多粘菌素
- 多粘菌素外排轉運蛋白的研究進展
足不了需求，多粘菌素被認為是治療耐多藥革蘭氏陰性細菌感染的最后一道防線[1]，其對幾乎所有致病性革蘭氏陰性菌具有治療作用。1947年，在多粘類芽孢桿菌(Paenibacillus polymyxa)[2]中首次發(fā)現(xiàn)了多粘菌素，其是一類環(huán)狀脂肽類抗生素，對細菌細胞膜極具破壞力，具有優(yōu)良的殺菌活性。多粘菌素的產(chǎn)生菌多粘類芽孢桿菌是植物根際促生菌(plant growth-promoting rhizobacteria，PGPR)[3]中的重要成員，廣泛存在于土
山東農(nóng)業(yè)科學 2022年9期2022-10-21
- 布魯氏菌磷酸甘油酸激酶(PGK)的毒性作用研究
2 主要試劑多粘菌素B和脫氧膽酸鈉購自德國Sigma公司；慶大霉素購自美國Invitrogen公司；DMEM高糖、胎牛血清(FBS)購自美國Gibco公司.1.2 方法1.2.1 體外環(huán)境壓力實驗將S2308、2308Δpgk和2308Δpgk-C接種于10 mL TSB培養(yǎng)基中，在37 ℃條件下培養(yǎng)至對數(shù)生長早期(OD600=0.6).然后將細菌培養(yǎng)至指數(shù)生長期，接種于1.5 M NaCl和3.0 M NaCl中，刺激30 min.另外，在37 ℃培養(yǎng)條
商丘師范學院學報 2022年9期2022-08-16
- 燒傷患者治療中局部使用復方抗生素制劑分析
素軟膏（硫酸多粘菌素B+硫酸新霉素+桿菌肽）與聚維酮碘聯(lián)合用藥后，燒傷患者的感染率比使用磺胺嘧啶銀的更低，15 d內(nèi)治愈出院的患者更多［2］。另一項研究也表明，使用三抗生素軟膏處理金黃色葡萄球菌感染的水泡型傷口后，皮膚傷口比使用苯扎氯銨、過氧化氫、碘酊或樟腦酚消毒劑處理的更快愈合［4］。本研究就復方多粘菌素B軟膏在燒傷重癥監(jiān)護室患者的應用情況進行分析，為燒傷治療方案的選擇提供參考?，F(xiàn)報道如下。1 對象與方法1.1 研究對象 選取自2015年1月至2019年
臨床軍醫(yī)雜志 2022年6期2022-07-08
- 低能氮離子注入誘變大腸桿菌對多粘菌素B的耐藥研究*
[1-2]。多粘菌素(Polymyxin)是多粘類芽孢桿菌產(chǎn)生的一種多肽類窄譜抗生素，對于治療多重耐藥，特別是碳青霉烯類多重耐藥的革蘭氏陰性細菌感染有較好的效果，被認為是治療大腸桿菌等革蘭氏陰性菌感染的最后防線[3]。但是隨著多粘菌素作為促生長劑在畜牧生產(chǎn)中的推廣應用，我國致病性大腸桿菌中多粘菌素耐藥株及耐藥基因mcr-1檢出率呈爆發(fā)式增長。其中18個省豬糞源大腸桿菌中mcr-1的攜帶率高達45.0%～100%；禽致病性大腸桿菌中mcr-1的檢出率從5.2
西安工業(yè)大學學報 2022年3期2022-06-29
- 硫酸多粘菌素 B 治療多重耐藥革蘭陰性菌感染的醫(yī)院獲得性肺炎的臨床分析
3]。其中，多粘菌素及多粘菌素B (Polymyxin B，PMB)因其對 MDR 革蘭陰性菌的潛在用途而備受關注[4]，已被重新用作治療其他無法治療的革蘭陰性細菌感染的補救療法[5]。多粘菌素對大多數(shù)革蘭陰性菌具有很強的抗菌活性，但由于其神經(jīng)毒性和腎毒性等不良反應，其臨床應用受到限制。多粘菌素B是1947年發(fā)現(xiàn)的一種多肽類抗生素，研究表明，與推薦劑量的粘菌素相比，硫酸多粘菌素B的腎毒性較低[6]，且靜脈使用多粘菌素 B 可以比粘菌素更快地達到有效的血漿濃
實用藥物與臨床 2022年3期2022-03-30
- 多粘菌素B導致皮膚色素沉著藥品不良反應的文獻分析
00030)多粘菌素是從多粘芽孢桿菌代謝產(chǎn)物中獲得的抗菌性多肽，根據(jù)其化學結構可分為A、B、C、D、E 5種類型，其中以多粘菌素B最為常用。該藥于20世紀50年代開始用于治療G-菌感染，由于嚴重的神經(jīng)與腎臟毒性，其臨床應用一度受到限制[1]。近年來，隨著多重耐藥G-菌感染逐漸增多，多粘菌素B以其良好的抗菌活性再度受到關注。隨著多粘菌素B在臨床的廣泛應用，其導致皮膚色素沉著藥品不良反應(ADRs)的報道也日益增多[2]。本研究收集多粘菌素B導致皮膚色素沉著A
藥學服務與研究 2021年6期2022-01-11
- 多粘菌素用法及藥代動力學研究進展*
擇藥物有限，多粘菌素成為治療MDRGNB 感染的最后手段之一。1 多粘菌素概述多粘菌素是由廣泛分布于土壤的多粘芽孢桿菌（Bacillus polymyxa）產(chǎn)生的一種具有抗菌活性的陽離子多肽[3]，最早于1949 年在日本發(fā)現(xiàn)，具有親水和親脂的雙親性。根據(jù)多粘菌素化學結構的不同，可將其分為五個不同的家族成員：多粘菌素A、B、C、D 和E[4]。在臨床上使用的僅有兩種：多粘菌素B（polymyxin B）和多粘菌素E（polymyxin E）。目前上市的注射
藥學與臨床研究 2021年6期2021-12-02
- 布魯氏菌磷酸甘油酸激酶(PGK)的毒性作用研究
