楊樹啟 段紹斌 張世偉
摘 要:通過對(duì)SCR催化器進(jìn)行了兩種整體結(jié)構(gòu)優(yōu)化,通過不同結(jié)構(gòu)的催化器的速度場(chǎng)、湍流動(dòng)能大小、NOx轉(zhuǎn)化效率等,分析不同SCR催化器整體結(jié)構(gòu)可行性。相比較于原方案,優(yōu)化后的兩個(gè)方案有更好的流動(dòng)均勻性;三個(gè)工況中NOx轉(zhuǎn)化效率最高是排氣溫度為195℃的工況B,達(dá)到82%左右;在排氣溫度較高260℃時(shí)轉(zhuǎn)化效率僅為75%,催化器整體結(jié)構(gòu)優(yōu)化對(duì)SCR轉(zhuǎn)化效率影響較小,但催化器后端整流板,對(duì)NO在載體中的分布和NO轉(zhuǎn)化效率影響較小,但對(duì)NO在催化器出口處的分布均勻性有較大影響。
關(guān)鍵詞:職業(yè)院校;SCR催化器;對(duì)湍流動(dòng)能;教學(xué)實(shí)踐
1 引言
氮氧化合物(NOx)和顆粒物(PM)為柴油機(jī)主要排放污染物,NOx排放對(duì)人體和大氣環(huán)境有較大的破壞作用[1]。面對(duì)日漸加重的環(huán)境污染問題,國(guó)家制定的排放法規(guī)愈發(fā)嚴(yán)格,而選擇性催化還原反應(yīng)(Selective catalytic reduction,SCR)技術(shù)是處理NOx排放的最有效的技術(shù)手段之一[2]。SCR技術(shù)是以涂覆有貴金屬催化劑(如釩基,銅基)的催化器的催化促進(jìn)作用下,在排氣管中噴射尿素水溶液(一般濃度為32.5%)或以NH3作為直接還原劑,將發(fā)動(dòng)機(jī)尾氣中的NO和NO2還原為N2和O2的凈化裝置。在NOx處理技術(shù)中目前歐洲和國(guó)內(nèi)最主流采用SCR技術(shù)。對(duì)SCR的結(jié)構(gòu)優(yōu)化及催化反應(yīng)特性的研究具有重要的理論指導(dǎo)和實(shí)踐應(yīng)用意義[3]。
2 柴油機(jī)SCR三維模型的構(gòu)建
2.1 邊界條件的設(shè)置
本次模型驗(yàn)證仿真過程選擇了不同轉(zhuǎn)速及轉(zhuǎn)矩工況下,SCR臺(tái)架試驗(yàn)過程中的3個(gè)工況點(diǎn)進(jìn)行邊界條件參數(shù)設(shè)置。模型計(jì)算過程中,所有的計(jì)算在1s內(nèi)實(shí)現(xiàn)了穩(wěn)定,所以SCR模型計(jì)算時(shí)間統(tǒng)一設(shè)定為1s。具體參數(shù)設(shè)置如表1所示。各個(gè)工況下的排氣組分參數(shù)如表2所示。
2.2 不同方案的SCR整體結(jié)構(gòu)優(yōu)化及結(jié)果對(duì)比分析
本次整體優(yōu)化主要是針對(duì)載體前后進(jìn)出口端進(jìn)行了擴(kuò)張管和收縮管的優(yōu)化,并去除載體出口端的整流器,制定了方案一和方案二。
2.2.1 不同方案速度場(chǎng)對(duì)比分析
SCR不同整體優(yōu)化方案在A、B、C三個(gè)工況下的速度場(chǎng)對(duì)比。由圖可知,隨著催化器入口流量的增加,三個(gè)工況中的氣流速度均不斷增加,三個(gè)方案的速度場(chǎng)分布趨勢(shì)相似,但是三個(gè)方案在模型改進(jìn)前后的局部區(qū)域氣體流動(dòng)特性存在明顯差異。對(duì)比三個(gè)方案的載體入口區(qū)域,在無擴(kuò)張管的原混合器上氣體流速明顯往載體徑向外側(cè)方向加快,在載體中心出流速較慢,而在有擴(kuò)張管的方案一、二中載體入口區(qū)域內(nèi)速度分布較為均勻;對(duì)比三個(gè)方案的載體出口區(qū)域,明顯發(fā)現(xiàn)原混合器的出口區(qū)域速度場(chǎng)分布很不均勻,而在有收縮管的方案一、二中載體出口區(qū)域,氣流速度分布均較為均勻。對(duì)于模型優(yōu)化而言,更好的模型設(shè)計(jì)為速度均勻性較好的方案[4],所以對(duì)比原模型,有擴(kuò)張管和收縮管及進(jìn)出口在一直線上的方案一和二均較為合理。
