趙勝國(guó)，陳國(guó)發(fā)，曲宏城，許勝利，魯英華，王蛟

(1.內(nèi)蒙古自治區(qū)林業(yè)和草原有害生物防治檢疫總站，內(nèi)蒙古呼和浩特 010010；2.國(guó)家林業(yè)和草原局森林和草原病蟲(chóng)害防治總站，遼寧沈陽(yáng) 110034；3.遼寧省清原滿族自治縣自然資源服務(wù)中心，遼寧清原 113300；4.內(nèi)蒙古自治區(qū)鄂爾多斯市森林病蟲(chóng)害防治檢疫站，內(nèi)蒙古鄂爾多斯 017000；5.內(nèi)蒙古自治區(qū)興安盟森林病蟲(chóng)害防治檢疫站，內(nèi)蒙古烏蘭浩特 137400；6.遼寧省國(guó)有清原滿族自治縣蒼石林場(chǎng)，遼寧清原 113300)

由松材線蟲(chóng)Bursaphelenchus xylophilus引起的松材線蟲(chóng)病原發(fā)于北美洲，在亞洲和歐洲的一些國(guó)家對(duì)松科Pinaceae植物造成嚴(yán)重破壞，嚴(yán)重威脅世界松科植物的資源和生態(tài)安全，已成為全球森林生態(tài)系統(tǒng)中最具危險(xiǎn)性和毀滅性病害[1－2]。1979年日本因松材線蟲(chóng)病造成的木材損失最嚴(yán)重[3]；2014—2016年，韓國(guó)約有5.2億株松樹(shù)因松材線蟲(chóng)病死亡[4]；我國(guó)近40年因松材線蟲(chóng)病致死的松樹(shù)已達(dá)數(shù)十億株，造成的直接經(jīng)濟(jì)損失和生態(tài)服務(wù)價(jià)值損失上千億元[5]。松材線蟲(chóng)主要依靠媒介昆蟲(chóng)墨天牛Monochamus spp.進(jìn)行傳播擴(kuò)散，由于受自身活動(dòng)范圍限制，其自然擴(kuò)散距離十分有限，主要傳播途徑是通過(guò)人為運(yùn)輸疫木及其制品等進(jìn)行遠(yuǎn)距離傳播[2，6－7]。松材線蟲(chóng)的媒介昆蟲(chóng)在北美洲主要是卡羅萊納墨天牛M.carolinensis，在歐洲主要是加洛墨天牛M.galloprobincialis，在亞洲的中國(guó)、日本和韓國(guó)主要是松褐天牛M.alternatus[2]。1984年和2008年，研究人員又先后證實(shí)了云杉花墨天牛M.saltuarius是日本北部、韓國(guó)中部和北部松材線蟲(chóng)的媒介昆蟲(chóng)[8－10]，我國(guó)學(xué)者在2018年首次明確了云杉花墨天牛也是松材線蟲(chóng)的媒介昆蟲(chóng)，寄主為紅松Pinus koraiensis[11]。為進(jìn)一步推動(dòng)松材線蟲(chóng)病科學(xué)防治，筆者概述了國(guó)內(nèi)外松材線蟲(chóng)媒介昆蟲(chóng)云杉花墨天牛分布和寄主、生物生態(tài)學(xué)、傳播擴(kuò)散規(guī)律、預(yù)防與治理措施等研究進(jìn)展，以期為我國(guó)有效控制松材線蟲(chóng)病擴(kuò)散蔓延提供參考和借鑒。

1 分類地位和形態(tài)特征

1.1 分類地位 云杉花墨天牛Monochamus saltuarius Gebler隸屬鞘翅目Coleoptera天牛科Cerambycidae溝脛天牛亞科Lamiinae墨天牛屬M(fèi)onochamus，異名有 Monochamus saltuarius、Monochamus suzukii、Monohamus saltuarius，英文名為 Sakhalin pine sawyer、Sakhalin pine longicorn beetle、Japanese pine sawyer[12]。

