□ 張作松 施震地 啟東市綜合檢驗(yàn)檢測中心
食品很容易因?yàn)闇貪穸取h(huán)境等出現(xiàn)變質(zhì),給企業(yè)帶來巨大經(jīng)濟(jì)損失,也會(huì)制約食品行業(yè)發(fā)展。防腐劑的添加很好地延長了食品的保質(zhì)期,因此被廣泛添加到食品中。目前常添加的有苯甲酸及其鈉鹽、山梨酸及其鉀鹽、丙酸及其鹽、脫氫乙酸等。甜味劑能夠改善口感進(jìn)而增加食欲,常用的甜味劑有糖精鈉、安賽蜜、阿斯巴甜、紐甜與阿力甜等[1]。近些年的研究表明食品添加劑超量使用也會(huì)危害人體健康,食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)對防腐劑和甜味劑的添加量作出明確規(guī)定,以保證食品安全[2]。本文采用液相色譜法同時(shí)測定食品中所添加的苯甲酸及其鈉鹽、山梨酸及其鉀鹽、糖精鈉和安賽蜜。
Waters allianc acquity e2695液相色譜儀;渦旋混合器;HR/T20 MM 立式高速冷凍離心機(jī);KH-250DB數(shù)控型超聲波清洗器。
甲醇(HPLC 純);乙酸銨、亞鐵氰化鉀、乙酸鋅均為分析純;標(biāo)準(zhǔn)試劑:山梨酸、安賽蜜、苯甲酸、糖精鈉純度均>99%。
色譜柱:C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流動(dòng)相:甲醇+乙酸銨溶液=8+92;柱溫:35 ℃;進(jìn)樣量:10 μL,檢測波長:230 nm;流速:1 mL/min。
取2.5 g 左右樣品于50 mL 離心管中,加入25 mL 水渦旋振蕩,加入2 mL 10.6%的亞鐵氰化鉀溶液渦旋20 s 混勻,再加入2 mL 22%的乙酸鋅溶液渦旋1 min 后定容至刻度線,超聲30 min,于10 000 r/min 離心10 min,上清液轉(zhuǎn)移至50 mL 容量瓶中,殘?jiān)偌铀靹蚝箅x心提取一次,上清液合并至原容量瓶中,用水定容至刻度線混勻,取上清液2 mL 過0.22 μm 濾膜,供液相色譜上機(jī)檢測。
參 照GB 5009.28—2016《食 品 安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中苯甲酸、山梨酸和糖精鈉的測定》檢測標(biāo)準(zhǔn),通過改變甲醇的比例[1]對比驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)品目標(biāo)峰的分離和出峰時(shí)間,最后確定流動(dòng)相條件為:甲醇+乙酸銨溶液=8+92。
準(zhǔn)確稱取標(biāo)準(zhǔn)品(精確到0.000 1 g),以空白樣品為基質(zhì)制備基質(zhì)空白標(biāo)準(zhǔn)溶液,用空白標(biāo)準(zhǔn)基質(zhì)配制成梯度為1、5、10、25、50、100 mg/L 與200 mg/L的混合系列標(biāo)準(zhǔn)工作液,使用前配制,然后對標(biāo)準(zhǔn)工作液進(jìn)行檢測。圖1 是4 種標(biāo)準(zhǔn)品的色譜圖,從圖1 中可以看出,安賽蜜、苯甲酸、山梨酸和糖精鈉的出峰時(shí)間分別在10.68、12.41、17.13 min 與26.24 min, 實(shí)現(xiàn)了4 種樣品的同時(shí)檢測。將色譜檢出的峰面積與標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度進(jìn)行擬合,計(jì)算出目標(biāo)物的線性回歸方程、相關(guān)系數(shù)、線性范圍和檢出限,如表1 所示。4 種樣品擬合曲線的線性相關(guān)系數(shù)達(dá)到0.999 以上。回收率試驗(yàn)的加標(biāo)濃度分別為1、2.5、5 mg/kg,每份樣品分別重復(fù)測定4次,結(jié)果表明樣品的平均回收率在78.3% ~117.4%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)在1.6%~4.1%。
圖1 4 種添加劑的色譜圖
圖2 4 種添加劑的線性回歸曲線圖
表1 4 種添加劑的線性回歸方程與相關(guān)系數(shù)
本文通過液相色譜法檢測食品中的苯甲酸及其鈉鹽、山梨酸及其鉀鹽、糖精鈉和安賽蜜,參考GB 5009.28—2016《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中苯甲酸、山梨酸和糖精鈉的測定》,為防腐劑和甜味劑的檢測提供了一種高效、快捷的檢測方法。利用液相色譜技術(shù)建立了同時(shí)測定多組分防腐劑和甜味劑的方法,提高了檢測效率、縮短了樣品的檢測時(shí)間,并能確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性,這也為以后的食品檢測工作提供了思路上的借鑒。