趙霞 李芝奇 徐玥 于夢圓 張文婷 王昭懿 李朝峰 林瑞超 趙崇軍

摘要?目的：測定冰黃膚樂軟膏中無機元素的含量，提出重金屬元素的限量標準，為冰黃膚樂軟膏的質(zhì)量標準的完善和中醫(yī)臨床用藥安全提供參考。方法：通過采用微波消解-電感耦合等離子體質(zhì)譜法對冰黃膚樂軟膏的無機元素進行測定和分析。結(jié)果：建立了冰黃膚樂軟膏中24種無機元素的含量測定方法，精密度、穩(wěn)定性、重復性、加樣回收實驗結(jié)果均符合藥典相關(guān)規(guī)定。結(jié)論：建立的冰黃膚樂軟膏無機元素檢測方法可行，為冰黃膚樂軟膏的質(zhì)量標準的完善和臨床用藥安全提供參考。

關(guān)鍵詞?冰黃膚樂軟膏;無機元素;重金屬;含量測定;限量標準

Abstract?Objective：The content of inorganic elements in Binghuang Fule Ointment was determined，and a limit standard for heavy metal elements was proposed，which provided a reference for the improvement of the quality standard of Binghuang Fule Ointment and the safety of clinical medicine in traditional Chinese medicine.Methods：The inorganic elements of Binghuang Fule Ointment were determined and analyzed by microwave digestion-inductively coupled plasma mass spectrometry.Results：A method for determining the content of 24 inorganic elements in Binghuang Fule Ointment was established.The precision，stability，repeatability，and sample recovery test results all met the relevant provisions of the Pharmacopoeia.Conclusion：The established detection method for inorganic elements of Binghuang Fule Ointment is feasible，and it can provide a reference for the improvement of the quality standards of Binghuang Fule Ointment and the safety of clinical medication.

Keywords?Binghuang Fule Ointment; Inorganic elements; Heavy metals; Determination of content; Limited standard

中圖分類號：R284.1文獻標識碼：Adoi：10.3969/j.issn.1673-7202.2020.13.003

冰黃膚樂軟膏處方是由大黃30 g、硫黃20 g、姜黃20 g、黃芩4 g、甘草4 g、冰片2 g和薄荷腦1.8 g組成[1]，主要用于治療濕疹、神經(jīng)性皮炎、銀屑病等癥，處方由7味中藥組成，包含礦物藥硫黃，復方中含有豐富的無機元素，有益微量元素協(xié)同作用發(fā)揮抗炎藥效。硫黃為冰黃膚樂軟膏的組分，化學成分主要是無機元素。硫黃As、Hg等重金屬元素超標，但現(xiàn)行的質(zhì)量標準并未對重金屬進行限量規(guī)定?！吨腥A人民共和國藥典》（2015年版）規(guī)定了大黃和姜黃的薄層色譜研究、冰片和薄荷腦的氣相色譜研究、硫黃的定性研究、大黃的含量測定[2]。文獻報道體外抗菌活性觀察[3]、治療神經(jīng)性皮炎的臨床觀察[4]、測定激素醋酸氟輕松[5]等研究，但采用微波消解-電感耦合等離子體法測定分析冰黃膚樂軟膏中的無機元素尚未有相關(guān)報道，因此本實驗采用微波消解-電感耦合等離子體法對冰黃膚樂軟膏的無機元素進行測定和分析，并提出重金屬限量標準，完善冰黃膚樂軟膏的質(zhì)量控制標準。

1?儀器與試藥

1.1?儀器

電感耦合等離子體質(zhì)譜儀（ICAP-RQ，美國Thermo Fisher Scientific公司），New-Classic WF電子分析天平（梅特勒-托利多公司），微波消解儀（CEM MARS，美國CEM公司），電熱趕酸儀（H26841，恒奧德），Milli-Q超純水處理系統(tǒng)（美國Millipore公司）。所有玻璃用品在使用前均需要在20%的硝酸溶液中浸泡24 h。

