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      生物可吸收支架在嚴重鈣化病變中的應用進展

      2020-07-09 22:18:12滕達何興強田嘉偉李榮陳作元辛輝
      昆明醫(yī)科大學報 2020年2期
      關鍵詞:金屬支架冠脈斑塊

      滕達 何興強 田嘉偉 李榮 陳作元 辛輝

      摘要:近年來,新的治療方法不斷引入冠心病的介入治療中,生物可吸收支架BRS(bioresorbable stents)因可避免永久性支架導致的血管再狹窄、藥物洗脫支架面臨的遲發(fā)性支架內(nèi)血栓等問題而越來越引起心血管介入醫(yī)師的青睞。本文就生物可吸收支架的發(fā)展及在嚴重鈣化病變的研究進展展開進一步描述。

      【關鍵字】可吸收支架;鈣化;冠脈病變

      【中圖分類號】R541.4?? 【文獻標識碼】A??? 【文章編號】2107-2306(2020)02-329-01

      隨著全球人口平均壽命的延長和人們飲食結構的改變,冠心病的發(fā)病率逐年增加,但現(xiàn)代醫(yī)學的不斷向前發(fā)展,大大改善了患者的預后,降低了死亡率?,F(xiàn)經(jīng)皮冠脈介入治療已成為人們解決冠脈狹窄的重要手段?,F(xiàn)臨床廣泛應用的藥物洗脫支架通過金屬機械支撐及藥物抑制內(nèi)膜增生已經(jīng)使得在再狹窄及支架血栓形成率方面均低于5%[1],取得了驕人的成果,但其并不是解決冠脈狹窄的最佳策略,金屬支架的存在使得血管永遠禁錮于金屬之中,血管內(nèi)長期異物的存留會導致慢性炎癥、纖維組織增生等,由此生物可吸收支架應運而生。本文就生物可吸收支架的發(fā)展及在嚴重鈣化病變的研究進展展開進一步描述。

      1 BRS

      目前有人認為相較于藥物洗脫支架,BRS吸收后會形成較厚的纖維層而覆蓋于不穩(wěn)定斑塊表面,而起到加固斑塊的作用。在ABSORB CohortB 的研究中,在6個月和12個月對 BRS植入術后的新生內(nèi)膜進行比較,結果發(fā)現(xiàn)新生內(nèi)膜在BRS術后12個月時的厚度及對稱性方面均要優(yōu)于植入后的6個月,該研究結果也進一步證實了BRS會加固不穩(wěn)定斑塊[2]?,F(xiàn)也有報道可吸收支架成功應用于合并血管瘤、夾層等不適于應用藥物洗脫球囊治療的支架內(nèi)再狹窄患者的研究[3]。就現(xiàn)有研究得出的結論大多是在可吸收支架被完全吸收以前,而BRS的優(yōu)勢更主要體現(xiàn)于支架被完全吸收之后,故現(xiàn)在得到的不劣于DES支架的結果,可能在支架被吸收以后,患者獲益會更大。

      2.BRS在嚴重鈣化病變中的應用。

      2.1旋磨技術在嚴重鈣化病變應用的必要性

      國內(nèi)開展的最新研究顯示,冠脈旋磨術即刻手術成功率可達99.0%,術中并發(fā)癥發(fā)生率較低[4],且并發(fā)癥多為夾層、慢血流等,無心臟驟停等嚴重的并發(fā)癥的發(fā)生。

      2.2. 影像學在BRS置入中的應用

      有證據(jù)證實在影像學的指導下,即使患者病變鈣化嚴重,生物可吸收支架仍可以達到和藥物洗脫支架相似的擴張[5]。

      2.3 BRS在長病變中的應用

      Toru Naganuma教授于2014年就報道了BRS應用于支架內(nèi)再狹窄合并嚴重彌漫鈣化的病變,在進行3個月的隨訪血管造影時沒有顯示支架退縮和再狹窄的跡象,證實了BRS的在長病變中治療的可行性[6]。

      2.4 BRS于鈣化病變術后不良事件的追蹤

      有研究者在對鈣化組及非鈣化組手術獲益進行統(tǒng)計時發(fā)現(xiàn),鈣化病變在植入可吸收支架時通常有晚期的支架內(nèi)血栓形成傾向。進一步研究發(fā)現(xiàn)這與支架的植入操作有很大關系,當支架重疊過長、支架膨脹不全、支架不完全覆蓋病變及支架移位都會大大增加這種不良事件發(fā)生率[7],所以正確的置入策略是BRS用于鈣化病變的重要安全保證。

      3展望

      正如其他新生事物一樣,可吸收支架并不完美,特別是在嚴重鈣化的病變中,多根導絲的應用、擴張球囊及支架設備的運送、腔內(nèi)影像學指導及包括冠狀動脈旋磨術等技術在內(nèi)的使用,無不增加了PCI治療的復雜性,增加手術的治療時間。但正如金屬支架發(fā)展的曲折歷程一樣,生物可吸收材料品規(guī)性能會越來越全面和優(yōu)秀,經(jīng)過反復探索后最終也可能成為介人治療領域的主要裝置之一。

      參考文獻:

      [1]Piccolo R, Pilgrim T, Heg D, et al. Comparative Effectiveness and Safety of New-Generation Versus Early-Generation Drug-Eluting Stents According to Complexity of Coronary Artery Disease: A Patient-Level Pooled Analysis of 6,081 Patients[J]. JACC Cardiovasc Interv, 2015, 8(13): 1657-1666.

      [2]Brugaletta S, Radu MD, Garcia-Garcia HM, et al. Circumferential evaluation of the neointima by optical coherence tomography after ABSORB bioresorbable vascular scaffold implantation: can the scaffold cap the plaque?[J]. Atherosclerosis, 2012, 221(1): 106-112.

      [3]Foin N, Lee R, Wong P, et al. Very late metallic stent malapposition and in-stent restenosis treated with a bioresorbable scaffold: a novel alternative for an old problem[J]. EuroIntervention, 2015, 11(4): e1.

      [4]Bourantas CV, Zhang YJ, Garg S, et al. Prognostic implications of coronary calcification in patients with obstructive coronary artery disease treated by percutaneous coronary intervention: a patient-level pooled analysis of 7 contemporary stent trials[J]. Heart, 2014, 100(15): 1158-1164.

      [5]Comparison of Acute Expansion of Bioresorbable Vascular Scaffolds Versus Metallic Drug-Eluting Stents in Different Degrees of Calcification: An Optical Coherence Tomography Study. DOI: 10.1002/ccd.26676[J]. Catheter Cardiovasc Interv, 2017, 90(3): 530.

      [6]Naganuma T, Costopoulos C, Latib A, et al. Feasibility and efficacy of bioresorbable vascular scaffolds use for the treatment of in-stent restenosis and a bifurcation lesion in a heavily calcified diffusely diseased vessel[J]. JACC Cardiovasc Interv, 2014, 7(5): e45-46.

      [7]Puricel S, Cuculi F, Weissner M, et al. Bioresorbable Coronary Scaffold Thrombosis: Multicenter Comprehensive Analysis of Clinical Presentation, Mechanisms, and Predictors[J]. J Am Coll Cardiol, 2016, 67(8): 921-931.

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