2 主要試劑多粘菌素B和脫氧膽酸鈉購自德國Sigma公司；慶大霉素購自美國Invitrogen公司；DMEM高糖、胎牛血清(FBS)購自美國Gibco公司.1.2 方法1.2.1 體外環(huán)境壓力實驗將S2308、2308Δpgk和2308Δpgk-C接種于10 mL TSB培養(yǎng)基中，在37 ℃條件下培養(yǎng)至對數(shù)生長早期(OD600=0.6).然后將細菌培養(yǎng)至指數(shù)生長期，接種于1.5 M NaCl和3.0 M NaCl中，刺激30 min.另外，在37 ℃培養(yǎng)條
商丘師范學院學報 2021年12期2021-11-16
- 替加環(huán)素聯(lián)合多粘菌素治療多重耐藥菌肺部感染患者的臨床療效分析
[5-6]。多粘菌素是一種具有明顯的抗菌作用的多肽，對革蘭陰性菌(G-菌)具有抗菌作用[7]。目前臨床缺少有效的、針對性的治療MDRO的新型特異抗菌藥物，因此治療中可選擇的治療藥物較少。有研究提示[8]，聯(lián)合用藥可以發(fā)揮較好的效果。因此，本研究通過評估替加環(huán)素聯(lián)合多粘菌素、美羅培南聯(lián)合多粘菌素治療的效果，明確2種用藥方式與MDRO肺部感染患者之間的聯(lián)系，旨在為避免或減少MDRO的發(fā)生、獲得良好的治療效果提供可行、有效的方法。1 資料與方法1.1 一般資料選
中國合理用藥探索 2021年9期2021-11-03
- 復方多粘菌素B軟膏治療先天性耳前瘺管感染的療效觀察
。為探討復方多粘菌素B 軟膏治療先天性耳前瘺管感染膿腫切開引流后的療效，本研究對比觀察了3 種不同的換藥方法治療感染期CPF膿腫形成的療效。1 資料和方法1.1 一般資料選擇2017 年3 月-2020 年10 月在珠海市金灣中心醫(yī)院和廣東省人民醫(yī)院就診的CPF 感染后膿腫形成的患者。入組標準：⑴單耳感染，患者年齡≥18 歲且＜60 歲；⑵瘺口位置在耳輪腳前方，膿腫形成的位置在耳屏前方；⑶無發(fā)熱、寒戰(zhàn)、頭痛等全身癥狀；⑷排除糖尿病、肝腎功能異常、免疫力低下
廣東醫(yī)科大學學報 2021年5期2021-11-03
- 三種抗感染方案在碳青霉烯類抗生素耐藥肺炎克雷伯桿菌血流感染患者中的應用效果
：替加環(huán)素、多粘菌素B。對于CRKP，替加環(huán)素體外抗菌活性良好，但是，因藥代動力學特征，不推薦應用于CRKP血流感染患者。然而，目前關于CRKP體外敏感的抗生素種類匱乏，替加環(huán)素仍在CRKP血流感染患者群體中廣泛應用[4-5]。并且，在抗菌藥物稀少下，美羅培南也被時常用于CRKP血流感染治療中，通過增添藥劑量、延長輸注時間，達到一定效果。多粘菌素B作為新型藥物，臨床應用經(jīng)驗少，其使用劑量、時間、藥物不良反應等臨床問題缺乏研究。對此，本文以我院收治的80例C
醫(yī)學理論與實踐 2021年20期2021-10-28
- 產(chǎn)KPC酶肺炎克雷伯菌對多粘菌素異質性耐藥及治療策略的研究
[4-5]。多粘菌素由于其可能會對腎臟和神經(jīng)造成損傷，過去臨床應用較少，但是現(xiàn)在對多重耐藥菌并無有效抗菌藥物，因此多粘菌素被重新應用，且成為治療多重耐藥革蘭陰性菌最直接、有效的抑菌方案[6-7]。大量研究發(fā)現(xiàn)在多粘菌素發(fā)揮抑菌作用的過程中，有新的耐CRKP菌株出現(xiàn)。因此本文通過本院收治72 株CRKP菌探討對多粘菌素異質性耐藥及治療策略。1 材料與方法1.1 一般材料 收集本院2017年1月—2018年12月微生物實驗分離出CRKP菌72 株，所有菌株的來
中國血液流變學雜志 2021年4期2021-05-31
- 注射用硫酸多粘菌素B 雙途徑給藥治療重癥腦出血術后XDR-Ab 顱內(nèi)感染患者的療效評價
討注射用硫酸多粘菌素B 雙途徑給藥對重癥腦出血術后XDR-Ab 顱內(nèi)感染患者療效、康復進程及微生物學水平等影響。 現(xiàn)報道如下：1 資料與方法1.1 一般資料 選取2018 年6 月～2020 年6 月我院收治的重癥腦出血術后XDR-Ab 顱內(nèi)感染患者63 例， 按照治療方案分為靜脈組30 例和雙途徑組33 例。 靜脈組男18 例，女12 例；年齡43～76 歲，平均（55.16±3.16）歲；合并糖尿病13 例，心血管疾病15 例， 神經(jīng)系統(tǒng)疾病10 例。
實用中西醫(yī)結合臨床 2021年4期2021-05-18
- 微萃取器在多粘菌素B萃取工藝中的應用
50015)多粘菌素B是一種多肽類多組分抗生素，對絕大多數(shù)革蘭氏陰性菌有較好的抗菌活性，如銅綠假單胞桿菌、大腸埃希菌、肺炎克雷伯桿菌、鮑曼不動桿菌及沙門氏菌屬等[1]。多粘菌素B內(nèi)部結構中的脂肪鏈是由10個氨基酸組成的7個多肽相互形成的，其相對分子質量為1 301.56，分子式為C56H96N16O13·2H2SO4[2]。多粘菌素B中B1和B2是其主要成分，還含有 B3、B1-I等結構相近的成分。通過微生物發(fā)酵生產(chǎn)多粘菌素B，提取純化方法有溶媒萃取法、吸
化學工業(yè)與工程 2021年2期2021-04-22
- 二氧化碳激光聯(lián)合復方多粘菌素B治療慢性肛周濕疹①
