李 爽,胡期偉,侯 斌,高 揚(yáng),張 晨
(1.航天化學(xué)動(dòng)力技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,襄陽(yáng) 441003;2.湖北航天化學(xué)技術(shù)研究所,襄陽(yáng) 441003)
甲苯二異氰酸酯(TDI)為國(guó)內(nèi)目前及國(guó)外早期丁羥推進(jìn)劑中普遍采用的固化劑,而TDI由于其毒性大、蒸氣壓高、適用期短及對(duì)水敏感等問題,美國(guó)等西方國(guó)家早于20世紀(jì)60年代在推進(jìn)劑配方中放棄了對(duì)其的使用,而采用中等毒性,藥漿適用期更長(zhǎng)的異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)。接著四甲基苯二亞甲基二異氰酸酯(TMXDI),由于其更低的毒性、更長(zhǎng)的適用期及好的力學(xué)性能等優(yōu)點(diǎn),受到越來(lái)越多的關(guān)注[1]。
TMXDI是一種經(jīng)美國(guó)食品及藥物管理局許可,可用于食品包裝材料的固化劑,對(duì)人體幾乎無(wú)危害[2]。TMXDI有間位(m-)和對(duì)位(p-)兩種異構(gòu)體:m-TMXDI常溫下為無(wú)色液體,凝固點(diǎn)-10 ℃;p-TMXDI常溫下為白色晶體,熔點(diǎn)72 ℃。在推進(jìn)劑中常溫下為液態(tài)的間位異構(gòu)體更方便推進(jìn)劑的制造,因此本文中提到的TMXDI均指m-TMXDI。TMXDI的NCO基團(tuán)在與苯環(huán)相連的亞甲基上,不與苯環(huán)共軛,因此其具有脂肪族和芳香族兩者的特點(diǎn),制得的彈性體具有較高的強(qiáng)度、彈性和耐久性。與NCO基團(tuán)相連的亞甲基上的氫原子被甲基取代后,提高了耐紫外線老化性和水解穩(wěn)定性,減弱了氫鍵的作用,使伸長(zhǎng)率增加[2]。而由于空間位阻的影響,TMXDI的反應(yīng)活性減弱,降低了固化劑對(duì)水的敏感性,適用期延長(zhǎng)?;谶@些優(yōu)點(diǎn),將TMXDI應(yīng)用于推進(jìn)劑中具有很好的前景。TMXDI目前僅美國(guó)Cytec工業(yè)等少數(shù)公司可進(jìn)行工業(yè)化生產(chǎn)。美國(guó)陸軍部早于20世紀(jì)80年代就已經(jīng)開展了TMXDI在丁羥推進(jìn)劑中的應(yīng)用研究[1],并對(duì)比研究了IPDI和TMXDI在丁羥推進(jìn)劑的各項(xiàng)性能,結(jié)果表明,TMXDI具有與IPDI相當(dāng)?shù)牧W(xué)性能和更優(yōu)的適應(yīng)期。英國(guó)的Annette等也將TMXDI作為低毒固化劑應(yīng)用于丁羥粘合劑中[3],數(shù)據(jù)表明,TMXDI不僅具有更低的蒸氣壓,還具有更高的最大允許濃度,可見TMXDI毒性較低。Annette還將TMXDI與IPDI對(duì)比制作了膠片,結(jié)果表明,以TMXDI為固化劑的膠片具有更好的伸長(zhǎng)率。
TMXDI作為一種性能優(yōu)良的低毒固化劑,國(guó)內(nèi)目前僅黎明化工研究設(shè)計(jì)院有限責(zé)任公司開展了TMXDI的合成研究,并綜述了TMXDI在水性聚氨酯中的應(yīng)用情況[4],TMXDI在推進(jìn)劑中的應(yīng)用國(guó)內(nèi)尚未見報(bào)道。為追趕國(guó)外推進(jìn)劑低毒化的進(jìn)程,進(jìn)一步提升丁羥推進(jìn)劑的各項(xiàng)性能,本課題開展了TMXDI在丁羥推進(jìn)劑中的應(yīng)用研究,本文介紹了該研究進(jìn)展。
