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      超聲引導下雙注射聯(lián)合細銀質(zhì)針治療原發(fā)性凍結(jié)肩的臨床研究

      2020-11-12 02:04:30李勝男張學廣王雪薇
      醫(yī)學研究雜志 2020年10期
      關(guān)鍵詞:銀質(zhì)活動度肩關(guān)節(jié)

      王 米 李勝男 張學廣 王雪薇 劉 堯 申 文 袁 燕

      原發(fā)性凍結(jié)肩(primary frozen shoulder, PFS),又稱粘連性肩關(guān)節(jié)囊炎,以肩關(guān)節(jié)疼痛、多方向主動和被動活動度降低、肌肉萎縮為臨床特征,是導致肩部疼痛和功能障礙的常見疾病[1]。臨床上常常采用超聲引導下盂肱關(guān)節(jié)腔、肩峰下滑囊雙注射治療PFS,可及時止痛、消炎,但對肩關(guān)節(jié)活動度的改善并不理想。近年來,臨床上開始利用針刺肌筋膜觸發(fā)點(myofascial trigger points, MTrPs)來治療包括肩痛在內(nèi)的多種肌肉骨骼疾病[2]。國外研究顯示,針刺頸肩部MTrPs可發(fā)揮緩解疼痛、松解肌腱、改善活動度等治療作用,而國內(nèi)鮮有報道[3]。同時,細銀質(zhì)針針體纖細、組織損傷小,適用于軟組織相對薄弱的肩關(guān)節(jié)部位的治療,但其有效性缺乏足夠的臨床試驗證實。本研究在超聲引導下應用雙注射聯(lián)合細銀質(zhì)針針刺MTrPs治療PFS,評估其臨床療效,為PFS提供更為完善的治療方法。

      資料與方法

      1.一般資料:選取2018年12月~2019年12月,于筆者科室就診且符合納入標準、經(jīng)排除標準篩選的84例患者進行相關(guān)研究,采用隨機數(shù)字表法,按1∶1把患者隨機分為試驗組(T組)和對照組(C組),生成的隨機序列由不透光的信封保存,由護士打開相應的序號,確定分組。本研究是一項前瞻性、隨機對照臨床試驗,已通過筆者醫(yī)院醫(yī)學倫理學委員會批準,所有患者均簽署知情同意書。

      納入標準:①符合原發(fā)性凍結(jié)肩的診斷標準[4];②年齡40~70歲;③夜間疼痛視覺模擬評分(visual analogue scale, VAS)≥4分的患者;④至少兩個方向活動受限(外展、前屈<100°,外旋、后伸<30°);⑤肩部疼痛和活動障礙的癥狀持續(xù)3~12個月。

      排除標準:①對本試驗相關(guān)治療藥物過敏者;②入院前曾進行過肩關(guān)節(jié)周圍注射治療;③既往有睡眠障礙者;④入院前未停用針灸、物理療法等其他治療3個月以上;⑤頸椎疾病、心臟或膽囊疾病所致的放射痛;⑥肩關(guān)節(jié)骨折或手術(shù)、風濕或類風濕性關(guān)節(jié)炎等所致的繼發(fā)性凍結(jié)肩;⑦合并妊娠、局部或全身感染、精神疾病、嚴重心臟、腦血管疾病、肝臟腎功能異常等。

      樣本量計算:根據(jù)預試驗結(jié)果,治療后1周,C組夜間VAS 2.4±1.0,T組夜間VAS 3.2±1.3,定義檢驗水準α=0.05,檢驗效能為0.8,允許20%脫落率,利用PASS軟件,計算得共需84例患者。

      2.治療方法:所有患者均接受基礎(chǔ)治療、超聲引導下雙注射治療,T組患者在此基礎(chǔ)上行細銀質(zhì)針治療。雙注射治療、細銀質(zhì)針治療分別由兩名具有5年以上工作經(jīng)驗的醫(yī)生操作。具體如下。

      基礎(chǔ)治療:各組患者住院期間均口服塞來昔布膠囊200mg,每次半片至1片、每日1次,根據(jù)疼痛程度調(diào)節(jié)用藥,若夜間VAS<3分則停用;若疼痛控制不佳(夜間VAS≥7),可使用補救藥物氨酚曲馬多片37.5mg,每次1片,根據(jù)疼痛程度,每日1~3次;指導患者每日進行肩關(guān)節(jié)功能鍛煉,包括爬墻鍛煉、鐘擺運動等,每日3~5次,每次20min。出院后患者塞來昔布的使用方法同上。

