晏 明 張玉鳳 李曉瓊 崔恩惠 丁 松 孫 劍
1.江蘇省淮安市婦幼保健院麻醉科,江蘇淮安 223002;2.江蘇省淮安市婦幼保健院產(chǎn)科,江蘇淮安 223002
分娩痛普遍存在于分娩過(guò)程中,分娩痛出現(xiàn)后產(chǎn)婦往往不能忍受,較為劇烈的疼痛可引發(fā)產(chǎn)婦過(guò)度通氣,且在一定程度上消耗產(chǎn)婦的體力,降低分娩力量,延長(zhǎng)產(chǎn)程時(shí)間,增加胎兒窒息的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),嚴(yán)重威脅母嬰安全[1]。分娩鎮(zhèn)痛指經(jīng)不同渠道減輕分娩疼痛,目前分娩鎮(zhèn)痛方法較多,但無(wú)統(tǒng)一手段[2]。基于此,本研究為臨床上分娩鎮(zhèn)痛方式的選擇提供參考。
選取2019 年1 月—2020 年1 月江蘇省淮安市婦幼保健院(以下簡(jiǎn)稱“我院”)產(chǎn)科行陰道分娩要求分娩鎮(zhèn)痛的112 名產(chǎn)婦為研究對(duì)象,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為A 組和B 組,每組56 名。A 組平均年齡(28.56±3.88)歲;平均孕齡(38.24±1.59)周;初產(chǎn)婦31 名,經(jīng)產(chǎn)婦25 名;美國(guó)麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)(ASA)Ⅰ級(jí)28 名,ASA Ⅱ級(jí)28 名。B 組平均年齡(29.10±3.21)歲;平均孕齡(38.72±1.52)周;初產(chǎn)婦30 名,經(jīng)產(chǎn)婦26 名;ASA Ⅰ級(jí)25 名,ASA Ⅱ級(jí)31 名。兩組一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05),具有可比性。產(chǎn)婦及家屬知情同意,自愿參與,本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。
納入標(biāo)準(zhǔn):分娩前監(jiān)測(cè)胎心、胎動(dòng)正常;孕齡≥37 周;單胎妊娠;頭盆相稱。排除標(biāo)準(zhǔn):藥物過(guò)敏;鎮(zhèn)痛禁忌證;胎兒臍帶繞頸、羊水異常;滯產(chǎn)或急產(chǎn);心肺等重要臟器功能;妊娠期合并癥;精神、溝通、認(rèn)知障礙。
1.2.1 分娩鎮(zhèn)痛方法 A 組行直接硬膜外阻滯,B 組行硬脊膜穿破硬膜外阻滯,鎮(zhèn)痛前常規(guī)開(kāi)放靜脈通路,L2-3或L3-4椎間隙為硬膜外穿刺點(diǎn),穿刺成功后A 組產(chǎn)婦頭向硬膜外腔置管4 cm,B 組產(chǎn)婦使用27 G 腰麻穿刺針自硬膜外穿刺至蛛網(wǎng)膜下腔,當(dāng)腦脊髓液流出后拔除穿刺針,頭向硬膜外腔置管4 cm。兩組給予內(nèi)含1∶200 000 腎上腺素的3 mL 1%利多卡因,5 min后若產(chǎn)婦未出現(xiàn)全脊麻癥狀后連接自動(dòng)輸注泵,藥物包括0.25 μg 舒芬太尼(宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20054171,規(guī)格:1 mL:50 μg,生產(chǎn)批號(hào):1180603)、0.1%羅哌卡因(Ropivacaine Hydrochloride Injection,國(guó)藥準(zhǔn)字H20173193,規(guī)格:20 mL:150 mg,生產(chǎn)批號(hào):PS05073),1 mL 為起始輸注量,以4~6 mL/h的速率輸注,鎖定時(shí)間設(shè)置為15 min,在產(chǎn)婦宮口全開(kāi)時(shí)(10 cm)停止藥物泵入。監(jiān)測(cè)兩組平均動(dòng)脈壓(MAP)、心率(HR)。
1.2.2 產(chǎn)程、新生兒Apgar 評(píng)分 記錄兩組各產(chǎn)程時(shí)間,在新生兒出生后1、5 min 做新生兒Apgar 評(píng)分,評(píng)分為0~10 分,分值越低說(shuō)明新生兒窒息越重。
1.2.3 疼痛程度 采用視覺(jué)模擬評(píng)分(VAS)[3]評(píng)價(jià)兩組鎮(zhèn)痛前、鎮(zhèn)痛后1、5、10 min 及1 h 疼痛情況,記為0~10 分,分?jǐn)?shù)越高疼痛越重。