端羥基聚丁二烯(HTPB),羥值0.494 mmol/g,數(shù)均相對(duì)分子質(zhì)量Mn=4150,其他指標(biāo)符合GJB 1327A—2003,淄博齊龍化工有限公司;TMXDI,總異氰酸酯含量≥98.0%,黎明化工研究設(shè)計(jì)院有限責(zé)任公司;高氯酸胺(AP),大連高佳化工有限公司,指標(biāo)符合GJB 617A—2003;三苯基鉍(TPB),上海有機(jī)所;5 L立式混合機(jī),中國(guó)航天科技集團(tuán)有限公司四院四十二所;高壓燃速儀,中國(guó)航天科技集團(tuán)有限公司四院四十二所;Instron 5582型電子萬(wàn)能材料試驗(yàn)機(jī),美國(guó)英斯特朗公司;Visvotester 550哈克旋轉(zhuǎn)粘度計(jì),賽默飛世爾科技有限公司。
稱取0.004 g三苯基鉍和20.00 g丁羥膠置于50 mL潔凈燒杯中,按照不同固化參數(shù)計(jì)算TMXDI的用量,并用分析天平稱準(zhǔn)加入,迅速混合均勻。在50 ℃下真空除氣2 h后,倒入聚四氟乙烯模具中,再真空除氣1 h,后放入50 ℃烘箱固化。
試驗(yàn)用基礎(chǔ)配方為典型丁羥三組元中燃速推進(jìn)劑配方,配方固體含量為88%。按配方設(shè)計(jì)要求準(zhǔn)確稱量各組分,采用VKM-5L立式混合機(jī)混合,推進(jìn)劑藥漿在50 ℃下真空澆注,固化工藝根據(jù)固化催化劑的不同選取不同的固化溫度和固化時(shí)間,后脫模整形,得到推進(jìn)劑方坯。在Instron材料試驗(yàn)機(jī)上,按照《GJB 770B—2005火藥試驗(yàn)方法》標(biāo)準(zhǔn),測(cè)試啞鈴形膠片及推進(jìn)劑藥條的常、高、低溫單向拉伸力學(xué)性能(抗拉強(qiáng)度σm,最大伸長(zhǎng)率εm和斷裂伸長(zhǎng)率εb)。在燃速儀上,按照《GJB 770B—2005火藥試驗(yàn)方法》標(biāo)準(zhǔn),測(cè)試推進(jìn)劑藥條的燃速。推進(jìn)劑老化性能,是將推進(jìn)劑用鋁箔袋密封放入70 ℃烘箱內(nèi)加速老化,每隔30 d測(cè)試推進(jìn)劑的力學(xué)性能,測(cè)試到90 d。
TMXDI的NCO基團(tuán)在與苯環(huán)相連的亞甲基上,不與苯環(huán)共軛,再加上空間位阻的影響,使得TMXDI的反應(yīng)活性很低。文獻(xiàn)中報(bào)道的常用固化劑的反應(yīng)活性為TMXDI 表1 固化參數(shù)對(duì)以TMXDI為固化劑的膠片力學(xué)性能影響 以現(xiàn)有典型型號(hào)用88%固體含量的中燃速推進(jìn)劑配方(配方組成具體見表2)為基礎(chǔ),以TMXDI為固化劑,進(jìn)行5 L推進(jìn)劑裝藥,考察推進(jìn)劑配方工藝性能。 表2 推進(jìn)劑的配方組成 該配方若以TDI為固化劑,則混合、澆注、固化溫度都為50 ℃,推進(jìn)劑的工藝性能良好。若將固化劑由TDI換成TMXDI,且加入固化催化劑TPB,推進(jìn)劑的工藝性能很差,推進(jìn)劑藥漿無(wú)流動(dòng)、流平性,無(wú)法澆注。 