1.2?試劑

68.8%～69.8%Trace Metal級別硝酸（美國Thermo Fisher Scientific公司）;30%過氧化氫（AR）（國藥集團）;超純水（Milli-Q超純水處理系統(tǒng)）;高純氬氣（氬氣體積分數(shù)>99.999%）;ICP-MS用調(diào)諧液：Li、Ba、Bi、Ce、Co、In（美國Thermo Fisher Scientific公司）;元素[鋰（Li）、硼（B）、鈉（Na）、鎂（Mg）、鋁（Al）、磷（P）、鉀（K）、鈣（Ca）、鈦（Ti）、錳（Mn）、鐵（Fe）、鎳（Ni）、鋅（Zn）、鍶（Sr）、鋯（Zr）、鉬（Mo）、錫（Sn）、鋇（Ba）、銅（Cu）、砷（As）、鎘（Cd）、汞（Hg）、鉛（Pb）、鉻（Cr）]標準溶液（1 000 μg/mL）;硼氫化鈉、氫氧化鉀、硫脲、抗壞血酸、鹽酸均為優(yōu)級純試劑購于國藥集團。微量元素標準溶液的批號：鋰（GSB 04-1734-2004）、硼（GSB 04-1716-2004）、鈉（GSB04-1738-2004）、鎂（GBW（E）083298）、鋁（GSB 04-1713-2004）、磷（GSB04-1741-2004）、鉀（GSB04-1733-2004）、鈣（GSB04-1720-2004）、鈦（GSB04-1757-2004）、（GSB04-1736-2004）、鐵（GSB04-1726-2002）、鎳（GSB 04-1740-2004）、鋅（GSB04-1761-2004）、鍶（GSB04-1754-2004）、鋯（GSB 04-1762-2004）、鉬（GSB04-1737-2004）、錫（GSB 04-1753-2004）、鋇（GSB 04-1717-2004）、銅（GBW08615）、砷（GBW08611）、鎘（GBW08612）、汞（GBW08617）、鉛（GBW08619）、鉻（GBW08614）均購自國家有色金屬及電子材料分析測試中心。內(nèi)標溶液：錸（GSB04-1745-2004）、釔（GSB04-1788-2004）、銠（GSB04-1746-2004）、銦（GSB04-1731-2004）、鈧（GSB04-1750-2004）均由國家有色金屬及電子材料分析測試中心提供，1 000 μg/mL。

1.3?分析樣品

參照《中華人民共和國藥典》（2015年版）自制冰黃膚樂軟膏4批次，藥材大黃（產(chǎn)地青海，批號：160926001）、姜黃（產(chǎn)地四川，批號：150318005）、黃芩（產(chǎn)地河北，批號：180611001）、甘草（產(chǎn)地內(nèi)蒙古，批號：18073002）、冰片（產(chǎn)地河南，批號：18094001）、薄荷腦（產(chǎn)地江蘇，批號：170612003）購自北京同仁堂，硫黃購自禹州市凱旋藥業(yè)有限公司。見表1。

2?方法與結(jié)果

2.1?ICP-MS工作條件及參數(shù)

ICP-MS儀器射頻功率：1 550 W;霧化室溫度：2.5 ℃;采樣深度5 mm;冷卻器流速14.0 L/min;輔助器流速0.801 2 L/min;霧化器流速1.064 1 L/min;蠕動泵速率45 r/min;積分時間0.02 s;掃描次數(shù)：50次;重復次數(shù)：3次;掃描模式：KED模式。測定條件的優(yōu)化：儀器工作之前，進行自動調(diào)諧，設(shè)定工作參數(shù)，以靈敏度、背景、穩(wěn)定性等各項指標對儀器的工作參數(shù)進行優(yōu)化。在ICP-MS檢測中，以Re、Rh、Y、In、Sc為內(nèi)標，監(jiān)測信號的變動情況，能有效克服儀器信號的漂移和校正基體效應。在測定6種重金屬元素含量時采用內(nèi)標法監(jiān)控，其余18種無機元素采用外標法直接測定。

2.2?對照品溶液的制備

內(nèi)標：精密量取適量的錸（Re）、釔（Y）、銠（Rh）、銦（In）、鈧（Sc）的標準溶液，用2%的硝酸稀釋配制成混標濃度為10 μg/L的內(nèi)標溶液。

