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      食品微生物檢驗(yàn)中菌落總數(shù)測定的注意事項(xiàng)

      2020-06-22 13:25顧曉明
      食品安全導(dǎo)刊·下旬刊 2020年4期
      關(guān)鍵詞:稀釋液微生物檢驗(yàn)對照組

      顧曉明

      摘 要:近年來食品安全問題引起了社會各界的關(guān)注,食品微生物檢驗(yàn)作為一種判定食物質(zhì)量的重要手段,被廣泛應(yīng)用。菌落總數(shù)是食品微生物檢驗(yàn)中的一項(xiàng)重要指標(biāo),可以用來反映食物的新鮮度以及污染程度。在進(jìn)行菌落總數(shù)測定時,除了對實(shí)驗(yàn)環(huán)境有嚴(yán)格要求外,實(shí)驗(yàn)操作的流程、技術(shù)要點(diǎn)和注意事項(xiàng)等,也都是檢驗(yàn)人員必須要熟練掌握的。本文分別從前期材料準(zhǔn)備、稀釋液制備、平板接種以及菌落數(shù)量統(tǒng)計(jì)等方面,就食品微生物檢驗(yàn)中菌落總數(shù)測定的注意事項(xiàng)展開簡要分析。

      關(guān)鍵詞:微生物檢驗(yàn);菌落總數(shù);稀釋液;對照組

      1 檢驗(yàn)前的準(zhǔn)備事項(xiàng)

      1.1 器皿滅菌處理

      為了保證測定結(jié)果的精確性,應(yīng)當(dāng)對檢驗(yàn)所用的各類器皿、設(shè)備(如吸管、移液器等)做嚴(yán)格的消毒處理,避免這些器皿、設(shè)備攜帶細(xì)菌、微生物而影響檢驗(yàn)結(jié)果。另外,檢驗(yàn)人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室前,應(yīng)當(dāng)換上經(jīng)過嚴(yán)格消毒的防護(hù)服,戴上無菌口罩等,排除外界干擾因素[1]。

      1.2 材料準(zhǔn)備

      待檢測的食品種類多樣,有的是固體,還有的是液體;在固體中有的是溶于水的,還有的是不溶于水的。為了方便檢驗(yàn),需要對這些樣品材料提前做好準(zhǔn)備。例如將固體食品研磨成粉,提高其溶解性,避免菌落堆積,使菌落總數(shù)測定結(jié)果更加精確。對于一些液體樣品,還要檢驗(yàn)其pH值,如果pH值明顯偏酸性或偏堿性,也有可能會導(dǎo)致菌落難以在培養(yǎng)基上存活。針對這種情況,檢驗(yàn)人員應(yīng)提前調(diào)節(jié)樣品溶液的pH值,使其盡量保持中性,為下一步的菌落培養(yǎng)與微生物檢驗(yàn)提供良好的條件[2]。

      2 制備稀釋液的注意事項(xiàng)

      在制備稀釋液之前,首先要準(zhǔn)備好25 mL的樣品以及225 mL經(jīng)過滅菌處理的稀釋液,將這兩者進(jìn)行混合并且攪拌均勻。而后結(jié)合樣品受污染程度以及食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn),來判斷選擇何種稀釋度,并且圍繞這一稀釋度進(jìn)行連續(xù)的遞增稀釋,其遞增的幅度為10倍,在稀釋時,為了保證稀釋倍數(shù)的準(zhǔn)確性,使用1 mL的滅菌吸管進(jìn)行稀釋。

      3 平板接種與培養(yǎng)的注意事項(xiàng)

      3.1 注入稀釋液

      選取一個帶蓋的平底器皿,將制備好的稀釋液注入到器皿中。注意不要將器皿的蓋子完全打開,而是打開一個小口。先使用量筒,量取2 mL稀釋液,然后使用吸管吸取量筒內(nèi)的稀釋液,將吸管的一端從缺口處插入,約1 cm,讓稀釋液從缺口位置沿著器皿側(cè)壁流下[3]。

      3.2 加熱瓊脂塊

      瓊脂塊是制作培養(yǎng)基的主要材料,需要將固體瓊脂塊加熱融化。高溫會破壞瓊脂塊的營養(yǎng),因此加熱時應(yīng)當(dāng)選擇50 ℃的水浴,保證溫度適宜。升溫過程要緩慢,溫度升高的過快會造成水汽凝結(jié),這些冷凝水滴入培養(yǎng)基上,會加速細(xì)菌的繁殖。整個檢驗(yàn)過程中應(yīng)保持50 ℃恒溫,如果溫度過低可能會讓已經(jīng)融化的瓊脂塊重新凝固,影響實(shí)際測得的菌落總數(shù)。

