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      孕期產(chǎn)前超聲診斷胎兒鼻骨缺失和鼻骨短小的分析觀察

      2021-03-13 13:35:16范娜
      中國(guó)醫(yī)學(xué)工程 2021年2期
      關(guān)鍵詞:鼻骨核型染色體

      范娜

      (南陽市第一人民醫(yī)院 超聲醫(yī)學(xué)科,河南 南陽 473000)

      近年來,隨著圍產(chǎn)醫(yī)學(xué)的發(fā)展和孕婦保健意識(shí)的提高,孕期產(chǎn)檢和胎兒畸形篩查受到廣泛關(guān)注。胎兒鼻骨發(fā)育異常是世界范圍內(nèi)患病率較高的顏面部畸形之一,包括鼻骨缺失、鼻骨短小、兩側(cè)鼻骨不等長(zhǎng)及鼻骨骨化不全等[1-2],嚴(yán)重影響新生兒出生質(zhì)量,同時(shí)也會(huì)加重家庭和社會(huì)負(fù)擔(dān)。胎兒鼻骨是早孕期超聲觀察的重要軟指標(biāo),有研究認(rèn)為,胎兒鼻骨發(fā)育不良與染色體異常有關(guān)[3]。通過篩查胎兒鼻骨發(fā)育情況可顯著提高唐氏綜合征(DS)及其他染色體異常的檢出率。因此我國(guó)多建議妊娠期孕婦行產(chǎn)前系統(tǒng)超聲檢查,及早發(fā)現(xiàn)胎兒出現(xiàn)先天畸形,提高人口質(zhì)量[4]。

      產(chǎn)前超聲檢查是篩查胎兒畸形的常用手段,具有無創(chuàng)、便捷、安全等諸多優(yōu)勢(shì)。本研究對(duì)3517 例孕14~33 周孕婦行超聲檢查,旨在探討產(chǎn)前超聲對(duì)孕14~33 周胎兒鼻骨缺失和鼻骨短小的診斷價(jià)值,為臨床提供參考,現(xiàn)報(bào)道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選取2019 年1 月至2020 年1 月在南陽市第一人民醫(yī)院行孕期檢查的3517 例妊娠孕婦。孕婦平均年齡(29.41±3.60)歲,平均孕周(22.20±3.14)周,平均孕次(3.65±1.30)次,平均產(chǎn)次(3.20±1.00)次。納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡19~44 歲,孕14~33 周;②自然受孕;③單胎妊娠;④自愿參與本研究。排除標(biāo)準(zhǔn):①胎兒水腫綜合征;②孕婦精神異常;③嚴(yán)重心、腎障礙;④因個(gè)人原因漏診。本研究通過醫(yī)院倫理委員會(huì)審批,孕婦檢查前簽署知情同意書。

      1.2 方法

      所有孕婦接受超聲檢,囑孕婦仰臥位,使用美國(guó)GE 公司Voluson 730 或Voluson E8 彩色多普勒超聲診斷儀,探頭頻率3.5~5.0 MHz,輸出功率<100 mW/cm2。經(jīng)腹部對(duì)胎兒行冠狀切面、雙眼橫框切面掃查,重點(diǎn)觀察胎兒鼻骨發(fā)育情況,對(duì)胎兒鼻骨進(jìn)行測(cè)量(重復(fù)測(cè)量3 次,取平均值),一旦發(fā)現(xiàn)鼻骨異常立即掃查并記錄胎兒全身其他結(jié)構(gòu)異常聲像。運(yùn)用4D View 軟件離線分析,對(duì)超聲診斷異常孕婦行羊水穿刺,按照國(guó)際人類細(xì)胞遺傳命名系統(tǒng)2009 標(biāo)準(zhǔn)[5]分析染色體核型。若因胎兒體位問題影響檢查者,應(yīng)囑孕婦適當(dāng)休息、糾正胎位后再行檢查。所有檢查均由經(jīng)驗(yàn)豐富的同一組醫(yī)師完成。

      1.3 診斷標(biāo)準(zhǔn)

