肖 倩,孫 彪
(云南錫業(yè)錫材有限公司,云南昆明 650501)
因客戶需要在無鉛錫基焊料中添加稀土金屬鑭,為準確測定其含量,在查詢相關資料后發(fā)現(xiàn),光度法測定稀土總量的方法較多,但單獨測定鑭的方法尚少。特別是用于無鉛錫基焊料中鑭的測定時,目前只有稀土總量的測定[1],并且操作過程繁瑣,分析時間較長。在其它金屬中,雖有鑭的測定方法[2~4],但由于受錫基體的影響,這些方法都不能滿足測定要求。因此研究一個快速準確的測定方法是很有必要的。本試驗選擇了分光光度法測定無鉛錫基焊料中鑭含量的有關條件,對樣品分解方法、共存離子干擾及消除情況、加標回收、精密度以及結(jié)果準確性進行了考察。此方法操作簡單、結(jié)果穩(wěn)定、重現(xiàn)性好,樣品加標回收率在98.8%~105.0%,能滿足無鉛錫基焊料中鑭的測定要求,測定范圍在0.005 0%~0.10%。
1.7230 G型分光光度計。
2.鑭標準貯存溶液:市售鑭標準溶液,此溶液1 mL含100μg鑭。
3.鑭標準溶液:移取4.0 mL鑭標準貯存溶液于100 mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1 mL含4μg鑭。
4.三溴偶氮胂溶液(0.5 g/L):稱取0.5 g三溴偶氮胂溶解于200 mL水中,用水稀釋至1 000 mL。
5.硝酸(ρ=1.42 g/mL)優(yōu)級純;過氧化氫(30%);鹽酸-硝酸混合酸(3+1),現(xiàn)用現(xiàn)配;鹽酸-氫溴酸(1+1);硫酸(1+1);鹽酸(1+1);抗壞血酸(10 g/L),用時現(xiàn)配。
移取一定量的鑭標準溶液于25 mL容量瓶中。依次加入5 mL抗壞血酸、4 mL鹽酸、5 mL三溴偶氮胂溶液(每加入一種試劑均需搖勻),用水稀釋至刻度,混勻,放置10 min顯色。將部分溶液移入2 cm的比色皿中,于分光光度計660 nm波長處測定其吸光度,同時進行空白試驗。
查詢有關資料[1~4]發(fā)現(xiàn),采用光度法測定鑭的含量,其最大吸收波長在630 nm處,但由于受選擇基體的影響,此最大吸收波長并非最佳吸收波長,綜合各項因素考慮,本法采用660 nm處為最終測定波長。
按照試驗方法,加入不同量的三溴偶氮胂溶液,測定其吸光度,試驗結(jié)果見表1。
表1 三溴偶氮胂溶液用量試驗結(jié)果
結(jié)果表明,加入5~7 mL三溴偶氮胂溶液,吸光度基本一致,故本法采用加入三溴偶氮胂溶液5 mL。
按照試驗方法,加入不同量的鹽酸,測定其吸光度,試驗結(jié)果見表2。
表2 顯色酸度影響試驗結(jié)果
結(jié)果表明,加入3~5 mL鹽酸,吸光度基本一致,體系穩(wěn)定性很好。故試驗選用鹽酸用量為4 mL。
按照試驗方法,加入不同量的抗壞血酸,測定其吸光度,試驗結(jié)果見表3。
表3 抗壞血酸用量影響試驗結(jié)果
結(jié)果表明,加入3~7 mL抗壞血酸溶液,吸光度基本一致,故本法采用加入5 mL抗壞血酸溶液。
按照試驗方法,溶液顯色后在不同時間,測定其吸光度,試驗結(jié)果見表4。
表4 絡合物溶液顯色時間及穩(wěn)定時間試驗結(jié)果
試驗結(jié)果表明,絡合物顯色反應迅速,在10 min中內(nèi)吸光度達到最大,至少穩(wěn)定3 h。
按照試驗方法,溶液顯色后在不同溫度下,測定吸光度,試驗結(jié)果見表5。結(jié)果表明,在20~30℃下,吸光度基本一致,由于實驗室溫度一般都在20~30℃之間,故本法可以在室溫下進行。
表5 顯色溫度影響試驗結(jié)果
按照試驗方法,準確移取不同量的鑭標準溶液于25 mL容量瓶中,測定此吸光度,繪制標準工作曲線,結(jié)果見表6。
表6 工作曲線表
由此計算的工作曲線的回歸方程為:
Y=38.589x-0.126,線性相關系數(shù)r=0.999 7式中:x為由試液所測得吸光度/A;Y為被測試液中含鑭量/μg。
由此可見,25 mL顯色體系中鑭量在0~10μg內(nèi)符合朗伯-比爾定律,所得工作曲線線性關系良好。
由于公司所生產(chǎn)的無鉛錫基焊料產(chǎn)品中主要以SnAg、SnCu、SnAgCu、SnBi系為主,鑒于基體對鑭元素分析的影響,對以下幾個主要元素進行干擾試驗。
2.8.1 錫的干擾試驗
稱取不同量金屬錫(Sn 99.99%)于200 mL燒杯中,分別加入不同量的鑭標準貯存溶液,加入15 mL鹽酸,分次加入2 mL過氧化氫,低溫加熱溶解至體積約5 mL,冷卻,移入100 mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。分取2.5 mL試液于25 mL容量瓶中。以下按試驗方法進行試驗,測定試液中鑭的吸光度。結(jié)果見表7。