，已顯示復方多粘菌素B在慢性肛周濕疹的治療中取得了良好的效果，引起了廣泛的臨床關注[2]。作為新型治療方案的二氧化碳激光技術，在臨床部分疾病研究中均獲得良好效果，其中包括慢性肛周濕疹，具有安全性高、并發(fā)癥發(fā)生風險低等優(yōu)勢。本研究選取了120例慢性肛周濕疹患者展開研究，現(xiàn)報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取2018-07～2020-01江門市新會區(qū)人民醫(yī)院接診的120例慢性肛周濕疹患者展開研究，按入組時間將所有患者隨機分為研究組和常規(guī)組，每組均為60
黑龍江醫(yī)藥科學 2020年6期2021-01-12
- 多粘菌素B致外周感覺異常個案報道并文獻復習
，給予注射用多粘菌素B（50萬單位，q 12 h，首劑100萬單位+0.9%氯化鈉注射液100 mL）聯(lián)合替加環(huán)素抗感染治療。入院當日輸注首劑100萬單位注射用多粘菌素B約40 min后患者訴口唇、雙手麻木，但可耐受。查體：T 38.2 ℃，HR 100次·min-1，R 25次·min-1，BP 120/70 mm Hg（1 mm Hg = 0.133 kPa）；聽診雙肺呼吸音粗，可聞及少許濕性啰音；正常面容，雙上肢肌力弱。輔助檢查：血常規(guī)：白細胞8.0
中國藥物應用與監(jiān)測 2021年5期2021-01-03
- 多粘菌素B為基礎聯(lián)合治療泛耐藥菌重癥肺炎的臨床觀察
的一大難題。多粘菌素是一種非核糖體類抗生素，主要通過破壞細胞膜的完整性，起到快速殺菌作用。曾被臨床廣泛應用于抗革蘭陰性菌治療，后因其抗菌譜窄，毒副作用明顯而逐漸被替代。目前，隨著全球范圍內(nèi)多重耐藥革蘭陰性菌感染率不斷增高，多粘菌素作為治療革蘭陰性菌感染的最后一道防線再次被重視。中國鮑曼不動桿菌感染診治與防控專家共識、廣泛耐藥革蘭陰性菌感染的中國專家共識均推薦以多粘菌素為基礎的聯(lián)合治療方案作為治療選擇之一[6-7]。目前臨床使用的多粘菌素有兩種：多粘菌素B和
中國感染控制雜志 2020年11期2020-11-27
- 硫酸多粘菌素B聯(lián)合注射用舒巴坦鈉治療鮑曼不動桿菌感染呼吸機相關性肺炎患者的臨床研究
方面探討硫酸多粘菌素B聯(lián)合注射用舒巴坦鈉治療的臨床效果?，F(xiàn)報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料經(jīng)我院醫(yī)學倫理委員會審批通過，選取2018年1月～2018年12月我院72例鮑曼不動桿菌感染呼吸機相關性肺炎患者，依照治療方案不同分為聯(lián)合用藥組和對照組，各36例。對照組：男性20例，女性16例；年齡37～79歲，平均(52.31±7.09)歲；急性生理與慢性健康狀況評分(APACHE Ⅱ)14～30分，平均(21.67±3.14)分。聯(lián)合用藥組：男性19例，
中國合理用藥探索 2020年8期2020-09-24
- 耐碳青霉烯類鮑曼不動桿菌的耐藥性分析
的米諾環(huán)素、多粘菌素B 藥敏紙片，行K-B 紙片擴散法就CRAB 對米諾環(huán)素、多粘菌素B 的藥敏性進行檢測。藥敏試驗質控菌株選擇衛(wèi)生部臨床檢驗中心提供的銅綠假單胞菌ATCC 27853、大腸埃希菌ATCC 25922。實驗結果根據(jù)2018 年CLSI（美國臨床和實驗室標準協(xié)會）指定的標準[3]進行判讀。2.結果CRAB 對多粘菌素B、米諾環(huán)素的敏感率最高，分別為88.24%、61.76%，對其他11種抗菌藥物的耐藥率均高于90%，見表1。表1 CRAB 對
醫(yī)藥前沿 2020年15期2020-09-15
- 綿馬酚抑制多粘菌素耐藥關鍵蛋白MCR-1 的機制研究
成巨大損害。多粘菌素（Polymyxin B）是陽離子多肽類抗生素，帶正電荷的多粘菌素與帶負電荷的類脂A結合，增加細胞膜的通透性，破壞革蘭氏陰性菌的細胞膜結構，被認為是人類抵抗革蘭氏陰性菌感染的“最后一道防線”[1]。然而，一些細菌對多粘菌素逐漸產(chǎn)生耐藥性，研究證實由質粒介導的多粘菌素耐藥基因mcr-1 可在不同地區(qū)、不同種屬之間通過接合型質粒相互傳播[2]。MCR-1 蛋白的氨基酸序列與磷酸乙醇胺轉移酶家族高度相似，具有磷酸乙醇胺轉移酶活性，作用于類脂A
中國預防獸醫(yī)學報 2020年5期2020-08-04
- 我國科學家發(fā)現(xiàn)新型廣譜抗菌增效劑
星、利福平和多粘菌素對多重耐藥大腸桿菌以及其他耐藥的革蘭氏陰性菌的抗菌效果。同時，研究還表明SLAP-S25和多粘菌素聯(lián)合使用能夠恢復10種不同的多粘菌素耐藥革蘭氏陰性菌對多粘菌素的敏感性，有效抑制了87株臨床分離的多粘菌素耐藥大腸桿菌的生長，但對肺炎克雷伯菌則需要采用SLAP-S25和其他種類抗菌藥聯(lián)用策略。此外，SLAP-S25與多粘菌素類藥物聯(lián)用的時候還能降低其用藥量。這些發(fā)現(xiàn)為研制多粘菌素類藥物作為抗革蘭氏陰性菌感染的“最后一道防線”提供了新思路和
河南科技 2020年16期2020-07-30
- 我國科學家發(fā)現(xiàn)新型廣譜抗菌增效劑
