單崇武,李 晶,馮五金
(山西省中醫(yī)院脾胃病科,山西 太原 030012)
奴卡氏菌感染是一種少見且嚴重的感染,國內對于該病的報道尚少,常易被誤診為其它細菌感染、真菌感染、結核、惡性腫瘤等。現將我院確診的1例肺奴卡氏菌感染病例報道如下。
患者,男,68歲,主因“進行性周身皮疹半年,吞咽困難1月,間斷咳嗽、低熱半月”于2018年7月4日入院。2011年11月因胃癌行胃部分切除術+周圍淋巴結清掃術,術后未化療。間斷口服埃索美拉唑及康彼申對癥治療。2018年1月出現背部對稱性紅色斑疹,伴瘙癢,當地醫(yī)院予口服強的松,1周后皮疹范圍擴大至周身及四肢,停用強的松,經抗病毒及外用藥物治療1月效果不明顯。2018年4月于北大一院確診“皮肌炎”,服強的松片(60 mg/日)、鈣劑、氯化鉀片及吉法酯片對癥治療。2018年6月出現吞咽困難,乏力,納差,于北大一院查r-GGT、ALP增高,予服熊去氧膽酸膠囊,繼服強的松并漸減量。近半月反復咳嗽、有痰不易咳出,伴低熱,體重進行性下降(20斤),經門診入院。入院癥見:精神差,周身散在紅斑,頸部密集型膿皰、破潰,咳嗽、咳痰色白,左側胸痛,低熱,時有焦慮,四肢乏力,雙下肢明顯,納食尚可,大便1~2日一行,質不干,小便量可,睡眠欠佳。
入院查體:T:37.8℃,P:104次/分,R:18次/分,BP:144/99 mmHg。惡液質,前胸、鎖骨周圍及雙側眉弓外側皮膚可見暗紫紅色皮疹,局部可見潰爛、結痂、毛細血管擴張、白斑。心界不大,心音有力,心率:104次/分,律齊,各瓣膜聽診區(qū)未聞及明顯的病理性雜音。肺部:右肺叩診呈清音,左下肺叩診呈實音。右肺聽診呈清音,未聞及明顯干濕啰音;左下肺呼吸音粗,可聞及散在濕啰音。腹部平坦,可見一長約15 cm縱行陳舊手術瘢痕。腹軟,壓痛(-),反跳痛(-),移動性濁音(-)。
入院后查血常規(guī):WBC:18.8*109/L↑,NE:14.3*109/L↑,NE(%):80%↑CRP:126.15mg/L↑,CK:19.0U/L,LDH:334.7U/L,腫瘤系列:AFP 2.16ug/L,CA125 126.40 u/mL↑,CA199 173.60 u/mL↑,CA50 29.09 IU/mL↑,肝功:ALB:25.4 g/L↓。胸部CT平掃(見圖1):(1)右肺上葉、左肺下葉小結節(jié),建議隔期復查; (2)考慮左肺下葉炎癥;(3)左側胸腔積液、葉間積液,左肺下葉部分肺組織膨脹不全;(4)少量心包積液;(5)所示肝臟多發(fā)腫塊,肝左葉肝內膽管擴張。
初步診斷:(1)發(fā)熱待診,(2)右下肺炎癥,(3)胸腔積液待診,(4)胃癌肝轉移,(5)皮肌炎,(6)低蛋白血癥。
入院后予靜滴莫西沙星注射液(0.4/日)5天,后聯合頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉(3.0/次 q12h)11天抗感染,靜滴免疫球蛋白(10 g/日)4天,人血白蛋白(20 g/日)15天,調節(jié)免疫,糾正低蛋白血癥,靜滴鹽酸氨溴索化痰,口服泮托拉唑膠囊抑酸。強的松減量至7片(35 mg)/日。2周后體溫下降至正常,胸部疼痛明顯緩解,咳嗽明顯減輕,皮肌炎癥狀明顯緩解。復查胸部CT:肺部炎癥較前減輕,左側胸腔積液減少。肝臟轉移,腹部淋巴結轉移。暫??股?。