外標：精密量取Cr、As、Cu、Cd、Pb、Hg的標準品溶液適量，用2%的硝酸溶液稀釋配制成Cr、As、Cd、Pb（1、5、10、30、50 μg/L）;Cu稀釋成（10、50、100、300、500 μg/L）;Hg稀釋成（0.1、0.2、0.5、1、2 μg/L）的混標溶液。

精密量取1 000 ppm的Na、P、Mg、Al、K、Ca適量，配制成含Na 5 ppm、P 5 ppm、Mg 20 ppm、Al 50 ppm、K 100 ppm、Ca 200 ppm的混合標準溶液儲備溶液1。

精密量取1 000 ppm的Fe、Mn、Ba適量，配制成含F(xiàn)e、Mn、Ba均為0.5 ppm的混合標準儲備溶液2。

精密量取1 000 ppm的B、Ni、Zn、Zr、Mo適量，配制成含B、Sc、Ni、Zn、Zr、Mo均為0.25 ppm的混合標準儲備溶液3。

精密量取1 000 ppm的Sn、Ti、Sr、Li適量，配制成含Sn、Ti、Sr、Li均為20 ppb的混合標準儲備溶液4。

將上述的混合標準儲備溶液各取1 mL混勻，并用2%的硝酸溶液定容至10 mL，該溶液作為標曲的最高點STD5。

取STD5溶液6 mL，用2%硝酸溶液定容至10 mL，該溶液作為STD4。

取STD5溶液2 mL，用2%硝酸溶液定容至10 mL，該溶液作為STD3。

取STD3溶液5 mL，用2%硝酸溶液定容至10 mL，該溶液作為STD2。

取STD2溶液2 mL，用2%硝酸溶液定容至10 mL，該溶液作為STD1。

除不加軟膏樣品外，其余制備方法與供試品溶液的制備方法相同，制成空白對照溶液。

2.3?供試品溶液的制備

取待測樣品約0.2 g，精密稱定，將樣品置于微波消解罐中，精確加入硝酸5 mL、雙氧水1 mL，在趕酸儀中預消解15 min，靜置室溫后加蓋密封，裝入微波消解儀中，按照設(shè)計程序。見表2。對樣品進行微波消解。待消解完成后，冷卻至室溫，取出消解罐，在趕酸儀中110 ℃趕酸，趕酸至1～2 mL時，轉(zhuǎn)移至25 mL的容量瓶中，用超純水洗滌微波消解罐數(shù)次，將洗滌液與試液合并定容至25 mL，作為供試品溶液。（Hg元素受熱易揮發(fā)，稀釋后直接測定，不趕酸）。

2.4?線性關(guān)系考察

6種重金屬元素測定時通過蠕動泵線上隨行加入內(nèi)標溶液，其余18種無機元素測定時不加內(nèi)標液，直接用外標法測定。在ICP-MS工作條件下，對24種元素標準溶液進行測定，以濃度為橫坐標，以無機元素的3次離子計數(shù)平均值為縱坐標，繪制標準曲線。

取空白對照溶液進行測試，進樣11針，以空白對照溶液測定值的3倍標準偏差除以相應元素標準曲線的斜率計算該方法的檢出限，以空白對照溶液測定值的10倍標準偏差除以相應元素標準曲線的斜率計算該方法的定量限。見表3。

2.5?中間精密度試驗

取混合標準品溶液，在“2.1”ICP-MS儀器工作條件下連續(xù)進樣6次，記錄儀器標準品溶液各元素的濃度直讀數(shù)據(jù)，計算濃度的RSD值，結(jié)果以各元素濃度計。