      超聲引導下雙注射治療:患者入無菌治療室,床邊監(jiān)護儀監(jiān)測各項生命體征,取坐位,暴露患側(cè)肩關(guān)節(jié),患側(cè)手搭于健側(cè)肩關(guān)節(jié),常規(guī)碘伏消毒,采用Philips iU Elite超聲機,線陣探頭,頻率為6~13MHz,用無菌探頭套包裹探頭,橫放于肩關(guān)節(jié)后方顯示岡下肌、肱骨頭和關(guān)節(jié)盂,選擇25G穿刺針頭接于10ml注射器,平面內(nèi)進針,超聲實時引導穿刺針進入關(guān)節(jié)腔間隙,然后緩慢靜脈注射7ml鎮(zhèn)痛復合藥液(0.5ml復方倍他米松注射液、0.5ml甲鈷胺注射液、2ml 2%鹽酸利多卡因、7ml 0.9%NaCl注射液);然后將探頭以冠狀位放于肩峰外側(cè)端,可顯示3層圓弧形結(jié)構(gòu),從上至下分別為三角肌、岡上肌腱和肱骨頭,肩峰下滑囊位于第1、2層之間,選擇滑囊最厚處為注射點,到達目標點即可注射鎮(zhèn)痛復合藥液3ml。

      細銀質(zhì)針治療:暴露患肩,通過按壓尋找觸發(fā)點,觸發(fā)點即為進針點,將評估以下肌肉并用記號筆標記:肩袖肌群、三角肌、斜方肌、肩胛提肌、胸大肌、背闊肌、菱形肌、肱二頭肌和喙肱肌。

      按標記的進針點位置,取仰臥位或俯臥位,患肢放于體側(cè),常規(guī)碘伏消毒,根據(jù)肌肉厚度選擇直徑0.45~0.60mm、長8.5cm的細銀質(zhì)針,左手食指和中指固定標記點皮膚,右手持針,快速進針,刺破皮膚至骨骼肌及其MTrPs,進針深度約1~4cm,然后利用腕關(guān)節(jié)的屈曲和伸展上下移動針具0.3~0.5cm而不拔出,以引出局部抽搐反應,依據(jù)患者狀況和肌肉反應每個點治療5~30s[5]。布針完畢后使用銀質(zhì)針巡檢儀(上海曙新科技開發(fā)有限公司)加熱,調(diào)控針尖溫度42℃,維持20min。結(jié)束后,待針體冷卻后拔出銀質(zhì)針,用無菌棉球按壓施針部位5~10s。

      雙注射、細銀質(zhì)針治療均每周1次、共2次;每次治療后均觀察30min無不適主訴后方可返回病房,囑患者治療后3日內(nèi)保持針眼干燥清潔。

      3.療效評定:采用VAS評估患者夜間的疼痛程度;采用肩關(guān)節(jié)主動活動范圍(active range of motion, AROM)評估治療前后肩關(guān)節(jié)活動度:患者取仰臥位,在疼痛可忍受的范圍內(nèi),無外力幫助情況下伸展患肢,使用量角器測定肩關(guān)節(jié)前屈、后伸、外展及外旋的角度;使用睡眠狀況自評量表(self-rating scale of sleep, SRSS)評估患者睡眠狀況。

      記錄治療前及治療后1周、1個月、2個月、3個月的夜間VAS、肩關(guān)節(jié)AROM,記錄治療前及治療后1個月、2個月、3個月的SRSS評分,同時記錄住院期間兩組使用使用氨酚曲馬多、隨訪期間使用塞來昔布的患者人數(shù),記錄住院期間不良反應的發(fā)生情況。

      結(jié) 果

      T組2例患者失訪,C組1例患者失訪、2例患者隨訪期間接受了其他治療,余79例患者完成隨訪。兩組患者年齡、性別、患病側(cè)等一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(表1)。

      表1 兩組一般資料的比較

      治療前兩組患者夜間VAS比較,差異無統(tǒng)計學意義;與治療前比較,治療后各個隨訪時間點夜間VAS評分均明顯改善(P<0.05),且在治療后1周、1個月T組夜間VAS的改善較C組更顯著(P<0.05,表2)。

      表2 兩組各個時間點VAS的比較 (分,

      治療前兩組患者AROM比較,差異無統(tǒng)計學意義;治療后各個時間點,肩關(guān)節(jié)AROM(前屈、后伸、外展、外旋)均較治療前顯著增加,且在治療后1周、1個月、2個月T組患者活動范圍的改善較C組更為明顯(P<0.05,表3)。

      表3 兩組各個時間點AROM(°)的比較

      治療前,兩組患者SRSS評分比較,差異無統(tǒng)計學意義;與治療前比較,治療后各時間點兩組患者SRSS評分均較治療前明顯改善,且在治療后1個月T組較C組改善更明顯(P<0.05,表4)。

      T組中1例患者出現(xiàn)一過性疼痛加重、2例患者出現(xiàn)肩周腫脹,考慮為針眼反應,經(jīng)對癥治療,均在24h內(nèi)緩解;治療期間兩組患者均無嚴重不良反應發(fā)生。T組共有5例(12.5%)、C組共12例(30.7%)患者使用了氨酚曲馬多補救鎮(zhèn)痛,T組顯著低于C組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。隨訪期間,在治療后1周,T組患者使用塞來昔布的率明顯少于C組(P<0.05),之后各隨訪時間點兩組比較,差異無統(tǒng)計學意義(表5)。

