叔丁醇
- 葫蘆籽的超聲波輔助三相分配提取工藝
[4]。上相是叔丁醇層，主要含有脂類(lèi)、色素等非極性化合物，中間的沉淀相是蛋白質(zhì)層，下面的水相是水層，其中含有一些極性化合物，如多糖。近年來(lái)，雖然UTPP技術(shù)應(yīng)用于從天然作物中提取和純化酶、脂質(zhì)、蛋白質(zhì)、多糖和其他物質(zhì)，但是很少使用UTPP技術(shù)同時(shí)提取油、蛋白質(zhì)和多糖的研究。因此，研究的目的是通過(guò)UTPP技術(shù)同時(shí)提取分離CSO、CSP和CSPS。研究考察了硫酸銨添加量、叔丁醇與漿液的比例、pH、超聲功率、輻射時(shí)間和占空比對(duì)CSO、CSP和CSPS提取率的影響
食品工業(yè) 2023年3期2023-03-29
- 三相萃取法提取啤酒廢酵母β-葡聚糖及其抗氧化活性研究
IU/g）、叔丁醇、1,1-二苯基-2-苦基肼（1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl，DPPH）（98%）、2,2'-聯(lián)氮雙（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）二銨鹽（diammonium 2,2'-azino-bis（3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonate），ABTS）（≥98.0%）、過(guò)二硫酸鉀（分析純）：上海麥克林生化科技有限公司。1.2 儀器與設(shè)備A1124分析天平、723PC型可見(jiàn)光分光光度計(jì)：上
中國(guó)釀造 2022年11期2022-12-11
- 低密度聚乙烯滴眼劑瓶對(duì)三氯叔丁醇吸附作用研究
。本品選用三氯叔丁醇為抑菌劑，對(duì)細(xì)菌和真菌的繁殖具有抑制作用，對(duì)革蘭陽(yáng)性和革蘭陰性菌(包括銅綠假單胞菌)均有效[4]。此外尚有輕度鎮(zhèn)靜和局部止痛作用。在日常檢驗(yàn)中，采用氣相色譜法對(duì)廠家樣品的抑菌劑(防腐劑)三氯叔丁醇進(jìn)行測(cè)定，以?xún)?nèi)標(biāo)法進(jìn)行計(jì)算，發(fā)現(xiàn)測(cè)得的含量普遍低于處方量的80.0%，推測(cè)采用低密度聚乙烯為材料的瓶身可能吸附一部分三氯叔丁醇[5]，本文將進(jìn)行驗(yàn)證。1 材料1.1 藥品與試劑無(wú)水乙醇，三氯甲烷，四氫呋喃，N-N二甲基甲酰胺均為市售分析純；低密
黑龍江醫(yī)藥 2022年4期2022-08-15
- HPLC法測(cè)定肝素鈉注射液中6種抑菌劑
(苯甲醇、三氯叔丁醇)、酚類(lèi)(苯酚)、酯類(lèi)(羥苯酯類(lèi))等[2-5]，不同抑菌劑的機(jī)理不同，但普遍存在一定的毒副作用[6-8]，如苯酚有致癌風(fēng)險(xiǎn)，苯甲醇的降解和代謝產(chǎn)物苯甲醛具有中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性，三氯叔丁醇可導(dǎo)致溶血反應(yīng)，羥苯酯類(lèi)可導(dǎo)致過(guò)敏反應(yīng)等，因此，有必要對(duì)肝素鈉注射液進(jìn)行抑菌劑檢查。目前已有高效液相色譜(HPLC)法測(cè)定肝素鈉注射液中苯酚的報(bào)道[9]，但其中未對(duì)其他抑菌劑進(jìn)行檢測(cè)，因此本文建立了HPLC法同時(shí)測(cè)定肝素鈉注射液中苯酚、苯甲醇、三氯叔丁醇、
藥學(xué)研究 2022年6期2022-07-09
- 三相分配法在食品組分提取方面的研究進(jìn)展
