陳晴晴,程景林,李雪翔
(安徽醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院急診內(nèi)科,安徽 合肥 230601)
急性ST 段抬高型心肌梗死(Stsegment Elevation Myocardial Infarction, STEMI)的通常原因?yàn)? 在冠狀動(dòng)脈不穩(wěn)定斑塊破裂、糜爛基礎(chǔ)上繼發(fā)血栓形成導(dǎo)致冠脈持續(xù)、完全閉塞[1]。急診經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療(Percutaneous Transluminal Coronary Intervention,PCI)是STEMI 患者、包括老年患者的主要治療手段,其能開(kāi)通閉塞冠脈,使得心肌得以再灌注從而使瀕臨壞死的心肌存活或縮小壞死面積。理論上PCI 可改善心?;颊叩腡IMI 血流及預(yù)后[2],然而開(kāi)通閉塞冠脈后仍有部分患者病變靶血管血流仍未再通,甚而出現(xiàn)惡性心律失常、急性心力衰竭、休克及猝死等不良并發(fā)癥,冠狀動(dòng)脈無(wú)復(fù)流為其中原因之一[3]。本研究選取近2 年內(nèi)我科40 例PCI 術(shù)中出現(xiàn)無(wú)復(fù)流現(xiàn)象的STEMI 患者,探究經(jīng)微導(dǎo)管冠脈內(nèi)推注替羅非班及硝普鈉和替羅非班及硝酸甘油,對(duì)無(wú)復(fù)流患者術(shù)后TIMI 血流、術(shù)中及術(shù)后7 天內(nèi)不良并發(fā)癥發(fā)生率的影響。
選取安徽醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院急診內(nèi)科 2018 年 01 月至 2020 年 01 月收治的PCI 術(shù)中出現(xiàn)無(wú)復(fù)流的STEMI 患者40 例,按冠脈內(nèi)推注藥物種類(lèi)隨機(jī)分為A、B 組,各20 例,A組冠脈內(nèi)推注替羅非班及硝普鈉,為觀察組;B 組冠脈內(nèi)推注替羅非班及硝酸甘油,為對(duì)照組。兩組患者的性別、年齡及伴高血壓糖尿病等一般性資料經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,P 值大于0.05,有可比性。
入院后詢(xún)問(wèn)病史、查體、完善心電圖及心肌梗死標(biāo)志物等相關(guān)檢查,對(duì)于確診STEMI 的患者,PCI 術(shù)前均常規(guī)予負(fù)荷量(阿司匹林0.3g、氯吡格雷300mg)藥物嚼服,選橈動(dòng)脈或股動(dòng)脈為手術(shù)入路進(jìn)行穿刺,后經(jīng)動(dòng)脈鞘管推注肝素3000U、介入治療前再次按60U/kg 推注、隨手術(shù)時(shí)間延長(zhǎng)按1000U/h 推注。對(duì)PCI 術(shù)中出現(xiàn)無(wú)復(fù)流患者采用隨機(jī)數(shù)表法均分為兩組,各20 例,對(duì)照組經(jīng)微導(dǎo)管冠脈內(nèi)先推注替羅非班10ug/kg(2分鐘內(nèi)推完),后推注硝酸甘油 200ug;觀察組首先同樣方式給予相同劑量替羅非班,后冠脈內(nèi)推注硝普納300ug,3min 后再次行冠狀動(dòng)脈造影,靶血管TIMI 血流恢復(fù)3 級(jí)為有效,否則即表示無(wú)效。兩組患者 PCI 術(shù)后均替羅非班(0.15ug/kg)持續(xù)靜脈泵入24h,且術(shù)后常規(guī)予抗血小板聚集、調(diào)脂穩(wěn)定斑塊、延緩心肌重塑等藥物。
1.3.1 TIMI 血流分級(jí)
0 級(jí)(無(wú)灌注):閉塞血管遠(yuǎn)端無(wú)血流通過(guò);
1 級(jí)(有滲透無(wú)灌注):閉塞血管有部分造影劑通過(guò),但未充盈遠(yuǎn)端血管;
2 級(jí)(部分灌注):造影劑可完全充盈冠脈遠(yuǎn)端,但充盈及清除速度較慢;
3 級(jí)(完全灌注):造影劑迅速完全充盈遠(yuǎn)端血管并迅速清除。
1.3.2 術(shù)中及術(shù)后不良并發(fā)癥主要包括
低血壓、惡性心律失常、再發(fā)心絞痛或心肌梗死、心力衰竭、死亡等。
應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS 23.0 對(duì)數(shù)據(jù)資料進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)用%表示,采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量數(shù)據(jù)采用t 檢驗(yàn)。P<0.05 說(shuō)明差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
