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      原發(fā)性腎性糖尿1例分析并文獻復(fù)習(xí)

      2020-12-23 04:25:18李建衡
      醫(yī)學(xué)信息 2020年22期

      關(guān)鍵詞:原發(fā)性腎性糖尿;家族性腎性糖尿;SLC5A2

      中圖分類號:R589.1;R596.2? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 文獻標(biāo)識碼:B? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?DOI:10.3969/j.issn.1006-1959.2020.22.056

      文章編號:1006-1959(2020)22-0189-02

      原發(fā)性腎性糖尿(primary renal glucosuria,PRG),又稱為家族性腎性糖尿,其病理基礎(chǔ)是基因發(fā)生突變,臨床表現(xiàn)為在血糖正常或血糖低于正常腎糖閾的情況下出現(xiàn)糖尿,尿糖檢測陽性。臨床上對該病的認(rèn)識不足,常導(dǎo)致誤診誤治,造成醫(yī)源性傷害,加劇了醫(yī)療風(fēng)險。我院2017年11月收治1例原發(fā)性腎性糖尿患兒,追蹤觀察2年多時間,并根據(jù)遺傳學(xué)特點,對其家族三代成員進行了醫(yī)學(xué)調(diào)查,現(xiàn)將情況報道如下。

      1臨床資料

      患者,男性,6歲,主因“發(fā)熱3天”于2017年11月19日到白求恩國際和平醫(yī)院256臨床部就診。緣于3 d前患兒受涼后逐漸出現(xiàn)鼻塞、流涕、肢體乏力等不適,發(fā)熱,體溫最高38.4℃,服用“小兒速效感冒顆粒”,并給予物理降溫,病情好轉(zhuǎn)不明顯。門診測體溫37.5℃,血、尿常規(guī)示血常規(guī)正常,尿糖++++,尿常規(guī)其它項目正常,初步診斷“上呼吸道感染,糖尿病”并收治住院治療。自發(fā)病以來,無咳嗽、咳痰、呼吸困難,無肢體浮腫、血尿,無多飲、多食、多尿、少尿。患兒足月剖宮產(chǎn),生后母乳喂養(yǎng),按時添加輔食,營養(yǎng)狀況一般。本次發(fā)病前曾因“體質(zhì)瘦弱”到當(dāng)?shù)蒯t(yī)院檢查微量元素,結(jié)果未見異常?;純焊改阜墙H結(jié)婚,患兒母親在孕期體檢時發(fā)現(xiàn)尿糖陽性,血糖以及其它產(chǎn)前檢查項目正常,診斷為“妊娠期糖尿病”,醫(yī)生囑其定期檢查血糖、尿糖,限制甜食,加強身體鍛煉,未進行特殊治療。家庭中有食用散裝鹽腌制的蔬菜、晚餐后進食水果的習(xí)慣,余無特殊記載。入院查體:體溫37.5℃,脈搏87次/min,體重25 kg,身高120 cm。住院期間尿糖波動在++~++++?;灴崭寡?.21 mmol/L,餐后2h血糖5.49 mmol/L,糖化血紅蛋白5.0 mmol/L,肝功能、腎功能正常,檢查肝腎彩超正常。入院后常規(guī)抗炎及對癥治療,出院后到北京某三甲兒童醫(yī)院進一步診治,尿常規(guī)檢查結(jié)果:尿糖++,考慮為“遺傳性疾病”。2017年12月21日患兒父母到我院檢查?;純焊赣H,36歲,檢查結(jié)果示:尿糖++,空腹血糖5.11 mmol/L,餐后2h血糖5.23 mmol/L,糖化血紅蛋白4.2 mmol/L,腎功能化驗正常;患兒母親,29歲,尿糖++++,空腹血糖5.02 mmol/L,餐后2h血糖5.3 mmol/L,糖化血紅蛋白3.7 mmol/L,腎功能化驗正常。2017年12月22日患兒到我院復(fù)診,患兒爺爺、弟弟共同參與家族史調(diào)查?;純耗蛱?++,尿常規(guī)其余項目正常,空腹血糖4.9 mmol/L,餐后2h血糖5.6 mmol/L,糖化血紅蛋白5.1 mmol/L,腎功能化驗正常;患兒爺爺,71歲,尿常規(guī)正常,空腹血糖5.7 mmol/L,餐后2h血糖5.4 mmol/L,糖化血紅蛋白4.8 mmol/L,腎功能化驗正常;患兒弟弟,4歲,尿常規(guī)正常?;純杭案改冈\斷為原發(fā)性腎性糖尿,建議其進行基因檢測,明確基因突變的類型,患兒父母謝絕。囑其定期復(fù)查,同時監(jiān)測患兒生長發(fā)育狀態(tài),未給予特殊治療。2018年6月3日復(fù)查:患兒尿糖++,空腹血糖5.5 mmol/L,腎功能化驗正常;患兒父親,尿糖+++,空腹血糖5.43 mmol/L,腎功能化驗正常;患兒母親,尿糖++,空腹血糖5.1 mmol/L,腎功能化驗正常。2019年5月26日再次復(fù)查:患兒尿糖++++,空腹血糖4.33 mmol/L;患兒母親,尿常規(guī)正常,空腹血糖5.18 mmol/L。2020年4月17日復(fù)查:患兒尿糖++;患兒母親尿糖++。至今追蹤觀察近3年時間,患兒生長發(fā)育無明顯異常表現(xiàn),現(xiàn)體重33 kg,身高139 cm,學(xué)習(xí)成績中等水平?;純焊改笩o多飲、多食、多尿等不適,體重?zé)o明顯減輕,身體狀況無特殊變化。

