邢敏 劉偉 侯新穎 陳慶龍

【摘 要】目的：探究在帕金森綜合征患者中應用左旋多巴聯合普拉克索的實際效果。方法：以我院患者為例，選擇2018年9月——2019年9月期間在我院接受治療的100例巴金森綜合征患者，將其隨機分為兩組，一組給予左旋多巴進行治療，為對照組，人數為50，另一組采用左旋多巴聯合普拉克索進行治療，為實驗組，也有人數50人，對兩組患者用藥情況的組間差異性進行觀察比較。結果：兩組患者在治療前的帕金森病評定量表評分差異較小（P>0.05），不存在統(tǒng)計學意義。在給予治療干預后，兩組患者的評分均有所改善，與對照組相比，實驗組患者的評分改善更為顯著，對其組間差異進行比較，P<0.05，存在統(tǒng)計學意義。并且兩組患者的不良反應發(fā)生率均相對較低。結論：在治療帕金森綜合征時，采用左旋多巴聯合普拉克索進行治療的效果顯著于單純應用左旋多巴的臨床效果，并且應用安全性較高，是臨床治療相關疾病的首先藥物。

【關鍵詞】帕金森;左旋多巴聯合普拉克索;臨床應用效果

【中圖分類號】R256.21【文獻標識碼】A【文章編號】1005-0019（2020）11--01

就帕金森綜合征來說，其是一種神經性系統(tǒng)變性而導致的相關疾病，臨床現發(fā)展中主要是將左旋多巴和普拉克索兩種藥物進行應用，本研究將探究兩種藥物聯合應用臨床效果和安全性，做出相關分析如下。

1 患者研究資料和研究方法

1.1 組間資料差異分析

以我院患者為例，選擇2018年9月——2019年9月期間在我院接受治療的100例巴金森綜合征患者，將其隨機分為兩組，一組給予左旋多巴進行治療，為對照組，人數為50，另一組采用左旋多巴聯合普拉克索進行治療，為實驗組，人數也為50。實驗組患者中，男，27人，女23人，患者的年齡中位數為（65.77±22.94）歲。對照組中，男性人數為28人，女性人數22人，其所對應的患者年齡中位數為（67.34±21.03）歲。對其一般資料進行比較，組間差異較小，可比較。

1.2 研究方法

對照組患者采用單純的左旋多巴進行治療，主要為口服方式，藥物的選擇為：上海福達制藥有限公司所生產的，對應的國藥準字為：H31020888，在藥物應用時，其初始劑量為250mg/次，每日服用2-4次，通常需要在飯后服用。對患者的藥物應用耐藥性進行觀察，在保證患者生命安全的情況下，適當增加相關藥物劑量，每個3-7天給予患者增加1次劑量，需要將其有效控制在125-750mg/天，直到患者達到理想狀態(tài)，停止增加藥量。在藥物增加過程中，需要注意的是，患者每日服用藥量最多不能超過6g，而且需要分成4-6次進行服用[1]。如果患者腦炎或是患者為老年人時，則需要將其劑量進行適當減少，患者持續(xù)服藥3個月。

實驗組患者則采用左旋多巴聯合普拉克索進行治療，其中左旋多巴的用法用量與對照組相同，但是劑量需要比對照組稍微少一些。而普拉克索的應用，需要選擇鹽酸普拉克索片，生產自：德國Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co.KG所生產的，對應的國藥準字為：H20110069，此藥物的初始劑量控制在每天0.375mg，在隨后應用中每隔4-6天都需要增加劑量，在增加時，需要對患者的藥物耐藥性因素進行考慮，并對增加劑量進行合理設計，保證治療效果，患者平均每天服藥0.75mg，連續(xù)服藥3個月[2]。

1.3 統(tǒng)計學方法

以統(tǒng)計學軟件SPSS20.0為工具，對此次研究中所出現的數據進行統(tǒng)計學分析，對計量資料（）的比較結果予以t值驗證，對計數資料（n，%）的比較結果予以2值驗證，當結果呈現出P<0.05時表示組間比較差異存在統(tǒng)計學分析價值。

2 結果

兩組患者在治療前的帕金森病評定量表評分差異較?。≒>0.05），不存在統(tǒng)計學意義。在給予治療干預后，兩組患者的評分均有所改善，與對照組相比，實驗組患者的評分改善更為顯著，對其組間差異進行比較，P<0.05，存在統(tǒng)計學意義。并且兩組患者的不良反應發(fā)生率均相對較低。

3 討論

就帕金森綜合征來說，其在臨床中也被叫做震顫麻痹，多發(fā)于中老年人中，是一種神經性系統(tǒng)變性而導致的相關疾病，在臨床發(fā)展中，其主要表現為靜止性震顫，運動較為遲緩，而且具有肌強直和姿勢平衡障礙等問題，具有一定的特異性。臨床現發(fā)展中主要是將左旋多巴和普拉克索兩種藥物進行應用。根據相關數據結果顯示，患者在發(fā)病過程中，主要為化學病理，其表現為黑質多巴胺DA能神經元變性死亡，但是具體的發(fā)病機制還不夠明確[3]。導致患者發(fā)病的因素，大多與遺傳因素，神經系統(tǒng)老化等問題相關。本研究探究了將左旋多巴和普拉克索兩種藥物進行聯合使用臨床效果，其結果顯示效果顯著于單純用藥，并且患者發(fā)生不良反應的情況較好。

綜上所述，在治療帕金森綜合征時，采用左旋多巴聯合普拉克索進行治療的效果顯著于單純應用左旋多巴的臨床效果，并且應用安全性較高，是臨床治療相關疾病的首先藥物。

參考文獻

張勇，黃黛. 帕金森應用左旋多巴聯合普拉克索治療的臨床療效觀察[J]. 中國醫(yī)藥指南，2015，13（24）：147-148.

皇甫留杰. 左旋多巴聯合普拉克索治療原發(fā)性帕金森病的臨床療效分析[J]. 中外醫(yī)療，2015，34（27）：122-123.

周永，陳藍，戴杰，顧承志，李嘉，朱連海，黃國祥. 普拉克索聯合左旋多巴治療帕金森病的臨床療效及安全性[J]. 藥物評價研究，2018，41（12）：2262-2265.