兩組患者術(shù)前基礎(chǔ)情況經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,P 值大于0.05,即無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,見(jiàn)表1;術(shù)前冠脈造影結(jié)果經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,P 值大于0.05,亦無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見(jiàn)表2; 術(shù)后再次冠脈造影,TIMI 血流結(jié)果經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,P 值小于0.05,有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,見(jiàn)表3;術(shù)中及術(shù)后7 天不良并發(fā)癥發(fā)生率經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,P值小于0.05,有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,見(jiàn)表4。
表1 兩組患者PCI 治療之前基本資料比較
表2 兩組患者術(shù)前冠脈造影情況比較
表3 兩組患者術(shù)后TIMI 血流結(jié)果
表4 兩組患者術(shù)中及術(shù)后1 周不良并發(fā)癥結(jié)果比較
當(dāng)今社會(huì)急性心肌梗死發(fā)病率不斷升高,其中STEMI 病情重進(jìn)展快,對(duì)人民生命安全存在著極大的威脅[4]。PCI 是其首選治療,能開(kāi)通閉塞冠脈,挽救瀕死的心肌,然而術(shù)中無(wú)復(fù)流的發(fā)生卻影響了該治療的效果[5]。在無(wú)夾層、血栓、冠脈痙攣及嚴(yán)重殘余狹窄情況下,所有初次PCI 術(shù)中TIMI 血流 0-1級(jí)的患者均被視為無(wú)復(fù)流病例[6]。PCI 術(shù)中無(wú)再流現(xiàn)象并不少見(jiàn),它可增加術(shù)后短期不良心血管事件的發(fā)生率[7]。
無(wú)復(fù)流的發(fā)生機(jī)制目前仍存在爭(zhēng)議,一般認(rèn)為其最主要原因?yàn)槲⒀艿难ㄋㄈ⒀苁湛s、炎癥級(jí)聯(lián)激活及血小板聚集等[8,9],迅速改善微血管血栓栓塞、解除冠脈微血管痙攣可有效糾正無(wú)復(fù)流現(xiàn)象,改善預(yù)后[10]。
替羅非班是一種小的、非肽的、高度特異性糖蛋白IIb/IIIa (GPI),是一種競(jìng)爭(zhēng)性的血小板纖維蛋白原受體抑制劑,靜脈給予時(shí),其能夠以劑量和濃度依賴(lài)的方式抑制體外血小板聚集[11],早期使用替羅非班可減少術(shù)中無(wú)復(fù)流事件的發(fā)生率、改善PCI 后的心肌灌注[12]。一氧化氮能使血管阻力小動(dòng)脈擴(kuò)張,在微循環(huán)中的冠狀動(dòng)脈血流中起重要作用。硝普鈉(NTP)是一種直接的一氧化氮供體,在微循環(huán)中不需要細(xì)胞內(nèi)代謝來(lái)誘導(dǎo)血管舒張[13]且其半衰期短 ,無(wú)明顯的低血壓發(fā)生。而硝酸甘油主要作用于心臟外膜的大血管,使其擴(kuò)張,對(duì)微循環(huán)的作用不佳。與心外膜痙攣不同,冠狀動(dòng)脈介入治療期間無(wú)再流通常對(duì)冠狀動(dòng)脈內(nèi)硝酸甘油反應(yīng)不良,因?yàn)樽枇π?dòng)脈不能像大的無(wú)阻力血管那樣將硝酸甘油代謝成一氧化氮[14]。
硝普鈉與替羅非班聯(lián)用可有效改善微循環(huán)及擴(kuò)張冠脈,從藥理上分析對(duì)無(wú)復(fù)流現(xiàn)象有改善作用。目前國(guó)內(nèi)外相關(guān)方面研究亦有許多支持該診斷。吳哲兵[15]等研究認(rèn)為硝普鈉及替羅非班冠脈內(nèi)推注能有效改善急性心梗病人急診PCI 術(shù)后無(wú)復(fù)流現(xiàn)象,減少術(shù)中及術(shù)后短期并發(fā)癥發(fā)生率;血栓抽吸聯(lián)合冠狀動(dòng)脈內(nèi)注射硝酸甘油對(duì) PCI 術(shù)后無(wú)復(fù)流現(xiàn)象作用有限,其臨床意義有待商榷。林祺[16]等實(shí)驗(yàn)表明硝普鈉與替羅非班冠脈內(nèi)推注可顯著降低PCI 術(shù)后無(wú)復(fù)流發(fā)生率,對(duì)心肌能夠起到保護(hù)的作用。
本實(shí)驗(yàn)亦提示替羅非班與硝普鈉聯(lián)用于STEMI 患者急診PCI 術(shù)中可改善其術(shù)后TIMI 血流、降低術(shù)中及術(shù)后短期并發(fā)癥的發(fā)生率。但是本研究存在一些局限性,首先這是一個(gè)單一的機(jī)構(gòu)研究,而且我們的樣本容量有限。因此,本研究的結(jié)果需要在大隊(duì)列和多機(jī)構(gòu)研究中得到進(jìn)一步證實(shí)。