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      3種自身抗體聯(lián)合生化指標(biāo)檢測(cè)在2型糖尿病患者的臨床意義

      2021-04-17 15:24:16董文娟
      中外醫(yī)療 2021年4期
      關(guān)鍵詞:胰島生化陽(yáng)性率

      董文娟

      新汶礦業(yè)集團(tuán)萊蕪中心醫(yī)院檢驗(yàn)科,山東濟(jì)南271103

      糖尿病屬于典型的代謝性疾病,由胰島素作用缺陷所致;機(jī)體長(zhǎng)期處于高血糖狀態(tài),會(huì)增加組織損害并導(dǎo)致血管功能障礙,最終危及患者身心健康。經(jīng)濟(jì)水平持續(xù)發(fā)展、生活方式和飲食結(jié)構(gòu)不斷轉(zhuǎn)變,在此背景下,越來(lái)越多的人喜歡進(jìn)食油膩食物,且每日食用高脂高糖食物明顯增加,導(dǎo)致2型糖尿病等基礎(chǔ)慢性疾病臨床發(fā)病率逐年攀升。該病以“高血糖”為特征,嚴(yán)重影響患者身心健康。其中Ⅰ型、2型均為糖尿病的經(jīng)典類型,而成人隱匿性免疫性糖尿病(LADA)起病晚,但臨床表現(xiàn)與2型糖尿病相似,因此鑒別診斷至關(guān)重要[1]。經(jīng)臨床研究證實(shí),對(duì)2型糖尿病患者進(jìn)行血清谷氨酸脫羧酶抗體、抗胰島素抗體、抗胰島細(xì)胞抗體檢測(cè)意義重大,可有效檢出LADA,從而為臨床后續(xù)治療提供數(shù)據(jù)支持。為進(jìn)一步分析對(duì)2型糖尿病患者實(shí)施3種自身抗體(血清谷氨酸脫羧酶抗體GADA、抗胰島素抗體IAA、抗胰島細(xì)胞抗體ICA)聯(lián)合生化指標(biāo)檢測(cè)的價(jià)值,特方便選取該院2019年2—8月內(nèi)確診的2型糖尿病患者66例和同時(shí)段內(nèi)的健康者50名展開研究,現(xiàn)報(bào)道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      方便選擇該院確診的2型糖尿病患者66例和同時(shí)段內(nèi)的健康者50名納入研究,其中66例2型糖尿病患者:30例男,36例女;年齡42~78歲,平均(60.05±12.33)歲。50名健康者:25例男,25例女;年齡42~77歲,平均(60.12±10.36)歲。

      納入標(biāo)準(zhǔn):①生命體征穩(wěn)定,臨床資料完整;②符合臨床對(duì)2型糖尿病的診斷標(biāo)準(zhǔn);③血壓、血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定;④患者及家屬對(duì)該次研究知情且為自愿參加,該研究所選病例經(jīng)過倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

      排除標(biāo)準(zhǔn):①臨床資料欠缺;②依從性不高、配合程度較差者;③無(wú)法有效溝通、精神類疾病者;④心肝腎等重要臟器存在重大病變者;⑤惡性腫瘤者;⑥合并心臟大血管損傷者。

      1.2 方法

      胰島素自身抗體檢測(cè):空腹?fàn)顟B(tài)下采集3 mL靜脈血分離血清;GADA、IAA、ICA檢測(cè)均通過專業(yè)試劑,采用酶聯(lián)免疫吸附法進(jìn)行。

      生化指標(biāo)檢測(cè):FBG、INS、C肽、GA:空腹?fàn)顟B(tài)下采集3 mL靜脈血分離上清,其中FPG、GA通過試劑并用己糖激酶法和酶法檢測(cè);HbAlc:采集3 mL靜脈血給予抗凝處理后用全血檢測(cè);C肽、胰島素:均用電化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)。

      LADA診斷標(biāo)準(zhǔn):①年齡≥18歲;②ICA、GADA、IA-2A、IAA中有一項(xiàng)呈陽(yáng)性;③確診為糖尿病后≥半年無(wú)需胰島素治療[2]。

      1.3 觀察指標(biāo)

      觀察糖尿病自身抗體檢測(cè)結(jié)果[3];觀察自身抗體陽(yáng)性組與陰性組各指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果;觀察LADA與非LADA2型糖尿病患者生化指標(biāo)結(jié)果。

      1.4 統(tǒng)計(jì)方法

      2 結(jié)果

      2.1 糖尿病自身抗體檢測(cè)結(jié)果

      糖尿病組,GADA抗體陽(yáng)性率27.2%,IAA陽(yáng)性率28.7%,ICA陽(yáng)性率7.5%,與健康者(6.0%、4.0%、0.0%)相較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。而糖尿病組中GADA、IAA、ICA聯(lián)合檢測(cè)陽(yáng)性率為57.5%,明顯較健康者抗體檢測(cè)陽(yáng)性率(6.0%)高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

      表1 兩組糖尿病自身抗體檢測(cè)結(jié)果比較[n(%)]

      2.2 自身抗體陽(yáng)性組與陰性組各指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果

      自身抗體陽(yáng)性組與陰性組,TG、HDL指標(biāo)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),其余各指標(biāo)均差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