星、利福平和多粘菌素對多重耐藥大腸桿菌以及其它耐藥的革蘭氏陰性菌的抗菌效果。同時，研究還表明SLAP-S25和多粘菌素聯(lián)合使用能夠恢復10種不同的多粘菌素耐藥革蘭氏陰性菌對多粘菌素的敏感性，有效抑制了87株臨床分離的多粘菌素耐藥大腸桿菌的生長，但對肺炎克雷伯菌則需采用SLAP-S25和其他種類抗菌藥聯(lián)用策略。此外，SLAP-S25與多粘菌素類藥物聯(lián)用的時候還能降低其用藥量。這些發(fā)現(xiàn)為研制多粘菌素類藥物作為抗革蘭氏陰性菌感染的“最后一道防線”提供了新思路和技
石河子科技 2020年3期2020-02-18
- 革蘭陰性菌多粘菌素耐藥機制研究進展
已摒棄使用的多粘菌素和磷霉素進行治療，但是治療效果都不理想[2]。體外實驗表明MDR 細菌通常對多粘菌素表現(xiàn)敏感，但是隨著臨床用量的增加，細菌對多粘菌素的耐藥率呈逐年遞增的趨勢。目前用藥指南明確指出磷霉素只適用于治療尿路感染，這樣做的目的是可以降低耐藥率的發(fā)生[3]。由于MDR 細菌對多粘菌素非常敏感，耐藥率極低，因此多粘菌素被認作為最后一道“防線藥物”[4]。本綜述主要針對目前多粘菌素耐藥機制及耐藥變遷做闡述。2 多粘菌素介紹多粘菌素是一種具有殺菌活性的
世界最新醫(yī)學信息文摘 2020年1期2020-02-17
- 硫酸多粘菌素B致患者肢體麻木活動受限
敏，加用硫酸多粘菌素B（上海上藥第一生化藥業(yè)有限公司，規(guī)格：50萬單位，批號：1709803）50萬單位，0.9%氯化鈉注射液100 mL，bid，ivgtt，在靜脈滴注注射用硫酸多粘菌素B約10 min后，患者出現(xiàn)舌頭、手指、四肢麻木、無力等癥狀，肢體活動受限，并伴全身瘙癢，立即停用硫酸多粘菌素B，給予地塞米松（5 mg+0.9%氯化鈉注射液20 mL，iv），維生素C注射液（1 g+5%葡萄糖注射液250 mL，ivgtt），葡萄糖酸鈣注射液（1 g+
中國藥物應用與監(jiān)測 2020年6期2020-01-14
- 多粘菌素耐藥基因mcr-1的研究進展
在養(yǎng)殖業(yè)上，多粘菌素類藥物曾常常被添加到飼料中以預防動物疾病和利于動物生長[1]。mcr-1基因是由我國學者首次在人、豬及生豬肉中發(fā)現(xiàn)的，可以讓細菌對多粘菌素類藥物產(chǎn)生耐藥性的一種新基因[2]。mcr-1基因的發(fā)現(xiàn)引起了科學界對多粘菌素耐藥基因研究的關注，也引起了全球政府部門制定遏制耐藥基因流行應急政策的舉措，同時也引發(fā)了公眾對于食品安全的隱憂。2017年4月起，中國禁止多粘菌素用于促進禽畜生長[2-4]，隨著研究的深入，更多的變異體基因被發(fā)現(xiàn)，鑒于mcr
中國動物傳染病學報 2020年2期2020-01-14
- 多粘菌素B致急性腎損傷1例
米諾環(huán)素，予多粘菌素B 150 mg負荷，75 mg，q 12 h，ivgtt維持治療，全天尿量2000 mL。 5月20日，T 38.1℃，WBC 8.28×109·L-1，Hb 91 g·L-1，Scr 177 μmol·L-1，尿量1540 mL。5月22日，體溫降至37.8 ℃，WBC 7.45×109·L-1，N% 90.5%，Hb 87 g·L-1，PCT 0.87 ng·mL-1，Scr 235 μmol·L-1，尿量1400 mL。痰培養(yǎng)：
中國藥物應用與監(jiān)測 2020年3期2020-01-09
- 多粘菌素臨床應用與困局
發(fā)進展緩慢，多粘菌素這種早期因腎毒性和神經(jīng)毒性問題被其他抗菌藥物所取代的抗菌藥物，由于體外對多重耐藥及泛耐藥(pan-drug resistance，PDR)革蘭陰性細菌顯著的抗菌活性重新回到人們的視野，被列為治療此類感染的重要藥物，與其臨床應用相關的問題也備受關注，筆者就多粘菌素的藥理和毒理特性及臨床應用現(xiàn)狀以及存在的問題進行分析。1 多粘菌素藥理學特性多粘菌素是由多粘類芽孢桿菌產(chǎn)生的抗菌多肽，有A、B、C、D、E 5種。用于臨床的多粘菌素主要為多粘菌素
醫(yī)藥導報 2020年1期2020-01-06
- CRE對多粘菌素B的敏感性及兩種檢測方法的差異
[1-3]。多粘菌素B是一種環(huán)狀多肽抗生素，于1947年發(fā)現(xiàn)，主要是多粘菌素B和E，其帶正電荷性質，與革蘭陰性菌菌膜上帶負電荷的磷酸基團結合，導致脂多糖(LPS)不穩(wěn)定，改變菌膜的滲透性，同時還能抑制重要的還原酶(如菌膜中的II型NADH醌氧化還原酶)，從而發(fā)揮抗菌作用[4-7]。多粘菌素被廣泛用于治療革蘭陰性桿菌引起的嚴重感染，直到二十世紀八十年代，因其腎毒性和神經(jīng)毒性被逐漸停用，但由于CRE菌株抗感染缺乏新的有效抗菌藥物，導致多粘菌素被重新引入臨床抗感
中國感染控制雜志 2019年11期2019-12-03
- 多粘類芽孢桿菌ARTP誘變及高產(chǎn)菌株的選育
S檢測顯示其多粘菌素的產(chǎn)量提高了106.2%。關鍵詞：多粘類芽孢桿菌;番茄青枯病菌;常溫常壓等離子體誘變;多粘菌素文章編號： 1005-2690（2019）13-0040-02? ? ? ?中圖分類號： TQ925.4? ? ? ?文獻標志碼： B多粘類芽孢桿菌能產(chǎn)生多肽類抗生素，統(tǒng)稱為多粘菌素，于1947年被發(fā)現(xiàn)[1-2]。多粘菌素以非核糖體肽形式合成，能與存在于細胞膜上的脂多糖作用，破壞細胞膜磷脂雙分子層的結構，因此對革蘭氏陰性細菌具有較強的抑制作用[
