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      臨床結(jié)合神經(jīng)電生理早期診斷運動神經(jīng)元病的效果分析

      2020-10-28 01:32:46豐化微
      健康必讀·下旬刊 2020年10期
      關(guān)鍵詞:臨床診斷

      豐化微

      【摘 要】目的:分析臨床結(jié)合神經(jīng)電生理早期診斷運動神經(jīng)元病的效果。方法:抽取我院收治的42例運動神經(jīng)元病患者為研究對象。給予患者臨床結(jié)合神經(jīng)電生理早期診斷。結(jié)果:本組42例運動神經(jīng)元病患者中,臨床確診32例,占比76.19%。臨床可能、臨床很可能分別為4例(9.52%)、6例(14.29%)。臨床結(jié)合神經(jīng)電生理學(xué)檢查確診38例(90.48%),16.67%的患者診斷級別提高。延髓肌發(fā)病組患者共7例伴分裂手電生理特征,占比41.18%;上肢發(fā)病組患者共10例伴分裂手電生理特征,占比83.33%;下肢發(fā)病組患者共5例伴分裂手電生理特征,占比38.46%。結(jié)論:早期行臨床結(jié)合神經(jīng)電生理學(xué)診斷,可提高運動神經(jīng)元病患者的診斷級別,實現(xiàn)早期確診。

      【關(guān)鍵詞】臨床診斷;神經(jīng)電生理;運動神經(jīng)元病

      【中圖分類號】R744.8【文獻標(biāo)識碼】A【文章編號】1672-3783(2020)10-30--02

      作為一種以成年人為發(fā)病群體的神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,運動神經(jīng)元病的發(fā)生可對患者的日?;顒庸δ芗吧钯|(zhì)量產(chǎn)生極大影響[1]。近年來,我國運動神經(jīng)元病發(fā)病率逐漸升高,但由于其早期癥狀多不典型,確診時,患者的病變進展多已進展至晚期階段,為臨床治療帶來諸多困難,并導(dǎo)致患者出現(xiàn)不良預(yù)后的風(fēng)險增加。為了分析臨床結(jié)合神經(jīng)點神經(jīng)元早期診斷的價值,本研究將42例患者作為研究對象,現(xiàn)分析如下:

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 抽取我院于2018年2月-2020年2月收治的42例運動神經(jīng)元病患者為研究對象。其中,男24例,女18例;年齡26-66歲,平均年齡(47.0±3.2)歲。

      1.2 方法 給予運動神經(jīng)元病患者臨床結(jié)合神經(jīng)電生理早期診斷:(1)臨床診斷。收集并記錄運動神經(jīng)元病患者的性別、發(fā)病年齡、發(fā)病部位、臨床癥狀、診斷時間(初次出現(xiàn)癥狀至確診的時間)等信息。(2)神經(jīng)電生理診斷。選用Keypoint.netEMG儀行神經(jīng)電生理學(xué)檢查。神經(jīng)電生理學(xué)檢查范圍包含患者的腰骶髓、延髓、頸髓及胸髓。肌肉篩查范圍以脛前肌、腓腸肌、股四頭肌、肱二頭肌等為主。在神經(jīng)電生理學(xué)診斷中,可根據(jù)患者的實際狀況適當(dāng)將其他肌肉納入檢查范疇。檢查過程中,如EMG產(chǎn)生變化,需將該檢查區(qū)域作為重點,確認(rèn)該區(qū)域同側(cè)及對側(cè)的神經(jīng)電生理變化狀況。

      1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 以SPSS21.0軟件為統(tǒng)計工具。P<0.05:差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 臨床結(jié)合神經(jīng)電生理學(xué)診斷 本組42例運動神經(jīng)元病患者中,臨床確診32例,占比76.19%。臨床可能、臨床很可能分別為4例(9.52%)、6例(14.29%)。臨床結(jié)合神經(jīng)電生理學(xué)檢查確診38例,占比90.48%。42例運動神經(jīng)元病的診斷分型:肌萎縮側(cè)索硬化(ALS)26例,占比61.90%,進行性肌萎縮(PMA)11例,占比26.19%,進行性延髓麻痹(PBP)5例,占比11.90%。

