羥基磷灰石的合成及其應(yīng)用的研究進(jìn)展

王碩碩， 何 星

（上海理工大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院，上海 200093）

羥基磷灰石(hydroxyapatite，HAP)，化學(xué)式為Ca10(PO4)6(OH)2，是一種微溶于水的磷酸鈣鹽，屬于六方晶系。正常Ca 和P 原子比為1. 67，其晶胞參數(shù)為： a=b≠c，α=β=90°，γ=120°[1]。HAP 的結(jié)構(gòu)可以描述為磷氧四面體基團(tuán)的緊密結(jié)合體，圖1 為HAP 的晶體結(jié)構(gòu)圖[2]。從圖1 中可以看到，P5+位于四面體的中心，并且其頂部被4 個(gè)O 原子占據(jù)。Ca2+則被磷氧四面體所包圍，在晶胞中占有2 個(gè)獨(dú)立的位置 Ca(I)和 Ca(II)，從而形成 2 種直徑不同、互不相連的通道。第1 種通道的直徑為 0.25 nm，由4 個(gè)Ca2+構(gòu)成，每個(gè)Ca2+與四面體中頂角上的9 個(gè)O 原子相連，其配位數(shù)為9。第2 種通道對(duì)HAP 的性質(zhì)影響較大，它的直徑（0.30～0.45 nm）比第一種通道的要大，由剩下的6 個(gè)Ca2+構(gòu)成，每個(gè)Ca2+的配位數(shù)是 7。由于HAP 結(jié)構(gòu)中存在2 個(gè)不同的鈣位點(diǎn)，所以可以通過(guò)對(duì)鈣位點(diǎn)的特定修飾來(lái)調(diào)節(jié)HAP 的特性。

圖 1 羥基磷灰石的晶體結(jié)構(gòu)[2]Fig. 1 Crystal structure of HAP[2]

圖2 為HAP 典型的X 射線衍射（X-ray diffraction, XRD）譜圖，譜圖中無(wú)雜峰出現(xiàn)，通過(guò)對(duì)各衍射峰檢索確定該產(chǎn)物為六方晶系HAP，與JC-PDS 卡片 (No：09-0432) 進(jìn)行對(duì)照，峰形和出峰位置均十分吻合，為典型的HAP 的 XRD 譜[3]。另外，由于HAP 表面還具有豐富的弱堿性位（PO43?中的O2?和OH?）和弱酸性位（如：不飽和配位 Ca2+），因此可以通過(guò)向結(jié)構(gòu)中引入H+和減少OH?來(lái)中和由于Ca2+的損失而引起的電荷不平衡。此外，OH?位點(diǎn)周圍的環(huán)境易于控制酸堿位點(diǎn)之間的比例，因此也非常利于取代。當(dāng)Ca 和P 的原子比為1.50 時(shí)，HAP充當(dāng)具有堿性位點(diǎn)的酸催化劑。當(dāng)Ca 和P 原子比為1.67 時(shí)，HAP 充當(dāng)堿性催化劑[4]。又由于HAP 具有強(qiáng)的離子交換性，其晶格結(jié)構(gòu)中的Ca2+可以被其它陽(yáng)離子取代。采用與Ca2+半徑（0.099 nm）相近的金屬離子取代HAP 中的Ca2+，來(lái)調(diào)節(jié)HAP 的酸堿位點(diǎn)和酸堿強(qiáng)度，從而能夠提高HAP 表面吸附位點(diǎn)的強(qiáng)度[5]。

圖 2 HAP 納米球的XRD 譜圖[3]Fig. 2 XRD pattern of HAP nanospheres[3]

如上所述，HAP 具有獨(dú)特的化學(xué)組成和晶體結(jié)構(gòu)，因此在生物醫(yī)用、環(huán)境功能材料以及化學(xué)催化領(lǐng)域具有非常重要的應(yīng)用[6-7]。

1 主要制備方法

HAP 的性能很大程度上依賴于其顯微組織、成分和制備加工工藝等因素。在材料界，每種材料均有各自對(duì)應(yīng)的生產(chǎn)工藝和合成方法?？偟膩?lái)說(shuō)，材料合成方法主要包括氣相法、液相法和固相法3 類[8-9]。在HAP 的制備過(guò)程中，原材料是確定的，因此制備工藝過(guò)程與方法就顯得尤為重要。常見(jiàn)的制備方法主要有2 種，包括固相法和液相法。