1.2 形態(tài)特征

成蟲(chóng) 體長(zhǎng)11～20 mm，以黑色為主，頭部具稀疏的淡黃灰色毛，兩性的前胸背板和鞘翅具淡黃或白色斑點(diǎn)；足和觸角第1節(jié)部分具灰色斑點(diǎn)。雄蟲(chóng)觸角第3～11節(jié)均為黑色；雌蟲(chóng)觸角第3～11節(jié)的基部具白灰色毛，觸角長(zhǎng)[12]。雄蟲(chóng)鞘翅兩邊平行，雌蟲(chóng)鞘翅從基部開(kāi)始向后部略微擴(kuò)大，鞘翅端部均圓形。腹板短“V”形，腹末微凹，雌蟲(chóng)臀角每邊具一簇稠密長(zhǎng)毛，雄蟲(chóng)臀角圓形，具均勻的褐色剛毛[13]。

卵 長(zhǎng)3.0～3.5 mm，寬0.8～1.2 mm，白色，兩邊幾乎平行或稍微向一端傾斜，兩端寬圓[13]。

幼蟲(chóng) 圓柱形，細(xì)長(zhǎng)，頭呈橢圓形，無(wú)足。老熟幼蟲(chóng)體長(zhǎng)20～28 mm，頭寬3.5～4.0 mm。頭部扁平，部分被前胸覆蓋[13]。滯育前的幼蟲(chóng)乳白色，滯育的幼蟲(chóng)黃白色、白黃色或黃色[14]。

蛹 乳白色，體長(zhǎng) 14～20 mm，腹寬 4.5～4.8 mm，前額區(qū)具大量微刺，尾突頂端具長(zhǎng)而大的硬化微刺。

2 國(guó)外研究進(jìn)展

2.1 分布 云杉花墨天牛廣泛分布在中歐和東歐、西伯利亞、俄羅斯遠(yuǎn)東地區(qū)和東亞[15－16]。分布的國(guó)家主要包括亞洲的中國(guó)、日本、朝鮮和蒙古，歐洲的奧地利、波黑、克羅地亞、捷克、愛(ài)沙尼亞、德國(guó)、匈牙利、意大利、拉脫維亞、立陶宛、波蘭、羅馬尼亞、俄羅斯、斯洛伐克、斯洛文尼亞、瑞士和烏克蘭等。

2.2 寄主 云杉花墨天牛在原產(chǎn)地西伯利亞的寄主為冷杉屬 Abies的歐洲冷杉 A.alba、沙冷杉A.holophylla、臭冷杉 A.nephrolepis、西伯利亞冷杉A.sibirica，落葉松屬 Larix的興安落葉松L.gmelinii、日本落葉松L.kaempferi、西伯利亞落葉松L.sibirica，云杉屬Picea的粗枝云杉P.asperata、魚(yú)鱗云杉 P.jezoensis、紅皮云杉 P.koraiensis、西伯利亞云杉 P.obovata，松屬 Pinus的北美短葉松P.banksiana、歐洲黑松 P.nigra、日本五針?biāo)蒔.parviflora、日本五針?biāo)勺兎N P.paviflora var.pentaphylla、西伯利亞紅松 P.sibirica、樟子松P.sylvestris var.mongolica、紅松 P.koraiensis與鐵杉屬Tsuga的日本鐵杉T.sieboldii[15－16]。日本的主要寄主是赤松 P.densiflora和日本黑松P.thunbergii[14，17－19]；韓國(guó)的主要寄主是紅松[20]；歐洲的主要寄主是挪威云杉P.abies[21]。

2.3 生物生態(tài)學(xué)特性 不同地區(qū)云杉花墨天牛發(fā)生的世代數(shù)不同。在日本1 a或2 a 1代，在歐洲1 a 1代[12]。以老熟幼蟲(chóng)在樹(shù)干內(nèi)越冬[14]，成蟲(chóng)在春季或夏初羽化。在日本，4—6月成蟲(chóng)從枯死的寄主樹(shù)中羽化，在日本北部地區(qū)，成蟲(chóng)羽化高峰期為5月中旬到5月底[22－23]，從6月初到8月中旬利用誘捕器均能在赤松林中誘到成蟲(chóng)[18]。在韓國(guó)，紅松木段中成蟲(chóng)羽化始期5月2日，高峰期5月29日，末期6月10日；赤松木段中羽化始期5月7日，高峰期5月22日，末期5月30日；赤松木段中成蟲(chóng)發(fā)生持續(xù)期比紅松木段中的短，雌雄性比為1.18[24]。雌雄成蟲(chóng)全天均可羽化，12:00—14:00羽化數(shù)占總羽化數(shù)的22.8%，6:00—8:00羽化數(shù)最少，98.9%成蟲(chóng)當(dāng)年羽化，其余的次年羽化[25]。在自然條件下，成蟲(chóng)主要在白天活動(dòng)，善飛行，大多數(shù)成蟲(chóng)飛行距離不超過(guò)幾百米，風(fēng)可助其飛行數(shù)千米，并通過(guò)飛行尋找適宜的寄主[15]。

