周忠仁
熔鹽電解鈦鐵礦研究進(jìn)展
周忠仁
(昆明理工大學(xué) 冶金與能源工程學(xué)院,云南 昆明 650093)
熔鹽電解工藝作為現(xiàn)代金屬冶煉工藝之一,將高溫冶金技術(shù)和熔鹽電化學(xué)結(jié)合起來(lái)。該方法實(shí)質(zhì)是電解還原反應(yīng)過(guò)程,其革新點(diǎn)在于初始原料是廉價(jià)固態(tài)金屬氧化物,通過(guò)在固態(tài)形式下的原位脫氧,制備得到金屬。綜述了熔鹽電解鈦鐵礦制備鈦鐵合金方面的研究進(jìn)展,為鈦鐵合金的高效制備提供思路。
鈦鐵礦;鈦鐵合金;熔鹽電解;還原過(guò)程
熔鹽電解法自提出以來(lái),廣泛應(yīng)用于制備難熔金屬及合金領(lǐng)域。該方法的核心是將固態(tài)金屬氧化物置于熔融鹽中,作為電解陰極,在溫度低于金屬的熔點(diǎn)、槽電壓低于熔融鹽的理論分解電壓下,使得氧化物在過(guò)電位下發(fā)生氧化還原反應(yīng),實(shí)現(xiàn)原位脫氧并形成金屬或合金。利用該方法從富鈦鐵氧化物包括鈦精礦、鈦渣和鈦鐵礦中原位提取鈦、鐵高值金屬,成功制備出了鈦鐵合金。本文以熔鹽電解鈦鐵礦為例,對(duì)鈦鐵礦在熔鹽中的還原過(guò)程相關(guān)研究進(jìn)行了綜述。
白晨光等人[1]研究了CaCl2熔鹽中直接電解還原鈦鐵礦反應(yīng)路徑,發(fā)現(xiàn)鈦鐵礦的還原遵循“先FeO后TiO2”的規(guī)律,即鐵氧化物優(yōu)先被還原生成金屬鐵,鈦氧化物與熔鹽中的Ca2+反應(yīng)生成中間產(chǎn)物CaTiO3,而金屬鈦的生成遵循“CaTiO3,TiO2,Ti2O3,TiO,F(xiàn)e2Ti,Ti”逐級(jí)還原,生成的金屬Fe和Ti在高溫下進(jìn)行合金化,最終生成鈦鐵合金。HU等人[2]以預(yù)焙燒的Fe2O3、TiO2混合氧化物為原料,在通電情況下金屬Fe相優(yōu)先生成,該過(guò)程反應(yīng)速度快,而鈦氧化物伴隨著逐步還原成單質(zhì)Ti的過(guò)程,當(dāng)單質(zhì)Ti生成后會(huì)自發(fā)與金屬Fe相在高溫下進(jìn)行合金化進(jìn)程。
考慮到中間產(chǎn)物CaTiO3的電解還原,LIU等人[3]研究了CaTiO3和鈦的低價(jià)氧化物在電解過(guò)程中的晶體演變規(guī)律。結(jié)果表明,在過(guò)電位下CaTiO3結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,被電解還原后逐漸轉(zhuǎn)化為結(jié)構(gòu)更加穩(wěn)定的鈦低價(jià)氧化物,而CaTiO3的生成則增加了電解的能耗。
杜繼紅等人[4]研究了氧化鈦和鈦鐵礦混合物在CaCl2熔融鹽中的電解還原,鈦在高鈦低鐵合金中的質(zhì)量占比為77.19%,鐵在高鈦低鐵合金中的質(zhì)量占比為9.68%。
鈦鐵合金化過(guò)程為:在TiO2優(yōu)先生成CaTiO3,并持續(xù)脫氧還原為金屬鈦之后,與鈦鐵礦中優(yōu)先還原出金屬Fe自發(fā)反應(yīng),生成鈦鐵合金,在此階段,擴(kuò)散過(guò)程是反應(yīng)控制環(huán)節(jié),產(chǎn)物鈦鐵合金微觀結(jié)構(gòu)為海綿狀。