種子科技 2019年13期2019-10-21
- 貝復新聯(lián)合復方多粘菌素B軟膏對甲狀腺切口愈合的影響
新）聯(lián)合復方多粘菌素B軟膏對甲狀腺切口愈合情況的影響。方法 120例行甲狀腺手術患者， 隨機分成試驗組和對照組， 每組60例。兩組患者手術切口縫合后， 對照組患者給予切口外涂抹貝復新;試驗組患者在對照組基礎上加用復方多粘菌素B軟膏。比較兩組患者切口愈合情況及瘢痕情況。結果 試驗組患者切口愈合時間（5.2±1.3）d短于對照組的（7.1±2.4）d， 視覺模擬評分法（VAS）評分（3.3±0.3）分、切口紅腫發(fā)生率5.00%低于對照組的（4.7±0.6）分、
中國實用醫(yī)藥 2019年22期2019-09-18
- 多粘菌素B導致成人皮膚色素沉著的文獻分析
京 000）多粘菌素（polymyxin）是發(fā)現(xiàn)于多粘類芽孢桿菌培養(yǎng)液中的抗菌性多肽，有A、B、C、D、E五種。臨床常用的有多粘菌素B、多粘菌素E 等，目前認為該藥是多重耐藥革蘭陰性桿菌的“最后一道防線”[1]。我國臨床應用較多的為多粘菌素B，因此其不良反應值得進一步關注。多粘菌素常見的不良反應包括腎臟及神經(jīng)系統(tǒng)毒性，既往研究較多，臨床比較關注[2]，而皮膚色素沉著為多粘菌素B罕見的不良反應，在新生兒、兒童中有所報道[3-5]，而在成人中報道極少，且未在說
中國藥物應用與監(jiān)測 2019年3期2019-07-12
- 多粘菌素B抑制絲狀真菌的定量測定方法研究
短桿菌肽S、多粘菌素B和林蛙抗菌肽可用于制造皮膚軟膏[10-11],那西肽在歐盟和日本被批準用于飼用添加劑[12]?？咕膽们笆紫纫M行功效評價,然而,由于其來源廣泛、結構多樣、差異較大,致使其評價方法眾多[5,13-15]。在活力評價方面,抗菌肽尚未形成統(tǒng)一的評價體系或標準方法,導致其定量測定方法不統(tǒng)一,產(chǎn)品良莠不齊、缺乏可比性,因此亟需建立和完善抗菌肽的活性測定方法,并制定相關的標準,以保證抗菌肽產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展。關于抗菌肽抑制細菌的測定方法研究較多[
食品工業(yè)科技 2019年8期2019-06-25
- 多粘類芽孢桿菌脂肽類抗生素合成與分泌機制研究進展
主要通過產(chǎn)生多粘菌素、殺鐮刀菌素等脂肽類抗生素發(fā)揮作用。關于多粘類芽孢桿菌的脂肽類抗生素合成和分泌等促生相關分子機制的研究具有重要理論和應用價值。本研究綜述了多粘類芽孢桿菌的分子遺傳操作體系，多粘菌素和殺鐮刀菌素合成基因簇的鑒定、表達調控基因的分析和分泌機制，并從脂肽類抗生素合成和分泌機制角度展望其今后的研究趨勢。關鍵詞：多粘類芽孢桿菌；植物根際促生細菌；多粘菌素；殺鐮刀菌素；分子機制；外排蛋白中圖分類號：S476.19 文獻標識號：A 文章編號：1001
山東農(nóng)業(yè)科學 2018年9期2018-12-08
- 表皮細胞生長因子聯(lián)合復方多粘菌素B對老年深Ⅱ度燒傷病人創(chuàng)面瘢痕的療效分析
較明顯。復方多粘菌素B主要成分是硫酸多粘菌素,具有抗感染的作用,主要對大腸埃希菌和銅綠假單胞菌敏感[3]。表皮細胞生長因子(EGF)具有促進皮膚和黏膜組織修復的功能[4]。本研究旨在探討EGF聯(lián)合復方多粘菌素B對老年深Ⅱ度燒傷病人創(chuàng)面瘢痕的影響,從而指導臨床用藥。1 資料與方法1.1 臨床資料 選擇我院燒傷科2016年6月至2017年6月收治的深Ⅱ度燒傷病人120例。納入標準:符合中華醫(yī)學會燒傷外科分會制定的深Ⅱ度燒傷標準[5];燒傷面積≤10%;排除標準
實用老年醫(yī)學 2018年9期2018-09-27
- 多粘菌素E降解酶產(chǎn)生菌的篩選及其產(chǎn)酶條件的研究
10014)多粘菌素E (colistin) 是一類由多粘類芽孢桿菌 (Bacilluspolymyxinvar.colistinus) 產(chǎn)生的對革蘭氏陰性菌具有較強殺菌作用的多肽類抗生素[1].此類抗生素能有效預防動物疾病并明顯促進動物生長，因而作為獸藥和飼料添加劑在畜牧養(yǎng)殖業(yè)中被廣泛應用[2]，但是由于其代謝率低不能被動物機體完全吸收，大部分被排出體外[3].有文獻表明：在土壤、水體以及動植物性食品中都檢測到多肽類抗生素殘留，對人類健康構成很大的危害[
發(fā)酵科技通訊 2018年1期2018-05-09
- 地奈德乳膏、復方多粘菌素B軟膏聯(lián)合治療慢性濕疹效果分析
德乳膏、復方多粘菌素B軟膏聯(lián)合使用對慢性濕疹的治療效果，為提高患者療效及預后提供可靠依據(jù)，現(xiàn)詳述如下。1.資料與方法1.1 一般資料96例慢性濕疹患者中男42例、女54例，年齡18～67歲、平均（42.34±0.67）歲，病程9個月～3年、平均（1.39±0.37）年。經(jīng)隨機數(shù)字表法將本次入選的96例慢性濕疹患者分為研究組（n=48）、對照組（n=48），上述一般資料相關數(shù)據(jù)兩組對比P＞0.05（具可比性）。1.2 方法1.2.1 治療方法對照組慢性濕疹患
