蘇鳳來 張登高 鄭朝振,3
(1.紫金礦業(yè)集團穆索諾伊礦業(yè)簡易股份有限公司,剛果(金)盧本巴??票R韋齊;2.礦冶科技集團有限公司,北京 100160;3.北京科技大學 冶金與生態(tài)工程學院,北京 100083)
剛果(金)儲藏有豐富的高品位氧化銅礦石。對于此類礦石的處理,主要有兩類技術:一是低品位氧化銅礦(1%~3%)直接采用濕法冶金處理;二是高品位氧化銅礦或者氧化銅精礦采用火法熔煉,如鼓風爐還原熔煉成粗銅。由于剛果(金)地區(qū)硫酸價格較高,因此對于高品位氧化銅礦或氧化銅精礦,采用火法還原熔煉是一種可行的冶煉方法[1-5]。
對于非洲含銅量高達30%以上的氧化銅精礦,多采用鼓風爐還原熔煉,產出含銅約85%的黑銅[1-2]。盡管近十年來鼓風爐還原熔煉氧化銅礦在非洲,尤其是在剛果(金)等國家得到工業(yè)推廣,但公開報道的資料較少。本文重點介紹針對剛果(金)某氧化銅精礦進行還原熔煉渣型優(yōu)化實驗的研究結果,為工業(yè)化生產提供依據(jù)。
實驗原料為剛果(金)某地區(qū)經浮選得到的氧化銅精礦,主要化學成分見表1。氧化銅精礦主要含銅和硅,含量分別為28.39%和17.53%,還含有少量的鎂、鐵、鋁等。
表1 氧化銅精礦的主要化學成分
氧化銅精礦的XRD圖譜如圖1所示,氧化銅精礦所含主要礦物相是石英、孔雀石、斜綠泥石、白云母、方解石等,礦石中的銅主要賦存在孔雀石中。
圖1 氧化銅精礦的XRD圖譜Fig.1 XRD pattern of copper oxide concentrate
還原熔煉過程中,堿式碳酸銅受熱分解為氧化銅、CO2和水,氧化銅與焦炭反應生成單質銅,氧化亞鐵與脈石造渣,氧化鈣與脈石造渣,主要反應見式(1)至式(5)。
Cu2(OH)2CO3=2CuO+CO2↑+H2O
(1)
2C+O2=2CO↑
(2)
CuO+CO=Cu+CO2↑
(3)
2FeO+SiO2=2FeO·SiO2
(4)
CaO+SiO2=CaO·SiO2
(5)
由于熔渣的密度小于銅的密度,在熔融狀態(tài)下渣與銅分層,從而達到銅渣分離的效果。而渣與銅分離效果的好壞,是由渣型決定的,渣型直接影響了還原熔煉的床能力大小、焦率、熔劑率和銅直收率等主要技術經濟指標[6-8]。
圖2是FeO-CaO-SiO2三元系相圖。圖中CaO·SiO2-2FeO·SiO2連接線靠近鐵橄欖石的斜長帶區(qū)域是FeO-CaO-SiO2三元系溫度較低區(qū)域,熔化溫度最低點約1 093 ℃,位于45%FeO、20%CaO、35%SiO2組成附近,以此點為核心向周圍擴展,有1 100、1 150、1 200 ℃等溫線所包圍的區(qū)域,包括靠近FeO-SiO2二元系一側的鐵橄欖石及其兩側低共熔點附近區(qū)域,都是可供選用的三元冶金爐渣的組成范圍。例如鉛鼓風爐還原熔煉的爐渣組成比較接近此組成范圍。
圖2 FeO-CaO-SiO2系相圖Fig.2 FeO-CaO-SiO2 phase diagram
實驗氧化銅精礦原料中鐵含量較低,不宜過多加入鐵造渣。因此,相應的選擇冶煉溫度較高、鐵含量較低的爐渣組成區(qū)域。結合圖2及氧化銅礦還原熔煉生產實踐,擬選擇渣型在CaO 25%~35%、SiO240%~60%、FeO<10%內進行還原熔煉實驗研究。
取一定量的原料,壓成塊料后,加入不同比例的氧化鈣(石灰石)、焦炭、FeO進行還原熔煉。將物料置于坩堝中,并稱取熔煉前總質量。坩堝置于高溫馬弗爐中,爐溫升至設定溫度后保溫至試驗所需時間,待爐子冷卻后取出坩堝,稱取熔煉后總質量。對坩堝進行破碎,分離出渣和銅。熔渣取樣進行化學成分、熔點等物化性能測定,計算熔渣的酸堿度,產出的金屬送樣分析銅含量,確定粗銅的品位并計算銅的回收率。根據(jù)實驗結果確定合理參數(shù),作為冶煉廠生產操作調控的依據(jù)。
在熔煉溫度1 500 ℃、熔煉時間1 h、配料CaO∶SiO2值為0.6的條件下,考察焦比對還原熔煉的影響,結果見表2,產出的粗銅及熔渣照片如圖3所示。由表2可知,焦比對產出粗銅中銅的品位及銅的回收率影響較大,隨著還原焦比的增加,產出粗銅的質量和銅的回收率逐漸增加,同時,鐵的還原率也逐漸增加,導致粗銅中銅的品位降低。在配料CaO∶SiO2值為定值時,由于還原程度不同,渣中FeO∶SiO2值由0.05、0.04降為0.01,渣的熔化溫度略有升高。綜合考慮,推薦的還原焦比為5%。
表2 還原焦比對還原熔煉的影響
圖3 不同焦比下產出的粗銅和熔渣照片F(xiàn)ig.3 Crude copper and slag photo produced under different coke ratio