在溫度25℃、相對(duì)濕度90%～100%和光照12L:12D的恒定條件下，雌成蟲(chóng)的壽命為3～80 d，平均47.8 d[26]，在20～25℃雌雄成蟲(chóng)的壽命明顯不同[27]。當(dāng)從枯死木中羽化時(shí)，成蟲(chóng)的性發(fā)育并不成熟，需要補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)，其速度和程度主要受到氣溫的影響，成蟲(chóng)通常在白天取食寄主當(dāng)年生或2 a生松枝嫩枝樹(shù)皮[28]，在補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)期間傳播了其攜帶的松材線蟲(chóng)[14]。雄成蟲(chóng)需要在20℃發(fā)育2～18 d或在25℃ 發(fā)育0～16 d才能達(dá)到性成熟；而雌成蟲(chóng)需要在20℃發(fā)育7～36 d或在25℃ 發(fā)育4～24 d才能達(dá)到性成熟[26]。一旦性成熟，雄成蟲(chóng)能夠產(chǎn)生聚集性信息素引誘雌蟲(chóng)聚集和求偶交尾[20]。成蟲(chóng)在瀕死木或新枯死木上進(jìn)行交尾和產(chǎn)卵，交尾和產(chǎn)卵都發(fā)生在夜間[29]。交尾行為主要包括3個(gè)階段，一是雄蟲(chóng)彎曲腹部與雌蟲(chóng)交尾，二是雄蟲(chóng)靜止不動(dòng)而雌蟲(chóng)伸出腹部在體腔外與雄蟲(chóng)交尾，三是雄蟲(chóng)結(jié)束交尾[30]。交尾可重復(fù)進(jìn)行，結(jié)束時(shí)雄蟲(chóng)和雌蟲(chóng)分開(kāi)，交尾開(kāi)始于日落時(shí)分，雄蟲(chóng)和雌蟲(chóng)在溫度低于20℃時(shí)開(kāi)始休息，雌蟲(chóng)尋找配偶的行為充分表明雄蟲(chóng)分泌性信息素[31]。交尾后，雌蟲(chóng)為了產(chǎn)卵啃咬瀕死木和新枯死木的樹(shù)干表皮并制成刻槽，而后轉(zhuǎn)體180°并把產(chǎn)卵器對(duì)準(zhǔn)刻槽在樹(shù)皮下產(chǎn)卵。6—8月為產(chǎn)卵期，卵通常單產(chǎn)，在25℃、相對(duì)濕度90%～100%和光照12L:12D的恒定條件下，雌蟲(chóng)產(chǎn)卵量0～172粒，平均69.7粒。產(chǎn)卵后，雌蟲(chóng)通常分泌一種膠狀物質(zhì)堵上產(chǎn)卵刻槽[32]，這種膠狀物質(zhì)起到讓其他雌蟲(chóng)區(qū)分已產(chǎn)卵的刻槽和未產(chǎn)卵的刻槽的重要作用。在25℃條件下，卵孵化期為7～8 d，初孵幼蟲(chóng)取食韌皮部，隨后鉆蛀坑道進(jìn)入邊材和心材[15]，幼蟲(chóng)共4齡[29]，在多數(shù)情況下，入冬前在木質(zhì)部制作蛹室。

老熟幼蟲(chóng)(第4齡)也會(huì)發(fā)生滯育，1月下旬寒冷的氣溫會(huì)使滯育結(jié)束[14]。滯育后的幼蟲(chóng)，其成蟲(chóng)的羽化需要的有效積溫和發(fā)育起點(diǎn)溫度分別是243.9度·日和10.1℃[27]。幼蟲(chóng)在春季開(kāi)始滯育后發(fā)育，隨之化蛹。在23℃時(shí)，蛹期持續(xù)8～9 d。新羽化的成蟲(chóng)白色，蟲(chóng)體表皮硬化后，從蛹室開(kāi)始經(jīng)過(guò)木材和樹(shù)皮咬出圓形羽化孔羽化[33]。在日本，由于發(fā)育需要較低的發(fā)育起點(diǎn)溫度和更少的有效積溫，春季云杉花墨天牛的羽化時(shí)間比松褐天牛早[14]，其成蟲(chóng)松材線蟲(chóng)攜帶率為12.5%～95.0%，每頭最多攜帶線蟲(chóng)數(shù)達(dá)9 428條[10]。