出現(xiàn)該情況的原因是該配方使用的鍵合劑為醇胺類化合物,醇胺類化合物和丁羥膠的羥基可吸附在AP顆粒表面上形成氫鍵,從而導(dǎo)致推進(jìn)劑藥漿前期出現(xiàn)異常的“干混”現(xiàn)象[6],藥漿無(wú)流動(dòng)、流平性。加入異氰酸酯固化劑后,如果異氰酸酯的反應(yīng)活性較高,可與其中的部分羥基迅速發(fā)生氨基甲酸酯反應(yīng),使氫鍵間相互作用減弱,藥漿便可逐漸具有良好的流動(dòng)、流平性。因此,當(dāng)以TDI為固化劑時(shí),由于TDI的反應(yīng)活性高,能夠迅速地破壞AP表面的氫鍵所形成的物理網(wǎng)絡(luò),所以推進(jìn)劑的工藝性能良好。但當(dāng)將固化劑TDI換成TMXDI后,由于TMXDI的反應(yīng)活性很低,而所加TPB為滯后型固化催化劑,不能及時(shí)破壞氫鍵,因此推進(jìn)劑的工藝性能較差。 為改善以TMXDI為固化劑的推進(jìn)劑的工藝性能,將推進(jìn)劑的混合溫度由50 ℃提高到60 ℃,同時(shí)將固化劑的加入時(shí)間提前,這樣可以在不延長(zhǎng)總混合時(shí)間的情況下,延長(zhǎng)固化劑與羥基的反應(yīng)時(shí)間。另外,還加入前期具有良好固化催化效果的固化催化劑GH-6,以提高推進(jìn)劑前期的反應(yīng)速率。通過以上混合工藝的改進(jìn)和固化催化劑的使用,解決了以TMXDI為固化劑的推進(jìn)劑的工藝問題。 用哈克粘度計(jì)測(cè)試了推進(jìn)劑配方藥漿50 ℃下的工藝性能,結(jié)果見表3。表3中同時(shí)還列出了以TDI為固化劑的推進(jìn)劑的工藝性能。 表3 推進(jìn)劑配方的工藝性能 由表3可知,以TMXDI為固化劑的丁羥推進(jìn)劑在50 ℃下保溫9 h后粘度僅686 Pa·s,而以TDI為固化劑的推進(jìn)劑在50 ℃下保溫5 h后粘度達(dá)到1442.8 Pa·s,由此可見以TMXDI為固化劑的推進(jìn)劑的適應(yīng)期顯著長(zhǎng)于以TDI為固化劑的推進(jìn)劑,可滿足大型發(fā)動(dòng)機(jī)裝藥對(duì)工藝性能要求。 以TMXDI為固化劑進(jìn)行了丁羥推進(jìn)劑的5L裝藥,由于TMXDI反應(yīng)較慢,推進(jìn)劑的硫化溫度選為70 ℃,同時(shí)加入固化催化劑TPB。推進(jìn)劑固化不同時(shí)間的常溫力學(xué)性能如表4所示。 表4 以TMXDI為固化劑的丁羥推進(jìn)劑的常溫力學(xué)性能 從表4數(shù)據(jù)可看出,以TPB為固化催化劑,70 ℃條件下固化7 d后推進(jìn)劑的強(qiáng)度仍顯著提高,說(shuō)明其未達(dá)到正硫化點(diǎn),這種情況會(huì)導(dǎo)致生產(chǎn)周期的延長(zhǎng)和能源的浪費(fèi),且推進(jìn)劑固化降溫后應(yīng)力過大會(huì)影響推進(jìn)劑的結(jié)構(gòu)完整性。當(dāng)然也要看到以TMXDI為固化劑的推進(jìn)劑的力學(xué)性能優(yōu)良,在推進(jìn)劑強(qiáng)度為0.97 MPa時(shí),其最大伸長(zhǎng)率高達(dá)58.3%。 針對(duì)以TMXDI為固化劑的推進(jìn)劑,固化溫度較高、固化時(shí)間較長(zhǎng)的問題,進(jìn)行了更高效固化催化劑的篩選和應(yīng)用。GH-6的使用解決了前期以TMXDI為固化劑的推進(jìn)劑的反應(yīng)活性問題,該固化催化劑對(duì)推進(jìn)劑的工藝性能改善明顯,但對(duì)推進(jìn)劑達(dá)到正硫化點(diǎn)的時(shí)間影響不大。