敖波 何雪君 張?chǎng)武h
摘要:目的:了解阿帕替尼聯(lián)合替吉奧二線治療在胃癌治療中價(jià)值作用。方法:從我院2019.11-2020.11收治的胃癌患者中抽取80例?;陔S機(jī)數(shù)字表法予以分組,對(duì)照組納入40例,以單用替吉奧二線治療為方案;觀察組納入40例,以聯(lián)合阿帕替尼以及替吉奧二線治療為方案。完成治療后對(duì)比組間療效、安全性。結(jié)果:觀察組總有效率高于對(duì)照組,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組不良反應(yīng)差異不明顯,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:胃癌患者采取聯(lián)合阿帕替尼聯(lián)合替吉奧二線治療方案,療效顯著,安全性高。
關(guān)鍵詞:阿帕替尼;替吉奧;胃癌;不良反應(yīng);療效
【中圖分類號(hào)】R246.5 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】1673-9026(2021)03-025-01
晚期胃癌在臨床上主要以化療為主,一線化療方案主要以鉑類、氟尿嘧啶類、紫衫類為基礎(chǔ)開(kāi)展聯(lián)合化療,從而控制病灶。若一線化療無(wú)效,則需開(kāi)展二線化療。過(guò)去二線化療多為替吉奧單藥療法,療效一般[1]。阿帕替尼屬于抗腫瘤血生成藥物,是新型的口服靶向藥物,并逐漸在晚期胃癌治療中得到應(yīng)用。我院就阿帕替尼聯(lián)合替吉奧二線治療胃癌的療效進(jìn)行探討。詳細(xì)報(bào)道如下:
1 資料與方法
1.1一般資料
我院2019.11-2020.11收治的胃癌患者中抽取80例?;陔S機(jī)數(shù)字表法予以分組,對(duì)照組納入40例,以單用替吉奧二線治療為方案。組里男性22例,女性18例。年齡為40-78(55.21±4.21)歲。觀察組納入40例,以聯(lián)合阿帕替尼以及替吉奧二線治療為方案。組里男性26例,女性14例。年齡為40-77(55.02±4.19)歲。研究通過(guò)醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)同意執(zhí)行,患者的各項(xiàng)基本信息顯示數(shù)據(jù)相當(dāng)(P>0.05),有可比性。
1.2 入選標(biāo)準(zhǔn)
1.2.1納入標(biāo)準(zhǔn)
患者均經(jīng)一線化療后顯示療效不佳;晚期胃癌者;至少有1個(gè)可測(cè)量病灶;患者在知情情況下加入研究。
1.2.2排除標(biāo)準(zhǔn)
伴有出血傾向;存在化療禁忌癥;伴有嚴(yán)重高血壓;1個(gè)月內(nèi)存在其余抗腫瘤治療史;存在腦轉(zhuǎn)移。
1.3 方法
患者均予以保肝、抑酸、保腎、止吐等常規(guī)性質(zhì)的治療。
對(duì)照組單用替吉奧進(jìn)行二線治療,結(jié)合患者體表面積確定劑量,體表面積在1.25m2以下的患者,用量為40mg;體表面積為1.25-1.50m2的患者,用量為50mg;體表面積在1.50m2以上的患者,用量為60mg??诜o藥,早晚各1次,持續(xù)治療3周后隔1周再繼續(xù)治療,1療程為4周,持續(xù)治療2療程。
觀察組聯(lián)合阿帕替尼以及替吉奧開(kāi)展二線治療,替吉奧用量用法與對(duì)照組無(wú)異,阿帕替尼用量為500mg,口服給藥,1次/d。難以耐受者可調(diào)整用量為250mg/次,1次/d。1療程為28d,持續(xù)資料2個(gè)療程。
1.4 觀察指標(biāo)
①療效評(píng)價(jià)
患者預(yù)后顯示相關(guān)癥狀消失,持續(xù)1個(gè)月以上,則為完全緩解;患者預(yù)后顯示病灶縮幅為1/3以上,癥狀改善,持續(xù)1個(gè)月以上,則為部分緩解;患者預(yù)后顯示病灶縮幅為20%-30%,無(wú)新生病灶,則為穩(wěn)定;患者預(yù)后顯示病灶縮幅在20%以下,出現(xiàn)新生病灶,癥狀明顯,則為進(jìn)展??傆行?(完全緩解+部分緩解)/總例數(shù)×100%。
②安全性
記錄患者在治療期間出現(xiàn)的不良反應(yīng),并比較發(fā)生率。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
采用SPSS23.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,以%和n表示計(jì)數(shù)資料,采用X2檢驗(yàn);采用“”表示計(jì)量資料,采用t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 兩組患者療效比較
觀察組總有效率高于對(duì)照組,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
2.2 兩組患者不良反應(yīng)比較
兩組不良反應(yīng)差異不明顯,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
3 討論
晚期胃癌臨床治療難度較大,需采取合適的藥物,盡量延長(zhǎng)患者的生存時(shí)間。晚期胃癌目前主要以化療為主,其中替吉奧屬于二線治療常用藥,其主要成分包括替加氟、吉美嘧啶、奧替拉西鉀,其中奧替拉西鉀、吉美嘧啶為生化調(diào)節(jié)劑,替加氟經(jīng)機(jī)體代謝可轉(zhuǎn)化為5-氟尿嘧啶,三者聯(lián)合可使組織、血液內(nèi)的5-氟尿嘧啶作用時(shí)間得到延長(zhǎng),從而使腫瘤細(xì)胞增殖受到抑制,并降低VECF水平,使腫瘤血管新生受到影響[2]。該藥在晚期胃癌中應(yīng)用廣泛,然而療效一般,部分患者經(jīng)治療后病情出現(xiàn)進(jìn)展,且存在較多不良反應(yīng)。
隨著分子靶向治療技術(shù)的發(fā)展,甲磺酸阿帕替尼開(kāi)始受到關(guān)注,作為小分子血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體,其可使血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子-2表達(dá)受到抑制,從而使下游促血管生成信號(hào)通道受到抑制[3]。將阿帕替尼與替吉奧聯(lián)用,可發(fā)揮兩者協(xié)同作用,使腫瘤血管新生受到抑制,從而控制病情發(fā)展。
我院研究得出,觀察組療效優(yōu)于對(duì)照組。表明阿帕替尼與替吉奧聯(lián)合,可有效提升療效。兩者不良反應(yīng)無(wú)明顯差異,安全性相當(dāng),這與兩者藥理不同而導(dǎo)致不良反應(yīng)無(wú)重疊有關(guān)。
綜上所述,聯(lián)合阿帕替尼與替吉奧對(duì)胃癌患者開(kāi)展二線治療,療效顯著,安全性較好,值得推薦和應(yīng)用。
參考文獻(xiàn):
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[3]陳明明,陳文釗,吳科梅.低劑量阿帕替尼聯(lián)合替吉奧膠囊二線治療晚期胃癌的療效觀察[J].臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)電子雜志,2019,6 (86):105-106.
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