在日本，云杉花墨天牛的天敵有捕食性天敵茶色叩甲Stenagostus umbratilis和寄生幼蟲(chóng)的天敵短頰金小峰 Cleonymus serrulatus、柄腹繭蜂 Spathius spp.[27，34]。在韓國(guó)，寄生其幼蟲(chóng)的天敵為花絨寄甲Dastarcus helophoroides[35]。

云杉花墨天牛不僅是松材線蟲(chóng)的媒介昆蟲(chóng)，也是擬松材線蟲(chóng)B.mucronatus的媒介昆蟲(chóng)[36]，擬松材線蟲(chóng)廣泛分布于從歐洲到日本的歐亞大陸[36－38]，對(duì)日本的本土松屬樹(shù)種無(wú)致病性[39－40]。

受云杉花墨天牛侵害的樹(shù)木有產(chǎn)卵刻槽以及圓形或卵圓形的羽化孔。成蟲(chóng)取食嫩枝，危害樹(shù)木，枯死嫩枝出現(xiàn)紅褐色針葉。在樹(shù)皮下，能夠發(fā)現(xiàn)其所有蟲(chóng)態(tài)[15]。如果剝掉樹(shù)皮，可以觀察到充滿糞便和木屑的幼蟲(chóng)坑道，與坑道重疊部分的樹(shù)皮通過(guò)輕壓很容易取下，蛹室“U”形。在松材線蟲(chóng)病疫區(qū)，還可以觀察到針葉變色、枯萎和松脂分泌減少等現(xiàn)象，變色和枯萎最初可能發(fā)生在單個(gè)樹(shù)枝上，然后蔓延到樹(shù)木其他地方，受害樹(shù)木的樹(shù)冠從綠色變?yōu)榧t褐色，受害嚴(yán)重的樹(shù)木在一個(gè)生長(zhǎng)季內(nèi)就會(huì)衰弱并死亡[36]。但是許多其他生物和非生物因子也能夠造成類似的危害，所以不能僅僅依靠這些癥狀檢測(cè)云杉花墨天牛的存在[15]。

2.4 傳播擴(kuò)散 在云杉花墨天牛傳播擴(kuò)散過(guò)程中，風(fēng)有助于其飛行傳播。帶皮或無(wú)皮的實(shí)木及包裝材料或木制品可能會(huì)攜帶云杉花墨天牛進(jìn)行遠(yuǎn)距離傳播。易于攜帶云杉花墨天牛的樹(shù)木及其產(chǎn)品包括樹(shù)皮(卵)與嫩枝、枝和樹(shù)干(成蟲(chóng)、卵、幼蟲(chóng)和蛹)以及木材(成蟲(chóng)、幼蟲(chóng)和蛹)。松材線蟲(chóng)病擴(kuò)散模式主要分為新危害地塊跳躍式擴(kuò)散型、受害地塊的面積沒(méi)有任何擴(kuò)大型以及從現(xiàn)有受害地塊向外單向或多向擴(kuò)散型等4種類型。擴(kuò)散模式在侵入過(guò)程的不同階段有不同變化，第一種類型是入侵初期最常見(jiàn)的類型。年度擴(kuò)散的距離顯示出地區(qū)性差異。人口密度與松材線蟲(chóng)病的擴(kuò)散呈正相關(guān)，顯示人為因素會(huì)導(dǎo)致松材線蟲(chóng)病擴(kuò)散。研究表明，從松材線蟲(chóng)病危害區(qū)的跳躍式擴(kuò)散是入侵初期和入侵后現(xiàn)存的危害區(qū)擴(kuò)大與合并的主要擴(kuò)散途徑[41]。

3 國(guó)內(nèi)研究進(jìn)展

3.1 分布 云杉花墨天牛廣泛分布于我國(guó)的河北、山西、遼寧、吉林、黑龍江、內(nèi)蒙古、甘肅、陜西、新疆等北方地區(qū)(包含我國(guó)的東北和內(nèi)蒙古自治區(qū)國(guó)有林區(qū))[42]。