2.2.2 不同方案對(duì)湍流動(dòng)能對(duì)比分析
SCR不同整體優(yōu)化方案在A、B、C三個(gè)工況下的湍流動(dòng)能對(duì)比。隨著三個(gè)工況氣流量的不斷增大,三個(gè)方案載體前后區(qū)域湍流動(dòng)能不斷增大,整體變化趨勢(shì)相似,但是相同工況下三個(gè)方案的湍流動(dòng)能有較為明顯的差異。相較于原模型,方案一和二的入口端的湍流動(dòng)能均較小,特別在載體入口區(qū)域段原模型有較大的湍流動(dòng)能;在載體出口端區(qū)域原模型SCR的湍流動(dòng)能遠(yuǎn)高于方案一和二,而且隨著氣流量的增大,差異越明顯。另外,在載體后端整流器比無整流器的湍流動(dòng)能更小。對(duì)于SCR系統(tǒng)而言,在混合器后端有較高的湍流動(dòng)能說明氣流運(yùn)動(dòng)強(qiáng)烈,有利于進(jìn)入氣流中的尿素的蒸發(fā)和NH3與NOx的混合,促進(jìn)SCR系統(tǒng)的反應(yīng)效率。但湍流動(dòng)能也會(huì)造成SCR系統(tǒng)壓力損失增加,特別是在載體后端區(qū)域,應(yīng)該有較小的湍流動(dòng)能[5]。
2.2.3 不同方案NO分布及NOx轉(zhuǎn)化效率對(duì)比分析
SCR不同整體優(yōu)化方案在A、B、C三個(gè)工況下的NO分布對(duì)比。由于發(fā)動(dòng)機(jī)排氣中的NO占NOx質(zhì)量分?jǐn)?shù)的90%以上的比例,NO的轉(zhuǎn)化效率可以作為NOx轉(zhuǎn)化效率的主要依據(jù),所以為了便于分析將NO轉(zhuǎn)化效率為NOx轉(zhuǎn)化效率高低的依據(jù)[6]。由圖可知,隨著氣流量和溫度的不斷增大,三個(gè)方案中的NO的轉(zhuǎn)化效率均有所升高,且呈相似分布趨勢(shì)。三個(gè)工況中NO轉(zhuǎn)化效率在工況B最高,工況A最小。
SCR不同整體優(yōu)化方案在A、B、C三個(gè)工況下的NOx轉(zhuǎn)化效率對(duì)比。在三個(gè)工況中NOx轉(zhuǎn)化效率最高是排氣溫度為195℃的工況B,達(dá)到82%左右;而在溫度較低168℃時(shí)的工況A時(shí),轉(zhuǎn)化效率在53%左右;在排氣溫度較高260℃時(shí)轉(zhuǎn)化效率僅為75%。這是因?yàn)樵诠rA時(shí)SCR催化器溫度較低,釩基催化劑未完全起活(釩基催化劑全面起活溫度200℃左右),所以NOx轉(zhuǎn)化效率較低;在溫度上升到200℃左右時(shí)催化劑完全起活,且工況B中的NO2占NOx的比例較高,促進(jìn)SCR反應(yīng)速率[7],因此工況B的NOx轉(zhuǎn)化效率較高;在工況C中由于氣體組分中NO2含量較少,且SO2的含量較高,抑制了催化劑的活性[8],導(dǎo)致在排氣溫度較高的工況下NOx轉(zhuǎn)化效率反而降低。
對(duì)比NO和NOx轉(zhuǎn)化效率可知,在穩(wěn)態(tài)工況1s的SCR反應(yīng)時(shí)間內(nèi),0.1s以后轉(zhuǎn)化效率趨于穩(wěn)定,穩(wěn)定后的三個(gè)方案的轉(zhuǎn)化效率差異很小,只有在低溫工況A中反應(yīng)的0.5~0.7s中有最大為2%的差異。說明不同方案的SCR在低溫和中高溫的NOx轉(zhuǎn)化效率差異較小。方案一和二的整體結(jié)構(gòu)優(yōu)化主要是針對(duì)SCR氣體流動(dòng)特性方面的優(yōu)化,并在速度場(chǎng)均勻性和湍流動(dòng)能方面有明顯的改善作用,但對(duì)SCR催化還原反應(yīng)和NOx轉(zhuǎn)化效率影響較小。相較于方案二,原混合器SCR和方案一在載體出口區(qū)域NO分布較為均勻,主要原因是方案二中去除了載體后端的整流器所導(dǎo)致。對(duì)比方案一和二發(fā)現(xiàn),雖去除整流器對(duì)NO在載體中的分布和NOx轉(zhuǎn)化效率影響較小,但是對(duì)NO在催化器出口處的分布均勻性有較大影響。說明載體后端的整流器對(duì)SCR的反應(yīng)影響較小,但是對(duì)出口端的NO分布有較大影響。在實(shí)際應(yīng)用中,出口端的NO分布會(huì)影響SCR后端NOx傳感器NOx的檢測(cè),造成SCR系統(tǒng)控制精確度降低,可能會(huì)造成尿素噴射量過多或過少,所以在實(shí)際應(yīng)用中載體后端的整流器必不可少。