      2討論

      原發(fā)性腎性糖尿,也稱家族性腎性糖尿,病因是位于16號染色體短臂1區(qū)1帶2亞帶的SLC5A2基因發(fā)生突變,導(dǎo)致近曲腎小管對葡萄糖的重吸收障礙[1],近曲腎小管的其它功能正常[2],患者在血糖未達到10 mmol/L的腎糖閾時尿液中檢測出葡萄糖,臨床上表現(xiàn)為孤立性的糖尿。

      生理狀態(tài)下,腎小球24 h濾過160~180 g葡萄糖,當(dāng)血糖低于10 mmol/L的腎糖閾時,濾過的葡萄糖在近曲腎小管中通過鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運蛋白(SGLT)跨膜運輸通道全部重吸收[3]。人類SGLT包括SGLT1~SGLT6,參與葡萄糖重吸收的是SGLT1和SGLT2,SGLT1分布于腎臟、胃腸道、骨骼肌等組織內(nèi),腎小球濾過的葡萄糖約有10%通過SGLT1被重吸收,SGLT1的編碼基因SLC5A1發(fā)生突變可出現(xiàn)家族性葡萄糖—半乳糖吸收不良綜合征,臨床上表現(xiàn)為腹瀉和營養(yǎng)不良[4,5]。SGLT2特異性較高,只存在于腎臟近曲小管的細(xì)胞膜上,腎小球濾過的葡萄糖90%通過SGLT2被重吸收[6],SGLT2的編碼基因SLC5A2發(fā)生突變時即引起腎性糖尿。目前已知的SLC5A2基因突變類型多達50余種[7],突變的位點不同,糖尿的嚴(yán)重程度也有差異?;颊哐恰⑻悄土空?,血生化、24h尿蛋白定量、24h肌酐清除率等指標(biāo)均正常。研究顯示[8],本病的遺傳方式為共顯性遺傳,外顯不完全,雜合突變即可發(fā)病,發(fā)病率為0.2%~0.6%。目前國內(nèi)文獻報道較少[9],國外也多以個案報告為主[10],臨床上對本病的認(rèn)識不足,多因尿糖陽性被誤診為糖尿病,按糖尿病錯誤地進行診療處理,造成醫(yī)源性傷害,形成極高的醫(yī)療風(fēng)險,同時給患者造成了嚴(yán)重的精神心理創(chuàng)傷和不應(yīng)有的經(jīng)濟損失。

      本研究對1例原發(fā)性腎性糖尿患兒追蹤觀察近3年時間,期間多次檢測尿糖陽性、血糖正常,糖化血紅蛋白正常,排除了糖尿病。腎功能檢查正常,既往無腎毒性藥物使用史,無腎臟外傷、手術(shù)史,無蛋白尿、血尿、水腫和高血壓等腎臟疾病史,排除了繼發(fā)性腎性糖尿。對患兒家族三代成員調(diào)查檢測,結(jié)果顯示患兒父母存在同樣的病情,有明確的家族史,符合原發(fā)性腎性糖尿的疾病特點。但原發(fā)性腎性糖尿目前尚無有效的根治措施,糖尿的程度因人而異,同一個體在不同時期也有很大的不同[11],所幸的是一般不會造成代謝狀態(tài)的惡化或危及生命,能長時間維持穩(wěn)定,預(yù)后相對較好[12]。糖尿有輕微的滲透性利尿和降低血壓的作用,使體質(zhì)量降低[13]。個別嚴(yán)重者有時出現(xiàn)脫水、營養(yǎng)不良及心悸、出汗等低血糖癥狀[14]。國外報道1例82歲的女性患者,24h尿糖總量30 g,每日丟失約120 kal熱量,達到基礎(chǔ)熱量的1/20[15]。針對熱量丟失,患者可適當(dāng)加強營養(yǎng),飲食中碳水化合物的量要充足,補足丟失的熱量,同時避免長時間饑餓,防止出現(xiàn)低血糖,必要時也可多餐飲食。原發(fā)性腎性糖尿常被誤診為糖尿病,而上述預(yù)防和治療手段恰好與糖尿病的防治措施相悖,因此該病的誤診誤治存在著較高的醫(yī)療風(fēng)險。