3.2 寄主 云杉花墨天牛寄主植物主要有云杉、落葉松、樟子松、冷杉、紅松和油松[42]以及北美短葉松Pinus banksiana[43]。

3.3 生物生態(tài)學(xué)特征 云杉花墨天牛1 a 1代，以幼蟲(chóng)在木質(zhì)部蟲(chóng)道內(nèi)越冬。翌年春天幼蟲(chóng)在蟲(chóng)道末端作蛹室化蛹。在遼寧撫順地區(qū)，成蟲(chóng)5月13日前后開(kāi)始羽化，5月26日為第1個(gè)羽化高峰，7月25日為第2個(gè)羽化高峰，8月27日為羽化末期，成蟲(chóng)持續(xù)期大約110 d[5]，在吉林蛟河林區(qū)，成蟲(chóng)羽化期在6—8月。在黑龍江五營(yíng)林區(qū)，6月上旬成蟲(chóng)羽化，中下旬為羽化盛期，7月初至中旬為末期。成蟲(chóng)羽化后取食云杉和紅松枝條皮層來(lái)補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)，其對(duì)紅松和油松取食量明顯高于日本落葉松，主要取食紅松新梢、油松新梢、新枝和針葉及落葉松針葉，取食傾向依次為紅松、油松、日本落葉松[44]。成蟲(chóng)如受驚嚇有假死現(xiàn)象，不久后又迅速爬行或飛走。成蟲(chóng)的活動(dòng)以爬行為主，較少飛行或幾乎沒(méi)有。室內(nèi)試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，產(chǎn)卵期的雌成蟲(chóng)一次不間斷的飛行距離最長(zhǎng)達(dá)1 300 m左右，飛行速度在0.89～1 m/s，主要以成蟲(chóng)補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)和產(chǎn)卵階段的飛行為主擴(kuò)散，而人為活動(dòng)是其遠(yuǎn)距離擴(kuò)散的主要方式。成蟲(chóng)經(jīng)補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)性成熟后，開(kāi)始交尾產(chǎn)卵，一生可交尾多次。雌蟲(chóng)在瀕死木或新死木樹(shù)干上產(chǎn)卵，產(chǎn)卵時(shí)先在樹(shù)干表皮咬出刻槽，刻槽為長(zhǎng)棱形，將卵產(chǎn)在刻槽中，產(chǎn)卵量11～25粒，平均21粒，卵期9 d。幼蟲(chóng)孵化后，開(kāi)始在韌皮部取食，2齡幼蟲(chóng)取食邊材，4齡幼蟲(chóng)開(kāi)始向木質(zhì)部鉆蛀坑道。

由于成蟲(chóng)的取食和產(chǎn)卵刻槽造成了傷口，其攜帶的松材線蟲(chóng)便從傷口侵入到樹(shù)干內(nèi)，導(dǎo)致了松材線蟲(chóng)病的發(fā)生。松材線蟲(chóng)不斷適應(yīng)低溫，在中國(guó)從南到北擴(kuò)張，在遼寧撫順12月時(shí)，84.9%的松材線蟲(chóng)為3齡擴(kuò)散型幼蟲(chóng)，主要集中在云杉花墨天牛蛹室周?chē)? cm以內(nèi)，－40℃時(shí)死亡松樹(shù)內(nèi)大部分3齡擴(kuò)散型松材線蟲(chóng)仍存活[45]。云杉花墨天牛羽化6 d后，開(kāi)始將松材線蟲(chóng)傳入嫩枝中，傳播期可以持續(xù)48 d[46]。云杉花墨天牛攜帶松材線蟲(chóng)的比例為58.3%，平均攜帶量為(642.4±89.3)頭[45]。室內(nèi)試驗(yàn)表明，云杉花墨天牛不僅在松屬植物上取食和傳播松材線蟲(chóng)，而且也在其他非松屬針葉樹(shù)上取食和傳播松材線蟲(chóng)，喜食的非松屬針葉樹(shù)有藍(lán)杉P.pungens、粗枝云杉P.asperata和冷杉A.fabri[46]。

