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      血清鈉、鉀、鈣、鎂離子與功能性便秘的相關(guān)性研究*

      2021-01-04 11:32:40聶麗芬馮素玲楊赤舒建昌張曉燕龐春梅
      中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2020年35期
      關(guān)鍵詞:離子病例神經(jīng)

      聶麗芬 馮素玲 楊赤 舒建昌 張曉燕 龐春梅

      功能性便秘(functional constipation,F(xiàn)C)是一種臨床上的常見病、高發(fā)病。FC 主要表現(xiàn)為便質(zhì)干燥、堅硬、秘結(jié)不通、排便次數(shù)減少,或雖有便意但難以排出。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,至今未完全闡明,主要與結(jié)腸運(yùn)動功能障礙、肛門直腸功能障礙、精神心理異常有關(guān)。大腸動力障礙是FC 的重要發(fā)病機(jī)制之一,而大腸運(yùn)動主要由腸神經(jīng)系統(tǒng)控制大腸平滑肌收縮引起,鈉、鉀、鈣、鎂離子是維持神經(jīng)肌肉正常功能的重要離子。目前國內(nèi)外有關(guān)FC 與鈉、鉀、鈣、鎂離子的關(guān)系研究極少。為此本研究以排便正常者為對照,和FC 患者一同進(jìn)行血清鈉、鉀、鈣、鎂離子檢測,探討血清鈉、鉀、鈣、鎂離子與FC 發(fā)病的相關(guān)性及其臨床意義,現(xiàn)報道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 選取2018 年1 月-2020 年1 月在本院診治的80 例FC 患者及80 例排便正常者。(1)診斷標(biāo)準(zhǔn):FC 參照羅馬Ⅳ標(biāo)準(zhǔn)確診[1]。采用Wexner便秘評分(Wexner constipation score,WCS)進(jìn)行便秘程度評估,包括8 個參數(shù):大便頻率、排便困難程度、不完全的感覺評估、腹痛、在廁所的時間、輔助形式、24 h 嘗試排便失敗次數(shù)、便秘病史,每個參數(shù)根據(jù)不同程度或頻率分為0~4 分或0~2分,總分0~30 分,得分越高,便秘程度越嚴(yán)重。(2)納入標(biāo)準(zhǔn):病例組,①符合FC 診斷;②年齡18~70 歲;③病程半年及以上。對照組,①排便正常,排黃色成型軟便1~2 次/d 或每1~2 天排黃色成型軟便1 次;②年齡18~70 歲。(3)排除標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)B 超或消化內(nèi)鏡檢查有胃腸道器質(zhì)性疾病;②藥物、代謝、神經(jīng)等原因引起的繼發(fā)性便秘;③有心肺腎功能不全;④現(xiàn)患惡性腫瘤;⑤治療前1 周內(nèi)服用過會影響血清鈉、鉀、鈣及鎂離子藥物;⑥有消化道外科手術(shù)史。80 例FC 患者為病例組,80 例排便正常者為對照組?;颊呔椴⑼鈪⒓颖狙芯浚撗芯恳呀?jīng)本院倫理學(xué)委員會批準(zhǔn)。

      1.2 方法 采用前瞻性收集病例。早晨空腹時抽取靜脈血3 mL,離心10 min(3 600 r/min),之后應(yīng)用全自動生化檢測儀(型號:日立7600)進(jìn)行血清鈉、鉀、鈣、鎂離子檢測,操作方法參照檢測儀標(biāo)準(zhǔn)流程。

      1.3 觀察指標(biāo) 比較兩組血清鈉、鉀、鈣和鎂離子濃度,統(tǒng)計病例組WCS 頻數(shù)分布,采用Pearson 進(jìn)行血清鈉、鎂離子與WCS 相關(guān)性分析。

      1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS 16.0 軟件對所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析,計量資料以()表示,組間比較采用獨立樣本t 檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,比較采用χ2檢驗;血清鎂、鈉離子濃度與WCS 的相關(guān)性分析采用Pearson 相關(guān)分析。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組一般資料比較 兩組年齡、性別與伴有疾病的一般資料比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,見表1。

      表1 兩組一般資料比較

      2.2 病例組便秘程度評估及分布情況 病例組便秘程度總分在2~21 分,80 例的WCS 頻數(shù)分布,病例數(shù)集中在11、16 分附近,見圖1。

      2.3 兩組血清鈉、鉀、鈣和鎂離子濃度分析 病例組血清鈉、鎂離子濃度均低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);病例組血清鉀、鈣離子濃度與對照組比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