      3.3 傾注稀釋液

      將經(jīng)過菌落培養(yǎng)后的稀釋液注入平板上。工作人員在傾注時,應(yīng)做到“快、穩(wěn)、準(zhǔn)”,避免平板上的稀釋液灑出。通常情況下傾注平板的容量為稀釋液容量的10倍。如果前期選擇了2 mL的稀釋液,那么就要選擇20 mL容量的傾注平板。另外,對平板的厚度也有要求,平板如果過厚,可能會因?yàn)橥腹庑暂^差,菌落難以生存。當(dāng)所有的稀釋液全部傾注結(jié)束后,緩慢而勻速的轉(zhuǎn)動平板,保證稀釋液與培養(yǎng)基充分接觸,便于細(xì)菌吸收營養(yǎng),實(shí)現(xiàn)快速繁殖[4]。

      3.4 設(shè)置對照組

      在菌落總數(shù)測定實(shí)驗(yàn)中,應(yīng)當(dāng)設(shè)置對照組。通過結(jié)果對照,可以從側(cè)面驗(yàn)證微生物檢測中是否有外界細(xì)菌的干擾,這對于判斷菌落總數(shù)測定結(jié)果的精確性也有一定幫助。在設(shè)置對照組時,所用的平板材質(zhì)、實(shí)驗(yàn)環(huán)境溫度等,均應(yīng)保持一致。

      4 統(tǒng)計(jì)菌落數(shù)量的注意事項(xiàng)

      提前確定菌落培養(yǎng)時間,樣品的狀態(tài)(固態(tài)、液態(tài))、稀釋液的用量等不同,適宜的培養(yǎng)時間長短不一。在培養(yǎng)時間達(dá)到預(yù)設(shè)值后,對平板上的菌落數(shù)量進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。由于此時培養(yǎng)基上的細(xì)菌密度較大,為了便于計(jì)算,還需要進(jìn)行稀釋。同樣的樣品,應(yīng)當(dāng)分成至少3等份,且每一份都要稀釋相同的倍數(shù)。然后分別統(tǒng)計(jì)每一份內(nèi)的菌落總數(shù),如果統(tǒng)計(jì)結(jié)果明顯超出或低于其他樣品結(jié)果,應(yīng)當(dāng)舍棄。最后對所有的統(tǒng)計(jì)結(jié)果求平均值,得到菌落總數(shù)測定結(jié)果。另外,檢驗(yàn)過程中有可能因?yàn)椴僮鞑划?dāng),或是環(huán)境污染等,導(dǎo)致平板上發(fā)現(xiàn)鏈狀菌落。其特征是菌落之間相互連接、沒有清晰界限,這種被污染的菌落也應(yīng)當(dāng)舍棄。

      5 結(jié)語

      微生物檢驗(yàn)因?yàn)榫哂胁僮飨鄬唵?、結(jié)果較為準(zhǔn)確,且檢驗(yàn)成本較低等一系列特點(diǎn),已經(jīng)成為現(xiàn)階段判定食品是否安全的重要方法。菌落總數(shù)測定結(jié)果可以量化的表示食品樣品中微生物的含量,檢驗(yàn)結(jié)果更加接近實(shí)際情況,具有較高的可信度。在運(yùn)用這一方法進(jìn)行食品檢驗(yàn)時,技術(shù)人員應(yīng)熟練掌握各個環(huán)節(jié)的技術(shù)要點(diǎn)、注意事項(xiàng),保證最終的測定結(jié)果精確、可信,真正保障食品安全和人民健康。

      參考文獻(xiàn)

      [1]陳彩彥,陳丹萍,鄧健娣.食品中菌落總數(shù)測定的不確定度分析[J].食品安全導(dǎo)刊,2016(7X):54.

      [2]李光澤.食品微生物檢驗(yàn)菌落總數(shù)測定方法的效果分析[J].中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè),2016(1):140-141.

      [3]王博,陳堅(jiān).食品微生物檢驗(yàn)中菌落總數(shù)測定的注意事項(xiàng)[J].食品安全導(dǎo)刊,2018(36):110.

      [4]陳永平.淺析食品微生物檢驗(yàn)中菌落總數(shù)測定的注意事項(xiàng)[J].質(zhì)量探索,2016(6):50-51.

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