云杉花墨天牛也危害從美國(guó)引進(jìn)的北美短葉松。發(fā)生規(guī)律主要表現(xiàn)為不同坡位和地勢(shì)發(fā)生的程度不同，坡上部危害最重，下部次之，中部最輕；林中空地周?chē)鷺?shù)木受害嚴(yán)重；幼蟲(chóng)在樹(shù)干上不同的垂直高度分布不同，主要分布在10～180 cm高度，其中20～60 cm危害最重；不同胸徑的樹(shù)木受害不同，受害程度隨樹(shù)木胸徑的增大而增加，胸徑小于6 cm的樹(shù)木極少或沒(méi)有受害；幼蟲(chóng)鉆蛀樹(shù)干的深度與取食面積有關(guān)，取食面積越小鉆蛀越深，反之越淺[43]。

云杉花墨天牛的主要天敵昆蟲(chóng)有松瘦角姬蜂Ischnoceros laricinus和花絨寄甲[47－48]。

4 治理措施

4.1 國(guó)外治理措施 國(guó)外主要是日本也包括韓國(guó)防治松材線蟲(chóng)病主要采取突出重點(diǎn)、分類施策和綜合治理的原則，如重點(diǎn)林區(qū)主要采用飛機(jī)噴霧防治天牛成蟲(chóng)，清除疫木并進(jìn)行熏蒸或燒毀處理以及在其周?chē)? km范圍內(nèi)新造抗病樹(shù)種或闊葉樹(shù)；對(duì)名木古樹(shù)主要采取樹(shù)干注射防治措施；對(duì)于其它松林，主要是清除病死木并進(jìn)行除害處理[49－50]。

4.1.1 清除疫木并處理 在天牛羽化前，清除林間疫木并進(jìn)行處理。疫木焚燒20 min，燒焦深度5 mm，幼蟲(chóng)死亡率可達(dá)100%；也可將疫木制成木炭，或把疫木切成小于15 mm的碎片加工成紙漿或制成板材。

利用溴甲烷密閉熏蒸疫木，用量100 g/m3，密閉疫木堆垛應(yīng)在5℃以上，熏蒸時(shí)間6 h，防治效果顯著。由于溴甲烷對(duì)人畜有劇毒，應(yīng)保證操作安全。

4.1.2 幼蟲(chóng)期防治 在危害程度較低的地區(qū)，懸掛鳥(niǎo)巢箱招引益鳥(niǎo)防治幼蟲(chóng)，1頭啄木鳥(niǎo)1年可取食1萬(wàn)頭幼蟲(chóng)。

7月將含有白僵菌的無(wú)紡布綁在立木上，距地面3 m，或覆蓋在疫木堆垛上，防治效果可達(dá)100%。

在夏末和秋季幼蟲(chóng)還未侵入到木質(zhì)部時(shí)，在樹(shù)皮表面噴灑有機(jī)磷MEP懸浮液440～600 mL/m2，幼蟲(chóng)死亡率可達(dá)95%～100%。

4.1.3 成蟲(chóng)期防治 在天牛羽化后14 d內(nèi)，使用直升飛機(jī)離樹(shù)冠上大約10 m高度，速度50 km/h，使用3%有機(jī)磷MEP乳油，用量60 kg/hm2，間隔噴藥2次，防治效果好。

使用引誘劑誘捕器大量誘殺防治天牛，誘捕器設(shè)置密度為9個(gè)/hm2，一般3周更換1次引誘劑誘芯，防治效果最好。

在天牛產(chǎn)卵期，將松樹(shù)立木伐倒并鋸成1.5～2.0 m長(zhǎng)的木段，3～5根木段堆放在一起，至少一個(gè)月?lián)Q1次。更換下來(lái)的木段及時(shí)銷毀。

4.1.4 抗病育種栽培 已選擇性地培育了對(duì)云杉花墨天牛具有抗性的無(wú)性系赤松和黑松，并在日本進(jìn)行了造林。由于具有抗性的無(wú)性系苗木會(huì)使云杉花墨天牛失去產(chǎn)卵基質(zhì)，松樹(shù)一般不會(huì)受害或輕微受害。

4.2 國(guó)內(nèi)治理措施

4.2.1 成蟲(chóng)發(fā)生期監(jiān)測(cè) 利用引誘劑誘捕器監(jiān)測(cè)松材線蟲(chóng)媒介昆蟲(chóng)云杉花墨天牛成蟲(chóng)的發(fā)生期與發(fā)生量，掌握其發(fā)生的始、盛和末期與持續(xù)期以及危害程度，為成蟲(chóng)期的防治提供依據(jù)[5]。

