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      探討臨床免疫檢驗的質(zhì)量控制方法和結(jié)果

      2020-06-19 08:50:35程建坤
      關(guān)鍵詞:準確性質(zhì)量控制

      程建坤

      【摘要】目的 研究并分析臨床免疫檢驗的質(zhì)量控制方法與結(jié)果。方法 選取進行質(zhì)量控制的100份免疫檢驗血樣作為研究組,并選取未進行質(zhì)量控制的100份免疫檢驗血樣作為對照組,對比分析兩組研究樣本的平均變異指數(shù)。結(jié)果 研究組本次進行癌胚抗原、鐵蛋白、甲胎蛋白檢測、甲狀腺功能檢測的血液樣本變異指數(shù)明顯低于對照組。結(jié)論 進行科學有效的質(zhì)量控制有利于提高檢驗結(jié)果的準確性,從而有利于為之后的臨床診斷提供較為準確的依據(jù),值得在臨床上進行推廣與應(yīng)用。

      【關(guān)鍵詞】臨床免疫檢驗;質(zhì)量控制;準確性

      【中圖分類號】R44 【文獻標識碼】A 【文章編號】ISSN.2095.6681.2020.12..01

      隨著現(xiàn)代醫(yī)學的快速發(fā)展,臨床檢驗技術(shù)也隨之有所提高,而且檢驗項目在臨床上開展的也越來越廣泛,故而臨床免疫對于臨床診斷的作用也越來越突出,因此臨床免疫結(jié)果的準確性也會對臨床治療效果產(chǎn)生較大影響[1]。在本次研究中對臨床免疫檢驗的質(zhì)量控制方法與結(jié)果進行了研究與分析,研究報告如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      本次所選取的研究樣本為進行質(zhì)量控制的100份免疫檢驗血樣與未進行質(zhì)量控制的100份免疫檢驗血樣,分別癌胚抗原20份、鐵蛋白35份、甲胎蛋白檢測15份、甲狀腺功能檢測25份。

      1.2 方法

      1.2.1 對照組

      在實施免疫質(zhì)量控制之前對所采取的血液標本采用常規(guī)檢測方式進行檢測,采用化學發(fā)光法對所有血液標本進行檢測,所使用的檢測儀為全自動發(fā)光免疫檢測儀,試劑為免疫檢測儀所配套的試劑。

      1.2.2 研究組

      在本次研究中采用化學發(fā)光法對所有血液標本進行檢測,所使用的檢測儀為全自動發(fā)光免疫檢測儀,試劑為免疫檢測儀所配套的試劑,對檢驗血液標本進行全程質(zhì)量監(jiān)控,從進行血液標本的采集以及檢驗儀器和檢驗試劑的選擇等方面做好檢測,并進行嚴格的管控以及監(jiān)督,通過科學合理的質(zhì)量監(jiān)控措施對整個過程進行檢測,從而達到提高血液標本檢測準確度的目的。對于檢驗過程中所使用的試劑要保證質(zhì)量以及數(shù)量,避免在實驗過程中頻繁更換試劑盒事件的發(fā)生,而且在使用之前要對試劑盒中所表明的保存條件以及有效日期進行查看,同時也需要在不使用儀器之時對其進行定期的校對以及檢測,從而保證檢測儀器在使用時保持最佳狀態(tài),在選擇檢驗中所需要使用的試劑之時要注意是否與檢驗設(shè)備相匹配,而且在檢驗過程中要嚴格按照血液標本檢驗的具體步驟進行,對于與檢測樣本直接接觸的實驗用具則需要在結(jié)束之后做好消毒工作,以便更好的提高臨床檢驗結(jié)果準確度,在檢驗完成之后,及時做好檢驗數(shù)據(jù)的記錄,并對樣本做好保存,并對清洗液倒出或者更換,并清洗干凈從而避免假陽性情況的發(fā)生。

      1.3 統(tǒng)計學方法

      研究資料采用SPSS 18.0系統(tǒng)軟件分析,計量資料用(x±s)表示,并用t檢驗,計數(shù)資料用[n(%)]表示,并采用x2檢驗,以P<0.05表示有統(tǒng)計學意義。

      2 結(jié) 果

      對比分析兩組研究樣本的平均變異指數(shù),可見研究組檢驗樣本癌胚抗原的變異指數(shù)(35.62±4.05)明顯低于對照組(46.06±5.61),甲胎蛋白變異指數(shù)(26.21±4.05)低于對照組(56.71±5.32),而且研究組檢驗樣本鐵蛋白變異指數(shù)(38.27±3.15)低于對照組(38.27±3.15),甲狀腺功能檢測變異指數(shù)(56.7±5.27)也明顯低于對照組(56.7±5.27),且差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

      3 討 論

      在進行標本檢測之時則需要注意檢測儀器是否正常,同時也需要定期進行檢測和校對以及保證試劑與所使用的檢測儀器相匹配,而且在拿取試劑之時要檢查所使用試劑的使用日期,以及在進行檢測的過程中注意試劑盒不可頻繁的進行更換,如若必須進行試劑盒的更換則需要在更換之前加強對比試驗,從而保證最終檢測結(jié)果的準確性以及有效提高臨床檢驗結(jié)果的準確度[4],而且通過本次研究數(shù)據(jù)表明,研究組檢驗樣本癌胚抗原的變異指數(shù)(35.62±4.05)明顯低于對照組(46.06±5.61),甲胎蛋白變異指數(shù)(26.21±4.05)低于對照組(56.71±5.32),而且研究組檢驗樣本鐵蛋白變異指數(shù)(38.27±3.15)明顯低于對照組(38.27±3.15),甲狀腺功能檢測變異指數(shù)(56.7±5.27)也明顯低于對照組(56.7±5.27),可見顯著降低了癌胚抗原、甲胎蛋白、鐵蛋白以及甲狀腺功能等方面的變異指數(shù),從而有效提高了檢驗結(jié)果的準確性,有利于醫(yī)師對患者進行臨床診斷,也有利于患者及早接受治療,保障了患者的生命安全。

      綜上所述,在臨床上采用科學有效的質(zhì)量控制方式可以顯著降低變異指數(shù)以及提高臨床診斷準確率,值得在臨床上進行推廣與應(yīng)用。

      參考文獻

      [1] 王爾莉.甲狀腺腫瘤患者生化免疫檢驗中應(yīng)用化學發(fā)光免疫測定技術(shù)的臨床價值分析[J].中國衛(wèi)生標準管理,2018,9(07):110-111.

      [2] 趙君剛.探討研究免疫檢驗分析質(zhì)量控制在臨床免疫檢驗中的重要性和有效措施[J].中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè),2018,15(02):149-150.

      [3] 許世琴.臨床免疫檢驗質(zhì)量控制的相關(guān)性措施對檢驗結(jié)果的可靠性和準確性的影響觀察[J].中國醫(yī)學工程,2017,25(07):65-67.

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