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      暈痛平合劑鎮(zhèn)痛作用及提取工藝的研究

      2021-01-10 13:11:42凌利英殷小云張艷艷蒙海燕蔣寶華
      中國典型病例大全 2021年15期
      關(guān)鍵詞:正交實(shí)驗(yàn)鎮(zhèn)痛工藝優(yōu)化

      凌利英 殷小云 張艷艷 蒙海燕 蔣寶華

      摘要:目的? 探討暈痛平合劑中所含的揮發(fā)油鎮(zhèn)痛作用,并根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果對(duì)提取工藝進(jìn)行優(yōu)化。方法? 暈痛平合劑采用扭體實(shí)驗(yàn)給小鼠分別腹腔注射0.6%醋酸0.2ml/20g體重,觀察小鼠注射醋酸20分鐘內(nèi)出現(xiàn)扭體反應(yīng)次數(shù);利用正交實(shí)驗(yàn)L9(34)優(yōu)化揮發(fā)油的提取工藝,確定最佳提取方法。結(jié)果? 結(jié)果表明含揮發(fā)油組的暈痛平合劑鎮(zhèn)痛效果顯著;正交實(shí)驗(yàn)揮發(fā)有最佳提取工藝是A3B2C3,即加10倍量水,浸泡1小時(shí),蒸餾提取6小時(shí)。

      關(guān)鍵詞:暈痛平合劑;揮發(fā)油;鎮(zhèn)痛;工藝優(yōu)化;正交實(shí)驗(yàn)

      【中圖分類號(hào)】R446 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】1673-9026(2021)15--01

      暈痛平合劑是我院院內(nèi)制劑,在臨床已經(jīng)應(yīng)用多年,藥品的主要成份為桃仁、紅花、枳殼、延胡索、香附、赤芍、天麻、川芎、砂仁、柴胡、半夏、芥子、石菖蒲、桔梗、甘草。桃仁、紅花具有活血祛瘀、通經(jīng)脈作用,與赤芍、川芎配伍,可用于瘀血阻滯、瘀阻為器或血行不暢之證?;颊咭蛲鈧峦?,瘀血阻絡(luò)多見。延胡索活血止痛;香附疏肝理氣、調(diào)經(jīng)止痛。上藥配伍,共同發(fā)揮活血祛瘀,理氣通絡(luò)止痛之功能。枳殼破氣消痞,芥子利氣散結(jié)、通絡(luò)止痛。石菖蒲開竅醒神。桔梗祛痰排膿。生甘草緩急止痛。共同發(fā)揮化瘀、通絡(luò)止痛、祛痰功能。本方所用之外傷頭痛、頭暈、頭脹等癥,乃由于外傷所致,氣滯血瘀、瘀則不通、不通則痛。血瘀則清竅失常,則頭痛、頭暈、頭脹。腎失和降則息嘔吐。諸藥相和,諸癥好轉(zhuǎn)。

      暈痛平合劑現(xiàn)規(guī)格為250ml/瓶,每次服用量為50ml,服用劑量較大,因此準(zhǔn)備在合劑的基礎(chǔ)上開發(fā)口服液劑型,對(duì)口服液配制工藝及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)做進(jìn)一步研究,在此研究基礎(chǔ)上擬對(duì)揮發(fā)油的成分予以保留,但揮發(fā)油的保留是否能夠提高暈痛平合劑的臨床療效,需要進(jìn)一步研究。本次實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖翘接懝に囍刑崛]發(fā)油的必要性,對(duì)揮發(fā)油、含揮發(fā)油的藥品及不含揮發(fā)油的藥品的鎮(zhèn)痛作用進(jìn)行比較,并對(duì)揮發(fā)油的提取工藝進(jìn)行優(yōu)化。

      1.鎮(zhèn)痛實(shí)驗(yàn)研究

      1.1受試藥物

      實(shí)驗(yàn)一組:暈痛平合劑(不含揮發(fā)油) 規(guī)格0.825g/ml(825g生藥,制成1000ml液體)批號(hào):160601,藥物組成:桃仁、紅花、枳殼、延胡索、香附、赤芍、天麻、川芎、砂仁、柴胡、半夏、芥子、石菖蒲、桔梗、甘草,桃仁、紅花,來源:河北省遷安市中醫(yī)醫(yī)院制劑室;實(shí)驗(yàn)二組:揮發(fā)油組(批號(hào):160602):按照稱取520g的飲片,破碎成粗粉,置密閉回流裝置中提取揮發(fā)油,收集揮發(fā)油,備用;實(shí)驗(yàn)三組:暈痛平合劑含揮發(fā)油組(批號(hào):160603):參照二組的方法提取揮發(fā)油,并將藥物殘?jiān)铀凑諘炌雌胶蟿┑奶崛」に嚴(yán)^續(xù)提取兩次,配制成1000ml的液體制劑,并加入揮發(fā)油,作為含揮發(fā)油組備用。