除去Li元素，各元素RSD值均<8%，滿足15年版《中華人民共和國藥典》的要求，說明儀器的精密度良好。見表4。

2.6?供試品溶液穩(wěn)定性試驗

取R12的同一供試品溶液在0、1、2、3、4、5 h測定6次，記錄儀器供試品溶液的濃度直讀數(shù)據(jù)，結(jié)果以濃度計，計算濃度的RSD值。

各元素在5 h內(nèi)的RSD值均<8%，說明供試品溶液的穩(wěn)定性良好，儀器連續(xù)測定5 h，穩(wěn)定性良好。見表5。

2.7?重復性試驗

取編號R12的樣品，精密稱定，按照“2.2”供試品溶液的制備方法平行制樣6份，按照“2.1”ICP-MS儀器工作條件進行測定。記錄儀器供試品溶液各元素的濃度直讀數(shù)據(jù)，計算R12樣品中各元素的含量及各元素含量的RSD值，結(jié)果以各元素的含量計。

除去Li元素，樣品中各元素平均含量重復性RSD值均<8%，符合15年版《中華人民共和國藥典》的要求，說明方法的重復性良好。見表6。

2.8?回收率試驗

取同一批已知元素質(zhì)量分數(shù)的冰黃膚樂軟膏（R12）約0.1 g，將樣品置于微波消解罐中，加入適量的標準溶液（多按照1∶1比例加標準品溶液，少數(shù)含量較低者加標品至標曲的中點位置），參照“2.2”供試品溶液的制備方法制備待測溶液，平行制樣6份。在“2.1”ICP-MS儀器工作條件下，測定，按照線性回歸方程計算各元素的加樣回收率。

除去Sr以外，各元素的平均回收率在70%～126%之間，回收率的RSD值在4.39%～14.34%之間，符合國家藥典的要求，因此該方法適用于冰黃膚樂軟膏此24種微量元素的檢測。見表7。

2.9?樣品測定結(jié)果

取23批不同批次的冰黃膚樂軟膏樣品，按照“2.2”供試品溶液的制備方法制備供試品溶液，平行制樣2份，按照“2.1”ICP-MS儀器工作條件進行測定，每個樣品測定3次。

具體結(jié)果見表8。結(jié)果表明：冰黃膚樂軟膏中含有6種重金屬元素，Cr含量最高，在0.061 4～1.918 6 mg/kg之間;其次是Cu，含量在0.214 0～1.622 8 mg/kg之間;最后是As、Cd、Pb、Hg，含量均在0.1 mg/kg以下。18種無機元素含量相差較大，元素平均質(zhì)量分數(shù)超過100 μg/kg的有4種，按由高至低的順序排列依次為：K>Ca>P>Al;平均質(zhì)量分數(shù)超過10 μg/kg的元素有3種，分別為Mg、Na、Fe;剩余11種元素的平均質(zhì)量分數(shù)均<10 μg/kg。

2.10?無機元素指紋圖譜的建立

根據(jù)23批冰黃膚樂軟膏各元素的含量檢測結(jié)果。見表8。參考文獻利用OriginPro8.5軟件處理數(shù)據(jù)[6-8]，建立冰黃膚樂軟膏的24種無機元素分布特征圖譜，按照原子序數(shù)順序制作含量分布曲線。為了便于觀察，將元素擴大或縮小一定的倍數(shù)至同一數(shù)量級。見圖1。根據(jù)無機元素含量測定結(jié)果及無機元素對比圖，確定共有元素有21種。取21種共有元素的相對平均值建立平均數(shù)對照圖譜。見圖2。冰黃膚樂軟膏中各無機元素峰形相似，樣品批次，原料藥雖然有差異，但是各無機元素含量的多寡順序趨于一致，因此無機元素平均值所作的分布圖譜可作為冰黃膚樂軟膏的無機元素平均數(shù)對照指紋圖譜，為冰黃膚樂軟膏的鑒別及質(zhì)量評價提供參考依據(jù)。無機元素分布圖譜可以直觀分析各批次間的差異，有利于廠家從原料藥、制劑生產(chǎn)工藝等方面進行質(zhì)量控制;廠家可根據(jù)無機元素分布圖譜判斷樣品的均一性、穩(wěn)定性，并對各批次樣品進行相似度評價，建立可追蹤溯源的長期質(zhì)控圖，維持藥品的長期穩(wěn)定性。

