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      降鈣素原在粒細(xì)胞減少合并血流細(xì)菌感染中的臨床意義研究

      2020-09-23 07:58:03肖生平劉玉玲李小琳黃曉紅孔憲玲
      中國實(shí)用醫(yī)藥 2020年23期
      關(guān)鍵詞:降鈣素原

      肖生平 劉玉玲 李小琳 黃曉紅 孔憲玲

      【摘要】 目的 研究降鈣素原(PCT)在粒細(xì)胞減少合并血流細(xì)菌感染患兒中的臨床意義。方法 選取45例粒細(xì)胞減少合并普通細(xì)菌感染(排除敗血癥)患兒作為對照組;同期82例粒細(xì)胞減少合并敗血癥患兒作為試驗(yàn)組, 根據(jù)試驗(yàn)組粒細(xì)胞減少程度分為粒減組(粒細(xì)胞輕度減少, 24例)、粒缺組(粒細(xì)胞重度減少, 58例), 再根據(jù)細(xì)菌類型分為革蘭陰性菌(G-)感染組(54例)、革蘭陽性菌(G+)感染組(28例)。比較對照組和試驗(yàn)組、試驗(yàn)組中粒減組與粒缺組、試驗(yàn)組中G-感染組與G+感染組患兒血清PCT水平。結(jié)果 對照組患兒中位血清PCT水平為2.33 ng/L, 試驗(yàn)組患兒中位血清PCT水平為6.80 ng/L, 試驗(yàn)組患兒中位血清PCT水平高于對照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Z=2.25, P=0.01<0.05)。粒減組患兒中位血清PCT水平為5.48 ng/L, 粒缺組患兒中位血清PCT水平為9.38 ng/L, 粒缺組患兒中位血清PCT水平高于粒減組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Z=2.03, P=0.02<0.05)。G-感染組患兒中位血清PCT水平為5.33 ng/L, G+感染組患兒中位血清PCT水平為9.54 ng/L, 比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Z=1.24, P=0.10>0.05)。在G+感染組中, PCT水平最高的是金黃色葡萄球菌感染, >100 ng/L;在G-感染中, 銅綠假單胞桿菌感染時(shí)PCT水平較高, 與G+感染比較, G-感染PCT水平波動(dòng)范圍小。結(jié)論 粒細(xì)胞減少合并敗血癥患兒PCT明顯高于普通細(xì)菌感染患兒, 粒細(xì)胞越缺乏, PCT升高越明顯, 但是PCT無法判斷G+菌還是G-菌感染。

      【關(guān)鍵詞】 降鈣素原;粒細(xì)胞減少;血流細(xì)菌感染

      DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2020.23.090

      中性粒細(xì)胞減少的患兒容易合并細(xì)菌感染, PCT是個(gè)判斷細(xì)菌感染的實(shí)用指標(biāo), 本文就本院確診為粒細(xì)胞減少合并細(xì)菌感染患兒PCT的臨床意義進(jìn)行分析?,F(xiàn)報(bào)告如下。

      1 資料與方法

      1. 1 一般資料 選擇2010年1月~2017年12月在本院確診的45例粒細(xì)胞減少合并普通細(xì)菌感染(排除敗血癥)患兒作為對照組;同期82例粒細(xì)胞減少合并敗血癥患兒作為試驗(yàn)組, 根據(jù)試驗(yàn)組粒細(xì)胞減少程度分為粒減組(24例)、粒缺組(58例), 再根據(jù)細(xì)菌類型分為G-菌感染組(54例)、G+菌感染組(28例)?;純耗挲g1個(gè)月~14歲。

      1. 2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn)

      1. 2. 1 納入標(biāo)準(zhǔn) 試驗(yàn)組納入標(biāo)準(zhǔn)符合以下兩個(gè)條件:①粒細(xì)胞減少標(biāo)準(zhǔn)參考文獻(xiàn)[1];②敗血癥定義參考文獻(xiàn)[2]。對照組納入標(biāo)準(zhǔn)符合粒細(xì)胞減少合并細(xì)菌感染要求, 診斷細(xì)菌感染標(biāo)準(zhǔn)主要依靠PCT、C反應(yīng)蛋白(CRP)、白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC)或者痰、尿細(xì)菌培養(yǎng)等, 經(jīng)抗生素治療后病情改善, 排除敗血癥。