      ①鼻骨缺失:胎兒矢狀面、橫切面一側(cè)或雙側(cè)鼻骨未顯示(無鼻骨強(qiáng)回聲),3D/4D 骨骼模式鼻骨區(qū)空虛,一側(cè)或雙側(cè)鼻骨不顯示。②鼻骨短?。禾菏笭蠲骘@示一側(cè)或雙側(cè)鼻骨長(zhǎng)度<2.5 mm或長(zhǎng)度<同孕周正常值-2.5 SD[6-7]。

      1.4 觀察指標(biāo)

      觀察超聲篩查和染色體檢查結(jié)果,比較鼻骨異常胎兒與鼻骨正常胎兒的鼻骨長(zhǎng)度。觀察所有孕婦至妊娠結(jié)局,分析產(chǎn)前超聲篩查鼻骨缺失和鼻骨短小的符合率。

      1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      數(shù)據(jù)分析采用SPSS 20.0 統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料以均數(shù)標(biāo)準(zhǔn)差()表示,比較用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,比較用χ2檢驗(yàn);P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 超聲篩查和染色體核型分析結(jié)果

      3517 例孕婦經(jīng)產(chǎn)前超聲檢查,發(fā)現(xiàn)鼻骨發(fā)育正常胎兒3483 例(99.03%),鼻骨發(fā)育異常者34例(9.70‰)。其中,鼻骨缺失12 例(單側(cè)4 例,雙側(cè)8 例,3.40‰),鼻骨短小22 例(6.30‰)。鼻骨缺失與鼻骨短小構(gòu)成比比較(35.29% vs.64.71%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。18 例鼻骨異常合并身體其他結(jié)構(gòu)異常者在孕婦知情同意下予以引產(chǎn);16 例胎兒鼻骨異常孕婦行羊水穿刺染色體核型分析,結(jié)果3 例正常,1 例微缺失、微重復(fù),12 例顯示染色體異常,以21-三體綜合征為主,構(gòu)成比66.67%。見表1。

      2.2 不同孕周鼻骨發(fā)育異常與鼻骨正常胎兒鼻骨長(zhǎng)度比較

      34 例鼻骨發(fā)育異常胎兒與鼻骨正常各孕周胎兒鼻骨長(zhǎng)度比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

      2.3 妊娠結(jié)局情況

      對(duì)所有孕婦觀察至妊娠結(jié)局,3 483 例超聲檢查鼻骨正常胎兒中漏診1 例鼻骨短小胎兒,漏診率為2.86%(1/35),其余胎兒均足月分娩。34 例超聲診斷鼻骨發(fā)育異常胎兒,18 例合并身體其他結(jié)構(gòu)異常,引產(chǎn)后大體標(biāo)本及尸檢與超聲診斷相符。16 例行羊水穿刺染色體核型分析,結(jié)果3 例正常,1 例微缺失、微重復(fù),均足月分娩,12 例顯示染色體異常。其中11 例經(jīng)引產(chǎn)后證實(shí),1 例鼻骨短小因孕婦繼續(xù)妊娠,經(jīng)出生后證實(shí)。超聲診斷符合率為85.71%(30/35)。

      表1 16 例鼻骨發(fā)育異常胎兒異常染色體核型分析結(jié)果

      表2 不同孕周鼻骨發(fā)育異常與鼻骨正常胎兒鼻骨長(zhǎng)度比較 (,mm)

      表2 不同孕周鼻骨發(fā)育異常與鼻骨正常胎兒鼻骨長(zhǎng)度比較 (,mm)

      3 討論

      鼻骨由額鼻突演化而來,于妊娠第6 周形成、第9 周開始骨化,分為外鼻、鼻腔和旁竇3 部分,妊娠10 周面部正中矢狀切面可顯示鼻骨[8]。鼻骨發(fā)育異常是胎兒顏面部結(jié)構(gòu)畸形的一種,與多數(shù)唐氏兒的特殊趴鼻梁面容特征有關(guān),其發(fā)生率不在少數(shù),嚴(yán)重可導(dǎo)致胎兒殘疾或死亡。近年來研究發(fā)現(xiàn),胎兒鼻骨長(zhǎng)度與染色異常密切相關(guān),鼻骨缺失或發(fā)育不良胎兒染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)越高[9]。因此早期篩查、及時(shí)對(duì)鼻骨異常發(fā)育胎兒行宮內(nèi)治療或引產(chǎn),對(duì)改善人口素質(zhì)、提高優(yōu)生優(yōu)育質(zhì)量意義重大。