在熔煉溫度1 500 ℃、時間1 h、焦比5%的條件下,考察配料CaO∶SiO2值大小對還原熔煉的影響,實驗結果見表3~4。配料CaO∶SiO2值大小為0.2~0.7條件下,均能實現(xiàn)渣與銅的分離。配料CaO∶SiO2值在0.2~0.3時,產出的渣為非玻璃態(tài),配料CaO∶SiO2值在0.4~0.55時,產出的渣為玻璃態(tài),而在配料CaO∶SiO2值增加至0.6時,渣又向非玻璃態(tài)轉變,隨后再增加氧化鈣用量,則出現(xiàn)灰白色水泥狀和玻璃狀兩種形態(tài),且灰白色水泥狀渣隨氧化鈣的增加而增加。此外,隨著鈣硅比的增加,渣的堿度也隨之增加。隨著配料CaO∶SiO2值由0.2增加至0.55,銅的回收率隨之升高,配料CaO∶SiO2值由0.6增加至0.7,銅的回收率呈下降趨勢。
表3 CaO∶SiO2對還原熔煉的影響
表4 不同溫度下配料CaO∶SiO2對還原熔煉熔渣黏度的影響
渣的黏度隨溫度的升高而降低。在1 400 ℃,CaO∶SiO2值由0.2增加至0.4時,黏度在2.67~3.42 Pa·s,CaO∶SiO2值由0.5增加至0.6時,黏度降至1.88~2.2 Pa·s,繼續(xù)升高溫度至≥1 450 ℃,CaO∶SiO2值為0.2~0.6時,黏度均<2 Pa·s,可見,在渣型固定不變的條件下,高溫有利于降低渣的黏度,但當溫度升至1 490 ℃的高溫時,渣的黏度基本降至最低,且隨著配入氧化鈣量的增加而變化不明顯。綜合考慮,推薦熔渣中CaO∶SiO2值為0.4~0.55。
在熔煉溫度1 500 ℃、時間1 h、CaO∶SiO2值分別為0.5和0.6的條件下,考察氧化亞鐵加入量對還原熔煉的影響。實驗結果見表5~6。
由表5可知,在焦炭加入量4%、CaO∶SiO2值為0.5時,隨著FeO∶SiO2值由0.08增加至0.12,渣中銅的含量隨之出現(xiàn)先降低后增加的趨勢,而銅的回收率穩(wěn)定在97.26%~98.73%;CaO∶SiO2值為0.6時,隨著FeO∶SiO2值由0.08增加至0.16,渣中銅的含量隨之出現(xiàn)先降低后增加的趨勢,而銅的回收率波動較大,尤其當FeO∶SiO2值為0.16時,銅的回收率降低至89.87%。在焦炭加入量增加至5%,F(xiàn)eO∶SiO2值由0.1∶1增加至0.16∶1時,渣中銅含量較焦炭加入量4%條件時的降低,但同時,粗銅品位也降低。因此,在配入FeO時,需控制好還原氣氛,防止FeO被還原為Fe進入粗銅降低粗銅的品位。
表5 FeO加入量對銅礦還原熔煉的影響
表6 FeO加入量對還原熔煉試驗熔渣黏度的影響
由表5可知,隨著FeO配入量的增加,渣的熔化溫度在1 192~1 230 ℃內波動,變化不明顯。由表6可知,黏度隨溫度的升高或FeO加入量的增加而降低。在1 300 ℃時,F(xiàn)eO配比由0.08增加至0.14時,熔渣黏度均>3 Pa·s,溫度升至1 350 ℃,F(xiàn)eO配比由0.08增加至0.12時,黏度仍大于3 Pa·s,但FeO配比增加至0.14時,黏度降低至2.15 Pa·s,溫度升至1 400 ℃,F(xiàn)eO配比由0.10增加至0.14時,黏度降低至均小于3 Pa·s,繼續(xù)升高溫度至≥1 450 ℃,F(xiàn)eO配比由0.08增加至0.14時,黏度均小于2 Pa·s,可見,F(xiàn)eO的加入有助于降低渣的黏度。
與不加氧化亞鐵、FeO∶SiO2值為0.02的還原熔煉情況相比,在FeO∶SiO2值為0.08~0.16時,氧化亞鐵的加入對還原熔煉試驗效果及熔渣性能效果影響不明顯。
CaO∶SiO2∶FeO=0.5∶1∶0.12時,渣中FeO含量6.87%,F(xiàn)eO∶SiO2值為0.13,與生產實踐中處理氧化銅礦的渣型為CaO∶SiO2為0.45∶1、FeO≤7%時的較為接近,因此,推薦渣中FeO∶SiO2值為0.13。
1)在熔煉溫度1 500 ℃、熔煉時間1 h、配料CaO∶SiO2值0.6的條件下,隨著還原焦比的增加,產出粗銅的量逐漸增加,銅的回收率逐漸增加,鐵的還原率也逐漸增加,導致粗銅中銅的品位降低,同時,渣的熔化溫度略有升高。
2)在熔煉溫度1 500 ℃、時間1 h、焦比5%,配料CaO∶SiO2值為0.2~0.7時,均能實現(xiàn)渣與銅的分離。隨著鈣硅比的增加,渣的堿度隨之增加。在試驗條件下,隨著FeO∶SiO2值的增加,渣中銅的含量出現(xiàn)先降低后增加的趨勢,渣的熔化溫度在1 192~1 230 ℃內波動,渣的黏度隨溫度的升高而降低,F(xiàn)eO的加入有助于降低渣的黏度。
3)推薦剛果(金)某氧化銅精礦還原熔煉較優(yōu)條件為:還原焦比為5%,并且熔渣渣型為酸性渣,渣中CaO∶SiO2值0.4~0.55、FeO∶SiO2值0.13。在該條件下,渣含銅可降至0.4%以下,銅回收率在98%以上。