HU等人[5]通過(guò)熱力學(xué)計(jì)算發(fā)現(xiàn)金屬Fe的析出電位小于單質(zhì)Ti的析出電位。當(dāng)Fe相優(yōu)先生成、鈦氧化物逐級(jí)還原成單質(zhì)Ti后,鈦鐵合金化首先得到Fe2Ti合金,隨著還原出來(lái)的Ti的增多,F(xiàn)e2Ti逐漸通過(guò)金屬鈦的擴(kuò)散過(guò)程,最終形成FeTi合金。由于采用石墨作為陽(yáng)極,在電解陰極會(huì)有一定的碳滲入到鈦鐵合金內(nèi)部,構(gòu)成Fe-Ti-C或Ti-C系合金,導(dǎo)致鈦鐵合金的純度降低。
郭曉玲[6]對(duì)TiO2和Fe2O3混合物電極的預(yù)處理過(guò)程進(jìn)行了研究,發(fā)現(xiàn)陰極還原是由外而內(nèi)進(jìn)行,反應(yīng)過(guò)程主要包括兩個(gè)階段:鐵還原期和FeTi生成期。中間產(chǎn)物CaTiO3的還原是其中最難的一個(gè)環(huán)節(jié),經(jīng)過(guò)電解后,電流效率僅為10%左右。
研究人員對(duì)熔鹽電解塊體金屬氧化物電化學(xué)動(dòng)力學(xué)過(guò)程進(jìn)行了研究。XIAO等人[7]研究發(fā)現(xiàn)金屬氧化物的還原總是首先從塊體表面進(jìn)行,電解反應(yīng)發(fā)生在氧化物/熔鹽/金屬的三相界面處,當(dāng)塊體表面脫氧完畢后,電脫氧反應(yīng)推進(jìn)至塊體內(nèi)部,反應(yīng)過(guò)程見(jiàn)文獻(xiàn)[7]。
由于電解中期中間產(chǎn)物CaTiO3的還原困難,研究發(fā)現(xiàn)向前驅(qū)體CaTiO3中加入CaCO3可以加快CaTiO3的電脫氧,并促進(jìn)金屬Ti的生成,加快電流效率[8-9]。為增加陰極塊體的導(dǎo)電性,鄒星禮等人[10]嘗試在電解TiO2時(shí)加入一定量的Fe2O3,通過(guò)改變兩種物質(zhì)的摩爾比例,起到縮短電解時(shí)間、加快電流效率的作用。電解產(chǎn)物為FeTi、Fe2Ti和少量的TiC等混合物。PANIGRAHI等人[11]以混合鈦氧化物、鐵氧化物為原料,制備得到了高鈦鐵合金。
分析認(rèn)為,電解過(guò)程中伴有CaO的生成及其電解,使得在陰極處沉積得到金屬鈣,而金屬鈣則可以自發(fā)還原陰極氧化物,加快了陰極脫氧反應(yīng)速度,但難以區(qū)分開(kāi)鈦鐵氧化物的直接電解脫氧和間接還原。
熔鹽電解法電解還原鈦鐵礦,為制備鈦鐵合金提供了一條新思路。通過(guò)研究鈦鐵礦在熔鹽中的還原機(jī)理以及優(yōu)化電解工藝,為實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用提供了思路和基礎(chǔ)。然而,中間產(chǎn)物CaTiO3的形成增加了熔鹽電解法的整體能耗,其形成機(jī)理以及在熔鹽中的存在形態(tài)仍需要進(jìn)一步研究。
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TG146.4+14
A
10.15913/j.cnki.kjycx.2020.02.031
2095-6835(2020)02-0088-02
周忠仁(1989—),男,山東滕州人,講師,研究方向?yàn)橛猩饘僖苯?、熔鹽電化學(xué)。
〔編輯:嚴(yán)麗琴〕