29]或海水[30-31]溫度的基本原理。
利用上述介形類(lèi)殼體中微量元素與宿生水體中的微量元素的關(guān)系可以定性或者定量地進(jìn)行古環(huán)境重建。定性重建古環(huán)境主要是利用介形類(lèi)殼體中微量元素比值M/Ca 隨著湖泊沉積物的深度(時(shí)間)序列的變化趨勢(shì),定性地描述湖泊演化過(guò)程中湖泊水化學(xué)的變化趨勢(shì)。如,Zhai 等[15]在呼倫湖利用介形類(lèi)(意外湖花介L(zhǎng)imnocythere inopinata)殼體中的Mg/Ca 和Sr/Ca 比值結(jié)合其他指標(biāo)定性地重建了11 000 年以來(lái)湖泊水文演化歷史。定量重建古環(huán)境的基本流程如下:首先通過(guò)調(diào)查現(xiàn)生湖泊中介形類(lèi)殼體中M/Ca(M 指Mg 和Sr)比值與湖水的M/Ca 比值確定現(xiàn)生介形類(lèi)殼體的分配系數(shù)Kd[M];與此同時(shí)需要調(diào)查研究現(xiàn)代湖水中的M/Ca 比值與古環(huán)境指標(biāo)(多指古鹽度)的關(guān)系,建立定量關(guān)系式。然后利用沉積物中的介形類(lèi)殼體化石中的M/Ca 比值和已經(jīng)獲得的分配系數(shù)Kd[M],推算得出古湖水中的M/Ca 比值,代入M/Ca 比值與古環(huán)境指標(biāo)的關(guān)系式進(jìn)行定量重建[16]。依據(jù)以上原理,在之后的二三十年里,這種方法在很多地區(qū)廣泛使用進(jìn)行古環(huán)境的定量重建,如牙買(mǎi)加的Wallywash Great Pond[32]、澳大利亞的中部Frome 湖泊[33]、意大利南部的西西里島湖泊[17]以及我國(guó)的內(nèi)蒙古岱海[11]、新疆博思騰湖[34]。
隨著研究的深入,在利用介形類(lèi)殼體微量元素進(jìn)行古環(huán)境重建的過(guò)程中,部分學(xué)者發(fā)現(xiàn)重建的結(jié)果與其他指標(biāo)存在較大的偏差。如在云南鶴慶盆地古環(huán)境研究中發(fā)現(xiàn),當(dāng)沉積物中有自生碳酸鹽出現(xiàn)時(shí),介形類(lèi)殼體中的Sr/Ca 比值不能很好地響應(yīng)環(huán)境變化[35]。在蘇干湖的研究中發(fā)現(xiàn),當(dāng)介形類(lèi)宿生水體中的Mg/Ca>40 時(shí),殼體中的Mg/Ca 比值較為復(fù)雜[36]。利用介形類(lèi)殼體微量元素重建古環(huán)境的影響因素較為復(fù)雜,許多學(xué)者通過(guò)室內(nèi)培養(yǎng)和野外調(diào)查研究,具體影響因素見(jiàn)下文。
根據(jù)介形類(lèi)殼體微量元素重建古環(huán)境的原理,將其影響因素分為兩類(lèi):影響介形類(lèi)宿生水體中Mg/Ca、Sr/Ca 比值的因素以及影響介形類(lèi)殼體微量元素分配系數(shù)的因素。
從上述原理可以看出,利用介形類(lèi)重建古環(huán)境主要是通過(guò)殼體的M/Ca 比值來(lái)推斷或計(jì)算湖泊水體的M/Ca 比值,進(jìn)而推斷環(huán)境變化。但在實(shí)際過(guò)程中有些影響因素可以造成湖泊的一些水文條件的變化并不能通過(guò)水體的M/Ca 比值反映出來(lái),或者介形類(lèi)殼體的M/Ca 比值變化并不是環(huán)境變化導(dǎo)致的。主要有以下因素:
2.1.1 季節(jié)變化
