張立芹

【摘 要】目的：探究針對(duì)結(jié)核科患者，護(hù)理標(biāo)識(shí)降低口服藥差錯(cuò)發(fā)生率效果。方法：選取72例結(jié)核科行口服藥治療的患者，在我院于2018年4月至2019年4月進(jìn)行治療，兩組各36例，觀察組及對(duì)照組。引入護(hù)理標(biāo)識(shí)且同時(shí)行護(hù)理的是觀察組，擇單純性常規(guī)護(hù)理的是是對(duì)照組。對(duì)比兩組護(hù)理治療后的有效率、護(hù)理滿意度情況。結(jié)果：經(jīng)全面護(hù)理治療之后，對(duì)照組相護(hù)理治療總有效率72.22%，觀察組94.44%，因此（P<0.05）;相較于對(duì)照組護(hù)理滿意度情況69.44%，經(jīng)全面護(hù)理治療之后，觀察組是100.00%，因此兩組對(duì)比差異顯著有意義（P<0.05）。結(jié)論：針對(duì)結(jié)核科行口服藥治療的患者，采用護(hù)理標(biāo)識(shí)且同時(shí)行護(hù)理，可加快患者康復(fù)速度，降低口服藥差錯(cuò)發(fā)生率，緩解臨床癥狀，顯著提升患者的護(hù)理效果，改善生活質(zhì)量，提升護(hù)理工作滿意度，具有臨床應(yīng)用價(jià)值。

【關(guān)鍵詞】口服藥;差錯(cuò)發(fā)生率;護(hù)理標(biāo)識(shí);結(jié)核科

【中圖分類號(hào)】R952【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B【文章編號(hào)】1005-0019（2020）13--02

引言：

在全世界中，我國(guó)的結(jié)核病發(fā)病率排在第二位，且老年人的患病幾率隨著我國(guó)人口的老齡化逐漸上升，且在社會(huì)人群中，這類患者成為重要傳染源，且控制疾病擴(kuò)散的有效手段，就是進(jìn)行早期的規(guī)律治療[1]。二老年人對(duì)藥物耐受力減弱，代償功能、各項(xiàng)機(jī)體組織及器官等逐步減退，因此出現(xiàn)較多的藥物不良反應(yīng)。又因?yàn)橛卸喾N藥物可以用于治療結(jié)核病患者，素以存在較大的管理難度，又因?yàn)榄h(huán)境、管理疏忽等多方面因素，會(huì)影響患者疾病治療，造成所服藥物發(fā)生誤差。增加護(hù)理標(biāo)識(shí)為常規(guī)護(hù)理一種方式，懸掛于床頭醒目位置，包含使用方法和禁忌、藥物名稱、劑量等，可提升藥品使用安全性[2]。此次研究通過(guò)對(duì)結(jié)核科行口服藥治療的患者，采用護(hù)理標(biāo)識(shí)且同時(shí)行護(hù)理，結(jié)果如下：

1 資料與方法

1.1 一般資料：選取72例結(jié)核科行口服藥治療的患者，在我院于2018年4月至2019年4月進(jìn)行治療，兩組各36例，觀察組及對(duì)照組。引入護(hù)理標(biāo)識(shí)且同時(shí)行護(hù)理的是觀察組，擇單純性常規(guī)護(hù)理的是是對(duì)照組。對(duì)比兩組護(hù)理治療后的有效率、護(hù)理滿意度情況。患者均簽訂了知情同意書。觀察組年齡（18～65）歲，平均（52.44±16.12）歲，男20例，女16例;（17～66）歲之間是對(duì)照組患者年齡，平均（52.36±15.89）歲，男23例，女13例。對(duì)比兩組一般資料，無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