表7 錫的干擾試驗
試驗結(jié)果表明,加入顯色劑后溶液出現(xiàn)褪色,無法測定吸光度,并且樣品分解時間過長,不易分解,說明錫對鑭有干擾,故需考慮換用鹽酸-硝酸分解試樣,鹽酸-氫溴酸排除錫的干擾[5]。
2.8.2 錫的干擾消除試驗及回收試驗
稱取不同量金屬錫(Sn 99.99%)于200 mL燒杯中,分別加入不同量的鑭標準貯存溶液,加入8 mL鹽酸-硝酸混合酸,蓋上表面皿,低溫加熱溶解至體積約5 mL,加入1 mL硫酸,加熱蒸發(fā)至冒硫酸煙,取下,冷卻;沿杯壁加入5 mL鹽酸-氫溴酸混合酸,加熱蒸發(fā)至冒硫酸煙,取下,冷卻,再重復此步驟1~2次;滴加1滴硝酸,繼續(xù)蒸發(fā)至冒白煙,取下,冷卻至室溫;加入5 mL鹽酸,微熱使鹽類溶解,冷卻。移入100 mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。以下按試驗方法進行測試,結(jié)果見表8。
由表8可看出,用鹽酸-硝酸混合酸分解試樣,易分解,在硫酸介質(zhì)中,加入鹽酸-氫溴酸,排錫1~2次,可以排除大量的錫,鑭的回收率在98.3%~104.6%之間。
表8 錫的干擾消除試驗及回收試驗
2.8.3 其它元素的干擾試驗
分別稱取不同量無鉛錫基焊料中各種共存元素的試樣于200 mL燒杯中,加入不同量的鑭標準貯存溶液,按錫的干擾消除試驗及回收試驗的試驗方法進行測試,結(jié)果見表9。
表9 各共存元素對鑭的干擾試驗
由表9可看出,在25 mL容量瓶中,Ag 20 mg;Cu 15 mg;Bi 300 mg不干擾鑭的測定。
2.8.4 綜合干擾及回收試驗
移取不同量的鑭標準貯存溶液,加入表10中所列的各雜質(zhì)元素,按錫的干擾消除試驗及回收試驗的試驗方法進行測試,試驗結(jié)果見表10。
由表10可看出,共存元素對鑭的測定無影響,回收率在98.3%~104.6%之間。
按表11準確稱取0.200 0~0.500 0 g試樣,置于200 mL燒杯中,加入8 mL鹽酸-硝酸混合酸(3+1),蓋上表面皿,低溫加熱溶解至體積約5 mL,加入1 mL硫酸(1+1),加熱蒸發(fā)至冒硫酸煙,取下,冷卻;沿杯壁加入5 mL鹽酸-氫溴酸混合酸(1+1),加熱蒸發(fā)至冒硫酸煙,取下,冷卻,再重復此步驟1~2次;滴加1滴硝酸(ρ=1.42 g/mL),繼續(xù)蒸發(fā)至冒白煙,取下,冷卻至室溫;加入5 mL鹽酸(1+1),微熱使鹽類溶解,冷卻。移入100 mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。分取2.5 mL試液于25 mL容量瓶中。依次加入5 mL抗壞血酸(10 g/L)、4 mL鹽酸(1+1)、5 mL三溴偶氮胂溶液用水稀釋至刻度,混勻,放置10 min顯色。將部分溶液移入2 cm的比色皿中,以試料空白溶液為參比,于分光光度計660 nm波長處測定其吸光度,從工作曲線上查出相應的鑭量(m1)。
表10 綜合干擾及回收試驗
表11 試樣稱量表
移取 0 mL、0.50 mL、1.00 mL、1.50 mL、2.00 mL、2.50 mL鑭標準溶液分別置于一組25 mL容量瓶中,以下按試驗方法操作。以試劑空白溶液為參比,在與試料測定相同條件下測定系列標準溶液的吸光度,以鑭含量為橫坐標,吸光度為縱坐標繪制工作曲線。
按公式(1)計算鑭的百分含量:
式中:WLa為鑭的百分含量/%;m1為從工作曲線上查得的鑭量/μg;m為試樣量/g;V為試液配制體積/mL;V1為試液分取體積/mL。
按擬定分析步驟(3.1)對4個不同含量的試樣進行方法精密度考察。結(jié)果見表12。
表12 試樣分析結(jié)果 %
結(jié)果表明,用擬定的分析方法測定試樣,精密度好,滿足測定要求。
為了考察本方法的準確度,分別在4個代表樣中加入不同量的鑭標準貯存溶液,按擬定分析步驟(3.1)進行回收試驗,結(jié)果見表13。
表13 樣品加標回收試驗
由表13可看出,樣品加標回收率在98.8%~105.0%之間,滿足測定要求。
本方法采用7230G型分光光度計在波長660 nm處測定無鉛錫基焊料中鑭含量,操作簡單,結(jié)果穩(wěn)定,25 mL顯色體系中鑭量在0~10μg內(nèi)符合朗伯-比爾定律,所得工作曲線線性關系良好。結(jié)果的精密度和準確度好,可滿足無鉛錫基焊料中鑭含量在0.005 0%~0.10%的測定要求。