醫(yī)藥前沿 2018年12期2018-04-20
- 以多粘菌素為基礎聯(lián)合用藥治療多重耐藥鮑曼不動桿菌感染的研究進展
可用的局面。多粘菌素為陽離子肽類抗生素，早在20世紀50年代就已用于臨床，后因腎毒性較強而被其他抗菌藥替代；但是迫于耐藥菌形式嚴峻，老藥多粘菌素又重新回歸，成為治療包括MDR-AB在內(nèi)的耐藥革蘭氏陰性菌感染的一線藥物。體外研究發(fā)現(xiàn)，細菌暴露于多粘菌素后極易出現(xiàn)耐藥；且目前的推薦劑量較難達到藥代動力學目標值，而增大劑量又有加重不良反應的風險[3]。因此，研究者提倡多粘菌素聯(lián)合用藥治療MDR-AB感染，既可增加多粘菌素抗菌活性，又在一定程度上延緩耐藥發(fā)生[4]
中華災害救援醫(yī)學 2018年7期2018-02-05
- MCR-1介導多粘菌素耐藥機制的研究進展
在養(yǎng)殖業(yè)上，多粘菌素常常作為飼料添加劑來預防動物疾病和促進動物生長。mcr-1由我國學者首次在人和豬及生豬肉上發(fā)現(xiàn)的，也是一種讓細菌對多粘菌素產(chǎn)生抗藥性的基因[1]。mcr-1的發(fā)現(xiàn)引起了科學界對耐多粘菌素基因研究的關注，隨著研究的深入，有了更多的變異體基因，但鑒于mcr-1的獨特重要性，本文就mcr-1的發(fā)現(xiàn)、流行、耐藥性等方面的研究進展進行簡要綜述。1 mcr-1的首次發(fā)現(xiàn)及其在全球的分布mcr-1是一種可以讓細菌產(chǎn)生對多粘菌素耐藥性的基因，這種基因廣
中國動物傳染病學報 2018年6期2018-01-24
- 多粘菌素B聯(lián)合不同抗菌藥物對耐碳青霉烯類肺炎克雷伯菌的體外抗菌作用
困難[1]。多粘菌素早期因腎毒性及神經(jīng)毒性被限制使用，近年來由于多重耐藥菌的出現(xiàn)及蔓延被重新啟用，被視為治療多重耐藥革蘭陰性菌感染的“最后一道防線”。但隨著多粘菌素的廣泛使用，部分菌株尤其是CRKP中出現(xiàn)多粘菌素耐藥性，給臨床治療帶來極大挑戰(zhàn)。為了有效控制CRKP所致嚴重感染，防止耐藥性的進一步產(chǎn)生，聯(lián)合用藥成為一個較好的選擇[2]。本研究采用微量肉湯棋盤稀釋法探究多粘菌素B分別與美羅培南和利福平聯(lián)合用藥對CRKP的體外抗菌活性，為臨床治療CRKP感染提供
溫州醫(yī)科大學學報 2017年12期2018-01-18
- 多粘菌素B和E：如何選擇Polymyxin B and E: how to choose
·綜述·多粘菌素B和E：如何選擇Polymyxin B and E: how to choose袁 瑩(YUAN Ying),楊 穎(YANG Ying)(上海交通大學醫(yī)學院附屬仁濟醫(yī)院,上海 200127)(Renji Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, Shanghai 200127, China)多粘菌素； 化學結構； 殺菌機制； 抗菌譜； 藥代動力學； 臨床應用革蘭
中國感染控制雜志 2017年7期2017-08-17
- 畜禽養(yǎng)殖場附近污水中多粘菌素E耐藥性腸桿菌的分離分析及內(nèi)源質粒檢測
場附近污水中多粘菌素E耐藥性腸桿菌的分離分析及內(nèi)源質粒檢測鐘傳青1，宗工理2，張超1，付加芳2，姜天翼1，曹廣祥2*1. 山東建筑大學市政與環(huán)境工程學院，山東 濟南 250101；2. 山東省醫(yī)學科學院山東省醫(yī)藥生物技術研究中心，山東 濟南 250062畜禽養(yǎng)殖業(yè)大量使用抗生素引起了廣泛的微生物耐藥性問題，研究抗生素耐藥菌株可以了解環(huán)境中細菌的耐藥性情況和抗性基因的傳播機制。采集畜禽養(yǎng)殖場周邊的污水，分析了污水中多粘菌素E耐藥性細菌和耐藥性腸桿菌的豐度；同
生態(tài)環(huán)境學報 2017年4期2017-06-15
- 水膠體敷料聯(lián)合多粘菌素B在下肢慢性潰瘍患者中的應用
膠體敷料聯(lián)合多粘菌素B在下肢慢性潰瘍患者中的應用季玉賢新疆獨山子人民醫(yī)院外一科，新疆獨山子 833699目的研究水膠體敷料聯(lián)合多粘菌素B在促進下肢慢性潰瘍創(chuàng)面愈合中作用。方法將2014年3月—2015年10月收住的下肢慢性潰瘍138例患者，使用多粘菌素B聯(lián)合水膠體敷料進行換藥，觀察記錄創(chuàng)面肉芽生長情況及速度，以及藥物不良反應。 結果使用水膠體敷料聯(lián)合多粘菌素B在下肢慢性潰瘍的138例患者換藥過程的觀察。78例患者治愈，38例治療顯著，15例治療有效，7例治
反射療法與康復醫(yī)學 2017年10期2017-04-15
- 中國科學家在健康人中發(fā)現(xiàn)超級耐藥基因變體
