白燕青
【摘要】目的 探討分析為腦血栓患者實施阿托伐他汀聯(lián)合抗血小板藥物治療的臨床效果。方法 2018年4月~2020年2月,將我院134例腦血栓患者隨機(jī)等分為兩組,每組各67例,為參照組行氯吡格雷+阿司匹林腸溶片口服藥物治療,針對研究組實施氯吡格雷+阿司匹林腸溶片+阿托伐他汀鈣片口服治療,對比兩組的治療有效率,以及接受治療前后的血小板參數(shù)指標(biāo)。結(jié)果 研究組的治療有效率高于參照組(P<0.05)。治療前,研究組的血小板黏附率指標(biāo)、紅細(xì)胞沉降率指標(biāo)、血細(xì)胞比容指標(biāo),以及全血黏度指標(biāo)均與參照組大致相當(dāng)(P>0.05)。治療后,研究組的血小板黏附率指標(biāo)、紅細(xì)胞沉降率指標(biāo)、血細(xì)胞比容指標(biāo),以及全血黏度指標(biāo)均低于參照組(P<0.05)。結(jié)論 為腦血栓患者實施氯吡格雷+阿司匹林腸溶片+阿托伐他汀鈣片口服治療,能獲取較好效果,值得臨床推廣。
【關(guān)鍵詞】阿托伐他汀;抗血小板藥物;腦血栓;血小板參數(shù);臨床效果
【中圖分類號】R743.33 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A 【文章編號】ISSN.2095.6681.2020.29..02
【Abstract】Objective To investigate and analyze the clinical effect of Atorvastatin combined with Antiplatelet drug in patients with cerebral thrombosis.Methods From April 2018 to February 2020,134 patients with cerebral thrombosis in our hospital were randomly divided into two groups,67 cases in each group,the study group was treated with Clopidogrel plus aspirin enteric coated tablets plus Atorvastatin calcium tablets.The efficacy rates and platelet parameters before and after treatment were compared.Results The effective rate of the Study Group was higher than that of the control group(P<0.05).Before treatment,the indexes of platelet adhesion,erythrocyte sedimentation rate,hematocrit and whole blood viscosity in the study group were similar to those in the control group(P>0.05).After treatment,the platelet adhesion index,blood cell specific volume index,erythrocyte sedimentation rate index and whole blood viscosity index in the study group were lower than those in the control group(P<0.05).Conclusion Oral Administration of CLOPIDOGREL+Aspirin enteric-coated tablets+Atorvastatin calcium tablets for patients with cerebral thrombosis is effective and worthy of clinical promotion.
【Key words】Atorvastatin;Antiplatelet drug;Cerebral thrombosis;platelet parameters;Clinical effects
腦血栓是神經(jīng)內(nèi)科臨床中極其常見的腦血管系統(tǒng)疾病,其發(fā)病率正在呈現(xiàn)出持續(xù)提升的變化趨勢,給患者的生存質(zhì)量和生命安全造成了顯著威脅[1]。文章以我院部分腦血栓患者為調(diào)查對象,為其開展了氯吡格雷+阿司匹林腸溶片+阿托伐他汀鈣片口服治療,報告如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