      2.2 患者的神經(jīng)電生理學(xué)診斷 本組運動神經(jīng)元病患者肌肉無癥狀時期伴EMG異常表現(xiàn)(神經(jīng)電生理與臨床表現(xiàn)不符),肌肉無癥狀時伴EMG異常的患者共25例,占比59.52%。與臨床診斷相比,行神經(jīng)電生理檢查可提高7例患者的診斷級別(6例由臨床很可能提高為臨床確診,1例由臨床可能提高至臨床很可能),占比16.67%。

      根據(jù)發(fā)病部位的不同,將運動神經(jīng)元病患者分成延髓肌發(fā)病組(17例)、上肢發(fā)病組(12例)、下肢發(fā)病組(13例)。其中,延髓肌發(fā)病組患者共7例伴分裂手電生理特征,占比41.18%;上肢發(fā)病組患者共10例伴分裂手電生理特征,占比83.33%;下肢發(fā)病組患者共5例伴分裂手電生理特征,占比38.46%。

      3 討論

      早期癥狀隱匿是運動神經(jīng)元病的主要特征之一。隨著臨床關(guān)于運動神經(jīng)元病研究的不斷深入,這種疾病的確診率有所提高,但早期診斷仍然是運動神經(jīng)元病臨床診斷的難點之一。診斷時間作為運動神經(jīng)元病患者預(yù)后的主要因素,其很容易受這種疾病的早期癥狀隱匿特征影響,而難以及時確診[2]。如運動神經(jīng)元病患者未能早期確診,很容易產(chǎn)生不良預(yù)后。

      為了分析運動神經(jīng)元病患者的診斷方法,本研究將42例患者作為研究對象,給予患者臨床結(jié)合神經(jīng)電生理學(xué)早期診斷,結(jié)果顯示:42例患者臨床確診32例,而神經(jīng)電生理檢查確診38例,運動神經(jīng)元病患者診斷級別提高16.67%。與臨床診斷相比,臨床結(jié)合神經(jīng)電生理學(xué)診斷可顯著提高運動神經(jīng)元病患者的診斷級別[3]。

      本組25例患者肌肉無癥狀時伴EMG異常,這一結(jié)果略高于其他學(xué)者的研究成果。25例患者中,上述異常的肌肉多集中于上肢、下肢部位。產(chǎn)生上述現(xiàn)象的原因可能為:日常生活中,機體上肢、下肢承受了大多數(shù)活動任務(wù),其活動強度最高。活動過程可能導(dǎo)致下運動神經(jīng)元的氧化應(yīng)激作用增強,加劇下運動神經(jīng)元的損傷,進而促使運動神經(jīng)元病患者的神經(jīng)電生理學(xué)特征與臨床表現(xiàn)產(chǎn)生不相符現(xiàn)象[4]。而從運動神經(jīng)元病患者的典型電生理特征來看,與其他發(fā)病部位患者,上肢發(fā)病患者(83.33%)更容易產(chǎn)生分裂手電生理特征。這一現(xiàn)象提示上肢病變對神經(jīng)電生理學(xué)檢查更加敏感。不同部位電生理特征的差異提示不同發(fā)病部位的病變機制各異[5]。

      綜上所述,可于運動神經(jīng)元病患者的早期診斷中,推行臨床結(jié)合神經(jīng)電生理學(xué)檢查,以提高患者的診斷級別,早期檢出運動神經(jīng)元病患者,間接改善運動神經(jīng)元病患者的預(yù)后。

      參考文獻

      田娜娜.臨床結(jié)合神經(jīng)電生理早期診斷運動神經(jīng)元病[D].西安醫(yī)學(xué)院,2018.

      劉曉陽,李佳威,馬效麟,等.探討下胸段脊旁肌肌電圖在診斷運動神經(jīng)元病中的價值[J].中國實用醫(yī)藥,2018,13(05):31-32.

      王吉蘋,郭穎,劉國梁,黃美佳,路暢,石宏宇,蒙亞珍,張厚忠.全身麻醉下運動神經(jīng)元疾病患者行胃造口術(shù)1例[J].中國實驗診斷學(xué),2018,22(08):1412-1413.

      王瀟,李青云,李昕昱,來青偉,胡朋,樊紅彬.肺鱗癌并亞急性運動神經(jīng)元病1例并文獻復(fù)習(xí)[J].神經(jīng)損傷與功能重建,2018,13(08):430-432.

      黃天帶,石青.運動神經(jīng)元病-肌萎縮性側(cè)索硬化1例[J].廣東醫(yī)學(xué),2018,39(S1):347.

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