1.1 固相法

固相法是以固態(tài)物質(zhì)為原料，通過(guò)固相反應(yīng)和燒結(jié)等過(guò)程來(lái)制備材料的方法[10]。合成羥基磷灰石的固相法主要有固相反應(yīng)法和機(jī)械化學(xué)球磨法。

1.1.1 固相反應(yīng)法

固相反應(yīng)法是2 種或2 種以上的固體通過(guò)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成新固體產(chǎn)物的方法[11]。在用固相反應(yīng)法合成HAP 時(shí)，目前常用的工藝是CaCO3或Ca3(PO4)2和Ca4P2O9在1 200 ℃高溫下通入水蒸氣，通過(guò)固相反應(yīng)合成HAP[12]。Nims[13]、Rao 等[14]、Pramanik 等[15]采用固相反應(yīng)法制備了HAP 粉末，且完成了生物學(xué)實(shí)驗(yàn)并取得成功。

固相反應(yīng)法的優(yōu)點(diǎn)是通過(guò)該方法得到的HAP沒(méi)有晶格缺陷、結(jié)晶度高，并且這種方法成本低、制備工藝簡(jiǎn)單，但其也有缺點(diǎn)，如所得粉體的顆粒大、耗能大、產(chǎn)物不純等[16]。

1.1.2 機(jī)械化學(xué)球磨法

機(jī)械化學(xué)球磨法是將含有鈣和磷的前驅(qū)物放在球磨機(jī)中混合研磨，使其發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成HAP。Nakamura 等[17]以 H3PO4和 Ca(OH)2為前驅(qū)物，聚羧酸銨為分散劑制備了納米羥基磷灰石（nano hydroxyapatite, n-HAP），其粉體粒徑小于20 nm，并探討了分散劑的濃度對(duì)n-HAP 的Ca 和P 原子比以及pH 的影響。Mochales 等[18]采用機(jī)械化學(xué)球磨法制備了Ca 和P 原子比為1.5 的低鈣羥基磷灰石（calcium deficient hydroxyapatites, CDHAP)。在反應(yīng)中，由于在球磨機(jī)中粉末會(huì)經(jīng)歷劇烈的機(jī)械變形和局部的溫度升高，而這種變形和溫度升高會(huì)導(dǎo)致晶體缺陷的產(chǎn)生，并且加上粉末顆粒之間的聚結(jié)，可能會(huì)觸發(fā)CDHAP 的結(jié)構(gòu)變化[19]。在對(duì)不同研磨時(shí)間下CDHAP 的XRD 譜圖進(jìn)行分析時(shí)發(fā)現(xiàn)，隨著研磨時(shí)間的增加，HAP 的結(jié)晶度增加。當(dāng)研磨時(shí)間超過(guò)20 h 達(dá)到24 h 時(shí)，譜圖中出現(xiàn)了β-TCP 相。β-TCP相的形成可能是已經(jīng)結(jié)晶的磷灰石晶體被繼續(xù)研磨的結(jié)果，因?yàn)樵撓鄡H在高溫下獲得。

圖 3 HAP 樣品的TEM 圖[20]Fig. 3 TEM images of HAP samples[20]

1.2 液相法

液相法是將可溶性金屬鹽類和沉淀劑，通過(guò)蒸發(fā)、升華等操作使金屬離子沉淀或結(jié)晶，最后通過(guò)脫水或者加熱分解而得到所需粉體的方法。液相法主要包括4 種，有水熱合成法、化學(xué)沉淀法、溶膠-凝膠法和微乳液法。