1.2.4 疼痛物質(zhì) 在產(chǎn)婦各產(chǎn)程抽取靜脈血,分離出血清,采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)檢測(cè)疼痛物質(zhì)5-羥色胺(5-HT)、P 物質(zhì)(SP)、神經(jīng)肽(NPY)水平,5-HT 試劑盒購(gòu)自滁州仕諾達(dá)生物科技有限公司(貨號(hào):SNDH670);SP 試劑盒購(gòu)自南京賽泓瑞生物科技有限公司(貨號(hào):CCA393Mu03);NPY 試劑盒購(gòu)自上海振譽(yù)生物科技有限公司(貨號(hào):E-EL-H1893km)。
1.2.5 鎮(zhèn)痛效果 依據(jù)產(chǎn)婦主訴評(píng)價(jià)鎮(zhèn)痛效果,其中產(chǎn)婦完全無(wú)痛感或者略有疼痛,但不影響正?;顒?dòng)為1 級(jí);產(chǎn)婦存在可耐受的輕度疼痛為2 級(jí);產(chǎn)婦存在難以忍受的疼痛為3 級(jí);產(chǎn)婦存在難以忍受的疼痛,且大聲喊叫為4 級(jí)。其中鎮(zhèn)痛效果良好為1、2 級(jí),鎮(zhèn)痛效果不良為3、4 級(jí)[4]。
1.2.6 不良事件發(fā)生情況 統(tǒng)計(jì)兩組分娩過(guò)程中胎心減慢、惡心嘔吐、瘙癢等不良事件發(fā)生情況。
1.2.7 分娩方式、分娩滿意度 記錄分娩方式,分娩結(jié)束后采用我院自制的分娩滿意度調(diào)查量表調(diào)查產(chǎn)婦對(duì)分娩的滿意度,采取百分制,產(chǎn)婦在0~100 分標(biāo)出代表自身滿意度的相應(yīng)位置,≥80 分為分娩滿意。
采用SPSS 20.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,符合正態(tài)分布計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,不同時(shí)間點(diǎn)比較采用重復(fù)測(cè)量方差分析,兩組間比較采用獨(dú)立樣本t 檢驗(yàn);按組別分層,進(jìn)行時(shí)間點(diǎn)間數(shù)據(jù)兩兩比較采用Bonferroni 檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用例數(shù)或百分率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn);等級(jí)資料比較采用秩和檢驗(yàn)。以P <0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
兩組產(chǎn)程、新生兒Apgar 評(píng)分比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05)。見(jiàn)表1。
表1 產(chǎn)程、新生兒Apgar 評(píng)分比較()
表1 產(chǎn)程、新生兒Apgar 評(píng)分比較()
兩組MAP、HR 時(shí)間、組間、交互作用比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05)。見(jiàn)表2。
整體分析發(fā)現(xiàn):兩組時(shí)間、組間、交互作用比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)。進(jìn)一步兩兩比較,組內(nèi)比較: 兩組鎮(zhèn)痛后各時(shí)間點(diǎn)VAS 評(píng)分均低于前一時(shí)間點(diǎn)VAS 評(píng)分,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)。組間比較:鎮(zhèn)痛前兩組VAS 評(píng)分比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05);鎮(zhèn)痛后B 組各時(shí)間點(diǎn)VAS 評(píng)分低于A 組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)。見(jiàn)表3。
表2 兩組MAP、HR 比較()
表2 兩組MAP、HR 比較()
注:MAP:平均動(dòng)脈壓;HR:心率。1 mmHg=0.133 kPa
表3 兩組VAS 評(píng)分比較(分,)
表3 兩組VAS 評(píng)分比較(分,)
