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      1例腎臟混合性上皮和間質(zhì)瘤的診斷及治療

      2021-01-10 15:31:04馬濤曹貴華葉春偉夏成興李卓衡李海丹張黃成昊李志鵬
      山東醫(yī)藥 2021年24期
      關(guān)鍵詞:囊性實(shí)性免疫組化

      馬濤,曹貴華,葉春偉,夏成興,李卓衡,李海丹,張黃成昊,李志鵬

      1昆明醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院,昆明650101;2樂山市人民醫(yī)院

      腎臟混合性上皮和間質(zhì)瘤(MESTK)是一種病因不明的臨床罕見的腎臟良性腫瘤,表現(xiàn)為復(fù)雜囊性病變,其生物學(xué)行為良好,好發(fā)于圍絕經(jīng)期女性的腎臟實(shí)質(zhì)中[1-2]。近年來,國外相繼文獻(xiàn)報(bào)道了存在極少數(shù)具有復(fù)發(fā)特性及惡性轉(zhuǎn)化潛能的MESTK[3-4]。MESTK在臨床工作中極其少見,且臨床表現(xiàn)不典型,影像學(xué)表現(xiàn)不具有特異性,診斷依靠組織活檢,臨床上漏診率及誤診率高。本研究回顧性分析1例MESTK患者的臨床資料,并總結(jié)其診斷及治療方法,旨在提高臨床醫(yī)師對(duì)該疾病的診治水平。

      1 臨床資料

      患者女,24歲,因健康體檢(B超)發(fā)現(xiàn)左腎上極占位2周余,于2020年2月25日入院。既往于2018年6月在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院行后腹腔鏡下左腎囊腫去頂減壓術(shù)。查體:雙腎區(qū)無膨隆,左肋脊點(diǎn)、肋腰點(diǎn)有壓痛,雙腎區(qū)無叩擊痛,雙側(cè)輸尿管行經(jīng)區(qū)無壓痛,恥骨上膀胱區(qū)無膨隆,無壓痛,雙側(cè)輸尿管行徑區(qū)無隆起及壓痛,膀胱區(qū)無異常,尿道口無膿性分泌物。2020年2月26日行雙腎輸尿管膀胱彩超檢查,顯示左腎上極探及一不均質(zhì)低回聲結(jié)構(gòu),大小約5.2 cm×4.8 cm,邊界欠清,邊緣尚規(guī)整,其內(nèi)及周邊未引出明顯血流信號(hào)。2020年2月27日行中下腹、盆腔CT平掃+增強(qiáng)檢查,顯示左腎上極可見大小約5.5 cm×4.2 cm的混雜低密度腫塊影,其內(nèi)似可見條狀脂肪密度影,增強(qiáng)掃描呈輕度不均勻強(qiáng)化。2020年2月28日行放射性核素腎掃描檢查,顯示左腎腎小球?yàn)V過率(GFR)47.91 mL/min,右腎為55.99 mL/min。2020年3月2日行經(jīng)超聲引導(dǎo)下左腎包塊活檢術(shù),對(duì)左腎實(shí)質(zhì)占位取材3次,取出組織3條,長度分別約1.0、0.8、1.0 cm。術(shù)后病理報(bào)告為未見惡性腫瘤細(xì)胞,考慮良性。2020年3月17日行腎動(dòng)脈CT平掃+增強(qiáng)+X線計(jì)算機(jī)體層成像(雙腎)檢查,顯示左腎上極類圓形稍低密度腫塊,傾向良性。

