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      離子液體萃取精餾叔丁醇-水二元共沸體系流程模擬

      2021-05-15 13:41:14郭燕燕許鵬李傳潤
      安徽化工 2021年2期
      關鍵詞:塊板叔丁醇板數

      郭燕燕,許鵬,李傳潤

      (安徽中醫(yī)藥大學藥學院,安徽合肥230012)

      叔丁醇(TBA)是有類似樟腦氣味的無色液體或晶體,可溶于水、乙醇、乙醚,常用作有機溶劑,也是制備藥物、香料的原料,通常由硫酸水合法或離子交換樹脂水合法制得,反應完成后得到完全混溶的叔丁醇水溶液,且構成叔丁醇-水共沸物。在常壓條件下,叔丁醇-水二元共沸物系的共沸點為79.91℃,其中叔丁醇的質量分數為88.2%,水的質量分數為11.8%。分離叔丁醇-水二元共沸體系的方法有恒沸精餾、鹽效萃取、滲透蒸發(fā)膜分離和萃取精餾等。采用恒沸精餾分離叔丁醇-水體系能耗較高;工業(yè)上采用的鹽效萃取技術分離叔丁醇-水體系存在固體鹽的回收困難和循環(huán)利用不易實現的缺點;采用滲透蒸發(fā)膜存在費用昂貴、膜通透量較小且要有較高的真空度等缺點,大規(guī)模工業(yè)應用存在一定的難度;萃取精餾具有較好的經濟性,分離效果好,易于工業(yè)化實踐。

      在共沸物系的萃取精餾過程中,加入萃取劑會提高組分間的相對揮發(fā)度,進而實現共沸體系的有效分離。針對叔丁醇-水二元共沸體系,有關文獻已報道乙二醇可作為該共沸體系的優(yōu)良溶劑。當前,隨著我國對環(huán)境保護和能源高效利用的重視,對化工產品的質量、分離效率、能耗、設備成本以及環(huán)境友好等方面提出了更高的要求。由于傳統(tǒng)乙二醇萃取劑具有溶劑損失大、能耗和設備成本高的缺點,尋找既分離效果優(yōu)良又經濟效益好的萃取溶劑成為關鍵,而離子液體(Ionic Liquids)作為新型綠色溶劑,其研究和應用受到廣泛的關注。離子液體是僅由有機陽離子和無機或有機陰離子組成的有機液體,通俗來說,離子液體就是熔融狀態(tài)下的離子化合物,只是這種物質熔點很低,可以在室溫條件下呈現液態(tài),故而被稱作為低溫熔融鹽。近年來,隨著對離子液體的研究不斷深化,開拓出了越來越多的功能化離子液體,不同的應用方向也被探索出來。目前,離子液體在綠色催化、電化學等領域受到國內外眾多學者的關注,在萃取精餾領域中常被用作綠色溶劑。

      離子液體擁有非常獨特的性質,總結有如下幾點:①熔點低,液程寬,化學及熱穩(wěn)定性好;②溶劑度高,能溶解許多有機或無機物,使許多化學反應能夠在均相中完成;③無明顯蒸氣壓,可避免在使用時發(fā)生溶劑揮發(fā);④可設計性強,通過對陰、陽離子的合理設計,開拓出不同的功能化離子液體;⑤具有低毒性、綠色環(huán)保的功能,可以回收重復使用。張志剛等考查了3種醇胺類和3種咪唑類離子液體在常壓下對叔丁醇-水共沸物系的溶劑選擇性,咪唑類離子液體對共沸體系相對揮發(fā)度的提升效果要優(yōu)于醇胺類離子液體,但未見通過流程模擬分析離子液體的報道。

      本文采用Aspen Plus流程模擬軟件中的RadFrac模塊對萃取精餾分離叔丁醇-水二元共沸體系(分別以乙二醇和[EMIM][Ac]作為萃取劑)進行流程模擬,從系統(tǒng)尺寸上對比乙二醇和[EMIM][Ac]的分離效果。