      2.3 LADA與非LADA2型糖尿病患者生化指標(biāo)結(jié)果

      此研究共66例糖尿病患者,經(jīng)診斷后確診LADA為8例,占比12.1%。比較8例LADA患者和58例非LADA 2型糖尿病患者,其中HbAlc、GA指標(biāo)分析,LA-DA明顯較非LADA 2型患者高,C肽水平較非LADA 2型糖尿病低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

      表2 兩組自身抗體陽(yáng)性與陰性各指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果比較(±s)

      表2 兩組自身抗體陽(yáng)性與陰性各指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果比較(±s)

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      表3 兩組LADA與非LADA2型糖尿病患者生化指標(biāo)結(jié)果比較(±s)

      表3 兩組LADA與非LADA2型糖尿病患者生化指標(biāo)結(jié)果比較(±s)

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      3 討論

      目前臨床對(duì)糖尿病的具體發(fā)病機(jī)制尚未有明確定論,但近年來(lái)在環(huán)境、遺傳因素、生活方式、人口老齡化日程加劇等因素的推動(dòng)下,糖尿病臨床發(fā)病率呈逐年攀升趨勢(shì)。多飲、多食、體重減輕等均為糖尿病患者典型癥狀,因此早期、準(zhǔn)確的診斷至關(guān)重要[4]。臨床診斷糖尿病,主要依據(jù)實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)指標(biāo),而后通過指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果對(duì)患者疾病及病變分期進(jìn)行準(zhǔn)確評(píng)價(jià)。隨著臨床研究的不斷深入,生化指標(biāo)逐漸被用于與糖尿病的診斷中;借助多項(xiàng)生化指標(biāo)的檢驗(yàn),不僅可以豐富篩查手法,還可以幫助臨床醫(yī)務(wù)工作者提高診斷準(zhǔn)確性、保證診斷結(jié)果可靠性。

      胰島自身抗體由糖尿病發(fā)病,引起胰島自身免疫損傷所致,內(nèi)含GADA、IAA、ICA等。通過分析,發(fā)現(xiàn)GADA是持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)的,同時(shí)也是最早破壞胰島細(xì)胞的,因此特異性標(biāo)志較明顯;若GADA檢測(cè)結(jié)果呈陽(yáng)性,則證實(shí)了內(nèi)源性胰島素的缺乏,因此目前臨床將GADA檢測(cè)結(jié)果作為初診2型糖尿病的重要指標(biāo)。ICA屬于胰島自身細(xì)胞抗體,同時(shí)也存在于免疫性疾病,若ICA檢測(cè)結(jié)果呈陽(yáng)性,則可有效預(yù)測(cè)糖尿病的發(fā)生[5]。IAA屬于混合抗體(可有效結(jié)合胰島細(xì)胞抗原),參與了胰島β細(xì)胞的損傷。

      分析Ⅰ型糖尿病的發(fā)病原因后發(fā)現(xiàn),Ⅰ型糖尿病的發(fā)現(xiàn)與胰島β細(xì)胞自身免疫性損傷因素密切相關(guān);而2型糖尿病多由于基因環(huán)境因素而引發(fā),但血清GADA、IAA、ICA是胰島細(xì)胞損傷的重要標(biāo)志物[6]。此研究選取66例2型糖尿病患者展開研究,均給予3種自身抗體聯(lián)合生化指標(biāo)檢測(cè),發(fā)現(xiàn)GADA抗體陽(yáng)性率27.2%,IAA陽(yáng)性率28.7%,ICA陽(yáng)性率7.5%,聯(lián)合檢測(cè)陽(yáng)性率為57.5%;數(shù)據(jù)證實(shí)了3種自身抗體聯(lián)合生化指標(biāo)檢測(cè)陽(yáng)性率明顯較單項(xiàng)檢測(cè)高,且可有效從2型糖尿病中篩選LADA,后給予治療,從而有效保護(hù)胰島細(xì)胞功能[7]。該研究共66例糖尿病患者,經(jīng)診斷后確診LADA為8例,占比12.1%。已知2型糖尿病早期無(wú)明顯癥狀,而LADA則由自身免疫損害所致,所以從2型糖尿病中篩選LADA,可有效開展早期治療并進(jìn)行隨訪。此研究所的結(jié)論張培莉等人[8]研究基本一致(對(duì)2型糖尿病患者107例、健康者50名均給予3種自身抗體聯(lián)合檢測(cè);數(shù)據(jù)示:聯(lián)合檢測(cè)陽(yáng)性率28.03%,明顯較單一抗體檢測(cè)結(jié)果高(P<0.05)。C肽水平低與非LADA 2型患者比較,2型糖尿病患者HbA1c、GA水平高(P<0.05)。

      此研究通過分析自身抗體陽(yáng)性和陰性部分生化指標(biāo)后發(fā)現(xiàn),TG、HDL指標(biāo)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),其余BMI、空腹血糖、空腹C肽、餐后2 hC肽、HDL、HbAlc各指標(biāo)均差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。HbAlc可有效反映患者近3個(gè)月內(nèi)的血糖濃度控制情況,且不受飲食、抽血時(shí)問的影響。證實(shí)了LADA患者在確診后超過半年的時(shí)間內(nèi),是無(wú)需胰島素治療的。

      綜上所述,對(duì)2型糖尿病患者開展3種自身抗體聯(lián)合生化指標(biāo)檢測(cè)至關(guān)重要。

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