      該患者術(shù)前診斷為左腎占位(傾向良性,考慮腫瘤性病變)。充分完善術(shù)前準(zhǔn)備后,于2020年3月18日在全身麻醉下行后腹腔鏡下左腎部分切除術(shù),術(shù)中用超聲刀清理腹膜后脂肪組織,充分暴露后腹腔結(jié)構(gòu)。切開腎周筋膜、腎周脂肪,顯露左側(cè)腎臟。探查左腎上部背側(cè)一腫物突出于腎臟表面,質(zhì)硬,大小約6 cm×5 cm。充分分離顯露左腎動(dòng)脈,常溫阻斷左腎動(dòng)脈25 min,切除腫瘤及部分腎組織,縫合創(chuàng)面,患者安返病房。術(shù)后病理診斷為MESTK。術(shù)后病理見一個(gè)包膜完整的灰白紅色包塊,大小約6.5 cm×4.8 cm×4.5 cm,可見一大小為2 cm×1 cm的囊腔,囊腔內(nèi)壁呈灰黃色、略粗糙,組織多切面切開,切面灰白、灰黃、質(zhì)稍韌。病理結(jié)果顯示:該腫瘤由間葉性及上皮性成分構(gòu)成。免疫組化結(jié)果顯示:Pax-8(+),SMA(+),S-100(-),WT-1(基底+),CD56(弱+),CK(+),CD34(血管+),ER(+)、PR(+)。明確診斷為MESTK?;颊呤中g(shù)治療后恢復(fù)良好,術(shù)后1周出院。2021年4月29日(術(shù)后1 a)患者返院復(fù)查,自訴無特殊不適,行中下腹、盆腔CT平掃+增強(qiáng)檢查,未發(fā)現(xiàn)腫瘤復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移,且術(shù)后腎功能保存良好。

      2 討論

      MESTK通常由囊性和實(shí)性兩部分組成,瘤體大小約為2~24 cm,通常實(shí)性腫瘤占大部分,但也有整個(gè)腫瘤全部為囊性的報(bào)道[5]。MESTK具有明顯的性別傾向,一般男女比例約1︰10,在圍絕經(jīng)期女性中最為常見,發(fā)生于男性或復(fù)發(fā)者極其罕見[6-7]。大多數(shù)MESTK患者沒有臨床癥狀,主要是患者健康體檢時(shí)偶然發(fā)現(xiàn),只有少數(shù)患者因腰腹部疼痛、不適、血尿、發(fā)熱及泌尿系其他癥狀等到醫(yī)院就診時(shí)發(fā)現(xiàn)。本例報(bào)道結(jié)合文獻(xiàn)復(fù)習(xí)也證實(shí)了MESTK是一種腎臟良性腫瘤,好發(fā)于女性,臨床表現(xiàn)大多無特異性,僅部分患者出現(xiàn)腰痛、肉眼血尿、無痛性腹部腫。

      MESTK的確診需要依靠術(shù)后組織病理學(xué)檢查及免疫組化。WHO關(guān)于MESTK的病理診斷標(biāo)準(zhǔn):大體腫瘤多發(fā)生于腎臟中央?yún)^(qū)域,邊界清楚,且呈膨脹性生長,也可息肉樣突入腎盂、輸尿管[8]。最具有診斷意義的是鏡下腫瘤組織是由增生的腺上皮細(xì)胞和不同排列方式的梭形間質(zhì)細(xì)胞混合而成,以梭形細(xì)胞間質(zhì)增生為主,構(gòu)成上皮和間質(zhì)的細(xì)胞均無明顯的異型性、核分裂象和壞死。MESTK免疫組化:腫瘤與上皮組分的抗體細(xì)胞角蛋白尤其是細(xì)胞角蛋白7呈陽性反應(yīng);間質(zhì)成分表達(dá)彈性蛋白、平滑肌肌動(dòng)蛋白、鈣調(diào)素結(jié)合蛋白和結(jié)蛋白,鈣視網(wǎng)膜蛋白、抑制素和雌、孕激素受體也通常呈陽性。本例患者病理學(xué)檢查和免疫組化結(jié)果與既往報(bào)道相同,術(shù)后免疫組化染色示間質(zhì)細(xì)胞ER(+)及PR(+)均陽性,提示其發(fā)病機(jī)制可能與雌激素相關(guān),但具體原因需要進(jìn)一步研究。影像學(xué)檢查例如B超、CT,雖然可以發(fā)現(xiàn)腎臟囊性或囊實(shí)性占位,但現(xiàn)階段還是很難通過術(shù)前影像學(xué)檢查鑒別MESTK。MESTK影像學(xué)特征及鑒別要點(diǎn)歸納如下:①B超提示腎臟實(shí)性或囊實(shí)性性低回聲腫塊,呈分葉狀,內(nèi)部密度不均,大多邊界清晰,囊壁光滑,分隔較厚;②CT檢查提示腫瘤多為單側(cè)、單發(fā)的囊性或囊實(shí)性腫塊,多呈圓形或橢圓形,可見完整的包膜,界限清楚;③增強(qiáng)掃描腫瘤囊性部分未強(qiáng)化,實(shí)性部分呈中等或明顯強(qiáng)化,有延遲強(qiáng)化趨勢(shì),一般不會(huì)出現(xiàn)典型腎癌的快進(jìn)快出特征。本例患者B超、CT檢查結(jié)果與以往文獻(xiàn)報(bào)道基本相符。結(jié)合文獻(xiàn)復(fù)習(xí),MESTK的影像學(xué)特點(diǎn)可以總結(jié)為:B超提示囊性或囊實(shí)性占位,CT檢查提示單側(cè)、單發(fā)腎臟占位性病變,增強(qiáng)后囊性部分未強(qiáng)化,實(shí)性部分呈中等或明顯強(qiáng)化,有延遲強(qiáng)化趨勢(shì)。