注:與本組鎮(zhèn)痛前比較,*P <0.05;與本組鎮(zhèn)痛后1 min 比較,△P <0.05;與本組鎮(zhèn)痛后5 min 比較,▲P <0.05;與本組鎮(zhèn)痛后10 min 比較,▽P <0.05;與A 組同期比較,#P <0.05。VAS:視覺(jué)模擬評(píng)分
B 組第一產(chǎn)程、第二產(chǎn)程、第三產(chǎn)程血清疼痛介質(zhì)5-HT、SP、NPY 水平低于A 組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)。見(jiàn)表4。
B 組鎮(zhèn)痛良好率高于A 組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)。見(jiàn)表5。
兩組不良事件發(fā)生率、分娩方式比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05)。B 組分娩滿意度高于A 組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)。見(jiàn)表6。
分娩疼痛屬于一種正常的生理現(xiàn)象,但在分娩過(guò)程中持續(xù)的分娩疼痛刺激可增加分娩時(shí)間,影響母嬰安全,因此安全有效的分娩鎮(zhèn)痛方式可消除產(chǎn)婦不良情緒,促進(jìn)分娩[5-7]。
表4 兩組疼痛物質(zhì)比較(ng/mL,)
表4 兩組疼痛物質(zhì)比較(ng/mL,)
注:t1/P1 為兩組第一產(chǎn)程比較;t2/P2 為兩組第二產(chǎn)程比較;t3/P3 為兩組第三產(chǎn)程比較。5-HT:5-羥色胺;SP:P 物質(zhì);NPY:神經(jīng)肽
表5 兩組鎮(zhèn)痛效果比較[例(%)]
表6 兩組不良事發(fā)生、分娩方式、分娩滿意度比較[例(%)]
硬膜外阻滯常用于分娩鎮(zhèn)痛,此種阻滯下所使用的局麻藥對(duì)母嬰的影響較小,且在此種阻滯干預(yù)下產(chǎn)婦處于清醒狀態(tài),可參與整個(gè)分娩過(guò)程[8-10]。隨著硬膜外阻滯應(yīng)用發(fā)現(xiàn),此種鎮(zhèn)痛模式起效較慢,鎮(zhèn)痛效果不理想,尤其是在第二產(chǎn)程中產(chǎn)婦較易出現(xiàn)會(huì)陰脹痛等不良感[11]。硬膜外阻滯過(guò)程中當(dāng)阻滯藥物輸注過(guò)量時(shí)可抑制宮縮,增加產(chǎn)婦下肢無(wú)力風(fēng)險(xiǎn),影響產(chǎn)程[12]。硬脊膜穿破硬膜外阻滯屬改良鎮(zhèn)痛阻滯方式,具有特有的優(yōu)勢(shì),已逐漸得到臨床醫(yī)師和人們的重視和認(rèn)可[13-15]。硬脊膜穿破硬膜外阻滯是將麻醉藥物注入至硬膜外腔后,蛛網(wǎng)膜下腔處麻醉藥物滲入,在硬膜外穿刺置管成功后,高容量的鎮(zhèn)痛藥物注入增加壓力,在硬膜外腔經(jīng)壓力梯度順著穿刺孔滲入至蛛網(wǎng)膜下腔后,發(fā)揮疼痛阻滯作用[16-18]。王一男等[19]研究發(fā)現(xiàn),硬脊膜穿破硬膜外阻滯在妊娠期高血壓產(chǎn)婦分娩鎮(zhèn)痛中的應(yīng)用效果、安全性均處于較高水平。本研究發(fā)現(xiàn),硬脊膜穿破硬膜外阻滯用于分娩鎮(zhèn)痛價(jià)值理想且安全。
分娩疼痛與神經(jīng)遞質(zhì)傳導(dǎo)痛覺(jué)信號(hào)指標(biāo)表達(dá)異常有關(guān),目前多采用5-HT、SP、NPY 疼痛介質(zhì)指標(biāo)水平評(píng)估機(jī)體疼痛程度,5-HT 存在于神經(jīng)組織,在不同亞型的作用下,經(jīng)脊髓行投射易化,抑制疼痛傳遞[20]。SP 為與痛覺(jué)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路相關(guān)的神經(jīng)肽,在神經(jīng)刺激下由中樞端末梢分泌后介導(dǎo)疼痛,誘導(dǎo)谷氨酸釋放,改變傷害感受神經(jīng)元活性,傳遞疼痛信號(hào)[21]。正常狀態(tài)下NPY 含量較低,但當(dāng)神經(jīng)受到刺激后其含量增加,可導(dǎo)致神經(jīng)病理性疼痛的發(fā)生[22]。本研究發(fā)現(xiàn),硬脊膜穿破硬膜外阻滯可能經(jīng)抑制疼痛介質(zhì)表達(dá),阻礙疼痛信號(hào)傳遞,發(fā)揮緩解疼痛,縮短產(chǎn)程的作用。
綜上所述,與硬膜外阻滯比較,硬脊膜穿破硬膜外阻滯在分娩鎮(zhèn)痛中的鎮(zhèn)痛效果理想。
中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào)2020年36期