      表2 兩組血清鈉、鉀、鈣和鎂離子濃度比較[mmol/L,()]

      表2 兩組血清鈉、鉀、鈣和鎂離子濃度比較[mmol/L,()]

      圖1 病例組WCS的頻數(shù)分布圖

      2.4 病例組血清鈉、鎂離子濃度與WCS 相關(guān)性分析 病例組血清鈉離子濃度與WCS 無相關(guān)性(r=-0.121,P=0.393),見圖2;血清鎂離子濃度與WCS 無相關(guān)性(r=0.038,P=0.789),見圖3。

      圖2 病例組血清鈉離子濃度與WCS相關(guān)性分析

      圖3 病例組血清鎂離子濃度與WCS相關(guān)性分析

      3 討論

      FC 是消化內(nèi)科的臨床常見病之一,我國FC 的患病率為6%,男女患病比例為1︰2[2]。FC 發(fā)病率隨年齡增長而升高,隨著居民飲食結(jié)構(gòu)的改變及社會精神心理因素等多因素作用下,F(xiàn)C 的發(fā)病率有上升趨勢。

      目前FC 也是國內(nèi)外醫(yī)療界公認(rèn)的一種難治病,嚴(yán)重時病情較為頑固,往往會面臨耐藥或治療效果不穩(wěn)定而難以達(dá)到治愈效果,一項在多國進(jìn)行的調(diào)查顯示,20%~40%患者認(rèn)為即使在應(yīng)用適當(dāng)?shù)默F(xiàn)代通便藥后,便秘癥狀依舊存在[3]。因為FC 的發(fā)病機(jī)制較為復(fù)雜多樣,尚未完全清楚,目前認(rèn)為可能與Cajal 間質(zhì)細(xì)胞(ICC)的分布異常及神經(jīng)遞質(zhì)(如血管活性腸肽、膽囊收縮素、一氧化氮、P 物質(zhì)、乙酰膽堿、5-羥色胺、組織蛋白酶、蛋白基因產(chǎn)物9.5)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)功能異常有關(guān)[4-7];還可能與腸神經(jīng)和腸道平滑肌系統(tǒng)病變有關(guān),如腸壁肌間神經(jīng)叢變性、變形、數(shù)量減少,肌纖維變性、肌肉萎縮等;另外還有精神心理因素影響,最終結(jié)果是導(dǎo)致結(jié)腸轉(zhuǎn)運(yùn)時間延長或肛-直腸功能紊亂。另外還有精神心理因素影響,最終結(jié)果是導(dǎo)致結(jié)腸轉(zhuǎn)運(yùn)時間延長或肛-直腸功能紊亂。

