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      藥品檢驗過程中質(zhì)量控制的必要性及策略

      2021-02-21 02:46:55彭梓君
      醫(yī)學前沿 2021年20期
      關(guān)鍵詞:藥品檢驗現(xiàn)存問題管理策略

      彭梓君

      摘要:藥品不僅人們?nèi)粘I钪斜夭豢缮俚奈锲?,也是醫(yī)療行業(yè)對患者進行疾病控制、治療和穩(wěn)定的主要手段。因此,加強藥檢管理,提高藥檢質(zhì)量,確保藥品的合格率和安全性,是關(guān)乎維持國家安定和社會穩(wěn)定的重要因素。由于疾病的多樣性,導致藥品的種類也是多種多樣的,除此之外,一種藥品中的物質(zhì)成分也是極其復雜的,這也是影響藥品檢驗工作質(zhì)量的原因之一。為加強藥品檢驗工作的質(zhì)量管控,必須要重視藥品檢驗工作的各個細微環(huán)節(jié),如加強對藥品中的化學原料的純度、中藥材的來源、生化制劑類型等進行全面的溯源和把控,務(wù)必保證藥品的各項檢測,均達到國家藥監(jiān)局的要求,才能夠上市銷售,維護人們的用藥安全。本文將從當前我國藥品檢驗工作的現(xiàn)狀入手分析,探索加強藥檢工作質(zhì)量的管理策略。

      關(guān)鍵詞:藥品檢驗;質(zhì)量控制;現(xiàn)存問題;管理策略

      前言:加強藥品檢測環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制,是保證藥品能夠在患者體內(nèi)發(fā)揮其原有藥效,體現(xiàn)社會價值的必要手段。由于藥品檢驗是一項復雜的工程,在該過程中存在諸多的不確定因素,這都會導致藥品檢驗存在問題,降低了藥品監(jiān)管質(zhì)量,給社會和患者帶來潛在隱患?;诖耍谒幤窓z測的途中,相關(guān)的工作人員除了要嚴格根據(jù)藥品檢驗標準執(zhí)行、規(guī)范藥品檢驗的取樣方法、強化藥品檢樣的儲存管理之外,還要提高藥檢實驗室的工作條件,如檢驗設(shè)備的及時更新,提高儀器的工作性能、新型檢驗技術(shù)的引進,檢驗材料保證齊全等、加強對標準品的溯源調(diào)查、樹立檢測人員“終身學習”理念,培養(yǎng)高素質(zhì)檢測人員,以及更新檢測數(shù)據(jù)處理技術(shù)等,只有不斷平衡會給藥品檢測帶來負面影響的因素,才能盡可能地減少檢驗誤差的出現(xiàn)或是檢驗錯誤情況的發(fā)生,保證藥品質(zhì)量,避免給人們造成用藥安全問題,影響人們的健康。

      一、當前我國藥品檢驗過程中存在的問題

      (一)從事藥品檢驗工作的人員素質(zhì)參差不齊

      由于藥品質(zhì)量直接關(guān)乎到人民的生命安全和社會的穩(wěn)定,因此從事該工作的相關(guān)檢驗人員必須要具備較高的責任意識、創(chuàng)新意識、專業(yè)素養(yǎng)、從業(yè)資格、工作熱情等綜合素質(zhì)。但是就當前我國從事藥品檢驗工作的檢測人員來說,雖然絕大部分工作人員都是醫(yī)藥類專業(yè)出身,但是沒有樹立“終身學習”的理念,這部分人面對種類日益繁多的化學物質(zhì)和藥品的種類,并不能及時學習先進的檢驗手段,對落后的檢驗技術(shù)進行改進,而是日復一日的采用固有的類似藥品檢驗標準、方法和技術(shù)進行檢驗,這嚴重違反了藥品檢驗的原則和標準[1]。除此之外,部分藥品檢驗人員也缺乏足夠的責任和擔當,在藥品檢驗的工作中,時常由于粗心和大意,導致工作疏漏,沒有意識到藥品檢驗工作的重要性,導致藥品檢驗工作的質(zhì)量得不到保證。

      (二)相關(guān)部門對藥品檢驗工作的資金投入不足

      隨著科學技術(shù)的發(fā)展,在藥品檢驗領(lǐng)域也出現(xiàn)了大范圍的技術(shù)革新,這些新型的設(shè)備和技術(shù)能夠大大減少藥品檢驗的誤差,但由于資金的短缺和相關(guān)部門的不夠重視,導致我國相當多的地區(qū)并沒有真正實現(xiàn)藥品檢驗技術(shù)的革新和設(shè)備的換代。例如,由于缺少資金投入,我國某些經(jīng)濟發(fā)展相對緩慢的地區(qū),仍然使用精準度較差的落后設(shè)備和原始的檢驗技術(shù)。這些設(shè)備和技術(shù),完全沒辦法滿足藥品當今化學物質(zhì)結(jié)構(gòu)日益復雜、藥品種類日益增多的行業(yè)發(fā)展,沒有辦法對一結(jié)構(gòu)和成分復雜的新型藥物進行科學合理的檢驗,使藥品檢驗存在相當大的誤差,大大提高了檢驗的錯誤率。