1.2.1 水熱合成法

水熱合成法是指在高溫、高壓下，在水溶液或者水蒸汽中合成HAP 的方法。通常是以CaCO3和CaHPO4·2H2O 為原料，在高壓釜中經(jīng)過(guò)水熱反應(yīng)，制備出晶粒完整的HAP 固體。Zhang 等[20]采用傳統(tǒng)的水熱法，水熱溫度和時(shí)間設(shè)置為100 ℃/10 h，通過(guò)在體系中加入丙氨酸和谷氨酸來(lái)調(diào)節(jié)HAP 的顆粒大小，成功制備出尺寸均勻的HAP 納米棒（長(zhǎng)約80 nm，寬約15 nm）。圖3 為樣品的透射電子顯微鏡（transmission electron microscope, TEM）圖。比較圖3中（a）、（b）和（c）可知，與未經(jīng)氨基酸調(diào)節(jié)的HAP 樣品相比，經(jīng)丙氨酸和谷氨酸調(diào)節(jié)后的HAP 表現(xiàn)出相似的棒狀結(jié)構(gòu)。與谷氨酸調(diào)節(jié)的HAP 相比，丙氨酸調(diào)節(jié)的HAP 顆粒分散均勻，結(jié)晶度更高。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，在HAP 結(jié)晶過(guò)程中，氨基酸的加入可誘導(dǎo)HAP 納米粒子的合成并控制HAP 晶體的生長(zhǎng)。且結(jié)晶度受氨基酸極性的影響，丙氨酸作為非極性氨基酸，對(duì)HAP 結(jié)晶度有較好的影響。韓紀(jì)梅等[21]用水熱法處理Na3PO4和Ca(NO3)2，制得針狀HAP晶體，并用TEM、XRD、傅里葉紅外光譜儀（fourier transform infrared spectroscopy, FTIR）和X 射線光電子能譜儀（X-ray photoelectron spectroscopy, XPS）等對(duì)樣品進(jìn)行了分析表征。分析結(jié)果表明：用水熱合成法制備的n-HAP 與牙無(wú)機(jī)質(zhì)成分和晶體結(jié)構(gòu)非常相似；在制備n-HAP 的過(guò)程中，如果適當(dāng)引入和F?，可以更好地模仿自然牙的組成，從而制備出高性能的n-HAP 與牙科樹(shù)脂復(fù)合材料。

1.2.2 化學(xué)沉淀法

化學(xué)沉淀法是一種常見(jiàn)的HAP 制備方法，制備成本低廉，反應(yīng)過(guò)程容易控制[22]。常用的鈣鹽有 Ca(NO3)2·4H2O、 Ca(OH)2、 CaHPO4·2H2O、CaO、CaCl2和Ca(OC2H5)2等，常用的磷酸鹽有(NH4)2HPO4、 H3PO4、 NaH2PO4和 (CH3O)3PO 等。Kong 等[23]以Ca(NO3)2·4H2O 和H3PO4為 原 料，采用沉淀法制備了平均晶粒尺寸約為60 nm的HAP 粉末。該粉末純度很高，將HAP 粉末在600 ℃下加熱4 h，亦未觀察到晶粒粗化。Fulmer等[24]通過(guò)對(duì)事先合成的CaHPO4·2H2O 水解制備HAP，并研究了在Na2HPO4和水2 種溶劑中影響CaHPO4·2H2O 水解的因素。研究發(fā)現(xiàn)：在室溫下（25 ℃） CaHPO4·2H2O 在水中水解不充分，隨著溫度逐漸升高至60 ℃，水解程度越來(lái)越高；而在1 M 的Na2HPO4溶劑中，CaHPO4·2H2O 可以完全水解生成HAP，基本不受溫度的影響；在Na2HPO4溶液中水解形成的HAP 形貌也與在水中水解形成的HAP 不同，在水中水解形成的HAP 呈針狀至球狀，而在Na2HPO4溶液中形成的HAP 則呈現(xiàn)出小花狀的形貌。

1.2.3 溶膠-凝膠法

溶膠-凝膠法是將金屬的醇鹽或無(wú)機(jī)鹽混合后在水溶液中醇解或水解生成溶膠，然后經(jīng)過(guò)脫水處理為凝膠，再經(jīng)過(guò)干燥燒結(jié)得到所需粉體的方法。Bigi 等[25]以Ca(NO3)2·4H2O 和(NH4)2HPO4為 反應(yīng)物，采用溶膠-凝膠法制備出HAP 粉體，并研究了Ca 和P 原子比對(duì)HAP 結(jié)構(gòu)和形態(tài)的影響。實(shí)驗(yàn)中制備了3 種不同Ca 和P 原子比的HAP 樣品，其中，Ca 和P 原子比分別為1.00，1.67 和2.55。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，HAP 的結(jié)晶度隨著Ca 和P 原子比的增加而增加，且樣品的微觀形貌也受Ca 和P 原子比影響較大。當(dāng)Ca 和P 原子比為1.00 時(shí)，HAP 粉末由非常小的薄晶體組成，其長(zhǎng)約20～40 nm，寬不到10 nm；當(dāng)Ca 和P 原子比為1.67 時(shí)，其微觀形貌變成了圓形的小顆粒；當(dāng)Ca 和P 原子比為2.55 時(shí)，粉末的形貌變成了更大的顆粒。徐曉虹等[26]采用溶膠-凝膠法合成了分散性較好的HAP，并對(duì)樣品進(jìn)行了XRD 和TEM 表征。通過(guò)對(duì)TEM 圖分析發(fā)現(xiàn)，樣品顆粒分散均勻。對(duì)樣品進(jìn)行了粒度分析，結(jié)果如圖4 所示。由圖4 可見(jiàn)，納米HAP 顆粒直徑在25～70 nm 之間，呈正態(tài)分布，顆粒直徑主要集中在40～50 nm，表明制備的納米HAP 粉體具有較好的分散性。