3?討論

3.1?前處理方法和內(nèi)標元素的選擇

前處理方法的選擇，本試驗所采用的樣品前處理方法是國內(nèi)外公認的微波消解法，該方法密閉高溫消解，處理樣品迅速，操作簡便，節(jié)約試劑、空白對照溶液檢出限低、樣品制備過程待測元素揮發(fā)少，引入外部污染概率小等優(yōu)點，程序升溫可以精準控制溫度，以此方法處理樣品較為理想[9-10]。

3.2?微波消解程序的考察

微波消解程序主要影響因素為溫度、時間、功率?？疾熳罡邷囟?60、180、190、200 ℃，保持時間5、10、20、30 min，功率800、1 600 W條件下樣品消解情況，最終選擇溫度190 ℃、時間20 min、功率1 600 W為最優(yōu)程序升溫條件。

3.3?重金屬限量標準分析

重金屬元素是評價中藥飲片安全性的重要指標，參考GB 2762—2012食品標準中水產(chǎn)動物及乳制品Cr含量較高為2 mg/kg，加拿大藥典規(guī)定草藥材Cr不得超過0.2 mg/kg，美國藥典規(guī)定飲食補充劑原料Cr6+不得超過2 mg/kg[11]，應增加Cr元素的限量標準。根據(jù)元素的含量測定結(jié)果并結(jié)合相關(guān)文獻提出冰黃膚樂軟膏限量標準為Cr 2 mg/kg、Cu 20 mg/kg、As 2 mg/kg、Cd 0.3 mg/kg、Pb 5 mg/kg、Hg 0.2 mg/kg。

4?結(jié)論

本實驗建立的微波消解-電感耦合等離子體質(zhì)譜法成功測定了23批冰黃膚樂軟膏中24種無機元素的含量，該方法精密度、準確度、穩(wěn)定性、重復性良好，檢出限低、靈敏度高，線性范圍寬，可用于冰黃膚樂軟膏中24種無機元素的定量分析。冰黃膚樂軟膏中重金屬元素量符合我國安全性相關(guān)標準，結(jié)合相關(guān)文獻提出冰黃膚樂軟膏限量標準為Cr 2 mg/kg、Cu 20 mg/kg、As 2 mg/kg、Cd 0.3 mg/kg、Pb 5 mg/kg、Hg 0.2 mg/kg。

參考文獻

[1]袁端鋒，倪艷華，石巖.冰黃膚樂凝膠劑的制備及其止癢作用的研究[J].山西醫(yī)藥雜志，2015，44（4）：454-457.

[2]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典（一部）[S].北京：中國醫(yī)藥科技出版社，2015，865.

[3]王成玉.冰黃膚樂軟膏的體外抗菌活性觀察[J].山東醫(yī)藥，2010，50（33）：18.

[4]陳永忠，黃永革，歐琦.冰黃膚樂軟膏治療神經(jīng)性皮炎臨床觀察[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志，2012，21（9）：941.

[5]劉冬華，樂立源，夏德豪.冰黃膚樂軟膏中醋酸氟輕松的測定[J].中醫(yī)藥導報，2007，14（3）：73-75，87.

[6]劉圣金，吳德康，林瑞超，等.礦物藥青礞石、煅青礞石無機元素的ICP-MS分析[J].中國藥房，2011，22（19）：1777-1780.

[7]李蓉蓉，張俊杰，李昆，等.ICP-MS法分析腦震寧顆粒無機元素組成[J].中草藥，2019，50（10）：2347-2354.

[8]蔣金花，周安麗，徐新忠，等.ICP-MS測定枸杞中的22種無機元素[J].食品工業(yè)，2020，41（2）：333-338.

[9]范桂強，馬國榮，崔婧，等.ICP-MS法測定六味頸康膠囊中的5種重金屬元素含量[J].中國現(xiàn)代中藥，2018，20（3）：337-340.

[10]鐘凌云，潘亮亮，馬冰潔，等.ICP-MS法測定10個產(chǎn)地葛根中6種重金屬[J].中成藥，2014，36（6）：1264-1267.

[11]U.S.Pharmacopeial Convention.The United States Pharmacopoeia（38th）[S].The United States Pharmacopeial Covention，2015.

（2020-06-10收稿?責任編輯：徐穎）