凌永忠,任世龍,任學(xué)良,何新宇,林澤玉
【摘要】目的:觀察丁苯酞聯(lián)合阿替普酶治療急性腦梗死的臨床療效。方法:回顧性分析本院2019年1月至2019年12月我院60例急性腦梗死患者進(jìn)行查驗(yàn)分析,按照治療方法差異,對照劃定為比例相同的對照組和實(shí)驗(yàn)組。分別給予丁苯酞單獨(dú)治療、丁苯酞聯(lián)合阿替普酶治療,就兩組的臨床療效進(jìn)行對比分析。結(jié)果:實(shí)驗(yàn)組和對照組在治療1周、2周、4周后,用藥不良反應(yīng)對比分別為0%(0/30)和13.33%(4/30)、3.33%(1/30)和20.00%(6/30)、6.67%(2/30)和30.00%(9/30),有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。實(shí)驗(yàn)組和對照組在日常生活活動能力量表(BI)、ESS(神經(jīng)功能康復(fù))結(jié)果分別為(85.19±10.01)和(73.45±12.36)、(76.14±6.38)和(66.95±5.27)上顯著高于對照組,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:丁苯酞聯(lián)合阿替普酶治療急性腦梗死的臨床療效比之單獨(dú)治療,效果更為突出,值得臨床在該類患者的臨床治療中大力推廣實(shí)施。
【關(guān)鍵詞】丁苯酞;阿替普酶;治療;急性腦梗死;臨床療效
【中圖分類號】R743? 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A 【DOI】10.12332/j.issn.2095-6525.2020.15.096
急性腦梗死是受各種原因所致的局部腦組織區(qū)域血液供應(yīng)障礙,導(dǎo)致腦組織缺血缺氧性病變壞死,產(chǎn)生臨床上對應(yīng)神經(jīng)功能缺失表現(xiàn)狀[1]。本病的常規(guī)治療方法以丁苯酞為主,但長期服用極容易對患者的肝腎功能造成不良影響;阿替普酶為第二代的溶栓藥。在臨床應(yīng)用當(dāng)中,不良反應(yīng)較少,相對較為安全[2]。本研究為觀察丁苯酞聯(lián)合阿替普酶治療急性腦梗死的臨床療效,特就我院2019年1月至2019年12月我院60例急性腦梗死為實(shí)驗(yàn)報(bào)道對象,相關(guān)實(shí)驗(yàn)細(xì)節(jié)匯總?cè)缦拢?/p>
1? 一般資料和方法
1.1一般資料
回顧性分析本院2019年1月至2019年12月我院60例急性腦梗死患者進(jìn)行查驗(yàn)分析,納入研究范疇的所有患者均符合《AHA/ASA 2019急性卒中診療指南》的診斷標(biāo)準(zhǔn),患者臨床癥狀和體征較重,發(fā)病時(shí)間<4.5小時(shí),顱腦CT檢查無大面積腦梗塞影像學(xué)改變?;颊甙l(fā)病年齡<80歲,血壓(收縮壓≦180mmHg,舒張壓≦110mmHg);排除禁忌癥的情況下,所有患者均經(jīng)患者家屬同意,并簽署知情同意書后。按照治療方法差異,對照劃定為比例相同的對照組和實(shí)驗(yàn)組。且對照組和實(shí)驗(yàn)組在男女性別比例、年齡、平均年齡為20例/10例:21例/9例、(56-74)歲:(57-73)歲、(64.43±0.57):(64.53±0.47)歲。兩小組在男女性別比例、年齡、平均年齡結(jié)果上差異較小,本次研究的可比性突出。
1.2方法
分別給予丁苯酞單獨(dú)治療、丁苯酞聯(lián)合阿替普酶治療,就兩組的臨床療效進(jìn)行對比分析。
對照組:由石藥集團(tuán)恩必普藥業(yè)有限公司生產(chǎn),[批準(zhǔn)文號]國藥準(zhǔn)字H20100041,靜脈滴注。
實(shí)驗(yàn)組:對照組基礎(chǔ)上,聯(lián)合阿替普酶應(yīng)用、按照患者體重*0.9mg/Kg;1分鐘先靜脈注射本藥10%,余下90%予以1小時(shí)內(nèi)靜脈泵入。
1.3觀察指標(biāo)和療效判定
就治療1周、2周、4周后,用藥不良反應(yīng)情況發(fā)生情況;治療前后KPS評分情況進(jìn)行批評的分析。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
應(yīng)用BMDP(Biomedical computer programs ,生物醫(yī)學(xué)計(jì)算程序)統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件包對所有研究數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)數(shù)資料和計(jì)量資料為(%)、(x±s)表示,用x2、t檢驗(yàn),P<0.05有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2? 結(jié)果
2.1兩組治療不同時(shí)間段用藥不良反應(yīng)情況
實(shí)驗(yàn)組和對照組在治療1周、2周、4周后,用藥不良反應(yīng)對比分別為0%(0/30)和13.33%(4/30)、3.33%(1/30)和20.00%(6/30)、6.67%(2/30)和30.00%(9/30),有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1所示:
2.2兩組患者預(yù)后其他情況
實(shí)驗(yàn)組和對照組在日常生活活動能力量表(BI)、ESS(神經(jīng)功能康復(fù))結(jié)果分別為(85.19±10.01)和(73.45±12.36)、(76.14±6.38)和(66.95±5.27)上顯著高于對照組,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2所示:
3? 討論
急性腦梗死丁苯酞聯(lián)合阿替普酶靜脈溶栓治療的臨床療效突出,尤其可降低患者的不良反應(yīng);比之常規(guī)治療,在總有效率、治療后的神經(jīng)功能缺損評分對比上臨床療效突出(P<0.05)[3]。對急性腦梗死患者采用阿替普酶靜脈溶栓同時(shí)聯(lián)合丁苯酞注射液治療能夠有效改善患者病情,且安全性高;尤其表現(xiàn)在治療后,治療總有效率、不良反應(yīng)發(fā)生率上(P﹤0.05)[4]。從治療機(jī)理來講,阿替普酶是一種血栓溶解藥物,主要作用是激活纖溶酶原,把它變?yōu)槔w溶酶,纖溶酶溶解血栓的作用機(jī)制突出。
綜上所述,丁苯酞聯(lián)合阿替普酶治療急性腦梗死的臨床療效比之單獨(dú)治療,效果更為突出,值得臨床在該類患者的臨床治療中大力推廣實(shí)施。
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