通過(guò)逐月采集北美大平原上湖泊中介形蟲(chóng)(Candona rawsoni)進(jìn)行介殼種Mg、Sr 含量測(cè)定,結(jié)果發(fā)現(xiàn)一年內(nèi)的單個(gè)個(gè)體之間介殼Mg、Sr 元素含量的變化竟然可以達(dá)到35%,湖水中Mg、Sr 濃度隨著季節(jié)的變化直接導(dǎo)致了介殼中Mg/Ca、Sr/Ca 比值隨季節(jié)的變化[37]。在對(duì)地中海地區(qū)一處湖沼研究時(shí)發(fā)現(xiàn),水體的堿度、Ca2+濃度、Sr/Ca 和Mg/Ca比值均具有季節(jié)變化,變化幅度約為10%,而且能體現(xiàn)在介形類(lèi)殼體的微量元素組成信號(hào)上[38]。因此,在利用介殼中Mg/Ca、Sr/Ca 比值重建古環(huán)境時(shí),同一層位上分散多采樣品,避免由于季節(jié)變化造成的差異[37]。近年來(lái),由于技術(shù)的發(fā)展,在單殼上進(jìn)行Mg/Ca、Sr/Ca 比值測(cè)試得以實(shí)現(xiàn),這種方法能夠讓我們更精確地分析介形類(lèi)殼體上微量元素的分布[39],但在重建古環(huán)境時(shí)也需要注意季節(jié)變化對(duì)單個(gè)個(gè)體的影響[40]。
2.1.2 生存微環(huán)境差異
在進(jìn)行云南鶴慶盆地的古環(huán)境恢復(fù)時(shí),胡廣等[35]發(fā) 現(xiàn) 利 用Ilycypris microspinata 和Lineocypris jiangsuensis 兩個(gè)屬種的重建結(jié)果具有很好的協(xié)同性,但是二者之間存在穩(wěn)定的差值,分析認(rèn)為二者生活水域的差異,水體微環(huán)境化學(xué)組成可能導(dǎo)致生活其間的殼體化學(xué)組成不同,以底棲方式生活的L. jiangsuensis 的殼體中的Mg/Ca、Sr/Ca 比值較I.microspinata 的值高。
2.1.3 湖泊演化過(guò)程(礦物沉淀)
在重建湖水古鹽度的過(guò)程中,會(huì)將恢復(fù)的水體的M/Ca 比值與鹽度聯(lián)系起來(lái),但是在許多湖泊演化過(guò)程中湖水的離子濃度和比值與鹽度并不是簡(jiǎn)單的線性關(guān)系[41](圖2),只有在特殊的環(huán)境下,如鈣虧損的湖泊,水體中的M/Ca 與鹽度才具有正相關(guān)關(guān)系[42]。如對(duì)地中海地區(qū)的一處湖沼進(jìn)行逐月采樣分析發(fā)現(xiàn),介形蟲(chóng)Herpetrocypris intermedia 殼體中的Sr/Ca 和Mg/Ca 比值隨著鹽度的增加而降低[38]。關(guān)于湖泊水體演化路徑可以查閱文獻(xiàn)[43],湖泊演化過(guò)程對(duì)利用介形類(lèi)重建古環(huán)境的影響在文獻(xiàn)[41]中做了詳細(xì)的論述。當(dāng)湖水咸化沉積物中出現(xiàn)文石沉淀時(shí),水體中的Sr/Ca 比值會(huì)急劇下降,導(dǎo)致介形類(lèi)殼體中的Sr/Ca 比值不能真實(shí)地反映湖泊環(huán)境變化[35--36]。黏土礦物的沉淀,尤其是含Mg 的蛭石和蒙脫石會(huì)選擇性地吸收水體中的Mg,使得水體中的Mg 含量降低,也影響到重建結(jié)果[44]。
圖2 湖泊水體中離子濃度和比值與鹽度關(guān)系(據(jù)文獻(xiàn)[41]修改)Fig.2 Ion concentration and ratio change with salinity in lake water (modified from reference[41])
從利用介形類(lèi)殼體微量元素定量重建古環(huán)境的原理和過(guò)程可以看出,分配系數(shù)是十分重要的。多數(shù)學(xué)者在根據(jù)現(xiàn)代湖泊調(diào)查或者室內(nèi)培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)得出分配系數(shù)后將其應(yīng)用到古環(huán)境的定量重建[11,17],但在研究過(guò)程中發(fā)現(xiàn)介形類(lèi)的微量元素分配系數(shù)并不是恒定的,而是受其生存環(huán)境影響會(huì)發(fā)生變化,影響因素主要有以下幾種:
