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      口服維A 酸片聯(lián)合復(fù)方黃黛片治療非高危急性早幼粒細(xì)胞白血病的臨床療效分析

      2021-04-09 02:37:02張鎖林
      世界復(fù)合醫(yī)學(xué) 2021年1期
      關(guān)鍵詞:白血病粒細(xì)胞復(fù)方

      張鎖林

      蒙自市人民醫(yī)院血液內(nèi)科,云南蒙自 661100

      急性早幼粒細(xì)胞白血病屬于一種急性髓系白血病的特殊亞型,這種病癥的發(fā)病機(jī)制主要是患者的特異性染色體出現(xiàn)異常形成的一種臨床病癥,異?;驎?huì)導(dǎo)致患者粒細(xì)胞分化,停滯于早幼粒細(xì)胞階段,導(dǎo)致患者機(jī)體內(nèi)出現(xiàn)彌散性血管內(nèi)凝血而引發(fā)患者出現(xiàn)急性死亡[1]。在今年臨床研究中認(rèn)為對(duì)患者進(jìn)行治療,可選擇維A 酸片聯(lián)合三氧化二砷進(jìn)行治療,這樣能夠使患者的高危致死性疾病轉(zhuǎn)化為一種無(wú)需移植就可能治愈的疾病狀態(tài)。但這種方案的危害性較大,屬于“以毒攻毒”,容易對(duì)患者的機(jī)體功能造成影響,嚴(yán)重時(shí)還會(huì)直接導(dǎo)致患者死亡[2]。復(fù)方黃黛片是近年來(lái)臨床研究的一種新型治療口服砷藥,這種藥物使患者在治療時(shí)無(wú)需接受輸液治療,采用口服用藥即可獲得良好的治療效果[3]。為尋求更加有效、安全的治療方式,將2017 年1 月—2019 年3 月該院數(shù)據(jù)庫(kù)資料確認(rèn)存在資料登記的68 例非高危急性早幼粒細(xì)胞白血病患者作為研究對(duì)象,探討將維A 酸片聯(lián)合復(fù)方黃黛片應(yīng)用于非高危急性早幼粒細(xì)胞白血病的治療中的具體療效,取得良好的成果。報(bào)道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      將該院數(shù)據(jù)庫(kù)資料登記的68 例非高危急性早幼粒細(xì)胞白血病患者作為研究對(duì)象,將患者資料錄入Excel 表格后,按照表格公式法進(jìn)行兩組隨機(jī)均分,每組34 例。

      對(duì)照組中患者的男女性別比例為(19∶15);患者的年齡 32~61 歲,平均年齡(43.9±1.4)歲。實(shí)驗(yàn)組中患者的男女性別比例為(17∶17);患者的年齡 32~60 歲,平均年齡(44.9±1.4)歲。

      納入標(biāo)準(zhǔn): 患者在入院時(shí)符合非高危急性早幼粒細(xì)胞白血病臨床診斷標(biāo)準(zhǔn); 患者基本資料已錄入該院數(shù)據(jù)庫(kù)中;患者個(gè)體資料穩(wěn)定,未見(jiàn)生命危險(xiǎn);患者具有良好的隨訪耐受性。

      排除標(biāo)準(zhǔn): 不簽署知情同意書患者;3 個(gè)月內(nèi)接受過(guò)其他疾病治療或其他實(shí)驗(yàn)患者; 缺乏正常認(rèn)知功能或無(wú)正常認(rèn)知功能患者。

      兩組患者一般資料對(duì)比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。該次研究經(jīng)醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核后通過(guò),所有患者在入院時(shí)接受該次研究指導(dǎo)并自愿簽署知情同意書,在征得患者同意后,家屬可代簽。

      1.2 方法

      所有患者在入院后根據(jù)臨床癥狀表現(xiàn)以及實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果及時(shí)給予患者懸浮紅細(xì)胞、血小板以及新鮮冰凍血漿等物質(zhì)注射。根據(jù)患者具體狀況,選擇合適的治療方案。

      對(duì)照組患者單純應(yīng)用口服維A 酸片(國(guó)藥準(zhǔn)字H109 70053)進(jìn)行治療,用藥方式為口服用藥,每日用藥25 mg/m2,患者連續(xù)用藥,14 d 后停止用藥14 d,隨后再進(jìn)行14 d 用藥,連續(xù)循環(huán)7 個(gè)周期后患者完成治療。

      實(shí)驗(yàn)組患者則在此基礎(chǔ)上增加復(fù)方黃黛片進(jìn)行治療,患者的維A 酸片用藥方式與對(duì)照組完全相同,同時(shí)增加復(fù)方黃黛片(國(guó)藥準(zhǔn)字Z20090788)作為治療方案,每日用藥劑量為60 mg/kg,患者連續(xù)用藥28 d 后停止用藥28 d,連續(xù)循環(huán)4 個(gè)周期后完成治療。

      1.3 觀察指標(biāo)與評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

      對(duì)所有患者治療總有效率以及并發(fā)癥發(fā)生狀況進(jìn)行評(píng)價(jià),分析組間差異。顯效:在患者治療完成后,患者的白血病臨床癥狀完全消失,患者的各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室生理指標(biāo)恢復(fù)正常,未見(jiàn)病情復(fù)發(fā);有效:在患者完成治療后,白血病癥狀有明顯好轉(zhuǎn),患者主訴癥狀良好,各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室生理指標(biāo)恢復(fù)正常;無(wú)效:患者的臨床癥狀未見(jiàn)明顯改善甚至加劇,實(shí)驗(yàn)室檢查患者的各項(xiàng)生理指標(biāo)未見(jiàn)改善。(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100.00%=總有效率。

