侯林,鎖利,柯昌林,索毅
(四川億明投資集團(tuán)有限公司,四川廣元 628000)
釩渣中磷含量多少直接影響到提釩的效率,生產(chǎn)實(shí)踐結(jié)果表明約有30%的磷轉(zhuǎn)化為水溶性的磷酸鹽,浸出時(shí)分別以Na2HPO和Na3PO4的形式進(jìn)入浸出液中[1-2]在石煤提釩過程中,釩酸鈉溶液中的磷會(huì)與銨、釩形成復(fù)雜的絡(luò)合物(雜多酸),當(dāng)達(dá)到一定量時(shí),銨鹽沉釩效率會(huì)受到較大影響。此外,五氧化二釩產(chǎn)品中磷的含量太高會(huì)影響到其品質(zhì),造成釩產(chǎn)品中磷含量超標(biāo)[3]。
溶液浸化除磷、硅的技術(shù)主要是化學(xué)沉淀法[4],一般采用鋁鹽、鐵鹽、鈣鹽和鎂鹽等。在凈化過程中存在以下問題[5]:①用氯化鎂時(shí),渣量大,沉降性能差,含水高,過濾、洗滌較困難;②氯化鈣價(jià)格較貴,且用量不好控制,易造成釩損失大;③在凈化過程中均需消耗較多量的燒堿以防止pH值下[6-7]。本文主要針對(duì)石煤酸法浸出液采用離子交換提釩工藝中磷的行為,首次提出采用復(fù)合鋁鹽法從釩酸鈉溶液中深度除磷的觀點(diǎn),最終獲得高純V2O5。
實(shí)驗(yàn)原液為四川某石煤提釩企業(yè)工業(yè)試驗(yàn)浸出液,pH為0.5左右,主要元素含量結(jié)果見表1。其它主要試劑包括氫氧化鈉(AR)、濃鹽酸(36.5%)、石灰(CaO含量大于53%)、混合釩(鉀釩和銨釩,主要來源于石煤浸出液體除鋁關(guān)節(jié),得到的粗產(chǎn)品經(jīng)過重結(jié)晶后得到高純度混合礬),六水氯化鎂(AR)。
表1 解吸液主要成分分析結(jié)果 (g/L)
攪拌器、真空過濾機(jī)、pH計(jì)、烘箱、馬弗爐和電子天平。
化學(xué)沉淀法除磷是目前工業(yè)生產(chǎn)上運(yùn)用最廣的一種除磷方法,它具有操作簡(jiǎn)單、便捷、除磷效果好等特點(diǎn),常用的一些除磷試劑包括鐵鹽、鎂鹽、鋁鹽和鈣鹽等,他們與磷酸鹽的反應(yīng)時(shí)生成Ksp更小的磷酸鹽沉淀。磷酸鹽各種沉淀物在25℃時(shí)的平衡常數(shù)分別為[4]:磷酸二氫鈣(logK=1)、磷酸氫鈣(logK=6)、羥基磷灰石(logK=90)、磷酸鐵(logK=23)、磷酸亞鐵(logK=30)、磷酸鋁(logK=21)、鳥糞石(logK=12.6)。采取氫氧化鈉作為解吸液,磷在堿性釩酸鈉溶液中主要以磷酸根(PO43-)形式存在,但磷酸根會(huì)隨著溶液堿性的減弱而逐步水解生成酸式鹽,除磷的理論依據(jù)是根據(jù)生成物的Ksp常數(shù)來選擇最優(yōu)的試劑,采用鋁鹽除磷和硅其主要原理如下:
當(dāng)五氧化二釩的濃度為60.12g/L時(shí),初步確定加鋁系數(shù)為1.0,攪拌速度450轉(zhuǎn)/分;反應(yīng)時(shí)間1小時(shí),反應(yīng)溫度60℃條件下,考察pH值對(duì)磷去除率的影響,結(jié)果見表2。
表2 pH值對(duì)磷去除率的影響
由表2試驗(yàn)結(jié)果可知,采用混合釩作為除磷的最佳pH值8.5~9.0。當(dāng)溶液中pH值較低時(shí),PO43-離子會(huì)發(fā)生水解變成磷酸氫根離子(HPO42-),此時(shí)除磷效果會(huì)受到影響。當(dāng)pH值超過9.0時(shí),磷的去除率不高,此時(shí)釩的損失率增大,其原因是增加除磷劑會(huì)導(dǎo)致渣量的增加,最終以吸附形式的釩損失量增大。
根據(jù)pH試驗(yàn)結(jié)果,確定最佳除磷pH值為9.0,在攪拌速度450轉(zhuǎn)/分;反應(yīng)時(shí)間1小時(shí),反應(yīng)溫度60℃的條件下,考察加鋁系數(shù)對(duì)除磷的影響,試驗(yàn)結(jié)果見表3。
表3 加鋁系數(shù)對(duì)磷去除率的影響
試驗(yàn)條件:溫度60℃;攪拌速度450轉(zhuǎn)/分;攪拌時(shí)間,1小時(shí)??疾旒愉X系數(shù)對(duì)除磷的影響,結(jié)果見表3。從表3中數(shù)據(jù)可知,隨著加鋁系數(shù)增大,除磷率逐步增加,而當(dāng)加鋁系數(shù)達(dá)到一定值后,混合釩的加入量對(duì)除磷的影響沒有明顯效果,此時(shí)除磷趨于穩(wěn)定,最佳加鋁系數(shù)為1.1。釩的損失率隨著除雜劑的用量增大逐漸增大,當(dāng)增大到一定量時(shí),釩損失率急劇增加。一方面的原因可能是鋁鹽水解生成氫氧化鋁膠體沉淀導(dǎo)致渣中的釩含量較高,最終導(dǎo)致釩損失率較高;另一方面,釩在弱堿性溶液中以不同的聚合狀態(tài)形式存在,高濃度的釩液可能會(huì)生成不同的釩酸鹽絡(luò)合物。
