侯雙霞 王俊英 付秀麗

【摘 要】目的：分析藥房調(diào)劑質(zhì)量對臨床療效的影響。方法：本次研究共分為兩個階段，第一個階段為2019年7月至12月，這一階段主要采用常規(guī)藥房調(diào)劑方式進行干預，隨機抽取處方60例，將這部分患者劃為對照組，第二個階段為2020年1月至6月，這一階段主要采用藥房調(diào)劑質(zhì)量管理方式進行干預，同樣隨機抽取處方60例，將這部分患者劃為觀察組。對比兩組患者的臨床效果。結(jié)果：從本次研究結(jié)果來看，相比于對照組患者來說，觀察組患者在接受治療后的臨床療效更好。結(jié)論：藥房調(diào)劑質(zhì)量的提升有助于改善患者的臨床療效，而采用藥房調(diào)劑質(zhì)量管理方式進行干預非常有利于藥房調(diào)劑質(zhì)量的提升。

【關(guān)鍵詞】藥房調(diào)劑質(zhì)量;臨床療效;影響

Abstract： Objective： To analyze the effect of dispensing quality on clinical efficacy. Methods： this study is divided into two phases， the first stage is from July to December 2019， this stage mainly adopts the conventional pharmacy dispensing intervening， 60 cases randomly prescription， and to this part of the patients as control group， the second stage for January to June， 2020， this stage mainly adopts the pharmacy dispensing quality management intervention in the form of 60 cases randomly selected the same prescription， and this part is divided into observation group patients. The clinical effects of the two groups were compared. Results： Compared with the control group， the observation group had better clinical efficacy after treatment. Conclusion： The improvement of dispensary quality is helpful to improve the clinical efficacy of patients， and the intervention of dispensary quality management is very beneficial to the improvement of dispensary quality.

Key words： pharmacy dispensing quality; Clinical efficacy; impact

【中圖分類號】R95【文獻標識碼】A【文章編號】1672-3783（2020）11-33--02

所謂的藥房調(diào)劑，主要是指在充分考慮患者病情危急程度、發(fā)病原因、病程長度等方面情況的基礎之上，合理調(diào)整患者的用藥種類，使患者的治療效果能夠得到切實有效的保證，進而有效維護患者的用藥安全，為患者的后期康復打下良好的基礎。但是從現(xiàn)階段的情況來看，隨著藥學研究的逐漸深入，很多藥品的藥效也得到了有效改善，但是，部分患者在接受治療的過程中依然存在效果不佳的情況，一個十分重要的原因就在于藥房的調(diào)劑質(zhì)量。文章就探討了提升藥房調(diào)劑質(zhì)量的策略，下文將具體報告研究結(jié)果。

1 資料與方法

1.1 一般資料

對照組60例處方對應60例患者，其中男性患者28例，女性患者32例，患者年齡25～60歲，平均年齡（43.7±2.6）歲。觀察組60例處方對應60例患者，其中男性患者31例，女性患者29例，患者年齡25～58歲，平均年齡（42.3±2.7）歲。本次參與研究的兩組患者在病情的嚴重程度以及一般資料方面整體并不存在顯著差異，且兩組中均不包含存在重大疾病問題的患者。

1.2 方法

對照組患者在接受治療的過程中主要采用常規(guī)藥房調(diào)劑的方式，藥房在收到患者的處方之后，需要先核對處方的內(nèi)容以及患者的個人信息，根據(jù)處方要求為患者發(fā)放藥物，為患者講解正確的用藥方法，進一步幫助患者了解藥物的正確用量。

觀察組患者在接受治療的過程中主要采用藥房調(diào)劑質(zhì)量管理的方式，具體包含以下幾方面的內(nèi)容：

首先，安排專門人員對藥房質(zhì)量進行監(jiān)督。此項工作的負責人員主要包括院長、藥師、主治醫(yī)生以及藥房管理人員，藥房管理人員作為小組長，上述人員需要聯(lián)合分析藥房調(diào)劑工作開展過程中存在的問題，并及時根據(jù)存在的問題調(diào)整藥劑調(diào)配的方式。

其次，要加大對于藥房管理的力度，小組成員需要對醫(yī)師開具的處方進行嚴格審查，要求主治醫(yī)生在為患者開具處方的過程中，要明確把握患者的既往疾病史以及過敏史，對于處方的劑量以及所包含的藥物類型要采用規(guī)范的格式進行標識[1]。藥師需要對主治醫(yī)生開具的處方進行審核，指出處方中的不合理之處，同時還需要嚴格檢查處方中藥物用量以及使用方法方面的規(guī)定，降低患者重復用藥問題的發(fā)生概率。

此外，要對處方的排版方式進行明確規(guī)定，為了使藥房調(diào)劑工作的開展質(zhì)量能夠得到有效提升，實現(xiàn)藥房調(diào)劑工作準確率的提升，要求醫(yī)師對處方的書寫進行合理排版，保證書寫的規(guī)范性，避免出現(xiàn)因護理人員字跡辨認錯誤而導致的藥房調(diào)劑錯誤的情況出現(xiàn)。

最后，要加大對于電子處方的管理力度，通過進行電子處方管理，能夠有效降低藥劑調(diào)配錯誤問題的發(fā)生概率，有利于提升藥房調(diào)劑工作開展過程的規(guī)范度[2]。但是需要做好對藥劑的分類，及時記錄藥品的生產(chǎn)廠家以及生產(chǎn)時間，進而充分發(fā)揮電子處方的作用。

2 結(jié)果

3 討論

經(jīng)過研究討論，我院嘗試采用藥房調(diào)劑質(zhì)量管理的方式來落實藥房管理的相關(guān)工作，從研究結(jié)果來看，相比于對照組患者來說，觀察組患者在接受治療后有效率更高，這也在一定程度上驗證了藥房調(diào)劑質(zhì)量對患者臨床療效的積極影響。

綜上所述，藥房調(diào)劑質(zhì)量是影響醫(yī)療質(zhì)量的一個十分重要的因素，其不僅關(guān)乎醫(yī)院內(nèi)部的管理效益，同時，也會直接影響患者康復效果，需要相關(guān)人員加強關(guān)注。

參考文獻

羅宇，董亞琳，張迪，馬瑛.某院中心藥房調(diào)劑藥師深入臨床開展藥學服務模式的探討[J].中國醫(yī)院藥學雜志，2020，40（01）：107-110.

劉健，鄧小云，朱運貴，張畢奎.全流程信息化藥房管理與藥學服務實踐[J].中國現(xiàn)代應用藥學，2019，36（07）：873-876.