1.2.4 微乳液法

微乳液法是將油和水2 種溶劑在表面活性劑的作用下形成一個(gè)液滴直徑為微納米級(jí)的透明均勻乳液，并在乳液中經(jīng)成核、聚結(jié)、團(tuán)聚、熱處理后制備出n-HAP 的方法[27]。譚凱元等[28]利用微乳液法制備出多種微觀形貌的n-HAP。研究發(fā)現(xiàn)：表面活性劑十二烷基三甲基氯化銨（dodecyl trimethyl ammonium chloride，DTAC）的濃度會(huì)影響n-HAP 的微觀形貌，n-HAP 的粒徑會(huì)隨著DTAC 的增加而相應(yīng)減小，且DTAC 能夠誘導(dǎo)n-HAP 成核結(jié)晶，在其結(jié)晶過(guò)程具有重要的作用。

圖 4 納米n-HAP 樣品的粒度分布[26]Fig. 4 Particle size distribution of n-HAP sample[26]

2 主要應(yīng)用

由于HAP 與人體骨骼和牙齒的化學(xué)成分和微晶結(jié)構(gòu)非常相似，在修復(fù)硬組織時(shí)，可促進(jìn)成骨細(xì)胞的生長(zhǎng)，因此在生物醫(yī)學(xué)中有著廣泛的應(yīng)用[29]。且HAP 能夠吸附多種重金屬離子，因此可作為一種良好的環(huán)境功能材料。此外，HAP 本身還可以作為催化劑被廣泛地應(yīng)用于化學(xué)催化和工業(yè)催化領(lǐng)域。

2.1 生物醫(yī)用材料

2.1.1 HAP 義眼座

將HAP 應(yīng)用于眼部整形手術(shù)中，可促進(jìn)眼眶纖維血管長(zhǎng)入，使其血管化。因?yàn)镠AP 和機(jī)體組織具有一定相溶性，沒(méi)有纖維組織產(chǎn)生包裹與分隔，HAP 在眼部整形手術(shù)中的應(yīng)用效果顯著，使HAP成為當(dāng)前眼部整形手術(shù)的首選眶內(nèi)植入材料[30-31]。

2.1.2 在口腔醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用

慢性牙周炎在臨床中又被稱為成人牙周炎。該病嚴(yán)重影響患者口腔健康。戴曉瑋等[32]對(duì)38 例慢性牙周炎患者進(jìn)行分組研究，發(fā)現(xiàn)該病治療周期長(zhǎng)、反復(fù)發(fā)作等特點(diǎn)對(duì)患者正常生活、工作影響較大。而HAP 由于具有良好的生物相容性以及骨誘導(dǎo)性，因此在口腔輔助治療工作中具有不可替代的重要作用。Min 等[33]嘗試將n-HAP 作為添加劑添加到運(yùn)動(dòng)飲料中，以此來(lái)抑制因大量攝入運(yùn)動(dòng)飲料而引起的牙齒腐蝕現(xiàn)象。在實(shí)驗(yàn)中設(shè)置了3 組添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為0.05%，0.10%和0.25% n-HAP 的運(yùn)動(dòng)飲料。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，隨著n-HAP 濃度的增加，牙齒腐蝕的可能性得到了有效降低，含有0.25%n-HAP 的運(yùn)動(dòng)飲料可以預(yù)防牙齒腐蝕。