2018年4月~2020年2月,將我院134例腦血栓患者隨機(jī)等分為兩組,每組各67例。參照組男性41例,女性26例,年齡介于54~77歲,平均(65.1±2.5)歲。研究組男性39例,女性28例,年齡介于56~79歲,平均(64.7±2.7)歲。研究組與參照組在性別,以及年齡等基本資料方面無差異(P>0.05)。
1.2 治療方法
為參照組行氯吡格雷+阿司匹林腸溶片口服藥物治療,其中氯吡格雷的生產(chǎn)廠家為賽諾菲安萬特,批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字J20080090,其每次給藥劑量為1片,每天給藥次數(shù)為1次;阿司匹林腸溶片的生產(chǎn)廠家為德國拜耳,批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字J20080078,其每次給藥劑量100.00 mg,每天給藥次數(shù)為1次,給藥時間節(jié)點(diǎn)為夜間睡前。
針對研究組實施氯吡格雷+阿司匹林腸溶片+阿托伐他汀鈣片口服治療,其中阿托伐他汀鈣片的生產(chǎn)廠家為輝瑞制藥,批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字H20051408,其每次給藥劑量為10.00 mg,每天給藥次數(shù)為兩次,早晚分別服用。
1.3 觀察指標(biāo)
對比兩組的治療有效率,以及接受治療前后的血小板參數(shù)指標(biāo)(血小板黏附率指標(biāo)、紅細(xì)胞沉降率指標(biāo)、血細(xì)胞比容指標(biāo),以及全血黏度指標(biāo))。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法
擇取統(tǒng)計學(xué)軟件包——SPSS 19.0,對計數(shù)資料行x2檢驗,對計量資料行t檢驗,在P<0.05條件下,判定組間數(shù)據(jù)存在差異。
2 結(jié) 果
2.1 兩組的治療有效率比較
研究組的治療有效率高于參照組(P<0.05)。詳情參見表1。
2.2 兩組接受治療前后的血小板參數(shù)指標(biāo)比較
治療前,研究組的血小板黏附率指標(biāo)(48.51±3.57)%與參照組大致相當(dāng)(48.34±3.51)%,組間無差異(t=0.278,P>0.05);研究組的紅細(xì)胞沉降率指標(biāo)(34.17±3.25)mm/h與參照組大致相當(dāng)(34.28±3.20)mm/h,組間無差異(t=0.197,P>0.05);研究組的血細(xì)胞比容指標(biāo)(0.61±0.16)%與參照組大致相當(dāng)(0.63±0.14)%,組間無差異(t=0.770,P>0.05);研究組的全血黏度指標(biāo)(6.07±0.36)[100/s(mPa·s)]與參照組大致相當(dāng)(6.11±0.35)[100/s(mPa·s)],組間無差異(t=0.652,P>0.05)。
治療后,研究組的血小板黏附率指標(biāo)(37.73±2.63)%低于參照組(41.17±2.84)%,組間有差異(t=7.275,P<0.05);研究組的紅細(xì)胞沉降率指標(biāo)(23.36±1.73)mm/h低于參照組(27.88±1.92)mm/h,組間有差異(t=14.316,P<0.05);研究組的血細(xì)胞比容指標(biāo)(0.27±0.07)%低于參照組(0.40±0.11)%,組間有差異(t=8.161,P<0.05);研究組的全血黏度指標(biāo)(4.31±0.23)[100/s(mPa·s)]均低于參照組(5.10±0.26)[100/s(mPa·s)],組間有差異(t=15.628,P<0.05)。
3 討 論
基于現(xiàn)有臨床經(jīng)驗,腦血栓疾病的發(fā)病引致原因,包含動脈血管組織粥樣硬化斑塊形成、腦部外科創(chuàng)傷,以及腦部組成結(jié)構(gòu)先天性發(fā)育缺陷等[2]。
本項調(diào)查中獲取的結(jié)果顯示,針對腦血栓患者開展氯吡格雷+阿司匹林腸溶片+阿托伐他汀鈣片口服治療,能獲取較好效果,值得引起廣泛關(guān)注并加以推廣運(yùn)用。
4 結(jié) 語
在神經(jīng)內(nèi)科臨床中,針對腦血栓患者實施氯吡格雷+阿司匹林腸溶片+阿托伐他汀鈣片口服治療,相較為其實施氯吡格雷+阿司匹林腸溶片口服藥物治療,能獲取較好效果,優(yōu)化改善患者的血小板參數(shù)項目,適宜普及運(yùn)用。
參考文獻(xiàn)
[1] 劉雪原.阿托伐他汀聯(lián)合抗血小板藥治療對腦血栓患者的療效及血小板參數(shù)影響的療效分析[J].智慧健康,2020,6(09):69-70.
[2] 陸 燕.阿托伐他汀聯(lián)合抗血小板藥治療腦血栓患者的效果及其對血小板參數(shù)與安全性的影響[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2020,17(04):28-31.