根據(jù)pH、加鋁系數(shù)試驗(yàn)結(jié)果,選定除磷最佳pH值為9.0,攪拌速度450轉(zhuǎn)/分;攪拌時(shí)間1小時(shí),加鋁系數(shù)為1.1,考察反應(yīng)溫度對(duì)除磷率的影響,試驗(yàn)結(jié)果見表4。
表4 反應(yīng)溫度對(duì)除磷率的影響
由表3結(jié)果可知,不同溫度下除磷的效果差異較大。釩液中除磷效率與溫度成正比,當(dāng)溫度升高到80℃以上時(shí),繼續(xù)升高溫度對(duì)除磷效果改善不顯著。同時(shí),因?yàn)樯邷囟鹊?00℃時(shí)接近了溶液沸點(diǎn),水分損失量較大,工業(yè)上生產(chǎn)工藝控制難度系數(shù)較大。經(jīng)過分析大量試驗(yàn)結(jié)果,確定最佳的溫度為80℃,此時(shí)磷去除率較高,同時(shí)釩損失率低,有利于工業(yè)生產(chǎn)上降低成本。
設(shè)定反應(yīng)pH值為9.0,加鋁系數(shù)為1.1、反應(yīng)溫度試驗(yàn)結(jié)果,選定除磷最佳pH值為9.0,反應(yīng)溫度為80℃,攪拌速度450轉(zhuǎn)/分;攪拌時(shí)間1小時(shí),加鋁系數(shù)為1.1,考察了反應(yīng)時(shí)間對(duì)磷去除率的影響。
表5 反應(yīng)時(shí)間對(duì)磷去除率的影響
由表5可知,磷雜質(zhì)的剩余濃度隨反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng)而減少,但反應(yīng)超過1.5小時(shí)后,溶液中磷的濃度變化不大,表明去除率增加不明顯,因此,最佳的反應(yīng)時(shí)間設(shè)定為1.5小時(shí),此時(shí)釩的損失率為2.87%。
經(jīng)過除雜后的液體,控制pH在8.0~8.5,室溫25℃條件下,直接添加氯化銨固體進(jìn)行沉釩,其中加銨系數(shù)為1.5。待NH4VO3晶體析出后,靜置一段時(shí)間后過濾,采用純凈水洗滌,烘干,得到高純度的偏釩酸銨,偏釩酸銨產(chǎn)品質(zhì)量分析結(jié)果如表6所示。將經(jīng)過干燥的偏釩酸銨晶體置于干鍋中,放入馬弗爐內(nèi)于550℃左右焙燒得到紅褐色的V2O5粉體產(chǎn)品,其多元素分析結(jié)果如表6所示。
表6 NH4VO3產(chǎn)品多元素分析結(jié)果 /%
從表6可知,經(jīng)過凈化處理后制備的NH4VO3產(chǎn)品具有較高的純度,其中雜質(zhì)元素鐵、鎂、硅、磷、氧化鈉和氧化鉀含量均較低。
表7 V2O5產(chǎn)品多元素分析結(jié)果 /%
GB3282-87對(duì)五氧化二釩產(chǎn)品雜質(zhì)的含量及試驗(yàn)所得粉狀五氧化二釩多元素分析結(jié)果如表7所示,由分析結(jié)果可知:此次試驗(yàn)獲得的產(chǎn)品除硫含量稍微偏高以外(冶金級(jí)99%釩要求硫含量小于0.01%,產(chǎn)品硫含量0.013%),其它雜質(zhì)元素均遠(yuǎn)低于冶金級(jí)五氧化二釩對(duì)雜質(zhì)含量的要求。
(1)在弱堿條件下,添加混合礬作為沉淀劑對(duì)樹脂解吸液進(jìn)行除雜,具有良好的效果,通過試驗(yàn)探索出最佳的除雜工藝參數(shù):pH值為9.0,加鋁系數(shù)為1.1,反應(yīng)溫度為80℃,反應(yīng)時(shí)間為1.5小時(shí)。
(2)最佳條件下,磷的去除率為96.00%,除雜后溶液中的磷從1.275g/L降低到0.051g/L;釩損失率為2.87%。
(3)控制pH值為8.0~8.5,加銨系數(shù)1.5,最終獲得99.45%的偏釩酸銨產(chǎn)品。
(4)通過焙燒得到五氧化二釩產(chǎn)品,釩產(chǎn)品中的雜質(zhì)含量均較低,滿足冶金級(jí)99釩的要求。
(5)采用該方法為工業(yè)生產(chǎn)提供一套可行的技術(shù)方案,對(duì)后續(xù)生產(chǎn)具有一定的指導(dǎo)意義。