      圖1 萃取精餾分離叔丁醇-水二元共沸體系的流程示意圖

      1 萃取精餾流程的建立

      萃取流程由兩個設備組成:萃取精餾塔和溶劑回收設備,如圖1 所示。圖1(a)是以乙二醇作為萃取劑的萃取精餾分離叔丁醇-水二元共沸體系的流程,主要包括萃取精餾塔(EDC)和溶劑回收塔(SRC)。原料F和溶劑S 分別從精餾塔(B1)的中端和上端加入,萃取劑使共沸體系得到充分分離,分離后的叔丁醇經冷凝器(D1)冷凝,從塔的上端采出,水及萃取劑從塔底采出,再輸送至溶劑回收塔或者閃蒸罐(B2)。在B2 塔中經過分離可使水從塔的上端采出,萃取劑從塔底餾出,再經換熱器恢復成常溫回收利用。圖1(b)是以[EMIM][AC]作為萃取劑的萃取精餾分離叔丁醇-水二元共沸體系的流程,該流程相對于圖1(a)來說,溶劑回收設備由溶劑回收塔替換成了更為簡單的閃蒸罐(FT)。這是由于離子液體具有不揮發(fā)的特性,僅需要通過簡單的閃蒸即可回收。

      EDC 和SRC/FT 均為常壓操作,原料的進料量為1 000 kg·h,溫度為298.15 K,壓力為101.3 kPa;萃取劑的進料量為800 kg· h,溫度為298.15 K,壓力為101.3 kPa。

      2 工藝參數優(yōu)化

      為得到最優(yōu)的操作條件,對建立好的流程進行參數優(yōu)化,即靈敏度分析。參數優(yōu)化遵循的規(guī)則:①EDC塔頂叔丁醇的產品純度大于99.9%(質量分數);②SRC/FT 塔頂不含萃取劑;③SRC/FT 塔底萃取劑純度大于99.9%(質量分數)。

      由于乙二醇和[EMIM][Ac]的工藝流程相同,本文以乙二醇為萃取劑分離叔丁醇-水二元共沸體系為例,詳解介紹工藝參數優(yōu)化過程。

      2.1 萃取精餾塔的參數優(yōu)化

      通過考查萃取精餾塔的總塔板數、回流比、萃取劑進料量(原料進料量為1 000 kg·h,萃取劑進料量/原料進料量(溶劑比)隨萃取劑進料量變化而變化)、萃取劑進料位置和原料進料位置對叔丁醇純度的影響,可確定最佳操作條件,結果如圖2所示。

      圖2 塔板數對叔丁醇純度的影響

      如圖2 所示,叔丁醇質量分數隨理論塔板數的增加而迅速增大,在塔板數增加到25 塊板之后,塔頂叔丁醇質量分數基本維持不變。由于塔板數越多,設備投資越大,因此選擇理論塔板數為25。由圖3 可知,塔頂叔丁醇質量分數隨回流比的增大先增大后減小,在回流比為1.5 時取得最大值0.985 7。這是由于在萃取劑進料量不變的情況下,適當加大回流比能夠加速傳質過程,從而增大塔頂叔丁醇的濃度,但是當回流比較大時,會造成塔內物料流率增大,以至于在一定程度上稀釋了萃取劑乙二醇,使得叔丁醇的揮發(fā)度減小。在回流比大于1.5 時,繼續(xù)增大回流比,塔頂叔丁醇的純度反而下降。因此,回流比設定為1.5。由圖4 可知,塔頂叔丁醇質量分數隨萃取劑進料量的增大而增大,在萃取劑進料量為1 600 kg·h即溶劑比為1.6 之后趨于平穩(wěn)。萃取精餾中加入萃取劑能夠增大組分間的相對揮發(fā)度,但過大的萃取劑量會使得萃取精餾塔的能耗和費用增加。當萃取劑進料量為1 500 kg·h即溶劑比為1.5 時,塔頂得到質量分數為0.999 1 的叔丁醇,沒有必要再增大溶劑比。綜上所述,選取溶劑比(萃取劑/原料)為1.5。由圖5 可知,萃取劑從第3 塊板進料時叔丁醇的質量分數達到最大。從第3 塊板到第5 塊板,叔丁醇的質量分數增加非常緩慢。繼續(xù)增大萃取劑進料位置會減小萃取劑與待分離物質作用的有效塔板數,使得叔丁醇的質量分數逐漸減小。因此,選定第3 塊板作為萃取劑進料位置。由圖6 可知,塔頂叔丁醇質量分數隨原料進料位置的增高,先逐漸增大,在第15 塊板時達到最大值,隨后在第22 塊板之后大幅度降低。由于原料進料位置設置得偏低,導致提餾段過短,氣液接觸的時間變短,從而使得傳質效果變差。因此,選定第15 塊板作為原料的進料位置。綜上所述,萃取精餾塔的最佳操作條件為:理論總塔板數為25,回流比為1.5,萃取劑進料量為1 500 kg·h(萃取劑/原料為1.5),原料的進料位置為第15 塊塔板,第3 塊板作為萃取劑的進料位置。