      近年來基于SGLT2基因突變引起糖尿的原理,研制出達格列凈、卡格列凈和恩格列凈等新型降糖藥物[16],這些SGLT2抑制劑通過選擇性地抑制葡萄糖的重吸收,使一定數(shù)量的葡萄糖從尿中排除,直接降低血糖,以此達到治療糖尿病的目的[17]。由于治療靶點在腎臟,不依賴于胰島素,對靶點以外的不良反應(yīng)少,發(fā)生低血糖的風(fēng)險小。2013年美國內(nèi)分泌醫(yī)師協(xié)會將SGLT2抑制劑納入糖尿病的治療指南當(dāng)中,國內(nèi)也已引入該類藥物,臨床報道逐漸增多。

      總之,目前國內(nèi)外有關(guān)原發(fā)性腎性糖尿的報道仍以個案為主,循證醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)還不夠充分,患兒生長發(fā)育和生活質(zhì)量受影響的程度也需要長期跟蹤觀察。臨床上應(yīng)加強對本病的認(rèn)識,防止誤診為糖尿病或其他腎臟疾病造成醫(yī)源性傷害。

      參考文獻:

      [1]Santer R,Calado J.Familial renal glucosuria and SGLT2:from a mendelian trait to a therapeutic target[J].Clin J Am Soc Nephrol,2010,5(1):133-141.

      [2]李群,常國營,丁宇,等.兒童原發(fā)性腎性糖尿1例臨床及基因突變分析[J].臨床兒科雜志,2017,35(6):418-420.

      [3]DeFronzo RA,Davidson JA,Del Prato S.The role of the kidneys? in glucose homeostasis:a new path towards normalizing glycaemia[J].Diabetes Obes Metab,2012,14(1):5-14.

      [4]張志佳,曲伸.鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運體抑制劑在糖尿病治療中的價值[J].第二軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報,2011,32(1):435-438.

      [5]陶莉,王玲,陳曉文,等.先天性葡萄糖-半乳糖吸收不良一例報告并文獻復(fù)習(xí)[J].中華新生兒科雜志(中英文),2017,32(2):123-127.

      [6]Wright EM,Hirayama BA,Loo DF.Active sugar transport in health and disease[J].J Intern Med,2007,261(1):32-43.

      [7]張化冰,許嶺翎,聶敏.一例原發(fā)性腎性糖尿患者的臨床與基因突變分析[J].協(xié)和醫(yī)學(xué)雜志,2015,6(6):406-409.

      [8]Yu L,Lv JC,Zhou XJ,et al.Abnormal expression and dysfunction of novel SGLT2 mutations identified in familial renal glucosuria patients[J].Hum Genet,2011(129):335-344.

      [9]王曉慧,趙向忠,李春梅,等.中國家族性腎性糖尿SGLT2基因突變分析及表型和基因型相關(guān)性研究[J].中華腎臟病雜志,2016,32(1):1-8.

      [10]Lee WK,Oh SH,Chung WY.Novel SLC5A2 Mutations and Genetic Characterization in Korean Patients with Familial Renal Glucosuria[J].Childhood Kidney Diseases,2018,22(2):37-41.

      [11]Kim KM,Kwon SK,Kim HY.A Case of Isolated Glycosuria Mediated by an SLC5A2 Gene Mutation and Characterized by Postprandial Heavy Glycosuria Without Salt Wasting[J].Electrolyte Blood Press,2016,14(2):35-37.

      [12]Lee YW.Clinical and genetic analysis in a patient with primary renal glucosuria: Identification of a novel mutation in the SLC5A2 gene[J].Exp Ther Med,2013,6(6):1532-1534.

      [13]Isaji M.Sodium-glucose cotransporter inhibitorsfor diabetes[J].Curr Opin Investig Drugs,2007,8(4):285-292.

      [14]Lee H,Han KH,Park HW,et al.Familial renal glucosuria: a clinicogenetic study of 23 additional cases[J].Pediatr Nephrol,2012,27(7):1091-1095.

      [15]Francis J,Zhang J,F(xiàn)arhi A,et al.A novel SGLT2 mutation in a patient with autosomal recessive renal glucosuria[J].Nephrol Dial Transplant,2004,19(11):2893-2895.

      [16]Gallo LA,Wright EM,Vallon V.Probing SGLT2 as a therapeutic target for diabetes:basic physiology and consequences[J].Diab Vasc Dis Res,2015,12(2):78-89.

      [17]紀(jì)立農(nóng),郭立新,郭曉蕙,等.鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運蛋白2(SGLT2)抑制劑臨床合理應(yīng)用中國專家建議[J].中國糖尿病雜志,2016,24(10):865-870.

      收稿日期:2020-08-18;修回日期:2020-08-27

      編輯/杜帆

      作者簡介:李建衡(1967.8-),男,河北石家莊人,本科,副主任醫(yī)師,主要從事重癥醫(yī)學(xué)的研究

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