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      探究PCR技術(shù)及其在食品微生物檢測(cè)中的應(yīng)用

      2020-06-22 13:13王靜怡牛會(huì)敏蔣靜張悅
      食品安全導(dǎo)刊·下旬刊 2020年4期

      王靜怡 牛會(huì)敏 蔣靜 張悅

      摘 要:隨著我國科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,我國相關(guān)研究人員在近年來對(duì)PCR技術(shù)進(jìn)行了研究,發(fā)現(xiàn)PCR技術(shù)具備更加快速、靈敏以及高效的優(yōu)點(diǎn),而且PCR技術(shù)十分適用于食品微生物的檢測(cè),能夠確保食品的安全。因此,本文對(duì)PCR技術(shù)進(jìn)行了分析研究,并探究PCR技術(shù)在食品微生物檢測(cè)中的應(yīng)用措施,確保食品安全的同時(shí),保障了人們的食用安全。

      關(guān)鍵詞:PCR技術(shù);食品微生物;食用安全

      隨著我國經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,人們生活質(zhì)量的提高,人們對(duì)食品的食用安全提高了重視程度。食品安全問題一直是我國重要的民生問題之一,維護(hù)食品安全,對(duì)我國人民的身體安全具有重要意義。PCR技術(shù)逐漸代替了傳統(tǒng)的食品微生物檢測(cè)方式,不但操作更加方便,而且能夠全面的對(duì)食品中的微生物進(jìn)行檢測(cè),提高了檢測(cè)效率。因此,本文所研究的課題,對(duì)保證食品安全具有重要意義[1]。

      1 PCR技術(shù)原理

      PCR技術(shù)主要包括變性、退火以及延伸3個(gè)階段。變性階段,將DNA雙鏈打開;退火階段,DNA單鏈與特性異物進(jìn)行結(jié)合;延伸階段,以DNA單鏈為模板,并在DNA聚合酶的作用下,合成DNA。使用PCR技術(shù)時(shí),能夠獲得大量的DNA分子從而對(duì)DNA進(jìn)行分析,通過對(duì)大量的DNA序列和豐度的檢測(cè),即可獲得微生物的數(shù)量以及種類,對(duì)于少量的微生物,通過PCR技術(shù)進(jìn)行檢測(cè),能夠提高檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性[2]。PCR技術(shù)得到了廣泛的利用。

      2 探究PCR技術(shù)在食品微生物檢測(cè)中的應(yīng)用

      2.1 在大腸桿菌檢測(cè)中的應(yīng)用

      大腸桿菌主要存在于糞便中,人們往往認(rèn)為大腸桿菌只是人體中的腸道桿菌,對(duì)人體不會(huì)造成危害,但是在研究中,我國醫(yī)學(xué)人員則提出大腸桿菌對(duì)人體具有致命的危害。在大量的實(shí)踐研究中,大腸桿菌被分為致病菌和不致病[3]。例如,導(dǎo)致腸出血的大腸桿菌就屬于致病菌。應(yīng)用PCR技術(shù)進(jìn)行檢測(cè),只要提取出樣品中的基因組,利用特異引物對(duì)DNA分子進(jìn)行擴(kuò)增,得到大量的DNA片段,并對(duì)DNA片段進(jìn)行測(cè)序,就能夠準(zhǔn)確得出樣品中所含有的微生物種類及其數(shù)量,從而有效鑒別出大腸桿菌的類型,提高檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確性和檢測(cè)效率[4]。

      2.2 在沙門氏菌檢測(cè)中的應(yīng)用

      沙門氏菌與大腸桿菌較為相似,屬于腸道桿菌,對(duì)哺乳性動(dòng)物具有極大的危害。一般食物中毒都是由沙門氏菌引起的,而且沙門氏菌的感染性較強(qiáng),一旦吸入人體,即可造成人體食物中毒。采用PCR技術(shù)能夠?qū)Σ煌纳抽T氏菌進(jìn)行檢測(cè),且安全性較高。

      2.3 金黃色葡萄球菌檢測(cè)中的應(yīng)用

      金黃色葡萄球菌屬于一種較為常見的病菌,能誘發(fā)多種疾病。金黃色葡萄球菌具備著一定的滋生能力。只要能夠?qū)NA進(jìn)行檢測(cè),即可得到準(zhǔn)確的檢測(cè)結(jié)果。在PCR技術(shù)的應(yīng)用下,根據(jù)DNA序列比對(duì),即可推算出金黃色葡萄球菌的種類以及數(shù)量。應(yīng)用PCR技術(shù)對(duì)食品微生物進(jìn)行檢測(cè),能得出準(zhǔn)確率極高的檢測(cè)結(jié)果。

      2.4 在綠膿桿菌檢測(cè)中的應(yīng)用

      綠膿桿菌在人體中能夠產(chǎn)生外毒素,PCR技術(shù)可對(duì)外毒素基因進(jìn)行檢測(cè),從而分析食物樣品中是否含綠膿桿菌。外毒素A基因只有在綠膿桿菌中存在,目前外毒素A基因的結(jié)構(gòu)已經(jīng)非常明確,通過在外毒素A基因加入特性引物,促使DNA得以擴(kuò)增后,從而辨別食物樣品中是否含有綠膿桿菌,且檢測(cè)效率、檢測(cè)準(zhǔn)確性較高。

      3 結(jié)語

      食品安全問題一直受到廣大人民群眾的重視,要想保證食品安全,就必須建立完善食品安全檢測(cè)體系,并加大食品檢測(cè)力度,確保食品健康。在PCR技術(shù)的應(yīng)用下,不但提高了食品微生物檢測(cè)效率,而且提高了食品檢測(cè)質(zhì)量,為保證食品安全提供了保障。

      參考文獻(xiàn)

      [1]李勤,盛占武,孫志高.實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)在食品微生物檢測(cè)和研究中的應(yīng)用[J].四川食品與發(fā)酵,2006,42(5):9-12.

      [2]馬健聰.PCR技術(shù)及其在食品微生物檢測(cè)中的應(yīng)用[J].食品界,2019(8):103.

      [3]周志如.多重PCR技術(shù)在食品微生物檢測(cè)中的應(yīng)用進(jìn)展[J].生物技術(shù)世界,2016(5):97.

      [4]阮雁春.多重PCR檢測(cè)技術(shù)在食品微生物檢測(cè)中的應(yīng)用價(jià)值分析[J].現(xiàn)代食品,2019(20):127-128.

      作者簡(jiǎn)介:王靜怡(1990—),女,河南鄭州人,碩士,助理工程師。研究方向:食品微生物。

      通訊作者:張悅(1990—),女,河南三門峽人,碩士,助理工程師。研究方向:食品微生物。

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