2.2.1 宿生水體中的M/Ca 比值
在一定的范圍內(nèi),介形類(lèi)殼體的M/Ca 比值會(huì)隨著宿生水體中的M/Ca 比值增大,這也是利用介形類(lèi)重建古環(huán)境的基礎(chǔ),但是當(dāng)水體中的M/Ca 比值過(guò)大或者過(guò)小的時(shí)候,殼體的Kd[M] 會(huì)出現(xiàn)偏差。如隨著水體中的Mg/Ca 比值增加,介形類(lèi)殼體中的Mg/Ca 比值增加的速度會(huì)減緩以至于不增加,也就是Kd[M]值會(huì)變?。▓D3a),認(rèn)為介形類(lèi)在高鎂水體中分泌形成低鎂方解石殼體時(shí),殼體吸收的Mg(和Sr)的量是有閥值的,過(guò)多的Mg 會(huì)造成介形類(lèi)生理上的排斥[26,37]。Zhang 等[36]在利用介形類(lèi)重建蘇干湖古環(huán)境演化時(shí),發(fā)現(xiàn)當(dāng)水體Mg/Ca 比值>45 時(shí),Eucypris inflata 的Kd[Mg] 值為0.000 3,要比先前其他屬種的研究中Kd[Mg] 值低一個(gè)數(shù)量級(jí)。當(dāng)水體中Mg/Ca 比值過(guò)低時(shí)(<2),介形類(lèi)殼體Kd[Mg]會(huì)隨著水體中Mg/Ca 比值的降低迅速增加(圖3b),Kd[Sr]十分分散(圖3c)。從晶體學(xué)和介形類(lèi)殼體鈣化過(guò)程的角度來(lái)說(shuō),Mg2+和Ca2+的離子半徑相差較大,Mg 不能以完全類(lèi)質(zhì)同像的方式進(jìn)入方解石殼體,當(dāng)水體中Mg/Ca 較高時(shí),一般湖水的鹽度也較大,水體中的Ca2+離子充足,介形類(lèi)在殼體生長(zhǎng)過(guò)程中會(huì)更傾向于更易吸收的Ca2+,導(dǎo)致殼體中的Mg/Ca 比值偏低;當(dāng)水體中Mg/Ca 比值較低時(shí),湖水鹽度也較低,兩種離子的濃度均較低,介形類(lèi)為了形成新的殼體,會(huì)將Mg 以類(lèi)質(zhì)同像的方式吸收,導(dǎo)致殼體中的Mg/Ca 比值偏高[35]。而介形類(lèi)殼體Kd[Mg]隨著水體中Mg/Ca 比值增加而降低是介形類(lèi)自生在高M(jìn)g 環(huán)境中在生理上對(duì)Mg 的吸收能力和在低Mg 環(huán)境中吸收Mg 的熱動(dòng)力學(xué)平衡之前的一個(gè)權(quán)衡,也就是說(shuō)介形類(lèi)會(huì)在盡量消耗低能量的情況下完成殼體的分泌、鈣化[45]。
2.2.2 溫度
一定的溫度、鹽度范圍內(nèi),介形類(lèi)殼體Kd[Mg]值 隨著溫度的升高而增加[7,23, 25-26,47]。早期研究[23]發(fā)現(xiàn),在11~25 ℃時(shí),溫度每升高1 ℃,Mytilocypris hericae 殼體的Mg/Ca 比值增加0.0015,導(dǎo)致殼體Mg的分配系數(shù)升高。Chivas 等[21,23]在1985 和1986 年的論文中均認(rèn)為介形類(lèi)殼體Kd[Sr]不受溫度變化的 影 響,但De Deckker 等[7]通 過(guò) 介 形 類(lèi)Cyprideis australiensis 培養(yǎng)實(shí)驗(yàn),認(rèn)為宿生水體的鹽度并不影響殼體對(duì)Mg、Sr 的吸收,而溫度不僅與殼體Kd[Mg]具有正相關(guān),而且對(duì)Kd[Sr]有一定的影響。Dettman等[9]在總結(jié)前人資料的過(guò)程中,將Chivas 等[21,23]的數(shù)據(jù)進(jìn)行了整理,發(fā)現(xiàn)在水化學(xué)條件相同的水體中,殼體中的Sr/Ca 比值是隨著溫度的升高而升高的,因此,他們認(rèn)為溫度對(duì)介形類(lèi)殼體Kd[Sr]雖然影響較小,但還是有一定的影響(圖4)。