      1.2實(shí)驗(yàn)動(dòng)物:昆明種小白鼠,數(shù)量40只,體重18-22g,均為雄性,購自:中國人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院衛(wèi)生環(huán)境醫(yī)學(xué)研究所動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心,合格證號(hào):SCXK-(軍)2009-003。

      1.3實(shí)驗(yàn)儀器? 電子天平、500ml燒杯、棉簽、1ml注射器。

      1.4試劑 冰醋酸,天津市申泰化學(xué)試劑有限公司,分析純,批號(hào):140420。

      1.5劑量設(shè)計(jì)? 暈痛平合劑,規(guī)格:0.825g/ml(825g生藥,制成1000ml液體),將揮發(fā)油、含揮發(fā)油的暈痛平合劑及不含揮發(fā)油的暈痛平合劑均配成0.825g/ml生藥的樣品溶液,依次分為1、2、3組,試驗(yàn)時(shí)用蒸餾水配成0.8g生藥/ml的供試液。

      2.試驗(yàn)方法

      2.1各個(gè)試驗(yàn)均將動(dòng)物隨機(jī)分成四組,分別為樣品1、2、3組及對(duì)照組。每組10支小鼠,樣品1、2、3組按照22g/kg灌胃不同藥液,對(duì)照組灌服等容積的蒸餾水,每日一次,連續(xù)給藥7天。

      2.2鎮(zhèn)痛試驗(yàn):末次給藥后30分鐘,各組小鼠分別腹腔注射0.6%醋酸0.2ml/20g體重,觀察小鼠注射醋酸15分鐘內(nèi)出現(xiàn)扭體反應(yīng)次數(shù)。用下列公式計(jì)算扭體抑制率[1]。

      2.3試驗(yàn)結(jié)果

      結(jié)果顯示:三組樣品均能不同程度的減少15分鐘內(nèi)腹腔注射0.6%醋酸引起的扭體次數(shù),試驗(yàn)表明樣品均有一定的鎮(zhèn)痛作用,但含揮發(fā)油的暈痛平合劑鎮(zhèn)痛作用更加顯著(P<0.01)

      以上試驗(yàn)表明,揮發(fā)油有不同程度的鎮(zhèn)痛作用,含揮發(fā)油的暈痛平合劑較不含揮發(fā)油的暈痛平合劑的效果明顯提升,此試驗(yàn)提示了提取揮發(fā)油的必要性。

      2.揮發(fā)油提取工藝的優(yōu)化

      2.1.揮發(fā)油提取工藝的研究? 以揮發(fā)油的收取量為參考指標(biāo),采用正交試驗(yàn)對(duì)提取的加水量、浸泡時(shí)間及蒸餾時(shí)間進(jìn)行試驗(yàn)考察。

      2.2材料與儀器:

      材料:桃仁、紅花、枳殼、延胡索、香附、赤芍、天麻、川芎、砂仁、柴胡、半夏、芥子、石菖蒲、桔梗、甘草,來源:安徽滬春堂中藥飲片有限公司,經(jīng)檢測(cè)均為合格產(chǎn)品。揮發(fā)油測(cè)定器(唐山器?;邢薰荆?shí)驗(yàn)用水為蒸餾水,無水硫代硫酸鈉,石油醚。

      2.3方法與結(jié)果

      2.3.1? 通過預(yù)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)加水量、浸泡時(shí)間、蒸餾時(shí)間是影響揮發(fā)油提取的主要因素。因此,為了探討揮發(fā)油的提取工藝,以揮發(fā)油量為參考指標(biāo),采用正交實(shí)驗(yàn)對(duì)提取的加水量、浸泡時(shí)間、蒸餾時(shí)間進(jìn)行考察,選擇最佳的揮發(fā)油提取工藝參數(shù),為大生產(chǎn)提供理論依據(jù)。

      2.3.2? 因素水平表? 以加水量(倍)A,浸泡時(shí)間(h)B,蒸餾時(shí)間(h)C為工藝考察因素,采用L9(34)進(jìn)行正交試驗(yàn),因素水平表如表2。

      2.3.3? ?提取工藝篩選 按正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),按處方的1/10比例分別稱取已粉碎好的藥材,放入揮發(fā)油蒸餾器中,提取收集揮發(fā)油,參照揮發(fā)油測(cè)定法乙法《中國藥典2015年版一部附錄2204》測(cè)定法實(shí)驗(yàn),得揮發(fā)油含量(%)。正交實(shí)驗(yàn)表及揮發(fā)油考察結(jié)果見表3。