      鉀、鈉、鈣、鎂離子是人體成分含量前4 位的陽離子,它們在肌肉運(yùn)動及神經(jīng)傳導(dǎo)中發(fā)揮著重要作用。鉀、鈉離子可提高神經(jīng)肌肉的興奮性,鈣、鎂離子則降低神經(jīng)肌肉的興奮性。Weir 等[8]發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重低鉀血癥會導(dǎo)致便秘,Kwon 等[9]發(fā)現(xiàn)補(bǔ)充鉀可以減少便秘機(jī)會。鈣作為神經(jīng)興奮和肌肉收縮之間的耦聯(lián)因子,始終控制著肌肉收縮的起動和舒張的終止,肌肉的收縮強(qiáng)度與鈣離子的濃度在一定范圍內(nèi)是密切相關(guān)的。本研究結(jié)果顯示,病例組和對照組的血清鉀、鈣離子濃度比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),而病例組的血清鈉及鎂離子濃度均比對照組低,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。人體內(nèi)的鈉和鎂均需從飲食中攝取,病例組的血清鈉離子濃度比對照組略低,血清鈉除了維持神經(jīng)肌肉的興奮性外,攝入的鈉在腸道中容易造成高滲環(huán)境,使足夠的水分進(jìn)入腸腔,軟化大便,對腸道產(chǎn)生物理性刺激,促進(jìn)結(jié)腸運(yùn)動。鎂離子作為酶輔助因子激活和催化數(shù)百個酶系統(tǒng),參與人體內(nèi)所有能量代謝,包括蛋白質(zhì)合成、糖和能量代謝、鈉鉀正常交換等。通過激活膜上的鈉-鉀依賴式ATP 酶,保持細(xì)胞內(nèi)鉀的穩(wěn)定,維持心肌、神經(jīng)、肌肉的正常功能。臨床上已有大量文獻(xiàn)證實鎂與人類心腦血管疾病、糖尿病、腎病及精神類疾病如抑郁癥、精神分裂癥有密切關(guān)系[10-15],低鎂可促進(jìn)這些疾病的發(fā)生、發(fā)展。具體機(jī)制有:鎂離子可以通過內(nèi)皮依賴性和內(nèi)皮非依賴性血管舒縮系統(tǒng)或體液調(diào)節(jié)系統(tǒng)調(diào)節(jié)血管舒縮,鎂離子通過抑制細(xì)胞膜上的鈣離子通道阻止細(xì)胞外的鈣離子內(nèi)流,從而阻止血管收縮,鎂離子可作用于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和肌漿網(wǎng)中的三磷酸肌醇受體,抑制其中鈣離子的釋放,從而使細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度下降,抑制血管的收縮;鎂離子抑制炎性介質(zhì)釋放、脂質(zhì)過氧化反應(yīng)和細(xì)胞凋亡,鎂離子對神經(jīng)系統(tǒng)的保護(hù)作用研究也不少。鎂離子抑制鈉-鉀依賴式ATP 酶及鎂ATP 酶、鈣離子通道,調(diào)節(jié)中樞神經(jīng)遞質(zhì)的釋放[16],通過負(fù)性調(diào)節(jié)NMDA 受體,在中樞神經(jīng)傳導(dǎo)扮演重要角色[17-18],鎂離子參與突觸后很多過程的調(diào)節(jié),無論是正常大鼠或腦缺血模型大鼠,補(bǔ)充鎂離子能增強(qiáng)或改善其學(xué)習(xí)和記憶功能[19]。雪旺細(xì)胞是周圍神經(jīng)系統(tǒng)中重要的膠質(zhì)細(xì)胞,不僅參與髓鞘的形成,而且對于神經(jīng)的修復(fù)和軸突再生均具有重要作用,李明等[20]研究發(fā)現(xiàn)鎂離子對體外培養(yǎng)大鼠雪旺細(xì)胞的增殖和分泌功能有促進(jìn)作用。FC 的發(fā)病機(jī)制也與神經(jīng)遞質(zhì)、腸神經(jīng)系統(tǒng)病變有關(guān),但目前鎂離子與FC 的相關(guān)研究卻極少,Murakami 等[21]研究發(fā)現(xiàn)低鎂飲食攝入更容易導(dǎo)致FC 發(fā)生,飲食鎂攝入量和FC 發(fā)病率呈負(fù)相關(guān)。本研究也提示FC 患者血清鎂離子濃度低于排便正常人,低鎂與FC 有一定相關(guān),與文獻(xiàn)報道一致,但具體相關(guān)機(jī)制仍需進(jìn)一步設(shè)計研究。

      目前對于FC 患者的便秘程度評估使用的方式不多,WCS 是一種比較全面的標(biāo)準(zhǔn)化的評估方法,主要參數(shù)有:大便頻率、排便困難程度、不完全的感覺評估、腹痛、在廁所的時間、輔助形式、24 h嘗試排便失敗次數(shù)及便秘病史,共8 項。本研究結(jié)論提示FC 患者血清鈉、鎂離子濃度與WCS 均無相關(guān)性(P>0.05),即與便秘嚴(yán)重程度無明顯相關(guān),從趨勢上來看血清鈉、鎂離子與WCS 相關(guān)趨勢相反,這有待于增加樣本及進(jìn)一步研究分析。因研究時間較短,本研究尚存在以下不足:研究樣本偏少,收集的FC 患者中特別嚴(yán)重便秘的病例偏少等。

      綜上所述,F(xiàn)C 發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,F(xiàn)C 患者的血清鈉、鎂離子濃度均較低,另外血清鈉、鎂離子濃度與WCS均無關(guān),可適當(dāng)提高鈉,尤其是鎂的攝入,從而改善FC,但因心腦血管及腎臟疾病飲食上主張控鹽、減鹽以減少鈉的攝入,而鎂離子是有利于心腦等疾病防治,故提高鎂的攝入在FC 防治上更有意義。

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