2.2.3 堿度
Gouramanis 等[45]在對(duì)澳大利亞一系列的咸水、超咸水湖泊中現(xiàn)生介形類(lèi)研究發(fā)現(xiàn),高堿度(碳酸氫根離子活度)對(duì)介形類(lèi)殼體的Kd[Sr]影響很大,較高的堿度會(huì)導(dǎo)致Kd[Sr]顯著下降。
以上幾種影響因素是通過(guò)直接影響介形類(lèi)殼體的分配系數(shù)來(lái)影響古環(huán)境的重建,這些影響因素最終是影響了介形類(lèi)殼體分泌、鈣化過(guò)程中的生命-化學(xué)過(guò)程,是利用介形類(lèi)定量重建古環(huán)境的重要障礙,只有通過(guò)足夠多的現(xiàn)代過(guò)程研究,充分了解不同環(huán)境下介形類(lèi)殼體的分泌、鈣華過(guò)程,才能保證古環(huán)境重建結(jié)果的可靠性。值得一提的是,以上有關(guān)影響因素和古環(huán)境重建過(guò)程中所用的介形類(lèi)均是成體,不同發(fā)育階段的介形蟲(chóng)殼體中的微量元素組成是不同的,一般發(fā)育早期的殼體中Mg 的含量偏高[22, 27, 48],鈣化程度較弱的殼體中的Sr 含量偏低[49]。
圖3 介形類(lèi)殼體Mg/Ca 比值、Kd [Mg]與湖水Mg/Ca 比值關(guān)系(a 據(jù)文獻(xiàn)[37]修改;b 和c 據(jù)文獻(xiàn)[46]修改)Fig.3 The relationship between Mg/Ca ratio, Kd[Mg] of shell and Mg/Ca ratio of lake water(a modified from reference[37]; b and c modified from reference[46])
圖4 介形類(lèi)殼體Sr/Ca 與溫度的關(guān)系(據(jù)文獻(xiàn)[9]修改)Fig.4 The relationship between Mg/Ca ratio and temperature (modified from reference[9])
由于上述眾多影響因素,介形類(lèi)殼體的微量元素分配系數(shù)變化很大,即使是同一屬種在不同的環(huán)境中也存在很大的差異。下面以我國(guó)西北和北方常見(jiàn)屬種意外湖花介(Limnocythere inopinata)為例進(jìn)行討論,意外湖花介在我國(guó)西北和北方干旱、半干旱地區(qū)的現(xiàn)代湖泊和新生代地層中大量出現(xiàn)[50-54],該種的生活習(xí)性研究也較多[4,55-56]。在利用意外湖花介殼體Sr/Ca 比值定量重建岱海古鹽度的研究中,根據(jù)現(xiàn)代殼體Sr/Ca 比值和湖水Sr/Ca 比值計(jì)算得出分配系數(shù)為1.064[11],而日內(nèi)瓦湖內(nèi)的分配系數(shù)平均值為0.306[47],澳大利亞湖泊中計(jì)算的現(xiàn)代湖花介屬Sr 的分配系數(shù)為0.35[22]。前人分別研究了日內(nèi)瓦湖泊[47]和蒙古國(guó)西部湖泊[42]的意外湖花介在內(nèi)的介形類(lèi)殼體的地球化學(xué)與水體化學(xué)參數(shù)的關(guān)系,本文將涉及意外湖花介殼體微量元素組成與水體中M/Ca 比值的數(shù)據(jù)重新整理,得到分配系數(shù)與水體M/Ca 比值的關(guān)系如圖5。