3 總結(jié)
(1)針對(duì)載體前后進(jìn)出口端進(jìn)行了擴(kuò)張管和收縮管的改進(jìn),并去除載體出口端的整流器,制定了方案一和方案二的整體優(yōu)化方案。對(duì)于模型優(yōu)化而言,更好的模型設(shè)計(jì)為速度均勻性較好的方案,所以方案一和二均較為合理。載體出口區(qū)域原模型SCR的湍流動(dòng)能遠(yuǎn)高于方案一和二。
(2)在NOx轉(zhuǎn)化效率方面,在溫度較低168℃時(shí)的工況A時(shí),轉(zhuǎn)化效率在53%左右;三個(gè)工況中NOx轉(zhuǎn)化效率最高是排氣溫度為195℃的工況B,達(dá)到82%左右;在排氣溫度較高260℃時(shí)轉(zhuǎn)化效率僅為75%。去除催化器后端整流板對(duì)NO在載體中的分布和NO轉(zhuǎn)化效率影響較小,但對(duì)NO在催化器出口處的分布均勻性有較大影響,所以為了SCR出口NOx傳感器的檢測(cè)準(zhǔn)確性,需要在催化器后端加整流器。
參考文獻(xiàn):
[1]王修文,李露露,孫敬方,et al.我國(guó)氮氧化物排放控制及脫硝催化劑研究進(jìn)展[J]. 工業(yè)催化,2019(2).
[2]劉光文,劉柳成林,楊曉桐,et al.柴油機(jī)尾氣中NOx凈化催化劑的研究進(jìn)展[J].遼寧化工,2018(7):662-667.
[3]劉洋.基于POC和SCR技術(shù)降低車用柴油機(jī)顆粒物和氮氧化物排放的研究[D].山東大學(xué),2015.
[4]馬盧平.柴油機(jī)后處理裝置的流場(chǎng)仿真分析與優(yōu)化[D].2017.
[5]譚理剛,馮鵬飛,楊樹寶,等.基于CFD的Urea-SCR混合器性能研究[J].內(nèi)燃機(jī)工程,2018(4):61-66.
[6]Yang,B.,Yao,M.,Cheng,W.K., Zheng,Z.,& Yue,L.(2014). Regulated and unregulated emissions from a compression ignition engine under low temperature combustion fuelled with gasoline and n-butanol/gasoline blends.Fuel,120, 163-170.
[7]Arnarson,L.,F(xiàn)alsig,H.,Rasmussen,S. B.,Lauritsen,J. V.,& Moses,P. G. (2017).A complete reaction mechanism for standard and fast selective catalytic reduction of nitrogen oxides on low coverage VOx/TiO2(0 0 1) catalysts. Journal of Catalysis,346,188-197.
[8]Kobayashi,M.,& Hagi,M.(2006). V2O5-WO3/TiO2-SiO 2-SO42- catalysts:Influence of active components and supports on activities in the selective catalytic reduction of NO by NH3 and in the oxidation of SO2. Applied Catalysis B: Environmental,63(1-2),104-113.