李霞麗,王永麗,張愛萍
(焦作市第二人民醫(yī)院,河南 焦作 454000)
中藥注射劑是指以中醫(yī)理論為指導,經(jīng)天然藥物炮制的中藥材或復方制劑中提取的有效成分,采用現(xiàn)代科學技術和方法制成的可供注入體內(nèi)(包括肌肉、穴位、靜脈注射和靜脈滴注)使用的無菌溶液和混懸液,或臨用前配成液體的無菌粉末等注入人體的制劑。中藥注射劑不僅具有藥效迅速、作用可靠、生物利用度高的優(yōu)點,在急癥、重癥治療方面也發(fā)揮著不可替代的作用[1]。但是由于中藥注射劑成分復雜,且有效物質(zhì)含量差異較大,近幾年來中藥注射劑不良反應逐年增加。據(jù)統(tǒng)計,目前我國中藥注射劑引發(fā)的不良反應占將近3/4。本文著重分析中藥注射劑不良反應的原因并提出護理對策,為臨床護理提供依據(jù)。
對我院2016年1月—2018年12月出現(xiàn)中藥注射劑不良反應的188 例患者的臨床資料進行回顧性分析,年齡10~72 歲。納入標準:于2016年1月—2018年12月在我院住院治療的患者;使用了中藥注射劑;在使用中藥注射劑過程中出現(xiàn)藥物不良反應(ADR)的患者。
對188 例ADR患者的性別、年齡、基礎疾病、是否為過敏體質(zhì),出現(xiàn)ADR藥物的品種、劑型、有無專用溶媒,復方與單方,以及發(fā)生ADR后所累及的器官及主要臨床表現(xiàn)等因素進行研究,分析導致ADR的主要原因并制訂相應的護理對策。
188 例ADR中男性73 例,女性115 例,男女比例為1∶1.57;年齡10~72 歲,其中40 歲以上128 例(68.09%),40 歲以下60 例(31.91%);有基礎疾病132 例(70.21%),無基礎疾病56 例(29.79%);既往有過敏史143 例(76.06%),既往無過敏史45 例(23.94%)。
本次調(diào)查中所涉及到的中藥注射劑共有3 個劑型15 個品種,其中水針有丹紅注射液;參麥注射液;清開靈注射液;醒腦靜注射液;紅花注射液;舒血寧注射液;參芪扶正注射液;艾迪注射液;消癌平注射液;復方苦參注射液共10 個品種。粉針有3 個品種分別是注射用雙黃連;注射用血塞通;注射用血栓通。乳劑有2 個品種分別是鴉膽子油乳注射液和康萊特注射液。單方制劑3 種,復方制劑12 種。而引發(fā)ADR的水針劑品種前5位分別是:清開靈注射液36 例,注射用血塞通32 例,復方苦參注射液19 例,注射用血栓通18 例,丹紅注射液18 例(見表1)。
表1 發(fā)生ADR的中藥注射劑品種
從中藥注射劑ADR發(fā)生的時間看,≤10 min的有72 例,最快的是藥液剛進入體內(nèi)即發(fā)作,最慢的是用藥10 d以后出現(xiàn)。出現(xiàn)ADR的時間多發(fā)生在用藥30 min內(nèi)(見表2)。
表2 中藥注射劑ADR發(fā)生與給藥時間的關系
應用普通輸液器156 例,其中有142 例發(fā)生ADR,占91.03%;精密輸液器32 例,只有1 例發(fā)生ADR,占3.13%。
本研究發(fā)現(xiàn)中藥注射劑ADR的發(fā)生與性別、年齡、有無基礎疾病和是否為過敏體質(zhì)密切相關。男女比例為1∶1.57,提示男性的免疫力較強;發(fā)病年齡從10~72 歲不等,40 歲以上占68.09%,這與相關文獻報道一致[2-4]。患者本身有基礎疾病的發(fā)病率高于無基礎疾病者,老年患者本身的肝腎功能減退,有基礎疾病者進一步加重身體負擔,使之對藥物的耐受和代謝降低,從而導致藥物在體內(nèi)蓄積,無法正常排出,繼而引發(fā)不良反應,甚至出現(xiàn)休克等嚴重不良反應的發(fā)生;既往有過敏史者不良反應發(fā)生率高于無過敏史者,占76.06%,這與患者本身的體質(zhì)有關。中藥注射液中含有蛋白成分,具有產(chǎn)生變態(tài)反應的基礎,用藥后易發(fā)生不良反應,因此自身為過敏體質(zhì)者使用中藥注射液較普通人更易發(fā)生過敏反應[5]。
本次調(diào)查中所涉及到的中藥注射劑共有3個劑型15個品種,從劑型來看水針劑的ADR明顯高于其他兩個劑型。這與水針劑品種多,臨床應用廣泛有關。從配方制劑中看,單方制劑60 例,復方制劑128 例,單方中藥制劑所含藥物成分單一,在制劑過程中藥物質(zhì)量具有可控性;復方制劑大多由2~3味中藥組成,而組成的藥味越多,則研制也越難;還有在使用復方制劑時開單醫(yī)生即便是中醫(yī)師也很少從中醫(yī)理論去辨證用藥。所以臨床上有很多的不良反應也不全都是制劑工藝問題,也有很大一部分是因為沒有進行中醫(yī)辨證而引起的[6]。
