邵芬娟,丁雪梅
(1.東華大學(xué) 服裝與藝術(shù)設(shè)計學(xué)院,上海 200051;2.東華大學(xué) 現(xiàn)代服裝設(shè)計與藝術(shù)教育部重點實驗室,上海 200051)
衣物洗護后殘留的香味使得穿著比較舒適,隨著衣物的晾干、穿著等,這些揮發(fā)性有機物會慢慢散發(fā)到環(huán)境中,香味變淡。目前檢測紡織品揮發(fā)性氣體常用方法有靜態(tài)頂空法,頂空固相微萃取法及環(huán)境艙-熱脫附法[1-4]。其中固相微萃取法(SPME)是一種集采樣、萃取和富集于一體的樣品前處理方法,不使用有機溶劑、靈敏度高[5-8],目前在紡織上應(yīng)用比較成熟[9-16]。肉桂醛是一種食用香精,廣泛用于牙膏、洗滌劑、糖果以及調(diào)味品[17]。若將其加入洗滌劑,洗后紡織品具有一定的香味,本文通過采用氣相色譜-質(zhì)譜技術(shù)對紡織品洗滌前后香味的含量進行測定,可以對紡織品上的香味進行實時測試,具有較好的應(yīng)用價值。
洗滌劑,含有己基肉桂醛的洗滌劑,市面購買。
QP-2010Ultra氣相色譜質(zhì)譜儀;20 mL透明鉗口頂空自動進樣瓶。
將白色純棉T恤放入伊萊克斯標(biāo)準(zhǔn)洗衣機中進行洗滌,加入1 kg的陪洗布(30%滌棉和70%全棉)陪洗,洗滌溫度(25±2)℃,洗滌20 min,漂洗6 min,3次,脫水甩干,取樣。分別在清洗前、洗衣液洗后潮濕狀態(tài)(0 h)、洗后剛晾干(6 h)、洗后晾干18 h(洗后24 h)的狀態(tài)下取樣,裁剪大小為5 cm×10 cm的樣品。為了減少誤差,取3組樣品進行平行實驗。用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀檢測樣品中定位組分肉桂醛的濃度,以表征洗衣液香味的濃度,通過對比得出洗衣液持久留香性能。取樣時取3組進行平行試驗,分別放入20 mL的頂空瓶中,平衡4 h,待測。
采用固相微萃取技術(shù),將涂有固定相的熔融石英纖維的進樣針插入頂空瓶,直接在色譜儀進樣口80 ℃,平衡30 min,萃取30 min,解析1 min,完成待測樣品的解析脫附,測定,得到譜圖。
查閱文獻可知[18-19],己基肉桂醛的分子量為219,其特征選擇離子及豐度比為129(100),大約出峰時間是在15 min左右。以剛剛洗滌后的1號樣品為例,隨著時間的延長,洗滌劑揮發(fā)組分的豐度值變化譜圖見圖1和圖2。
圖1 肉桂醛的出峰曲線Fig.1 The peak curve of cinnamaldehyde
圖2 肉桂醛的出峰曲線(放大時間間隔)Fig.2 The peak curve of cinnamaldehyde(extend time interval)
所以采用“己基肉桂醛(129,216)”作為定位組分以表征洗衣液香味的濃度。參考圖1,放大時間的橫坐標(biāo),得到圖2肉桂醛的出峰曲線。
紡織品經(jīng)過洗滌劑洗滌后,洗滌劑會有一定的殘留,隨著時間的延長,紡織品洗滌劑的香味會慢慢的減少。圖3為(1)洗滌前樣品、(4)剛剛洗滌完畢的樣品、(7)洗后晾干(大約洗后6 h)、(10)洗后晾干18 h(洗后24 h)等4個樣品的出峰曲線圖,可以發(fā)現(xiàn)在15 min時候,肉桂醛的出峰面積隨著時間的延長而減少,具體數(shù)據(jù)見表1。
圖3 紡織品洗滌前后肉桂醛含量的變化圖Fig.3 The content of cinnamaldehyde before and after washing
表1 樣本中肉桂醛的含量列表(用面積表示)Table 1 The content of cinnamaldehyde of different samples (area)
為了減少誤差,每個階段的取3個樣品來進行測試,然后取平均值。將剛剛洗滌完畢時的紡織品上肉桂醛的含量定義為100%,洗滌前樣品中不含有肉桂醛,測試結(jié)果為3%,可能是由于實驗誤差,比如,空氣中或者手上會有少量的洗滌劑的殘留引起的誤差,衣物晾干時(洗后6 h),肉桂醛的含量減少,含量僅為16.2%,衣物晾干24 h后,含量為13.8%。這也符合我們實際生活中的規(guī)律,衣物上香味隨著時間的延長,揮發(fā)性組分減少,味道會變淡。
固相微萃取氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀可以用來檢測紡織品經(jīng)洗滌劑洗后香味的殘留情況。本文以含有己基肉桂醛的洗滌劑為例,通過分析得出己基肉桂醛的圖譜,進而確定紡織品的氣味的來源,并對其含量進行自動、快速、準(zhǔn)確的測定。紡織品洗滌干燥后,隨著時間的延長,紡織品上的香味會變淡,通過儀器進行分析測試后,主觀和客觀結(jié)論一致,該方法在紡織品香味殘留測定方面具有較好的應(yīng)用價值。