黃小瓊,嚴(yán)家榮,鄭佳琳,武昕,譚巧燕,饒子亮,王諾,王剛
(廣東省醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心,佛山528248)
傳遞窗紫外線燈消毒是動(dòng)物實(shí)驗(yàn)屏障設(shè)施傳遞實(shí)驗(yàn)物品常用消毒方法,主要是對(duì)空氣及物體表面進(jìn)行消毒,我們?cè)谑褂眠^(guò)程中發(fā)現(xiàn),在紫外線消毒使用上存在一些認(rèn)識(shí)誤區(qū)、潛在隱患和浪費(fèi)等現(xiàn)象,使紫外線燈殺菌效果受到很大影響,[1]造成屏障設(shè)施的交叉污染和資源浪費(fèi),如何正確使用傳遞窗紫外線消毒是確保物品、空氣消毒效果和節(jié)能并延長(zhǎng)紫外燈壽命的關(guān)鍵。因此本研究選擇不同物品處理及不同作用時(shí)間對(duì)其消毒效果進(jìn)行對(duì)比試驗(yàn),對(duì)傳遞窗紫外燈最佳照射時(shí)間和方法進(jìn)行探討,綜合考慮消毒成本、穩(wěn)定性、消毒效果和安全性等多方面因素,達(dá)到紫外燈在實(shí)際應(yīng)用中延長(zhǎng)壽命、節(jié)省成本、防止交叉污染的目的,同時(shí)為實(shí)際工作中的消毒滅菌工作提供科學(xué)有效、經(jīng)濟(jì)安全的參考依據(jù)。
1.1 檢測(cè)物品:消毒藥瓶、紙張、眼鏡和簽字筆。
1.2 主要實(shí)驗(yàn)儀器與試劑
1.2.1 主要實(shí)驗(yàn)儀器:
1.2.1.1 ZSZ15W 直管型石英紫外線低壓汞消毒燈(石英殺菌燈):?jiǎn)|市海聯(lián)有限公司生產(chǎn)。批號(hào):2007,衛(wèi)消字(2002)第0103 號(hào)。
1.2.1.2 JJ1006 型電子天平,中國(guó)雙杰集團(tuán)有限公司;SW-CJ-2FD 型超凈工作臺(tái),蘇州凈化有限公司;PHX 型生化培養(yǎng)箱,寧波萊??萍加邢薰井a(chǎn)品;BHC-1300ⅡA/B3 型生物安全柜,蘇州安泰空氣技術(shù)有限公司產(chǎn)品;LMQ.C 型全自動(dòng)滅菌器,山東新華醫(yī)療器械有限公司產(chǎn)品;DK-8AD型電熱恒溫水槽,上海一恒科技有限公司產(chǎn)品;MS3 型迷你振蕩器,德國(guó)IKA 公司產(chǎn)品。
1.2.2 主要試劑:氯化鈉,批號(hào)130316,廣州市中南化工儀器有限公司產(chǎn)品,有效期至20180315;血平板,批號(hào)BAP-140414D,廣州市迪景微生物科技有限公司產(chǎn)品,有效期至20140601;營(yíng)養(yǎng)瓊脂,批號(hào)3102441,廣東環(huán)凱微生物科技有限公司產(chǎn)品,有效期至20160801;平板計(jì)數(shù)瓊脂,批號(hào)3102275,廣東環(huán)凱微生物科技有限公司產(chǎn)品,有效期至20160602;甘露醇,批號(hào)5101420,廣東環(huán)凱微生物科技有限公司產(chǎn)品,有效期至20150519;凍干血漿,批號(hào)1301101P,廣東環(huán)凱微生物科技有限公司產(chǎn)品,有效期至20141011。
1.3 實(shí)驗(yàn)方法[2]
1.3.1 培養(yǎng)基的配制
1.3.1.1 營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板:準(zhǔn)確稱取16.5 g 營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基,溶于500 mL 去離子水中,攪拌加熱煮沸至完全溶解,調(diào)PH 值為7.2,121℃高壓滅菌15min,冷卻至45℃左右傾倒平板,每皿20mL 左右,備用。
1.3.1.2 平板計(jì)數(shù)瓊脂:準(zhǔn)確稱取16.5 g 平板計(jì)數(shù)瓊脂培養(yǎng)基,溶于500 mL 去離子水中,攪拌加熱煮沸至完全溶解,調(diào)PH 值為7.2,121℃高壓滅菌15min,至46℃水浴中備用。
1.3.2 檢測(cè)地點(diǎn):傳遞窗1:傳遞窗1 四個(gè)方向各安裝1 支直管型石英紫外線低壓汞消毒燈,共安裝4 支。已經(jīng)使用時(shí)間:1730min,傳遞窗2:傳遞窗1 四個(gè)方向各安裝1 支直管型石英紫外線低壓汞消毒燈,共安裝4 支,為新購(gòu)買的紫外燈(使用時(shí)間為0min)。照射強(qiáng)度為2537°A。
1.3.3 物體表面消毒效果測(cè)定:
1.3.3.1 采樣:分別設(shè)陽(yáng)性對(duì)照組 (未作任何處理)、試驗(yàn)組0(照射前)、試驗(yàn)組1(紫外線燈照射15min)、試驗(yàn)組2(紫外線燈照射20min)、試驗(yàn)組3(紫外線燈照射30 min)、試驗(yàn)組4(紫外線燈照射60min),每組設(shè)兩個(gè)平行管。將經(jīng)過(guò)0.17%百毒殺消毒液擦拭的簽字筆、百毒殺瓶,0.1%新潔而滅浸泡3 分鐘的眼鏡和不做處理的紙等待測(cè)物品置傳遞窗照射相應(yīng)時(shí)間后,用沾濕生理鹽水的無(wú)菌棉拭子對(duì)物體表面作涂抹采樣,百毒殺瓶采樣面積3.5cm×14cm、筆11cm×2cm、紙7cm×21cm 和眼鏡3cm×5cm、每支采樣2 個(gè)點(diǎn)。
1.3.3.2 物體表面菌落總數(shù)測(cè)定:將已采樣的棉拭子無(wú)菌操作剪下棉拭子頭,放入10mL 生理鹽水中洗脫,充分振蕩混勻,取洗脫液適當(dāng)稀釋。選擇合適稀釋度的洗脫液勻液,取1mL 置無(wú)菌平皿,每個(gè)稀釋度做兩個(gè)平行,傾入冷卻至45℃左右的平板計(jì)數(shù)瓊脂,混勻,待瓊脂凝固后翻轉(zhuǎn)平皿置36℃培養(yǎng)48h。
1.3.3.3 物體表面金黃色葡萄球菌檢測(cè):用含轉(zhuǎn)運(yùn)培養(yǎng)基的棉拭子,對(duì)物體表面進(jìn)行涂抹采樣。用棉拭子在血平板上進(jìn)行劃線接種,置36℃培養(yǎng)24h。觀察菌落特征,金黃色葡萄球菌在血平板上菌落呈金黃色或白色,突起,圓形,不透明,表面光滑,β 溶血;革蘭氏染色鏡檢觀察到菌體為革蘭氏陽(yáng)性球菌,排列成葡萄狀,無(wú)芽胞與莢膜。挑取可疑菌落劃線接種于血平板,置36℃培養(yǎng)24h。挑取可疑的分純菌落接種甘露醇培養(yǎng)基,置36℃培養(yǎng)24h,發(fā)酵甘露醇產(chǎn)酸者為陽(yáng)性。于0.5 mL 1:4 兔血漿加入待檢菌24h 肉湯培養(yǎng)物0.5 mL,搖勻,同時(shí)用已知的血漿凝固酶陽(yáng)性和陰性菌株肉湯培養(yǎng)物各0.5 mL 作為陽(yáng)性與陰性對(duì)照。置36℃培養(yǎng)箱內(nèi),每30min 觀察一次,若24h 內(nèi),陰性菌未出現(xiàn)凝塊,已知的陽(yáng)性菌株和待檢菌株均出現(xiàn)凝固時(shí)或有凝塊時(shí),可判斷為陽(yáng)性。
1.3.3.4 結(jié)果判定:根據(jù)細(xì)菌消亡率對(duì)消毒效果進(jìn)行評(píng)價(jià)。消亡率=〔(消毒前菌落數(shù)-消毒后菌落數(shù))/消毒前菌落數(shù)〕×100%[3-5]。
采用Excel 軟件統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)。
檢測(cè)結(jié)果表明(見(jiàn)表1),簽字筆、眼鏡、百毒殺瓶和A4 紙張?jiān)谒拿嬗凶贤鉄艄艿膫鬟f窗中照射消毒15 分鐘,細(xì)菌消亡率均可達(dá)到100%。符合消毒合格標(biāo)準(zhǔn)。表1傳遞窗紫外燈不同照射時(shí)間消毒效果
表1 傳遞窗紫外燈不同照射時(shí)間消毒效果
紫外線(ultraviolet radiation,UV)消毒經(jīng)濟(jì)實(shí)用、安全方便、效果確切、無(wú)殘留毒性。是空氣和物品表面消毒的首選。但UV 輻照能量低,穿透力弱,不能透過(guò)紙張、普通玻璃和有機(jī)玻璃;易被粗糙表面、有機(jī)物和塵埃所吸收,對(duì)一般塑料透過(guò)率極低,照射距離等反光罩材質(zhì)、燈管清潔度、消毒物體表面性質(zhì)和環(huán)境溫濕度因素影響[6]。屏障設(shè)施傳遞窗紫外燈的如何使用可達(dá)到消毒合格,防止交叉污染又可延長(zhǎng)紫外燈壽命、節(jié)約成本的目的。選擇最佳照射時(shí)間是關(guān)鍵。
本研究檢測(cè)了紫外燈照射15min、20min、30min 和60min 照射實(shí)驗(yàn)物品表面的細(xì)菌消亡率。檢測(cè)結(jié)果表明(見(jiàn)表1),簽字筆、眼鏡、百毒殺瓶和A4 紙張?jiān)谒拿嬗凶贤鉄艄艿膫鬟f窗中照射消毒15 分鐘,細(xì)菌消亡率均可達(dá)到100%。符合消毒合格標(biāo)準(zhǔn)。為實(shí)際工作中的消毒滅菌工作提供科學(xué)有效、經(jīng)濟(jì)安全的參考依據(jù)。但如何做好紫外燈的日常維護(hù),使影響因素降到最低,延長(zhǎng)紫外燈管壽命。同時(shí)為了防止交叉污染,如何對(duì)紫外燈管的壽命進(jìn)行日常監(jiān)測(cè)有待進(jìn)一步研究[7]。