1.2 方法

引入護(hù)理標(biāo)識(shí)且同時(shí)行護(hù)理的是觀察組，擇單純性常規(guī)護(hù)理的是是對(duì)照組。在床頭掛上患者使用頻次高的藥物標(biāo)識(shí)，環(huán)絲氨酸、吡嗪酰胺、鏈霉素、異煙肼等包含于其中。結(jié)合應(yīng)用頻率高藥品情況，設(shè)計(jì)標(biāo)識(shí)出符合醫(yī)院科室藥品。設(shè)計(jì)相對(duì)關(guān)鍵環(huán)節(jié)，經(jīng)外包裝及顏色能夠獲得辨識(shí)[3]。人性化和科學(xué)化是標(biāo)識(shí)設(shè)計(jì)所重視的，要確保所有的均可發(fā)揮出作用。系統(tǒng)的標(biāo)識(shí)培訓(xùn)護(hù)理人員，經(jīng)考核合格便能夠上崗，主要是制作和鑒別新品藥物的標(biāo)識(shí)，以及準(zhǔn)確區(qū)分和識(shí)別。不同場(chǎng)合及患者需設(shè)計(jì)出不具有一致性的標(biāo)識(shí)，不相似及雷同，要新穎化。注明藥品的基本信息，統(tǒng)一橘黃色紙制作，外包裝上將其貼上，及時(shí)更新新的藥物信息，從而很好的確保標(biāo)識(shí)的內(nèi)容最新。為了方便查看，需在患者床頭將制作好的標(biāo)識(shí)掛在上面。交接班時(shí)，需辨認(rèn)患者床頭及藥物包裝上的標(biāo)識(shí)，繼續(xù)發(fā)放藥物續(xù)等到確認(rèn)一致無(wú)誤后[4]。要向患者詳細(xì)、認(rèn)真的講解高副作用的藥物，對(duì)其劑量和服用方法、藥品名稱進(jìn)行介紹，用于減輕患者心理壓力，并消除其顧慮和疑惑。

1.3 觀察指標(biāo)：對(duì)比兩組護(hù)理治療后的有效率、護(hù)理滿意度情況。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理：SPSS18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件，行數(shù)據(jù)處理，對(duì)患者護(hù)理、觀察研究所有數(shù)據(jù)行分析，t用于組間對(duì)比，檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)為0.05，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。

2 結(jié)果

2.1 對(duì)比護(hù)理后兩組臨床療效：兩組行不通方式的護(hù)理，相較于對(duì)照組護(hù)理總有效率72.22%，觀察組為94.44%，因此（P<0.05），見表1。

2.2 對(duì)比兩組護(hù)理滿意度情況：相較于對(duì)照組護(hù)理滿意度情況69.44%，經(jīng)全面護(hù)理治療之后，觀察組是100.00%，因此兩組對(duì)比差異顯著有意義（P<0.05），見表2。

3. 討論

需經(jīng)正確的口服藥物治療結(jié)核病患者，但是會(huì)有很多的隱患存在于整個(gè)護(hù)理過(guò)程中，管理難度大，藥物種類多。但是在臨床上對(duì)護(hù)理標(biāo)識(shí)的應(yīng)用已經(jīng)較為普遍，其可時(shí)刻提醒護(hù)士告知患者按時(shí)用藥，并降低護(hù)理過(guò)程中護(hù)士存在的用藥差錯(cuò)[5]，避免臨床護(hù)理糾紛，提升護(hù)理行為的安全及可靠性。經(jīng)臨床研究發(fā)現(xiàn)，選擇護(hù)理標(biāo)識(shí)，可提升患者滿意度。護(hù)士與患者間語(yǔ)言溝通會(huì)較少，所以造成之間并無(wú)充足的溝通。但是經(jīng)過(guò)使用了標(biāo)識(shí)之后，可對(duì)護(hù)士的工作進(jìn)行規(guī)范，同時(shí)促進(jìn)護(hù)士學(xué)習(xí)藥物知識(shí)。而為了減少藥物差錯(cuò)，加深對(duì)藥品的理解，要梳理清楚同類易混淆的藥品，用于增強(qiáng)護(hù)士的責(zé)任心，加強(qiáng)藥品標(biāo)識(shí)管理[6]。文章選取72例結(jié)核科行口服藥治療的患者，在我院于2017年4月至2018年4月進(jìn)行治療，兩組各36例，觀察組及對(duì)照組。引入護(hù)理標(biāo)識(shí)且同時(shí)行護(hù)理的是觀察組，擇單純性常規(guī)護(hù)理的是是對(duì)照組。經(jīng)全面護(hù)理治療之后，對(duì)照組相護(hù)理治療總有效率72.22%，觀察組94.44%，因此（P<0.05）;相較于對(duì)照組護(hù)理滿意度情況69.44%，經(jīng)全面護(hù)理治療之后，觀察組是100.00%。

綜上所述，針對(duì)結(jié)核科行口服藥治療的患者，采用護(hù)理標(biāo)識(shí)且同時(shí)行護(hù)理，可加快患者康復(fù)速度，降低口服藥差錯(cuò)發(fā)生率，緩解臨床癥狀，顯著提升患者的護(hù)理效果，改善生活質(zhì)量，提升護(hù)理工作滿意度，具有臨床應(yīng)用價(jià)值。

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