      目前常用的產(chǎn)前篩查手段包括絨毛活檢、臍血穿刺等,但這些方法多為侵入性操作,具有一定創(chuàng)傷性和風(fēng)險(xiǎn),孕婦及其家屬的接受度不高。隨著超聲技術(shù)的發(fā)展和國(guó)家優(yōu)生優(yōu)育政策的普及,產(chǎn)前超聲檢查在臨床得到了廣泛應(yīng)用,其不僅能從各個(gè)維度對(duì)胎兒進(jìn)行全面檢查,減少畸形胎兒的出生率,而且安全、便捷、靈敏度高。GUIS等[10]1995 年首次應(yīng)用超聲技術(shù)掃查胎兒面部正中矢狀切面的方法測(cè)量14~34 孕周胎兒的鼻骨,為超聲測(cè)量胎兒鼻骨長(zhǎng)度提供了初步參考數(shù)據(jù)。MANEGOLD-BRAUER 等[11]應(yīng)用超聲測(cè)量比較孕11~14 周正常胎兒和唐氏兒的鼻前厚度和鼻骨長(zhǎng)度,發(fā)現(xiàn)鼻骨發(fā)育隨孕周變化,通過孕早期測(cè)量胎兒的鼻前厚度和鼻骨長(zhǎng)度可有效篩查DS,降低畸形兒出生率。本研究表明,超聲技術(shù)能夠靈活獲取胎兒鼻后三角冠狀切面及其相垂直的鼻骨橫斷切面。

      鼻骨缺失或鼻骨短小是染色體異常胎兒的常見超聲表現(xiàn)[12],當(dāng)胎兒鼻骨非整數(shù)倍染色體異常時(shí)往往以鼻骨發(fā)育異常為重要特征表現(xiàn)。本研究16 例行染色體核型分析的胎兒中有12 例染色體異常,主要為21-三體綜合征(66.67%),提示鼻骨發(fā)育異常對(duì)21-三體具有較好的預(yù)測(cè)性,孕期可將超聲篩查胎兒鼻骨缺失和鼻骨短小作為篩查21-三體綜合征的重要超聲指標(biāo)[13]。本研究以胎兒鼻骨發(fā)育正常與否對(duì)3 517 例孕婦分類,比較測(cè)量鼻骨正常胎兒與鼻骨異常胎兒鼻骨長(zhǎng)度,發(fā)現(xiàn)各孕周鼻骨異常胎兒鼻骨長(zhǎng)度與鼻骨正常胎兒比較有差異,表明孕期鼻骨異常胎兒的鼻骨長(zhǎng)度普遍低于鼻骨正常兒。通過超聲測(cè)量胎兒鼻骨長(zhǎng)度,可及時(shí)發(fā)現(xiàn)鼻骨發(fā)育異常胎兒,提高染色體缺陷的檢出率,有利于對(duì)鼻骨異常胎兒進(jìn)行下一步治療和處理[14]。另外值得注意的是,由于胎兒鼻骨小,與周圍結(jié)構(gòu)分界不清,超聲顯示存在一定困難,測(cè)量數(shù)值變異大,若未獲得正中矢狀切面而略向一邊偏斜,可能將額骨鼻突誤認(rèn)為鼻骨增加鼻骨缺失的漏診率;此外受羊水、孕婦腹壁肥厚等因素的影響,也可能會(huì)影響鼻骨的顯示[15-16]。因此,鼻骨超聲掃查和測(cè)量需顯示胎頭的正中矢狀切面,圖像也應(yīng)盡量放大,由經(jīng)驗(yàn)豐富的專業(yè)產(chǎn)科醫(yī)師進(jìn)行產(chǎn)前超聲篩查。

      綜上所述,孕期產(chǎn)前超聲檢查操作簡(jiǎn)便,能有效診斷胎兒鼻骨缺失和鼻骨短小情況,為胎兒染色體異常及結(jié)構(gòu)異常的篩查提供重要線索,診斷符合率較高,對(duì)規(guī)避產(chǎn)前篩查醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)、減少畸形兒出生率均有重要的意義。

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