      從表4的方差分析表可以看出,極差最大的是C(蒸餾時(shí)間),其次是浸泡時(shí)間及提取的次數(shù),但A、B的結(jié)果均不具有顯著性;從表3的最佳數(shù)據(jù)直觀分析可知,A3B1C3的結(jié)果較為理想。結(jié)合表3及表4數(shù)據(jù),同時(shí)考慮生產(chǎn)的成本,根據(jù)正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果,確定提取揮發(fā)油的最佳工藝組合是A3B2C3,即加10倍量水,浸泡1小時(shí),蒸餾提6小時(shí)。

      2.3.4最佳工藝驗(yàn)證

      為了驗(yàn)證上述結(jié)論的準(zhǔn)確性,按照最佳工藝條件A3B2C3,稱取處方量的10分之一,按照最佳工藝條件A3B2C3進(jìn)行了3次試驗(yàn),結(jié)果見表5。

      從表中5次實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以看出,揮發(fā)油的收率均處于最高,說明工藝可行,可以在大生產(chǎn)中應(yīng)用。

      3 討論

      由于腹膜有廣泛的感覺神經(jīng)分布,某些化學(xué)物質(zhì)(如冰醋酸等)注入小鼠腹腔內(nèi)可刺激臟層和壁層腹膜,引起深部、大面積且持久的疼痛,致使小鼠產(chǎn)生扭體反應(yīng),表現(xiàn)為腹部兩側(cè)內(nèi)凹、軀體扭曲、后肢伸展和臀部高起等行為反應(yīng),統(tǒng)稱為扭體反應(yīng)。該反應(yīng)在注射15min內(nèi)出現(xiàn)頻率最高,故注射后15min內(nèi)發(fā)生的扭體次數(shù)作為疼痛的定量指標(biāo)。如醋酸引起的疼痛刺激通過感覺神經(jīng)纖維傳送到脊髓,然后到達(dá)大腦皮質(zhì)產(chǎn)生疼痛感覺。中央和外周鎮(zhèn)痛劑舒緩疼痛通過感覺中樞的一體化和抑制或減少疼痛感覺的進(jìn)入,因此中樞的止痛很容易通過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證實(shí)效果。

      暈痛平合劑處方中的川芎含有藁本內(nèi)酯,藁本內(nèi)酯有很強(qiáng)的解痙、平喘、鎮(zhèn)靜作用,能改善微循環(huán),松弛平滑肌[2];香附中含有的揮發(fā)油主要是a-香附酮及a-香附烯,其中a-香附酮被認(rèn)定為較強(qiáng)的前列腺素生物合成抑制劑,被認(rèn)為是鎮(zhèn)痛作用的有效成分之一[3];砂仁揮發(fā)油的主要成分為乙酸龍腦酯,具有保胎、殺蟲、抗炎、抗腫瘤、止痛、止瀉、改善記憶力等作用[4];石菖蒲中含有揮發(fā)油,主要為β-細(xì)辛醚,α-細(xì)辛醚,兩者均有鎮(zhèn)靜作用和抗驚厥作用[5];枳殼中揮發(fā)油的主要成分是檸檬烯與芳樟醇,檸檬烯有鎮(zhèn)咳、祛痰、抗菌作用,芳樟醇有防腐、抗病毒、鎮(zhèn)靜作用[6];柴胡揮發(fā)油中含有較多的亞油酸,有一定的抗驚厥作用[5];以上飲片的揮發(fā)油的保留可提高暈痛平合劑的臨床鎮(zhèn)痛的治療作用,而且動(dòng)物實(shí)驗(yàn)也驗(yàn)證了提取揮發(fā)油對(duì)鎮(zhèn)痛作用顯著。

      因此對(duì)暈痛平合劑原有工藝進(jìn)行改進(jìn),提取川芎、香附、砂仁、石菖蒲、枳殼、柴胡六味飲片的揮發(fā)油,殘?jiān)c其他剩余的幾味飲片合并水提,可有效的提升暈痛平合劑的臨床治療效果。

      參考文獻(xiàn):

      [1]王海波,王章元.中藥蒲黃提取液的鎮(zhèn)痛作用研究[J].醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2006,25(4):278-279.

      [2]汪稱遠(yuǎn),杜俊蓉,等.藁本內(nèi)酯的研究進(jìn)展[J].中國藥學(xué)雜志,2006,6(41):889-891.

      [3]田友清,丁平,等.香附揮發(fā)油的研究進(jìn)展及其前景開發(fā)[J].中國藥業(yè),2010,19(3):1-2.

      [4]李曉花,金玲鈺,岳建軍,等.砂仁活性成分乙酸龍腦酯藥理活性研究進(jìn)展[J].華西藥學(xué)雜志,2001,16(5):356-358.

      [5]高學(xué)敏.中藥學(xué).北京:中國中醫(yī)藥出版社,2002.

      [6]施學(xué)驕,張杰紅,等.枳實(shí)、枳殼揮發(fā)油成分比較研究[J].中藥與臨床,2012,3(2):21-24.

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