中發(fā)現(xiàn)可抵抗多粘菌素的超級耐藥基因mcr-1變體，而多粘菌素被視為抗生素中“最後一道防線”。這一發(fā)現(xiàn)意味著健康人能在不被覺察的情況下傳播超級耐藥基因，提示健康人中的耐藥基因攜帶情況值得關注。這項研究發(fā)表在最新一期的美國《抗微生物製劑與化學療法》月刊上。論文通訊作者、中國疾病預防控制中心傳染病預防控制所研究員闞飆說，耐藥菌株不只存在於病人中，健康人也同樣可能攜帶耐藥基因，這是一個應對耐藥細菌容易被忽視的公共衛(wèi)生問題。“這個研究發(fā)現(xiàn)了當前高度關注的mcr-1基
今日華人 2017年2期2017-04-04
- 三種藥物聯(lián)合清除耐多粘菌素和碳青霉烯類藥物的鮑曼不動桿菌
物聯(lián)合清除耐多粘菌素和碳青霉烯類藥物的鮑曼不動桿菌豆清婭 譯，吳安華 審校目的 耐多粘菌素鮑曼不動桿菌的出現(xiàn)使臨床醫(yī)生對多重耐藥鮑曼不動桿菌感染的治療束手無策。研究體外模擬多粘菌素耐藥菌株的出現(xiàn)，評價耐多粘菌素菌株感染的聯(lián)合用藥效果。方法 在臨床群體藥物代謝動力學研究中，一個重癥患者感染鮑曼不動桿菌，利用甲磺酸粘菌素對其治療，治療一段時間后該菌株對多粘菌素耐藥，收集治療前對多粘菌素敏感的菌株(03-149.1，MIC為0.5 mg/L)和治療一段時間后對多
中國感染控制雜志 2017年7期2017-01-14
- 碳源對多粘類芽孢桿菌生長和多粘菌素E合成的影響
孢桿菌生長和多粘菌素E合成的影響孫仲奇1，裘娟萍1，陸建衛(wèi)2，趙春田1，* （1.浙江工業(yè)大學生物工程學院，浙江杭州310014；2.浙江錢江生物化學股份有限公司，浙江海寧314400）為探究提高多粘菌素E產(chǎn)量的方法，在發(fā)酵培養(yǎng)基中分別添加葡萄糖、蔗糖、麥芽糖、乳糖和可溶性淀粉，應用平板菌落計數(shù)和HPLC法研究了其對多粘類芽孢桿菌生長和多粘菌素E產(chǎn)量的影響。結果表明，5種碳源對多粘類芽孢桿菌的生長和多粘菌素E產(chǎn)量的影響不同，可溶性淀粉是菌體生長的最適碳源，
浙江農(nóng)業(yè)學報 2016年8期2016-08-18
- “超級細菌”的耐藥性基因可遺傳
藥性。目前，多粘菌素是對抗耐藥性細菌的最后一道防線，但一個名為MCR-1的基因會讓細菌對多粘菌素也產(chǎn)生耐藥性，變成“超級細菌”，使相關疾病的治療更加困難。德國感染研究中心的法爾根豪爾等人在新一期《新型傳染病雜志》網(wǎng)絡版上報告說，MCR-1基因有兩個傳播途徑：一是通過細胞染色體外的質?？缥锓N傳播，另一個是通過染色體遺傳。法爾根豪爾說，當這種基因“跳”到染色體時，情況就變得特別危險，對多粘菌素的耐藥性會由此穩(wěn)定地遺傳給下一代。當這種具有耐藥性的染色體接觸到其他
發(fā)明與創(chuàng)新·大科技 2016年8期2016-08-09
- 復方多粘菌素B軟膏治療化膿性甲溝炎療效觀察
3200復方多粘菌素B軟膏治療化膿性甲溝炎療效觀察馬海堂 譚嘉夢新疆奎屯州醫(yī)院 新疆維吾爾自治區(qū)奎屯市 833200探討化膿性甲溝炎的治療。正確的處理和適當?shù)挠盟幙梢允够撔约诇涎椎陌Y狀得以控制，加快愈合，縮短病程，減少病人痛苦。本研究從2011年2月至2014年12月，采用復方多粘菌素B軟膏外用治療手、足化膿性甲溝炎患者52例，通過臨床治療效果觀察，結果治療組52例患者中多數(shù)患者臨床上取得良好療效。結果表明外用復方多粘菌素B軟膏治療化膿性甲溝炎，方法較簡
現(xiàn)代養(yǎng)生·下半月 2016年11期2016-02-06
- 膜分離和分批補料在發(fā)酵耦合泡沫分離多粘菌素E中的應用
影響[3]。多粘菌素E（polymyxin E）又稱為粘菌素（colistion）[4-6]。多粘菌素E是多粘類芽孢桿菌（Bacillus polymyxa）代謝產(chǎn)生的堿性多肽類抗生素[7]，分子結構由一個七肽環(huán)狀結構和一個多肽鏈組成[5]。多粘菌素E對革蘭氏陰性桿菌的抑菌作用顯著，尤其對綠膿假單胞菌（Pseudomonas aeruginosa）抑菌作用更佳[8-11]。多粘菌素E能與革蘭氏陰性菌的細胞膜上磷脂相結合，使細菌細胞膜面積擴大，通透性增加，細
飼料工業(yè) 2016年11期2016-01-10
- 發(fā)現(xiàn)“超級細菌”基因mcr-1
緊急限制使用多粘菌素類抗生素。這種抗生素在畜牧業(yè)使用較廣?！氨仨毐M快將多粘菌素類抗生素的使用降至最低水平，停止一切不必要情況下的使用?！庇骱泊髮W微生物學教授Laura Piddock在針對上述發(fā)現(xiàn)置評時說道。中國華南農(nóng)業(yè)大學教授劉健華領導的研究人員發(fā)現(xiàn)了質體中的mcr-1基因，可以輕易被復制并在不同細菌之間傳遞。他們在《柳葉刀傳染病》雜志發(fā)表了該研究成果。該研究團隊掌握了這種基因在大腸桿菌和肺炎克雷伯氏菌等常見細菌之間傳遞的證據(jù)。他們表示，雖然這種情
成功 2015年12期2015-09-01
- 多粘菌素聯(lián)合舒巴坦治療鮑曼不動桿菌感染性呼吸機相關肺炎的療效觀察