      表4 兩組各個時間點SRSS評分的比較

      表5 隨訪期間兩組患者使用塞來昔布率的比較[n(%)]

      討 論

      研究表明,炎性因子的異常表達引起的炎癥級聯(lián)反應是導致PFS患者盂肱關(guān)節(jié)、肩峰下滑囊組織纖維化和重塑的重要原因[6,7]。因此,超聲引導下局部注射是臨床上常常采用的治療方法。超聲引導在提高治療準確性和效率的同時,降低了穿刺損傷重要血管神經(jīng)的可能,增強操作安全性;局部麻醉藥可迅速阻斷痛覺傳入;激素可有效控制腔內(nèi)炎性反應、減緩關(guān)節(jié)纖維化,局部用藥減少了激素的全身不良反應[8]。然而,局部注射往往作用持續(xù)時間短暫,常需要反復多次注射,而多次注射后關(guān)節(jié)周圍可發(fā)生鈣化、肌腱萎縮或斷裂、骨質(zhì)疏松、皮膚萎縮或脫色及感染等不良反應,長期療效并不理想。

      肌筋膜觸發(fā)點是位于骨骼肌纖維束拉緊的肌肉帶內(nèi)高度異常敏感的小點,按壓或針刺可引起疼痛、牽涉痛和局部抽搐反應[9]。Simons等[10]研究認為,長期的肌肉微損傷,引起肌纖維持續(xù)性收縮,使得局部耗能增加,同時攣縮的肌結(jié)壓迫局部血管,致使局部微循環(huán)障礙以及5-羥色胺、緩激肽等致痛物質(zhì)的釋放,最終形成MTrPs。研究顯示,MTrPs是30%~85%肌肉骨骼疼痛患者的致痛來源,尤其是老年患者和運動人群,可導致疼痛、肌肉功能障礙和自主神經(jīng)癥狀等[11]。PFS患者的肩部肌肉中普遍存在MTrPs[12],可引起疼痛、限制肩關(guān)節(jié)運動范圍以及導致睡眠障礙[12,13]。本研究發(fā)現(xiàn),針對MTrPs的治療,可在緩解疼痛的同時,改善活動障礙,這與眾多臨床研究一致。Tough等[14]將35例單側(cè)斜方肌有MTrPs的患者納入試驗,發(fā)現(xiàn)與對照組比較,針刺MTrPs治療可明顯減輕疼痛、增加斜方肌壓痛閾值、改善頸椎活動度。研究者針對45例頭痛患者的一項試驗發(fā)現(xiàn),針刺MTrPs與肉毒素、局部麻醉藥局部注射比較,3種治療在疼痛強度、持續(xù)時間、頻率以及獲得緩解的時間和療效維持時間方面均有顯著改善,且各組間比較差異無統(tǒng)計學意義,證明MTrPs治療同樣可取得良好的療效[15]。

      本研究結(jié)果表明,超聲引導下雙注射聯(lián)合細銀質(zhì)針可早期改善原發(fā)性凍結(jié)肩患者疼痛和睡眠狀況,增加肩關(guān)節(jié)多方向的活動度。Kamali等[16]研究認為細銀質(zhì)針破壞MTrPs,打破了肌肉原有的持續(xù)收縮狀態(tài),并釋放組織生長因子,進而刺激愈合反應;松弛肌肉的作用,解除了對局部血管的壓迫,增加血管灌注,改善微循環(huán),從而降低局部炎性因子的含量;同時細銀質(zhì)針的熱傳導作用進一步增強了治療效果。本研究觀察到夜間VAS、SRSS的組間比較,差異在治療后2個月開始即不具有統(tǒng)計學意義,分析可能的原因是本研究在局部注射的同時聯(lián)合了口服鎮(zhèn)痛藥、功能鍛煉,鎮(zhèn)痛藥可緩解肩周既有疼痛和治療后的針眼反應,并增強患者治療依從性;功能鍛煉作為重要的輔助治療,在PFS治療中的積極作用不容忽視[17]。上述兩種措施的使用提高了治療效果,降低了組間差異的可能性,未來可設(shè)計更嚴謹試驗以進一步了解局部注射與MTrPs治療的療效差異。

      本研究存在的不足之處:(1)由于倫理因素限制,未設(shè)置雙注射聯(lián)合假細銀質(zhì)針組。(2)目前研究認為功能鍛煉對PFS的恢復具有重要影響,而出院后因依從性的原因,不能進行監(jiān)督下的患者管理。(3)細銀質(zhì)針治療的療效可能因醫(yī)生經(jīng)驗的不同而有所差異。

      綜上所述,與單一雙注射治療比較,超聲引導下雙注射聯(lián)合細銀質(zhì)針治療原發(fā)性凍結(jié)肩的療效更顯著,可早期緩解疼痛、改善肩關(guān)節(jié)功能和活動度、提高睡眠質(zhì)量,并減少鎮(zhèn)痛藥物消耗,值得臨床推廣。

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