顧修鳳
(郯城縣第一人民醫(yī)院 山東 臨沂 276100)
鮑曼不動桿菌是廣泛存在于自然界的條件致病菌,其是引發(fā)呼吸道感染、菌血癥、繼發(fā)性腦膜炎、呼吸機相關性肺炎等惡性疾病的重要病原菌。臨床對于鮑曼不動桿菌引發(fā)的感染多采用廣譜抗生素藥物治療,而近年來藥物濫用現(xiàn)象,致使多重耐藥的鮑曼不動桿菌逐年增加[1]。耐碳青霉烯鮑曼不動桿菌(CRAB)作為多重耐藥鮑曼不動桿菌的一員,當其誘發(fā)感染時,會使得患者的治療難度、所受痛苦提升,特別是重癥病患者,并發(fā)CRAB 感染會使其生存率大大降低。因此,分析CRAB 耐藥性對控制CRAB 感染意義重大[2]。
選擇2017 年10 月—2019 年10 月期間我院發(fā)生CRAB 感染的38 例住院患者為研究對象,其中男性22 例,女性16 例,年齡31 ~69 歲,平均年齡(65.71±11.30)歲。采集所有患者體液或分泌物樣本,分離其中感染菌,提取同一患者的重復菌株,進行藥敏試驗。
細菌鑒定采用法國Bio MérieuX 公司生產(chǎn)的VITEK 2 compact全自動微生物分析系統(tǒng),同時采用配套的革蘭陰性細菌藥敏試驗復合板檢測CRAB 對阿米卡星、氨芐西林、哌拉西林、復方新諾明、環(huán)丙沙星、慶大霉素、頭孢吡肟、頭孢他啶、頭孢哌酮舒巴坦、美羅培南、亞胺培南等11 種抗菌藥物的耐藥性。利用英國Oxoid 公司生產(chǎn)的米諾環(huán)素、多粘菌素B 藥敏紙片,行K-B 紙片擴散法就CRAB 對米諾環(huán)素、多粘菌素B 的藥敏性進行檢測。藥敏試驗質(zhì)控菌株選擇衛(wèi)生部臨床檢驗中心提供的銅綠假單胞菌ATCC 27853、大腸埃希菌ATCC 25922。實驗結果根據(jù)2018 年CLSI(美國臨床和實驗室標準協(xié)會)指定的標準[3]進行判讀。
CRAB 對多粘菌素B、米諾環(huán)素的敏感率最高,分別為88.24%、61.76%,對其他11種抗菌藥物的耐藥率均高于90%,見表1。
表1 CRAB 對常用抗菌藥物的耐藥率分析[n(%)]
鮑曼不動桿菌是廣泛存在于自然界與人體皮膚表面的一類病原菌,其對于濕熱、消毒劑、紫外線均具有加強的抵抗力[3],因此可以在醫(yī)院環(huán)境中長期存在,是引發(fā)各種感染的關鍵致病菌。臨床對于該類菌株引發(fā)的感染多采用廣譜抗生素治療,但由于抗生素藥物的濫用,鮑曼不動桿菌逐漸對多種藥物產(chǎn)生耐藥性,CRAB 即為其中占比極大的多重耐藥菌[4]。
孟芝君[5]就CRAB 的耐藥性展開了研究,其指出CRAB 對于多粘菌素B 及米諾環(huán)素的耐藥率較低,分別0%和47.6%。而本研究結果顯示,CRAB 對多粘菌素B、米諾環(huán)素的敏感率最高,分別為88.24%、61.76%,對其他12 種抗菌藥物的耐藥率均高于90%,這與上述研究報道存在差異,這可能是因為兩次研究開展的時間與檢測的對象不同所致。但兩組研究均提示CRAB 對多粘菌素B、米諾環(huán)素的敏感性,提示臨床應當多加考慮應用此兩類藥物進行感染治療。
綜上所述,CRAB 已成為引發(fā)醫(yī)院感染的重要病原菌,臨床應當加強控制措施減少感染發(fā)生,對于感染者,可合理運用多粘菌素B、米諾環(huán)素進行治療,防止CRAB 感染流行。