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      細(xì)胞蠟塊聯(lián)合免疫組化對(duì)胸腹水細(xì)胞的病理診斷價(jià)值分析

      2020-12-02 07:31:48王淑娟
      醫(yī)藥前沿 2020年14期
      關(guān)鍵詞:蠟塊胸腹胸水

      王淑娟

      (黃梅縣人民醫(yī)院病理科 湖北 黃岡 435500)

      許多疾病會(huì)表現(xiàn)為胸水,而判斷胸水性質(zhì)對(duì)疾病診斷、治療非常重要,傳統(tǒng)的細(xì)胞學(xué)檢查不能對(duì)胸水進(jìn)行長(zhǎng)期保存,不能給臨床診斷、治療提供有效信息[1-2],因此本文選擇我院2016年1 月—2019 年12 月收治的40 例胸腹水細(xì)胞標(biāo)本,將細(xì)胞蠟塊聯(lián)合免疫組化用于胸腹水細(xì)胞的病理診斷中,借助細(xì)胞學(xué)檢查與免疫組化染色相結(jié)合,提高了細(xì)胞病理診斷的準(zhǔn)確率及陽(yáng)性率,現(xiàn)報(bào)道如下。

      1.資料與方法

      1.1 一般資料

      選擇我院2016 年1 月—2019 年12 月收治的40 例胸腹水細(xì)胞標(biāo)本,其中胸水者30 例,腹水者10 例,男性者25 例,女性者15 例,所選標(biāo)本患者的年齡范圍為26 ~87 歲,平均年齡為59.8±4.5 歲,本研究中送檢細(xì)胞量超過(guò)100ml,可用于細(xì)胞蠟塊制備。

      1.2 方法

      細(xì)胞蠟塊制備方法:取新鮮胸腹水標(biāo)本,置于離心管中,在1200r/min 速度下進(jìn)行離心,離心時(shí)間為10min,之后將上清液傾倒出,之后加入甲醛進(jìn)行固定,固定時(shí)間為10 ~30min,再以2800r/min 速度進(jìn)行離心,離心時(shí)間為10min。之后用濾紙將離心沉淀物進(jìn)行包裹,包裹后置于4%甲醛中進(jìn)行固定,再進(jìn)行常規(guī)處理,采用石蠟包埋切片行HE 染色。

      免疫細(xì)胞化學(xué)方法:將細(xì)胞蠟塊進(jìn)行3 ~4μm 切片,之后行烤片、脫蠟及水化,在加入EDTA 后進(jìn)行高壓熱修復(fù),再行冷卻、洗滌,加入3%過(guò)氧化氫及甲醇將過(guò)氧化氫酶進(jìn)行封閉,封閉時(shí)間為10min,之后滴加1 抗,在4℃下進(jìn)行過(guò)夜,在第2d 進(jìn)行復(fù)溫,洗滌,之后滴加二抗,在37℃下進(jìn)行恒溫孵育,時(shí)間為30min,之后行復(fù)溫、洗滌、蘇木素復(fù)染,再進(jìn)行分化、返藍(lán),再用乙醇進(jìn)行脫水、封片。

      1.3 觀察指標(biāo)

      (1)分析40 例胸腹水細(xì)胞蠟塊制片的陽(yáng)性率;(2)分析胸腹水陽(yáng)性患者中的細(xì)胞類型分布。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      采用SPSS23.0 軟件,計(jì)數(shù)資料用(%)表示,用卡方檢驗(yàn)對(duì)比分析,P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2.結(jié)果

      2.1 分析40 例胸腹水細(xì)胞蠟塊制片的陽(yáng)性率

      本研究細(xì)胞蠟塊制片的背景干凈,染色對(duì)比較為清晰,同時(shí)細(xì)胞的數(shù)目富集且厚薄均勻,40 例胸腹水中陽(yáng)性者9 例,陽(yáng)性率為22.5%(9/40)。

      2.2 分析40 例胸腹水陽(yáng)性患者中的細(xì)胞類型

      9 例陽(yáng)性病例中,胸水者6 例,2 例為肺腺癌,4 例為乳腺癌;腹水者3 例,2 例為卵巢癌,1 例為肝癌晚期。

      3.討論

      胸水是許多疾病,尤其是惡性腫瘤的常見(jiàn)表現(xiàn),胸水細(xì)胞學(xué)檢查具有標(biāo)本容易采集、簡(jiǎn)單、快速的特點(diǎn),而采用傳統(tǒng)細(xì)胞學(xué)涂片時(shí),檢查標(biāo)本不能長(zhǎng)期保存,導(dǎo)致臨床上不能對(duì)胸水進(jìn)行進(jìn)一步檢查,從而使得其臨床應(yīng)用具有一定局限性,而細(xì)胞蠟塊技術(shù)目前已成為細(xì)胞學(xué)檢查的常規(guī)診斷技術(shù)[3],本文分析了其對(duì)胸腹水細(xì)胞的病理診斷價(jià)值。

      本文結(jié)果表明,本研究細(xì)胞蠟塊制片的背景干凈,染色對(duì)比較為清晰,同時(shí)細(xì)胞的數(shù)目富集且厚薄均勻,40 例胸腹水中陽(yáng)性者9 例,陽(yáng)性率為22.5%(9/40)。9 例陽(yáng)性病例中,胸水者6 例,2 例為肺腺癌,4 例為乳腺癌,腹水者3 例,2 例為卵巢癌,1 例為肝癌晚期,表明細(xì)胞蠟塊聯(lián)合免疫組化可用于胸腹水的診斷,主要是由于細(xì)胞蠟塊具有可連續(xù)切片,行免疫組化染色,從而滿足診斷的需求,且可用于判斷腫瘤細(xì)胞的原發(fā)部位,同時(shí)隨著細(xì)胞蠟塊技術(shù)的發(fā)展,免疫組化染色組化已逐漸用于細(xì)胞學(xué)檢查中,而因免疫組化標(biāo)志物較多,其特異性、敏感性不一,因此在進(jìn)行細(xì)胞蠟塊技術(shù)時(shí),醫(yī)師需掌握各種間皮細(xì)胞及腫瘤細(xì)胞的免疫標(biāo)志物表達(dá),從而做出準(zhǔn)確診斷,給臨床上確定腫瘤類型提供依據(jù)[4]。目前胸腹水中常見(jiàn)的惡性腫瘤包括轉(zhuǎn)移性癌、惡性間皮瘤、淋巴瘤等,其中胸腹水最常見(jiàn)的是肺腺癌轉(zhuǎn)移,而CK7、Napsin A、TTF1 聯(lián)合檢查可用于肺腺癌診斷,CK20、CK7、Villin、CDX2 陽(yáng)性為消化系統(tǒng)腫瘤,CgA、TTF1、CD56、Syn 陽(yáng)性為轉(zhuǎn)移性肺小細(xì)胞癌,CA125、CK7、WT1、PAX8 多見(jiàn)于卵巢漿液性癌中[5]。

      綜上所述,細(xì)胞蠟塊聯(lián)合免疫組化可用于胸腹水細(xì)胞的病理診斷,值得臨床應(yīng)用。

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