      圖3 回流比對叔丁醇純度的影響

      圖4 萃取劑進料量對叔丁醇純度的影響

      圖5 萃取劑進料位置對叔丁醇純度的影響

      圖6 原料進料位置對叔丁醇純度的影響

      2.2 溶劑回收塔的參數優(yōu)化

      通過考查溶劑回收塔的總塔板數、回流比、原料進料位置對乙二醇純度的影響,可確定最佳操作條件,結果如圖7~9所示。

      由圖7可知,塔底乙二醇質量分數隨理論塔板數的增加而增大,在塔板數為14 之后基本維持不變。由于增加塔板數會使得造價升高,因此理論塔板數選14。由圖8 可知,乙二醇的質量分數隨回流比的增加而增大,由于乙二醇和水的沸點相差比較大,當回流比為0.6時,即有顯著的分離效果。當回流比再增大時,乙二醇的質量分數基本維持不變,因此,回流比選定為0.6。由圖9可知,塔底乙二醇質量分數隨塔板數的增加急劇升高,在第4塊板時達到最大值,繼續(xù)增大進料位置,乙二醇質量分數基本維持不變,在超過第10 塊板后乙二醇質量分數逐漸下降。因此,原料進料位置選定為第4塊板。綜上所述,溶劑回收塔的最佳操作條件為:理論塔板數為14,回流比為0.6,原料進料位置選定為第4 塊塔板。

      圖7 塔板數對乙二醇純度的影響

      圖8 回流比對乙二醇純度的影響

      圖9 原料進料位置對乙二醇純度的影響

      3 [EMIM][AC]和乙二醇分別作為萃取劑的流程模擬對比

      采用乙二醇和[EMIM][AC]作為萃取劑分離叔丁醇-水二元共沸體系的流程模擬的最優(yōu)操作參數列于表1。由表1可知,在操作參數優(yōu)化后,兩種萃取劑都能使叔丁醇質量分數達到0.999,但離子液體進料量(700 kg·h)為乙二醇的一半。以[EMIM][AC]為萃取劑的萃取精餾塔的能耗大大降低,塔頂冷凝器能耗減少了32.72%,塔底再沸器能耗減少了45.19%。由于離子液體無明顯蒸氣壓,因此只需閃蒸罐即可分離且回收率高達100%,回收后的離子液體通過旋蒸除去殘余水分便可重復利用。

      表1 不同萃取劑分離叔丁醇和水的最佳操作條件

      4 結論

      本文采用Aspen Plus 軟件對以[EMIM][AC]和乙二醇作為萃取劑萃取精餾分離叔丁醇-水的二元共沸體系進行了流程模擬,物性方法選擇UNIFAC。采用靈敏度分析優(yōu)化分離效果,得到離子液體作為萃取劑的最優(yōu)工藝參數組合為:精餾塔理論塔板數為25塊,質量回流比為0.9,萃取劑和原料分別從第2塊板和第15塊板進料,[EMIM][AC]的進料量為700 kg·h。

      相對于普通溶劑乙二醇,采用[EMIM][AC]作為萃取劑的萃取精餾塔塔頂和塔底能耗分別減少了32.72%和45.19%,萃取劑用量減少一半,回收的離子液體幾乎無損耗,可重復利用,符合綠色化學的理念。

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