中藥注射劑ADR發(fā)生時間小于10 min的有72 例,10~30 min 38 例。出現(xiàn)ADR的時間多發(fā)生在用藥30 min內(nèi)。因此在臨床用藥前一定要詳細詢問既往用藥史及過敏史,并且密切觀察用藥反應,發(fā)現(xiàn)問題立即處理,避免發(fā)生嚴重的后果。
本次研究還發(fā)現(xiàn)應用精密輸液器后ADR的發(fā)生率明顯減少,分析原因為大多數(shù)的中藥注射劑中都包含有蛋白質(zhì)、多糖、膠體、聚合物、熱源、鞣質(zhì)等過敏性雜質(zhì),制劑中這些大分子物質(zhì)作為全抗原,具有免疫活性,激活免疫系統(tǒng)產(chǎn)生免疫效應因子,使機體處于致敏狀態(tài)[7]。這些物質(zhì)的微粒遠大于西藥注射劑,并且超過《中華人民共和國藥典》的規(guī)定[8]。我院普遍采用的是普通輸液器,它的過濾介質(zhì)孔徑一般在15 μm左右,而這些大分子微粒<10 μm,所以普通輸液器對這些大分子微粒幾乎沒有過濾作用,這些較大的微??赡芤鹈氀艿亩氯蚬┭蛔?,組織缺氧,產(chǎn)生靜脈炎、水腫和肉芽腫。精密輸液器的終端過濾器采用1.2 μm,3 μm,5 μm的孔徑過濾介質(zhì),可以去除90%以上的不溶性微粒[9-10]。
在用藥前,醫(yī)護人員一定要詳細詢問藥物及食物過敏史和家族過敏史,嚴格按規(guī)定配置皮試液,嚴格掌握皮試劑量,把握注射原則。即使是不用皮試的藥物,護理人員也應當做到心中有數(shù)。對出現(xiàn)過嚴重不良反應的藥物要及時上報醫(yī)院藥品不良反應監(jiān)測中心,并及時通知醫(yī)生。皮試患者應臥床嚴密觀察30 min,皮試當天嚴禁離開醫(yī)院以防遲發(fā)不良反應的發(fā)生。如皮試陽性或有癥狀出現(xiàn),應立即告知醫(yī)生進行處理,并在床頭卡、患者一覽表及體溫單中詳細標明。
在輸液過程中,護士要加強巡視,積極主動地詢問患者用藥情況,告知患者不要隨意調(diào)節(jié)輸液速度,以防輸液過快而引發(fā)不良反應。如已經(jīng)出現(xiàn)不良反應要及時告知醫(yī)生,做好患者的心理護理,告知其藥物在發(fā)揮治療作用的同時,也可產(chǎn)生與治療無關的有害反應,使患者對藥品的不良反應有一定的認識,減輕患者恐懼的心理,同時也能減少糾紛的發(fā)生。
在護理工作中,嚴格遵守中西藥注射劑臨床配伍禁忌表,配藥時嚴格遵守一人一針一管,要現(xiàn)配現(xiàn)用,配好的藥物有效期不超過2 h。在配置過程中容易產(chǎn)氣的藥物應放置到氣泡消失后再使用。應用中藥注射劑時應選用精密輸液器,需避光注射的藥物要采用避光輸液器材。由于在配置過程中配伍液體pH值的不同從而使藥物的穩(wěn)定性和安全性受到一定的影響,5%葡萄糖注射液的pH值較0.9%氯化鈉注射液低[11],因此在配置藥物時仔細閱讀藥物說明書,有專用溶媒的用專用溶媒稀釋后再加入相應的溶劑中應用;如果選用其他液體時,增加了溶液的不穩(wěn)定性,從而極易導致藥物不良反應。有資料表明,聯(lián)合用藥品種數(shù)與不良反應發(fā)生率成正相關[12]。如需輸入兩種或兩種以上中藥注射劑,應在一種藥物輸完后輸入生理鹽水沖洗輸液器管壁。輸液滴數(shù)應調(diào)節(jié)在每分鐘15 滴,并在床旁觀察15 min,無特殊反應可將滴數(shù)調(diào)節(jié)至每分鐘60滴,并告知患者不可隨意調(diào)節(jié)滴數(shù)。加強輸液巡視,嚴密觀察患者反應,如有不適應立即停止輸液并告知醫(yī)生及時處理。將疑似出現(xiàn)不良反應的藥物及時上報并告知患者和家屬以免再次發(fā)生不良反應。本次調(diào)查發(fā)現(xiàn)中藥注射劑的不良反應多發(fā)生在輸注后30 min,這與相關報道一致[13]。因此,護士應關注患者用藥后30 min內(nèi)的臨床表現(xiàn),及時發(fā)現(xiàn)不良反應,保證患者安全。
由于護士是參與中藥注射劑不良反應發(fā)生的第一人,也是唯一參與全過程的醫(yī)務人員,因此護士對中藥注射劑知識掌握的程度直接關系到患者的用藥安全。建議每周由臨床藥師、護理部和藥學部將出現(xiàn)藥物不良反應的中藥注射劑進行全院通報,定期組織學習藥物知識,并將中藥注射劑安全用藥知識納入護理專業(yè)繼續(xù)教育范疇,使護士掌握藥物的應用機制、臨床用途、給藥時間與給藥途徑及藥物的配伍禁忌等藥理學知識,學習藥物療效與不良反應的觀察、報告、預防處理等知識,提高護士用藥的規(guī)范性;圍繞中藥注射劑安全用藥問題,組織講課、開展護理研究與實踐,推進中藥注射劑靜脈護理給藥規(guī)范化進程[14]。