      (三)缺乏嚴格的檢驗流程管理體系

      藥品檢驗本來就是一個復雜的過程,隨著藥品種類和成分的日益繁多,藥品檢驗的過程也變的更加復雜和多樣化[2]。另外,一種藥品的檢驗往往也要涉及多種的設(shè)備、儀器,也會涉及多種檢驗方法和技術(shù),為了提高藥品的檢驗管理,也對檢驗步驟和細節(jié)等方面提出了更為嚴格的要求。但是在當前階段,由于缺乏嚴格的檢驗流程監(jiān)管制度,導致部分檢驗人員在工作中“偷工減料”,不重視器皿的消毒處理和流程順序等,最終導致檢驗結(jié)果不真實。

      二、提高藥品檢驗質(zhì)量的管理策略

      (一)重視檢驗人員的綜合素質(zhì)培養(yǎng)

      檢驗人員時檢驗過程的唯一主導因素,是能直接影響藥品檢驗質(zhì)量的主觀條件,因此相關(guān)部門在選擇檢驗人員時不僅要提高“門檻”,也要為工作人員提供充足的學習和深造的機會,在部門加大“終身學習”理念的宣傳力度,鼓勵相關(guān)檢驗人員要通過學習,不斷提高自己的專業(yè)水平和綜合素養(yǎng)。例如相關(guān)部門可以定期舉辦宣傳講座進行工作重要性的宣傳,讓員工逐漸意識到自己肩上的責任,樹立責任意識;其次,還要定期舉辦技能培訓、新技術(shù)學習和職工技術(shù)交流大會等活動,對檢驗技術(shù)人員進行技能和專業(yè)知識的培訓[3]。

      (二)加大藥品檢驗工作的資金投入

      除了工作人員的素質(zhì)以外,設(shè)備和儀器的先進程度也是影響藥品檢驗質(zhì)量的重要影響因素。因此,為加強藥品檢驗的質(zhì)量管理,相關(guān)部門必須要加大該領(lǐng)域的資金投入,保證藥品檢驗領(lǐng)域有足夠的資金支持設(shè)備和儀器的更新。先進的設(shè)備不僅能夠提高藥品檢驗的精度,還能夠降低檢驗的風險,保障工作人員的安全。除此之外,藥品檢驗也需要在無菌的環(huán)境下進行,無菌環(huán)境的建設(shè)也需要大量的資金支持。

      (三)嚴格規(guī)定藥品檢驗的標準和要求

      除了上述改進策略外,相關(guān)部門必須要發(fā)揮自己的管理監(jiān)督職能,對藥品檢驗的流程和標準進行嚴格的規(guī)定、要求和監(jiān)管,確保監(jiān)管能夠滲透到藥品檢驗的各個環(huán)節(jié)。對于藥檢工作結(jié)束的實驗結(jié)果歸總和數(shù)據(jù)的收集、記錄與整理,必須要遵循“條理清晰”、“真實嚴謹”又“簡潔明了”的原則[4]。相關(guān)的監(jiān)督管理人員,也要對實驗室中的不足和存在的問題,及時指正并要求整改,對于懈怠工作的檢驗人員和不合格的樣品絕對不能姑息對待。

      結(jié)束語:綜上所述,藥品檢驗是一項與人民生活和國家發(fā)展都息息相關(guān)的強專業(yè)性工作,這就要求相關(guān)工作人員和監(jiān)督管理人員必須要對之引起足夠的重視,依據(jù)國家要求和標準開展藥檢工作整改策略,為我國醫(yī)療事業(yè)的持續(xù)發(fā)展奠定基礎(chǔ)。

      參考文獻:

      [1]孫玲, 秦建蘭. 藥品檢驗過程中質(zhì)量控制的必要性及措施探討[J]. 商品與質(zhì)量, 2019(28):1.

      [2]閆鳳杰. 藥品檢驗過程中質(zhì)量控制的必要性及措施探討[J]. 醫(yī)藥前沿, 2019, 9(22):2.

      [3]黃興士, 李海紅. 藥品檢驗過程中質(zhì)量控制的必要性及措施分析[J]. 醫(yī)藥界, 2019(4):1.

      [4]李巖, 馮雪嬌, 趙云鶴,等. 藥品檢驗過程中質(zhì)量控制的必要性及措施[J]. 中西醫(yī)結(jié)合心血管病電子雜志, 2020, 8(13):2.

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