李鳳麗 ,李茂山 ,何麗 ,羅方 ,康志強(qiáng) ,李陽(yáng)
(1.鄭州大學(xué)附屬鄭州中心醫(yī)院內(nèi)分泌科,河南 鄭州450007;2.河南省直第三人民醫(yī)院骨科,河南 鄭州 450000;3.鄭州大學(xué)附屬鄭州中心醫(yī)院檢驗(yàn)科,河南 鄭州 450007)
2型糖尿病為臨床多發(fā)內(nèi)分泌系統(tǒng)病癥,患者多存在胰島素抵抗、內(nèi)環(huán)境紊亂與諸多細(xì)胞因子合成及分泌異常。多項(xiàng)研究指出,2型糖尿病患者骨質(zhì)疏松發(fā)生率較正常人群顯著增高,細(xì)胞因子分泌異常及胰島素抵抗均可影響骨代謝過(guò)程,造成骨量減少、骨密度降低及骨組織超微結(jié)構(gòu)損壞[1,2]。另有研究表明,骨代謝轉(zhuǎn)換包括成骨細(xì)胞所介導(dǎo)骨形成及破骨細(xì)胞所介導(dǎo)骨吸收兩個(gè)互相關(guān)聯(lián)且對(duì)立的過(guò)程,骨吸收增加及骨形成減少均可造成骨量減少,引起骨密度降低,故測(cè)定骨吸收及骨形成標(biāo)志物水平可準(zhǔn)確預(yù)測(cè)骨丟失情況[3,4]。近年來(lái),關(guān)于白細(xì)胞介素-1β(IL-1β)、胰島素樣生長(zhǎng)因子-1(IGF-1)和2型糖尿病骨質(zhì)疏松間的相關(guān)性得到普遍重視,其中IGF-1可促骨形成,維持骨量,而IL-1β具備破骨活性,可促使骨吸收,屬骨形成抑制劑,其于骨形成中的正性促進(jìn)作用均繼發(fā)于其所引起的骨吸收?;诖?本研究即探討血清IL-1β和IG F-1水平與2型糖尿病患者骨密度的關(guān)聯(lián)性,報(bào)告如下。
1.1 一般資料 選取我院2016年11月-2018年11月收治的43例2型糖尿病骨密度降低患者為研究組,另選取同期收治的43例2型糖尿病骨密度正?;颊邽閷?duì)照組、43例健康體檢者為健康組。納入標(biāo)準(zhǔn):⑴研究組及對(duì)照組均符合2型糖尿病的診斷標(biāo)準(zhǔn);⑵研究組骨密度T值≤-2.5;⑶知曉本研究,簽署同意書(shū)。排除標(biāo)準(zhǔn):⑴合并凝血功能障礙者;⑵合并腎肝心功能障礙者;⑶合并系統(tǒng)性紅斑狼瘡、血管炎及其他免疫系統(tǒng)病變者;⑷合并全身性重度感染性疾病者;⑸合并代謝系統(tǒng)病變者;⑹合并內(nèi)科重度病變者。本研究經(jīng)我院倫理委員會(huì)審批通過(guò)。三組研究對(duì)象性別、年齡、BMI、吸煙及飲酒情況間無(wú)顯著性差異,P>0.05。見(jiàn)表1。
表1 三組一般情況比較
1.2 方法 空腹抽取三組研究對(duì)象靜脈血4 ml,3000 r/min離心10min處理,取上清液,以美國(guó)Bio-RAD公司Bio-RAD550型酶標(biāo)儀與配套試劑盒經(jīng)酶聯(lián)免疫吸附法測(cè)定血清IL-1β和IGF-1水平。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS25.0軟件統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料以(x±s)表示,t檢驗(yàn),多組間計(jì)量資料比較采用單因素方差分析、LSD-t檢驗(yàn),血清IL-1β和IGF-1水平與2型糖尿病患者骨密度之間的相關(guān)性采用Pearson相關(guān)分析。檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。
2.1 3組研究對(duì)象血清IL-1β和IGF-1水平的比較 三組研究對(duì)象血清IL-1β和IGF-1水平有顯著性差異(P<0.05);研究組血清IL-1β水平顯著高于對(duì)照組與健康組,血清IGF-1水平顯著低于對(duì)照組與健康組 (P<0.05);對(duì)照組與健康組之間血清IL-1β和IGF-1水平間無(wú)顯著性差異(P>0.05)。見(jiàn)表2。
表2 三組研究對(duì)象血清IL-1β和IGF-1水平的比較(x±s,ng/ml)
2.2 血清IL-1β和IGF-1水平與2型糖尿病患者骨密度相關(guān)性分析 Pearson檢驗(yàn)顯示,血清IL-1β水平與2型糖尿病患者骨密度存在顯著正相關(guān)關(guān)系(r=0.805,P<0.01),血清 IGF-1 與骨密度存在顯著負(fù)相關(guān)關(guān)系(r=-0.788,P<0.05)。