      對(duì)所有患者的并發(fā)癥進(jìn)行記錄,其中包括:感染、出血、胃腸道反應(yīng)。

      1.4 統(tǒng)計(jì)方法

      選擇SPSS 23.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析;計(jì)量資料以(±s)表示,組間差異比較以t 檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以頻數(shù)及百分比表示,組間差異比較以χ2檢驗(yàn),P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 臨床療效

      實(shí)驗(yàn)組患者的治療總有效率數(shù)據(jù)為97.06%,相較對(duì)照組的76.47%顯更高,數(shù)據(jù)對(duì)比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.610,P=0.032)。見(jiàn)表1。

      表1 兩組患者臨床療效對(duì)比Table 1 Comparison of clinical efficacy between the two groups of patients

      2.2 并發(fā)癥發(fā)生狀況

      實(shí)驗(yàn)組患者并發(fā)癥發(fā)生率相較于對(duì)照組明顯更低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=10.350,P=0.001,)。見(jiàn)表2。

      表2 兩組患者并發(fā)癥發(fā)生率對(duì)比Table 2 Comparison of incidence of complications between the two groups

      3 討論

      非高危急性早幼粒細(xì)胞白血病在臨床上具有較高的危重性,但這種病癥的臨床發(fā)病率較低,基本可在0.03%~0.05%左右[4]?;颊咴诎l(fā)病后病死率較高,而在對(duì)患者進(jìn)行治療時(shí)常用的維A 酸片將RARa 作為靶點(diǎn),通過(guò)降解融合蛋白的方式來(lái)誘導(dǎo)早幼粒細(xì)胞進(jìn)行分化,這樣能夠使患者的機(jī)體功能恢復(fù)正常,以達(dá)到優(yōu)化的治療效果[5-7]。而在近年來(lái)臨床研究中發(fā)現(xiàn),將中藥制劑應(yīng)用于患者的治療中所獲得的效果較為良好,該次研究中所應(yīng)用的復(fù)方黃黛片中的主要成分包括:青黛、雄黃、太子參、丹參[7-9]。藥方中將雄黃作為君藥,這種藥物能夠直接發(fā)揮細(xì)胞毒性,誘導(dǎo)細(xì)胞死亡,進(jìn)而干擾線粒體的能量代謝,能夠抑制白血病細(xì)胞的過(guò)度增殖同時(shí)還能夠有助于抑制細(xì)胞增殖,促進(jìn)細(xì)胞分化,達(dá)到治療的效果。方中青黛為臣藥,這種藥物能夠起到清熱瀉火、涼血解毒的功效,配合丹參、太子參分別為佐使,能夠有助于涼血消腫、補(bǔ)氣生精[10-11]。

      在該次研究結(jié)果中,兩組患者接受治療后,病情均得到一定的改善,但實(shí)驗(yàn)組患者改善總有效率達(dá)97.06%,相較于對(duì)照組患者的76.47%來(lái)說(shuō)明顯更高。而在何秋連等[12]的研究結(jié)果中,對(duì)研究組和對(duì)照組患者分別應(yīng)用口服維A酸片聯(lián)合復(fù)方黃黛片以及單純應(yīng)用維A 酸進(jìn)行治療的結(jié)果進(jìn)行分析后,研究組患者治療總有效率為96.00%,相較于對(duì)照組患者的66.00%來(lái)說(shuō)明顯更高,該次研究結(jié)果可參考性較強(qiáng)。但在其研究結(jié)果中并未對(duì)患者的并發(fā)癥進(jìn)行統(tǒng)計(jì),而該次研究對(duì)該數(shù)據(jù)進(jìn)行了完善,實(shí)驗(yàn)組患者的并發(fā)癥總發(fā)生率為5.88%,低于對(duì)照組患者的38.24%。結(jié)果說(shuō)明,在對(duì)患者進(jìn)行治療時(shí),口服維A 酸片配合復(fù)方黃黛片進(jìn)行治療,能夠有助于控制患者在治療過(guò)程中出現(xiàn)的并發(fā)癥,具有較高的用藥安全性。

      雖然在該次研究結(jié)果中發(fā)現(xiàn)應(yīng)用維A 酸片聯(lián)合復(fù)方黃黛片[12],對(duì)非高危急性早幼粒細(xì)胞白血病患者進(jìn)行治療時(shí),所獲得的效果較為良好,但總體來(lái)說(shuō)這種治療方案屬于一種藥物保守治療,難以特異性地對(duì)患者的病癥進(jìn)行徹底治愈,在臨床上患者應(yīng)當(dāng)盡可能配合化療或其他方案進(jìn)行治療,這樣才能有助于使患者的長(zhǎng)期生存率得到提高,對(duì)于患者的病情恢復(fù)來(lái)說(shuō)有積極。

      綜上所述,將維A 酸片應(yīng)用于非高危急性早幼粒細(xì)胞白血病的治療中療效顯著,可以提高治療效果,同時(shí)還能夠有助于降低患者治療期間的并發(fā)癥發(fā)生狀況,具有高度的可用性。

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