由圖5 可以看出,L.inopinata 殼體的Kd[M]隨著宿生水體的M/Ca 變化較大,尤其是在M/Ca 較低的水體中,還存在其他的影響因素,甚至這種影響因素占到了主導(dǎo)地位。介形蟲(chóng)殼體中的Mg 和Sr 具體在殼體方解石中的哪個(gè)位置,對(duì)于殼體的形成有什么作用還不很清楚。在礦物方解石的形成過(guò)程中,Mg 十分重要,具有動(dòng)力學(xué)和熱力學(xué)上的控制作用[57-58]。因此,介形類(lèi)殼體中的Mg 和Sr 的含量可能存在生物學(xué)和/或礦物結(jié)晶學(xué)方面的控制因素,但目前還不是很清楚。
經(jīng)過(guò)幾十年的發(fā)展和完善,利用介形類(lèi)殼體的微量元素進(jìn)行古環(huán)境重建取得了很大的進(jìn)展,但也存在著一些問(wèn)題:
圖5 意外湖花介殼體Kd[M]與水體中M/Ca 比值關(guān)系(數(shù)據(jù)來(lái)源于文獻(xiàn)[11, 42, 47])Fig.5 The relationship between Kd [M] of Limnoctyhere inopinata shell and M/Ca ratio of lake water (data from reference [11, 42, 47])
不同學(xué)者在對(duì)介形類(lèi)殼體中微量元素的影響因素研究得到了一些相矛盾的結(jié)論,如一些學(xué)者認(rèn)為溫度對(duì)介形類(lèi)殼體中的Mg/Ca 比值影響很大[25,41],而另一些學(xué)者認(rèn)為溫度對(duì)殼體中Mg 的含量幾乎沒(méi)有任何影響[59],這可能是由于不同屬種的介形蟲(chóng)具有不同的生活習(xí)性,有些屬種屬于浮游類(lèi),有些屬種屬于底棲類(lèi),其殼體的元素組成代表了不同的水體微環(huán)境信息;有些生命周期幾周至幾個(gè)月,有些能夠存活一兩年,其殼體的元素組成代表了不同季節(jié)或者不同時(shí)間的水體信息[9]。
在定量重建過(guò)程中,多數(shù)學(xué)者在一套沉積物序列中使用一個(gè)固定的分配系數(shù),如上文所述,介形類(lèi)殼體的微量元素分配系數(shù)并不是恒定的,即使是同一屬種在不同的環(huán)境下變化也很大。一些研究中定量重建研究時(shí)間跨度上千年甚至上萬(wàn)年,沉積環(huán)境復(fù)雜多變,利用同一個(gè)分配系數(shù)進(jìn)行定量重建難免會(huì)增大誤差。介形類(lèi)生存水域廣闊,屬種繁多,是重建古環(huán)境的良好材料,但生存環(huán)境和屬種的多樣也給重建工作帶來(lái)了復(fù)雜性,如上述兩個(gè)問(wèn)題。建議在以后的研究工作中加強(qiáng)現(xiàn)代過(guò)程的研究,對(duì)于不同屬種的介形蟲(chóng)應(yīng)在生活習(xí)性和殼體微量元素組成的影響因素兩個(gè)方面加強(qiáng)現(xiàn)代過(guò)程研究。
經(jīng)過(guò)30 余年的發(fā)展,湖相介形類(lèi)殼體微量元素組成及比值已然成為了重建古環(huán)境的重要指標(biāo)。隨著測(cè)試技術(shù)的發(fā)展,現(xiàn)在已經(jīng)能夠?qū)んw的不同區(qū)域和同一位置不同厚度進(jìn)行元素測(cè)試[39-40],這對(duì)以后更加精細(xì)地重建古環(huán)境提供了基礎(chǔ)。另外,除了常用的Mg/Ca、Sr/Ca 比值,湖相介形類(lèi)殼體Gd/Ca 和Mn/Ca[10]、Ba/Ca和U/Ca等[40]、Li/Ca和Mg/Li[60-61]、Na/Ca[62]也更多地在古環(huán)境研究中使用。隨著技術(shù)的提高和研究的深入,湖相介形類(lèi)殼體微量元素組成會(huì)有更加廣泛的應(yīng)用。