      1. 2. 2 排除標(biāo)準(zhǔn) ①血細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果陰性;②臨床不支持。

      1. 3 菌株鑒定 血培養(yǎng)儀器:Bact/Alert(Organon Teknika公司產(chǎn)品);BACTEC9000全自動(dòng)血培養(yǎng)微生物檢測儀, 用VITEK系統(tǒng)(法國梅里埃公司產(chǎn)品)鑒定。按照美國國家臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會(huì)(CLSI)定的標(biāo)準(zhǔn)判定細(xì)菌藥敏結(jié)果[3]。

      1. 4 PCT測定方法 采用快速半定量法, 應(yīng)用膠體金技術(shù), 正常<0.05 ng/L。

      1. 5 觀察指標(biāo) 比較對照組和試驗(yàn)組、試驗(yàn)組中粒減組與粒缺組、試驗(yàn)組中G-感染組與G+感染組患兒血清PCT水平。

      1. 6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對研究數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。不符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以中位數(shù)M表示, 采用秩和檢驗(yàn)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2. 1 對照組和試驗(yàn)組血清PCT水平比較 對照組患兒中位血清PCT水平為2.33 ng/L, 試驗(yàn)組患兒中位血清PCT水平為6.80 ng/L, 試驗(yàn)組患兒中位血清PCT水平高于對照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Z=2.25, P=0.01<0.05)。

      2. 2 試驗(yàn)組中粒減組與粒缺組血清PCT水平比較 粒減組患兒中位血清PCT水平為5.48 ng/L, 粒缺組患兒中位血清PCT水平為9.38 ng/L, 粒缺組患兒中位血清PCT水平高于粒減組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Z=2.03, P=0.02<0.05)。

      2. 3 試驗(yàn)組中G-感染組與G+感染組血清PCT水平比較 G-感染組患兒中位血清PCT水平為5.33 ng/L, G+感染組患兒中位血清PCT水平為9.54 ng/L, 比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Z=1.24, P=0.10>0.05)。在G+感染組中, PCT水平最高的是金黃色葡萄球菌感染, >100 ng/L;在G-感染中, 銅綠假單胞桿菌感染時(shí)PCT水平較高, 與G+感染比較, G-感染PCT水平波動(dòng)范圍小。見圖1, 圖2。

      3 討論

      患兒在粒細(xì)胞缺乏時(shí), 容易合并敗血癥[4, 5], 但是臨床上血細(xì)菌培養(yǎng)陽性率不高, 而CRP對血流細(xì)菌感染診斷的特異性較低[5]。健康人血液中PCT水平極低, 在細(xì)菌感染后, 急劇升高, 并且升高時(shí)間較早, 可早判斷是否細(xì)菌感染, 且在靈敏度和特異度上優(yōu)于CRP[6]。

      本文中有幾點(diǎn)需要注意:①在選取患兒粒細(xì)胞及PCT參數(shù)時(shí), 盡量選同一時(shí)間點(diǎn)所測數(shù)值;②在進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析時(shí), 因?yàn)橛行?shù)據(jù)偏大, 非正態(tài)分布, 故采用中位值進(jìn)行分析, 并用秩和檢驗(yàn)。

      研究發(fā)現(xiàn), 兩組PCT水平都升高, 但是在同樣粒細(xì)胞減少的情況下, 試驗(yàn)組PCT水平是高于對照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。Reitman等[7]指出:如果持續(xù)監(jiān)測PCT>10 ng/L時(shí), 可以較好的預(yù)測血流細(xì)菌感染, 推測血流細(xì)菌感染為全身感染, 非局部感染, 因此PCT水平較高。