?·論 著·多粘菌素聯(lián)合舒巴坦治療鮑曼不動桿菌感染性呼吸機相關肺炎的療效觀察梁 晶,于 玲,王 穎(黑龍江省齊齊哈爾市第一醫(yī)院藥學部 161005)目的 探討多粘菌素聯(lián)合舒巴坦治療鮑曼不動桿菌感染性呼吸機相關肺炎(VAP)的療效。方法 選取2013年1月至2014年6月該院住院診斷為鮑曼不動桿菌感染的VAP患者54例，隨機分為對照組和多粘菌素聯(lián)合舒巴坦治療組各27例。通過給藥后第4天的抗生素反應性評價分析，以及給藥后第14天的臨床療效評價。動態(tài)觀察用藥后第
檢驗醫(yī)學與臨床 2015年16期2015-03-16
- 丁酸氫化可的松軟膏聯(lián)合復方多粘菌素B軟膏治療濕疹皮炎臨床效果分析
軟膏聯(lián)合復方多粘菌素B軟膏治療濕疹皮炎臨床效果分析莊慶霖江蘇省徐州市鼓樓區(qū)九里社區(qū)衛(wèi)生服務中心全科221000摘要目的：分析濕疹皮炎行丁酸氫化可的松軟膏與復方多粘菌素B軟膏聯(lián)合治療的臨床效果。方法：回顧性分析2013年12月-2014年12月本院收治的濕疹皮炎70例患者的臨床資料，按數(shù)字表法分為研究組和對照組，每組35例。對照組行丁酸氫化可的松軟膏治療，研究組行丁酸氫化可的松軟膏與復方多粘菌素B軟膏聯(lián)合治療，觀察兩組臨床療效。結果：治療后，研究組的總有效率
醫(yī)學理論與實踐 2015年23期2015-03-11
- 多粘菌素B與美羅培南聯(lián)合用藥對泛耐藥銅綠假單胞菌體外抗菌活性的研究
10001）多粘菌素B與美羅培南聯(lián)合用藥對泛耐藥銅綠假單胞菌體外抗菌活性的研究劉立凡1，陳佰義2（1.沈陽醫(yī)學院附屬第二醫(yī)院 呼吸內(nèi)科，遼寧 沈陽 110035；2.中國醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院 感染科，遼寧 沈陽 110001）目的評價多粘菌素B與美羅培南體外聯(lián)合應用對臨床分離的30株泛耐藥銅綠假單胞菌的抗菌效應。方法采用微量肉湯稀釋法和棋盤法測定多粘菌素B與美羅培南單獨用藥和聯(lián)合用藥后，臨床分離的30株泛耐藥的銅綠假單胞菌的最小抑菌濃度（minimal i
中國生化藥物雜志 2014年2期2014-09-18
- 鮑曼不動桿菌肺炎的抗菌藥物治療
力。目前，除多粘菌素和替加環(huán)素對鮑曼不動桿菌有較高的敏感性外，其他抗菌藥物如舒巴坦、碳青霉烯、喹諾酮和氨基糖苷等耐藥率均較高，但可通過增加給藥劑量、延長輸注時間及聯(lián)合用藥等方式增強藥物在體內(nèi)的敏感性，提高臨床治愈率。鮑氏不動桿菌；藥物耐受性；肺炎鮑曼不動桿菌（Acinetobacter baumannii,AB）感染已成為引起社會高度關注的嚴重公共衛(wèi)生問題。亞洲醫(yī)院獲得性肺炎（hospital-acquired pneumonia, HAP）調查顯示我國H
傳染病信息 2014年3期2014-03-27
- 鹽酸多塞平乳膏聯(lián)合復方多粘菌素B軟膏治療慢性濕疹療效觀察
乳膏聯(lián)合復方多粘菌素B軟膏治療慢性濕疹療效觀察陶武明1李農(nóng)生1羅來華2慢性濕疹是皮膚科常見病，本所自2011年1月至2012年5月應用鹽酸多塞平乳膏和復方多粘菌素B軟膏治療慢性濕疹取得滿意效果。現(xiàn)報道如下。1.1 一般資料 入選92例患者均為慢性濕疹患者，1來自本所皮膚科。隨機分為兩組，治療組45例，男20例，女25例，年齡20～69歲，平均43.7歲，病程3個月～5年，平均3年。對照組47例，男22例，女25例，年齡18～57歲，平均39.2歲，病程2個
中國麻風皮膚病雜志 2014年6期2014-03-22
- 復方黃柏液聯(lián)合多粘菌素B軟膏促進面部創(chuàng)傷性創(chuàng)面愈合
方黃柏液聯(lián)合多粘菌素B軟膏促進面部創(chuàng)傷性創(chuàng)面愈合王 瑞 曹鴻瑋目的: 評價復方黃柏液聯(lián)合復方多粘菌素B軟膏應用于面部創(chuàng)傷性創(chuàng)面愈合的療效。方法: 將180例面部創(chuàng)傷性治療后患者隨機分成治療組(90例)和對照組(90例)。治療組給予復方黃柏液聯(lián)合復方多粘菌素B軟膏外用,對照組給予復方多粘菌素B軟膏外用,結果: 治療組痊愈率為97.78%,對照組痊愈率為87.78%,差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。結論: 復方黃柏液聯(lián)合復方多粘菌素B軟膏能促進面部創(chuàng)傷性創(chuàng)面
中國麻風皮膚病雜志 2014年1期2014-03-17
- 沉淀法分離硫酸粘桿菌素工藝研究
72100)多粘菌素E是一種堿性多肽類抗生素，獸用硫酸粘菌素商品為其硫酸鹽。目前生產(chǎn)中主要通過樹脂法分離提?。?－2］，但此法帶來大量的污水，嚴重污染環(huán)境。文獻報道關于多粘菌素E分離技術較多，如膜分離法、溶媒萃取法、吸附法［3］、泡沫分離法［4］，但都處于試驗階段，尚未形成成熟工藝，無法應用于工業(yè)化生產(chǎn)。沉淀法分離抗生素是一種傳統(tǒng)方法，操作簡單，但由于多粘菌素在較強酸堿溶液中的不穩(wěn)定性，目前尚無利用此法的生產(chǎn)報道。本文通過對沉淀法分離多粘菌素E進行研究，優(yōu)
中國獸藥雜志 2013年6期2013-10-09