于是引入了高效固化催化劑GH-2,并與GH-6配合使用。組合固化催化劑的使用不僅解決了推進(jìn)劑的工藝問題,而且使固化劑的反應(yīng)活性大大提高,推進(jìn)劑的固化工藝改善為50 ℃條件下固化7 d,與TDI的固化工藝一致,所得推進(jìn)劑的力學(xué)性能如表5所示。從表5的數(shù)據(jù)可看出,推進(jìn)劑的常、高、低溫力學(xué)性能優(yōu)良,完全可滿足實(shí)際應(yīng)用的需要。 表5 以TMXDI為固化劑丁羥推進(jìn)劑的力學(xué)性能 測(cè)試了以TMXDI為固化劑的丁羥推進(jìn)劑的燃燒性能,推進(jìn)劑各壓強(qiáng)下的燃速及壓強(qiáng)指數(shù)如表6所示,表6中同時(shí)列出了以TDI為固化劑的推進(jìn)劑的燃速及壓強(qiáng)指數(shù)。從表6可看出,以TMXDI為固化劑的推進(jìn)劑的基礎(chǔ)燃速與以TDI為固化劑的推進(jìn)劑相當(dāng),壓強(qiáng)指數(shù)也處于同一水平。 表6 推進(jìn)劑的燃燒性能 推進(jìn)劑中加入固化催化劑往往會(huì)導(dǎo)致推進(jìn)劑后固化及老化性能降低的負(fù)面效應(yīng),但以TMXDI為固化劑的丁羥推進(jìn)劑卻不存在該問題。以TMXDI為固化劑的丁羥推進(jìn)劑在70 ℃條件下的加速老化性能如表7所示,表7中同時(shí)列出了以TDI為固化劑的推進(jìn)劑的老化性能。 從表7可看出,以TMXDI為固化劑含組合固化催化劑的推進(jìn)劑在70 ℃加速老化90 d后,推進(jìn)劑的抗拉強(qiáng)度上升,伸長(zhǎng)率降低,這一趨勢(shì)與以TDI為固化劑的推進(jìn)劑一致。但以TMXDI為固化劑的推進(jìn)劑加速老化后推進(jìn)劑最大伸長(zhǎng)率的降低幅度顯著低于以TDI為固化劑的推進(jìn)劑,可見以TMXDI為固化劑的推進(jìn)劑老化性能優(yōu)于以TDI為固化劑的推進(jìn)劑,為獲得長(zhǎng)壽命丁羥推進(jìn)劑提供了有效途徑。 表7 以TMXDI為固化劑的推進(jìn)劑70 ℃加速老化試驗(yàn) 綜上可看出,固化劑TMXDI在丁羥推進(jìn)劑中的應(yīng)用取得了較大的進(jìn)展: (1)通過優(yōu)化混合工藝及新型固化催化劑的使用,解決了以TMXDI為固化劑的丁羥推進(jìn)劑工藝性能差的難題,且推進(jìn)劑具有較長(zhǎng)的適應(yīng)期; (2)通過高效固化催化劑的應(yīng)用,將推進(jìn)劑的固化溫度由70 ℃降到50 ℃,顯著降低了生產(chǎn)成本和熱應(yīng)力; (3)以TMXDI為固化劑的推進(jìn)劑在加入組合固化催化劑后仍保持良好的抗老化性能,老化性能優(yōu)于以TDI為固化劑的推進(jìn)劑; (4)以TMXDI為固化劑的推進(jìn)劑燃燒性能與以TDI為固化劑的推進(jìn)劑相當(dāng); 隨著TMXDI的實(shí)際使用,不僅可解決丁羥推進(jìn)劑中有毒固化劑的使用問題,還可將國(guó)內(nèi)丁羥推進(jìn)劑的一些性能水平提高到一個(gè)新的高度,具有很好的應(yīng)用前景。2.2 以TMXDI為固化劑丁羥推進(jìn)劑的工藝性能
2.3 以TMXDI為固化劑丁羥推進(jìn)劑的力學(xué)性能
2.4 以TMXDI為固化劑丁羥推進(jìn)劑的燃燒性能
2.5 以TMXDI為固化劑丁羥推進(jìn)劑的老化性能
3 結(jié)論