2.1.3 HAP 涂層

與生物惰性金屬材料相比，涂覆有HAP 的金屬材料在植入后可在短期內(nèi)與人體的軟硬組織形成生物結(jié)合。尹燕等[34-35]在鎳鈦形狀記憶合金表面制備HAP 生物陶瓷涂層，并通過(guò)實(shí)驗(yàn)研究了該復(fù)合材料的生物活性。研究結(jié)果表明，HAP 涂層能有效刺激軟骨細(xì)胞的形成，提高了鎳鈦形狀記憶合金的生物活性。此外，張學(xué)賢等[36]預(yù)先使用含氟電解液對(duì)Ti-6Al-4V 基體進(jìn)行陽(yáng)極氧化處理，然后通過(guò)水熱電化學(xué)法在其表面制備HAP 涂層。研究了陽(yáng)極氧化電壓對(duì)HA 涂層物相、形貌以及涂層和基體結(jié)合強(qiáng)度的影響。結(jié)果表明：水熱電化學(xué)沉積得到的HA 涂層呈現(xiàn)出分層生長(zhǎng)，陽(yáng)極氧化預(yù)處理的基體和涂層間的結(jié)合強(qiáng)度明顯提高，并在陽(yáng)極氧化電壓為25 V 時(shí)達(dá)最大，為20.0 MPa。

2.1.4 HAP 做藥物載體

在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，納米粒子可用作靶向組織或細(xì)胞的藥物載體。Zhang 等[37]采用水熱合成法合成介孔鍶羥基磷灰石（SrHAP）納米棒，并考察了它對(duì)布洛芬（Ibuprofen，IBU）的載藥性能。其載藥流程如下：在室溫下將0.2 g SrHAP 樣品添加到IBU 濃度為60 mg/mL 的30 mL 己烷溶液中，并在密封的小瓶中攪拌浸泡24 h，以防止己烷蒸發(fā)。然后將負(fù)載IBU 的SrHAP 樣品通過(guò)離心分離，然后在60 ℃的真空中干燥24 h。接著在37 ℃下，將0.2 g IBU 樣品在緩慢攪拌下浸入模擬體液（simulated body fluid，SBF）的釋放介質(zhì)中進(jìn)行體外遞送。研究結(jié)果顯示：SrHAP 對(duì)IBU 的載藥率可達(dá)32.9%左右，且負(fù)載IBU 的SrHAP 納米棒遞送系統(tǒng)3 h 后的藥物釋放量可達(dá)50.5%，12 h 后可達(dá)93.9%；最初3 h IBU的釋放較快，可能是由IBU 的分子弱吸附在介孔SrHAP 納米棒的外表面上引起的；剩下的IBU 釋放較緩慢，可能是由于IBU 分子與SrHAP 表面之間的強(qiáng)相互作用。該項(xiàng)研究結(jié)果表明，通過(guò)水熱法合成的SrHAP 對(duì)IBU 有很好的載藥和緩釋作用，可以作為潛在的納米載藥體系應(yīng)用于疾病治療。

此外，在作為骨科常見(jiàn)疾病治療用的藥物載體時(shí)，HAP 具有以下優(yōu)勢(shì)[38-39]：（1）生物性能對(duì)周圍組織友好，無(wú)毒副作用；（2）獨(dú)特的多孔結(jié)構(gòu)以及較大的比表面積，這些優(yōu)越的物理性能能夠協(xié)助其黏附和傳遞多肽和疫苗等生物大分子；（3）物理性質(zhì)穩(wěn)定，能夠作為穩(wěn)定載體使用；（4）HAP 本身有抗腫瘤作用，在腫瘤治療方面有廣闊的應(yīng)用前景。

2.2 環(huán)境功能材料

吸附是一種固體或液體表面對(duì)氣體或溶質(zhì)的吸著現(xiàn)象。HAP 由于具有獨(dú)特的結(jié)構(gòu)和性能，因此可作為吸附劑吸附工業(yè)廢水中的重金屬離子[40]。Jiménez 等[41]研究了HAP 在水溶液中吸附F?的行為，并研究了吸附溶液pH，吸附劑接觸時(shí)間，F(xiàn)?濃度和吸附劑量對(duì)HAP 吸附行為的影響。研究結(jié)果表明，HAP 對(duì)F?的吸附在16 h 后達(dá)到平衡，并且對(duì)F?的最佳吸附環(huán)境的pH 范圍為5.0～7.3。實(shí)驗(yàn)運(yùn)用擬二級(jí)模型描述了動(dòng)力學(xué)吸附過(guò)程，運(yùn)用Freundlich 模型描述了吸附等溫過(guò)程。這些結(jié)果表明該吸附行為是發(fā)生在異質(zhì)材料上的化學(xué)吸附，使用堿性溶液可使F?部分解吸。金科[42]首次用HAP 吸附蠔油中的Pb2+，然后進(jìn)行過(guò)濾和吸附實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明吸附率達(dá)到了98%以上，且蠔油中主要理化指標(biāo)的含量并未發(fā)生太大變化，這表明HAP 在做吸附劑時(shí)，并不影響蠔油的品質(zhì)，且無(wú)毒副作用。以上結(jié)果表明HAP 可作為環(huán)境友好型功能材料被廣泛使用。