      本文中還發(fā)現(xiàn)粒缺組較粒減組PCT顯著升高, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.02<0.05), 這提示同樣在血流細(xì)菌感染情況下, 粒細(xì)胞越低, 其PCT水平則越高, 呈一定正相關(guān), 這一點(diǎn)與Camino等[8]報(bào)道血清PCT水平與中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)無相關(guān)性觀點(diǎn)不一樣。粒細(xì)胞越低, 則殺菌能力越弱, 因此PCT水平也越高, 理論解釋也可以接受, 但具體原因需要進(jìn)一步探索。

      G-細(xì)菌的內(nèi)毒素脂多糖是誘導(dǎo)PCT最主要的刺激因子, 理論而言, PCT水平越高, 則G-感染可能性越大[9]。但是在本研究中, G-感染組中位PCT水平(5.33 ng/L)反而低于G+組(9.54 ng/L), 但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.10>0.05), 仔細(xì)分析, 發(fā)現(xiàn)既往文獻(xiàn)提供的感染為普通感染, 未特別強(qiáng)調(diào)為敗血癥, 值得進(jìn)一步探討。Gunasekaran等[10]也曾經(jīng)提出說PCT對于微生物判斷的敏感性較差。

      在G+感染組中, PCT水平最高的是金黃色葡萄球菌感染, >100 ng/L, 而在G-菌感染中, 銅綠假單胞桿菌感染時(shí)PCT水平較高, 大部分陰性菌PCT水平集中在一個(gè)區(qū)間內(nèi), 較陽性菌而言, 波動(dòng)范圍小。

      綜上所述, 粒細(xì)胞減少合并敗血癥患兒PCT水平明顯高于普通細(xì)菌感染患兒, 粒細(xì)胞越缺乏, PCT水平升高越明顯, 但是PCT無法判斷G+還是G-感染, 具體機(jī)制仍需進(jìn)一步探討。

      參考文獻(xiàn)

      [1] 陳文彬. 診斷學(xué). 北京:人民衛(wèi)生出版社, 2001:245

      [2] 何璽玉, 陳賢楠. 兒童/新生兒血流感染的定義及診斷. 中華實(shí)用兒科臨床雜志, 2009, 24(18):1385-1386.

      [3] Yang M, Choi SJ, Lee J, et al. Serum procalcitonin as an independent diagnostic markers of bacteremia in febrile patients with hematologic malignancies. PLoS ONE, 2019, 14(12):e0225765.

      [4] Marin M, Gudiol C, Ardanuy C, et al. Bloodstream infections in neutropenic patients with cancer: Differences between patients with haematological malignancies and solid tumours. Journal of Infection, 2014, 69(5):417-423.

      [5] Gu Z, Han Y, Meng T, et al. Risk Factors and Clinical Outcomes for Patients With Acinetobacter baumannii Bacteremia. Medicine, 2016, 95(9):e2943.

      [6] Aimoto M, Koh H, Katayama T, et al. Diagnostic performance of serum high-sensitivity procalcitonin and serum C-reactive protein tests for detecting bacterial infection in febrile neutropenia. Infection, 2014, 42(6):971-976.

      [7] Reitman AJ, Pisk RM, Gates JV 3rd, et al. Serial procalcitonin levels to detect bacteremia in febrile neutropenia. Clin Pediatr (Phila), 2012, 51(12):1175-1183.

      [8] Camino L, Betteto S, Loiacono M, et al. Procalcitonin as a predictive marker of infections in chemoinduced neutropenia. J Cancer Res Clin Oncol, 2010, 136(4):611-615.

      [9] 鄒國英, 任碧瓊, 徐飛, 等. 革蘭陰性菌感染患者降鈣素原的測定. 國際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志, 2010, 31(5):494-495.

      [10] Gunasekaran V, Radhakrishnan N, Dinand V, et al. Serum Procalcitonin for Predicting Significant Infections and Mortality in Pediatric Oncology. Indian Pediatr, 2016, 53(12):1075-1078.

      [收稿日期:2020-04-26]

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