      手術(shù)基于完全切除腫物的原則,根據(jù)腫瘤的位置和大小進(jìn)行根治性腎切除術(shù)或保留腎單位手術(shù)均可成功治療MESTK,且術(shù)后不推薦常規(guī)進(jìn)行輔助化療或放療[5,9]。已有文獻(xiàn)[10]報(bào)道,條件成熟的單位行腹腔鏡下腎部分切除術(shù)治療MESTK是安全、可行、有效的。大多數(shù)MESTK病例預(yù)后良好,切除腫瘤后可治愈,僅有極少數(shù)出現(xiàn)術(shù)后復(fù)發(fā)。一些學(xué)者指出[11],MESTK的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移是由于最初手術(shù)時(shí)未將瘤體完全切除,之后腫瘤逐漸生長所致,而不是真正的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移。此外,復(fù)發(fā)的MESTK需要警惕合并有其他類型的惡性腫瘤[12-13]。一般認(rèn)為MESTK復(fù)發(fā)后的有效治療手段仍是以手術(shù)切除為主,對(duì)于肉瘤樣癌轉(zhuǎn)化的患者可以輔助使用化療,關(guān)于腫瘤栓塞、內(nèi)分泌治療、免疫治療和靶向抗腫瘤藥物等的治療療效、遠(yuǎn)期生存率還需要進(jìn)一步的評(píng)估。本例結(jié)合文獻(xiàn)復(fù)習(xí),具有完整診治情況的手術(shù)患者中,術(shù)后隨訪結(jié)果均未見復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移。

      總之,MESTK是一種臨床罕見的腎臟良性腫瘤,臨床表現(xiàn)大多無特異性,在診斷及治療上仍沒有明確的標(biāo)準(zhǔn),術(shù)前誤診率高,確診主要取決于術(shù)后病理學(xué)檢查聯(lián)合免疫組化,手術(shù)切除是其主要治療方法,術(shù)后不推薦常規(guī)進(jìn)行輔助化療或放療。筆者認(rèn)為,當(dāng)發(fā)現(xiàn)邊界清楚的單側(cè)、單發(fā)腎臟占位并以囊性或囊實(shí)性成分占主導(dǎo),增強(qiáng)后囊性部分未強(qiáng)化,實(shí)性部分呈中等或明顯強(qiáng)化,有延遲強(qiáng)化趨勢(shì),應(yīng)考慮到MESTK的可能性。在與患者及其家屬達(dá)成共識(shí)的前提下,若條件許可,應(yīng)將腹腔鏡下腎部分切除術(shù)作為首選治療方式。鑒于少數(shù)MESTK具有一定復(fù)發(fā)和惡性組織學(xué)特征,術(shù)后仍需臨床定期隨訪觀察,以防止惡性病變及復(fù)發(fā)。

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