4.2.2 清除疫木與除害處理 清除林間疫木并采用切片粉碎處理或熏蒸、燒炭等方式進(jìn)行處理。清運(yùn)出林內(nèi)直徑1～5 cm以下枝丫，在就近且安全的地方徹底燒毀[51]。

4.2.3 大量誘殺防治 在已清除疫木的林間設(shè)置引誘效果較好的引誘劑誘捕器誘殺成蟲(chóng)[5]，并根據(jù)危害程度，確定誘捕器設(shè)置的數(shù)量，建議在危害較重與較輕時(shí)，按50 m×50 m與100 m×100 m面積各設(shè)置1個(gè)誘捕器。

5 展望

研究表明，我國(guó)所有的松樹(shù)種類都有可能感染松材線蟲(chóng)，所有的地區(qū)都是松材線蟲(chóng)的適生區(qū)[5，52－53]。由于云杉花墨天牛的寄主多為松科植物[42，54－58]，且松屬均有可能感染松材線蟲(chóng)，如此嚴(yán)峻的形勢(shì)已對(duì)我國(guó)北方特別是我國(guó)東北和內(nèi)蒙古自治區(qū)國(guó)有林區(qū)的森林資源和生態(tài)安全構(gòu)成巨大威脅。因此，有效控制云杉花墨天牛的發(fā)生以及延緩其傳播和蔓延，對(duì)治理松材線蟲(chóng)病具有重大的現(xiàn)實(shí)意義。與國(guó)外相比，我國(guó)對(duì)云杉花墨天牛的研究還存在一定差距，特別是在防治措施上還需要研究與完善適合于我國(guó)天牛種群的安全有效的治理方法。為此，建議我國(guó)特別是我國(guó)北方地區(qū)盡快對(duì)云杉花墨天牛生物生態(tài)學(xué)特性如成蟲(chóng)在自然界中擴(kuò)散蔓延能力、野外飛行距離、分布區(qū)域與發(fā)生和危害情況以及抗病育種選育進(jìn)行全面系統(tǒng)研究和全域動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)，以便為云杉花墨天牛的防治提供科學(xué)依據(jù)。另外，云杉花墨天牛幼蟲(chóng)在樹(shù)干內(nèi)生長(zhǎng)發(fā)育，一般常規(guī)的防治方法不僅對(duì)森林生態(tài)環(huán)境造成嚴(yán)重污染，而且防治效果欠佳。由于成蟲(chóng)羽化后暴露在外，成蟲(chóng)期的防治應(yīng)是適宜防治期。因此，應(yīng)加快開(kāi)發(fā)以成蟲(chóng)為靶標(biāo)對(duì)象的安全有效治理方法。昆蟲(chóng)信息化學(xué)物質(zhì)把成蟲(chóng)作為目標(biāo)，已成為蛀干害蟲(chóng)如小蠹蟲(chóng)安全有效的管理手段。昆蟲(chóng)信息化學(xué)物質(zhì)不僅能夠監(jiān)測(cè)其種群動(dòng)態(tài)，而且通過(guò)大量誘殺防治能夠控制其危害。目前，我國(guó)已成功開(kāi)發(fā)出云杉花墨天牛的引誘劑誘芯，但未對(duì)其應(yīng)用技術(shù)的最佳指標(biāo)進(jìn)行研究，應(yīng)盡快開(kāi)展誘捕器高度設(shè)置、誘捕器引誘距離、不同危害程度下大量誘殺誘捕器密度設(shè)置以及與天牛視覺(jué)相適應(yīng)的顏色與形狀的誘捕器，引誘劑與殺蟲(chóng)劑如菊酯類化學(xué)農(nóng)藥或微生物類生物農(nóng)藥相結(jié)合的誘殺方法，以及阻止天牛尋找寄主并使寄主免受危害的驅(qū)避劑防治方法或引誘劑與驅(qū)避劑相結(jié)合控制天牛危害的“推－拉”防治方法等方面的研究，并通過(guò)試驗(yàn)示范集成出一整套簡(jiǎn)便高效綠色安全的綜合治理技術(shù)，為保障我國(guó)森林資源安全，建設(shè)美麗中國(guó)提供技術(shù)支撐。