2型糖尿病為多病因所致代謝疾病,患者多存在一定程度骨代謝障礙,引發(fā)不同程度骨量減少,若未及時(shí)得到有效干預(yù)則會(huì)發(fā)生骨質(zhì)疏松,對(duì)患者身心健康及生活質(zhì)量造成極大影響。近年來(lái),隨2型糖尿病發(fā)病率持續(xù)增高,糖尿病合并骨質(zhì)疏松患者不斷增多,故如何及早明確2型糖尿病患者骨密度情況、減少骨質(zhì)疏松發(fā)生成為研究熱點(diǎn)。
細(xì)胞因子在2型糖尿病患者骨質(zhì)疏松發(fā)生及進(jìn)展中具有重要作用,其可影響骨形成及骨吸收,造成骨形成與骨吸收間偶聯(lián)失衡[5]。本結(jié)果顯示,研究組血清IGF-1水平顯著低于對(duì)照組與健康組(P<0.05),表明2型糖尿病骨密度降低患者IGF-1水平異常減少。臨床多認(rèn)為IGF-1屬骨形成調(diào)節(jié)劑,其可調(diào)節(jié)骨吸收,并抑制骨膠原降解,而2型糖尿病患者長(zhǎng)期遭受高血糖毒性影響,其GH/IGF-1軸出現(xiàn)異常,IGF-1含量明顯減少[6,7]。IGF-1由70個(gè)氨基酸所組成,可經(jīng)IGF-1受體作用于對(duì)應(yīng)靶細(xì)胞,促使細(xì)胞有絲分裂及分化,具備旁分泌、自分泌及內(nèi)分泌特性,分子結(jié)構(gòu)和胰島素較相似。相關(guān)研究指出,IGF-1結(jié)合于胰島素受體后,可促使葡萄糖于肌肉及脂肪等細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn),并阻礙肝糖原輸出,可降低血糖水平,且IGF-1還可促使細(xì)胞分化及增殖、維持骨密度與骨量,保證骨骼正常生長(zhǎng)發(fā)育[8]。唐莉?qū)W者[9]還表明,IGF-1含量減少可造成胰島素抵抗,其表達(dá)水平和胰島素抵抗指數(shù)間存在顯著相關(guān)關(guān)系,且含量越少則胰島素抵抗程度越嚴(yán)重。胰島素抵抗可造成胰島素水平異常增高,引起高胰島素血癥,加劇胰島負(fù)擔(dān),隨病程延長(zhǎng),長(zhǎng)期惡性循環(huán)可致使胰島素分泌匱乏,影響成骨合成骨鈣素,抑制骨形成及轉(zhuǎn)換,并引發(fā)骨膠原降解及骨密度降低、骨量丟失,最終引發(fā)骨質(zhì)疏松。另有研究指出,成骨細(xì)胞及破骨細(xì)胞上均具有IGF-1受體,其結(jié)合于IGF-1后可調(diào)節(jié)細(xì)胞生長(zhǎng)及增殖,作用方式主要包括:⑴促使成骨細(xì)胞攝取氨基酸,并合成膠原,以此促使骨形成;⑵減少骨吸收過(guò)程中轉(zhuǎn)錄因子表達(dá),抑制骨膠原降解;⑶促使骨原細(xì)胞DNA合成,產(chǎn)生骨基質(zhì)[10]。因此由研究結(jié)果可知,由于IGF-1水平降低,故造成2型糖尿病患者易出現(xiàn)骨密度降低。
IL-1β也與2型糖尿病患者骨密度降低關(guān)系密切,其為破骨細(xì)胞激活因子重要類(lèi)型,可加速骨細(xì)胞前體細(xì)胞的分化成熟,增強(qiáng)破骨細(xì)胞活性,但其作用是通過(guò)其他激素及細(xì)胞因子間接介導(dǎo)。IL-1β能刺激成纖維細(xì)胞生成前列腺素E2,而前列腺素E2在促使骨吸收中具有重要作用;IL-1β還可促使成骨細(xì)胞生成腫瘤壞死因子(TNF)及IL-6,并和其相互協(xié)調(diào)作用,共同促進(jìn)骨吸收,表明IL-1β活性增強(qiáng)對(duì)破骨細(xì)胞、成骨細(xì)胞及成纖維細(xì)胞的功能調(diào)節(jié)與相互轉(zhuǎn)化極為重要。臨床相關(guān)研究證實(shí),骨質(zhì)疏松患者骨組織相關(guān)破骨細(xì)胞分化因子TNF-α、IL-6及IL-1β表達(dá)水平異常增高,致使破骨活性提升,骨形成量少于骨吸收量,最終造成骨質(zhì)疏松,提示骨質(zhì)疏松骨組織內(nèi)IL-1β呈顯著高表達(dá)狀態(tài),且和骨密度間關(guān)系密切[11,12]。本結(jié)果也顯示,研究組血清IL-1β水平高于對(duì)照組與健康組,且Pearson檢驗(yàn)證實(shí)IGF-1及IL-1β水平均和2型糖尿病患者骨密度間具有密切相關(guān)性(P<0.05),表明2型糖尿病骨密度降低患者血清IL-1β及IGF-1水平均出現(xiàn)異常,測(cè)定其含量利于準(zhǔn)確評(píng)估患者骨密度狀態(tài),為臨床制定、調(diào)整治療方案提供客觀依據(jù)。
綜上所述,2型糖尿病骨密度降低患者IL-1β水平顯著增高、IGF-1水平明顯降低,兩者間存在密切相關(guān)性,臨床實(shí)際可通過(guò)測(cè)定IGF-1及IL-1β水平評(píng)估2型糖尿病患者骨密度情況。