2018年7月19日再次出現高熱39℃,無寒戰(zhàn),無咳嗽,無咳痰,無胸痛。血培養(yǎng)(-),血常規(guī):WBC:24.8*109/L,靜滴莫西沙星注射液(0.4 g)9天,體溫仍時有反復。后考慮不除外特殊條件致病菌或結核桿菌感染,予服利福噴丁膠囊(0.3/次)3天,靜點大扶康150 mg/日,3天。體溫37.5~39.2℃。多次復查血常規(guī):WBC:11.1~22.2×109/L,NE%:85~91%。CRP:兩次血培養(yǎng)、痰液培養(yǎng)及咽拭子培養(yǎng)均提示:未培養(yǎng)出致病細菌及真菌。遂行彩超引導下左側胸腔積液穿刺術,抽出米白色粘稠膿液50 mL,留置胸腔閉式引流管持續(xù)引流,膿液送培養(yǎng)示(見圖2):蓋爾森基興奴卡氏菌。予亞胺培南/西司他丁鈉聯合丁胺卡那抗感染。1天后體溫下降,胸腔引流液10~50 ml/日。復查血常規(guī)提示白細胞下降。5天后再次膿汁培養(yǎng)示:蓋爾森基興奴卡氏菌。改磺胺復方磺胺甲噁唑(1.92 g、3/日)治療,3天后病情穩(wěn)定出院。
圖1 治療前后胸部CT
圖2 胸腔膿液培養(yǎng)
奴卡氏菌屬革蘭氏需氧放線菌,為腐物寄生性的非致病菌,免疫缺陷性疾病或長期應用皮質醇類激素、免疫抑制劑和廣譜抗生素者可引發(fā)條件致病菌感染。該病菌主要通過呼吸道、皮膚傷口侵入人體,局限于某一器官或組織形成奴卡菌病(Nocardiosis),以肺奴卡氏菌病(Pulmonary nocardiosis)發(fā)病率最高[1],表現為劇烈咳嗽、咳痰,繼而大量粘液黃痰,偶有血痰,胸痛、胸悶、氣短、納差、乏力、高熱、盜汗、消瘦等全身中毒癥狀,為化膿性炎癥和膿腫形成。本病的發(fā)生和傳播與機體的抵抗力有密切關系。部分患者可血行播散至全身,累及腦組織[2]。胸部影像學檢查多為炎性浸潤、實變,單發(fā)或多發(fā)結節(jié)狀陰影,常有膿腫和空洞形成。病變以兩下葉多見,也可呈粟粒樣或彌漫性間質浸潤。由于臨床表現及影像學檢查缺乏特異性,常被誤診,導致病情反復且加重。本病的診斷主要靠病原菌培養(yǎng)及鑒定;由于奴卡氏菌生長較緩,檢出率不高,故需要多次、多部位采集標本進行病原菌培養(yǎng),并延長培養(yǎng)時間。對于存在易感因素,經驗性抗生素治療無效的肺炎,需考慮本病的可能。本例患者有消化道惡性腫瘤病史,術后出現皮肌炎,長期口服糖皮質激素致機體免疫功能低下,故致奴卡氏菌機會性感染,形成肺炎、膿胸。患者入院前已對癥治療半月無效。入院后多次血培養(yǎng)、痰培養(yǎng)、咽拭子培養(yǎng)均陰性,予經驗性抗生素治療2周肺部炎癥略有好轉,停藥后再次出現高熱、血常規(guī)白細胞升高,遂行胸腔積液穿刺術,抽出膿汁培養(yǎng)鑒定出奴卡氏菌,才得確診。提示及早行胸腔診斷性穿刺,直接抽取膿液做細菌學檢查,有助于盡快明確診斷。
肺部奴卡氏菌感染常發(fā)生于免疫力低下人群或糖皮質激素患者。如能及時診斷、選用敏感藥物治療,臨床預后良好。據報道奴卡氏菌肺部感染首選磺胺類藥物,還可選用β-內酰胺類、碳青霉烯類、大環(huán)內酯類、氨基糖甙類等對于病情較重的急性期患者應早期聯合用藥。且肺部感染者治療時間需持續(xù)用藥6個月以上。本例患者單純抗生素治療效果不顯,疑形成膿胸,胸腔穿刺引流術,不僅明確了診斷,也獲得了滿意療效。。