2.3 催化劑及催化劑載體

HAP 由于其自身特殊的性質(zhì)，如表面酸堿可調(diào)性以及強(qiáng)離子交換性等，可作為催化劑或催化劑載體，具體應(yīng)用于氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)等。

Sugiyama 等[43-44]研究了HAP 作為催化劑在催化甲烷氧化反應(yīng)時(shí)的性能表現(xiàn)，研究發(fā)現(xiàn)HAP能有效地作為催化劑催化該反應(yīng)。其反應(yīng)機(jī)制是CCl4的氯與HAP 反應(yīng)抑制了CO 被進(jìn)一步氧化成CO2。

唐海蓮等[45]通過(guò)在TiO2和HAP 之間的界面區(qū)域中定位Au 納米顆粒，合成了超穩(wěn)定的負(fù)載Au 納米顆粒的HAP 基催化劑。這種獨(dú)特的配置使得Au 納米顆粒由于金屬—載體間的強(qiáng)相互作用而部分包封，并且暴露的部分為表面提供了活性位點(diǎn)。這種催化劑不僅表現(xiàn)出優(yōu)異的性能，在模擬測(cè)試中也表現(xiàn)出優(yōu)異的耐用性，表明負(fù)載了Au 納米顆粒的HAP 基催化劑具有巨大的實(shí)際應(yīng)用潛力。

Zouhair 等[46]通過(guò)在HAP 上負(fù)載不同含量的Pd 合成了Pd/HAP 催化劑，研究了該催化劑對(duì)CO的氧化作用。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，與Pd 負(fù)載量為1%和2%的Pd/HAP 催化劑相比，Pd 負(fù)載量為0.5%的催化劑在CO 反應(yīng)過(guò)程中表現(xiàn)出更高的還原性和氧遷移率，催化CO 氧化反應(yīng)效果明顯，這是由于Pd 負(fù)載量為0.5%的Pd/HAP 催化劑其表面的Pd 顆粒粒徑較小，因而表現(xiàn)出更強(qiáng)的CO 吸附效果，此外，Pd/HAP 催化劑的性能也證明了HAP 作為催化劑載體，具有廣大的應(yīng)用前景。

3 結(jié) 論

HAP 的制備與應(yīng)用對(duì)我國(guó)生物醫(yī)學(xué)，重金屬離子吸附和化學(xué)催化等相關(guān)領(lǐng)域意義重大，也是我國(guó)發(fā)展工業(yè)催化重要的組成部分。本文從HAP 的晶體結(jié)構(gòu)和實(shí)驗(yàn)室常見(jiàn)制備工藝對(duì)HAP 進(jìn)行綜述，結(jié)合HAP 的主要性質(zhì)，介紹HAP 在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，環(huán)境功能以及催化領(lǐng)域的具體應(yīng)用。作為應(yīng)用較為廣泛的生物醫(yī)用材料之一，通過(guò)改進(jìn)HAP 合成技術(shù)及制備方法從而改善其力學(xué)性能，有待進(jìn)一步探索。HAP作催化劑載體與貴金屬結(jié)合形成具有強(qiáng)相互作用的HAP 基催化劑，目前也得到了廣泛的研究，結(jié)合HAP 基催化劑對(duì)CO 氧化反應(yīng)的綜合分析，逐步降低貴金屬的負(fù)載量，從而降低未來(lái)實(shí)際應(yīng)用中的成本。HAP 在應(yīng)用中已表現(xiàn)出優(yōu)異的性能，其卓越的生物相容性、良好的骨傳導(dǎo)作用及優(yōu)異的離子交換能力，必將隨著時(shí)代的進(jìn)步在生物醫(yī)學(xué)，環(huán)境功能以及化學(xué)和工業(yè)催化領(lǐng)域發(fā)揮更大的作用。