點(diǎn)通常情況下，叔丁醇與水會(huì)完全混溶，在TPP法工藝中，通過(guò)加入適量硫酸銨鹽使叔丁醇與水相分層。食品原料中通常含有蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)在適宜條件下會(huì)作為第3相在上叔丁醇相和下水相之間形成中間相。整個(gè)系統(tǒng)中極性(水)和非極性(叔丁醇)溶劑的存在使得該過(guò)程同時(shí)具有分離和純化多種食品組分的作用，從上到下依次為有機(jī)相(油脂及脂溶性物質(zhì))、蛋白質(zhì)層、水相(多糖類(lèi)等水溶性物質(zhì))。工業(yè)上提取油脂多采用以己烷為提取助劑的溶劑浸出法，該法便捷高效，但是己烷高度易燃且不環(huán)保[4]，可
中國(guó)糧油學(xué)報(bào) 2022年5期2022-06-23
- 三相分離法提取生姜油的研究
市場(chǎng)；硫酸銨、叔丁醇、鹽酸、氫氧化鈉等化學(xué)試劑購(gòu)自國(guó)藥集團(tuán)上?；瘜W(xué)試劑公司，均為分析純。64R臺(tái)式高速離心機(jī)，美國(guó)貝克曼公司；FA-1004精密電子天平，天津天馬恒基儀器有限公司；JJ-665小型研磨機(jī)，浙江永康金味電器有限公司；SK-1快速混勻器，浙江金壇杰瑞爾電器有限公司；RE-201D旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器，上海力辰儀器科技有限公司；PHS-25酸度計(jì)，上海雷磁儀器有限公司。(2)三相法分離將生姜攪碎成漿，加入20mL濃度為40%(w/v)的硫酸銨溶液中，快速混
當(dāng)代化工研究 2022年9期2022-05-28
- 叔丁醇-二甲苯混合蒸汽的精餾過(guò)程模擬與優(yōu)化
的混有二甲苯的叔丁醇蒸汽[3-4]。將其全部冷卻收集后再精餾分離，不僅浪費(fèi)了大量的汽化潛熱，而且由于溶劑未能及時(shí)回流，需要額外補(bǔ)加新鮮的的二甲苯，造成工藝復(fù)雜。將混合蒸汽直接進(jìn)入精餾塔分離，塔底的二甲苯全部返回至烯酰嗎啉合成釜中，塔頂采出純凈的叔丁醇，簡(jiǎn)化了設(shè)備又節(jié)約了能耗[5-7]。筆者以叔丁醇含量為70%的混合蒸汽為起始物料，分析了理論塔板數(shù)、進(jìn)料口位置、回流比對(duì)分離效果的影響，優(yōu)選了工藝條件，為工藝設(shè)計(jì)提供了參考。1 模擬部分1.1 熱力學(xué)模型的選擇
廣州化工 2022年9期2022-05-27
- 氨肟化裝置叔丁醇回收系統(tǒng)雙效精餾的節(jié)能改造
反應(yīng)及膜過(guò)濾、叔丁醇回收及儲(chǔ)存、萃取水洗、甲苯肟分離、甲苯再生及儲(chǔ)存、尾氣吸收及硅溶膠配制、廢水汽提及預(yù)處理、催化劑配制及再生系統(tǒng)、叔丁醇再生等工序[2]。工藝流程圖見(jiàn)圖1。圖1 氨肟化裝置流程圖Fig. 1 Flow chart of Ammonia oxime device2 雙效精餾流程分析2.1 雙效精餾簡(jiǎn)介及基本型式精餾是化學(xué)工業(yè)中廣泛應(yīng)用的一種分離方法，是通過(guò)氣相的多次冷凝及液相的多次氣化而實(shí)現(xiàn)輕重組分分離的過(guò)程。精餾過(guò)程中存在大量相變，因此需
化工技術(shù)與開(kāi)發(fā) 2022年4期2022-04-22
- 雙磺酸基功能化酸性離子液體高效催化甘油醚化
2，用于甘油和叔丁醇醚化反應(yīng)中，其反應(yīng)過(guò)程如圖1所示。采用傅立葉變換紅外光譜和熱重分析對(duì)催化劑進(jìn)行表征，并詳細(xì)探究了反應(yīng)時(shí)間、溫度、催化劑用量和反應(yīng)物物質(zhì)的量之比對(duì)甘油轉(zhuǎn)化率及單叔丁基甘油醚選擇性的影響，優(yōu)化最佳的反應(yīng)條件。圖1 甘油與叔丁醇反應(yīng)過(guò)程Fig.1 Reaction process between glycerol and TBA1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 實(shí)驗(yàn)藥品1,4-丁烷磺酸內(nèi)酯(99%，上海邦成化工有限公司)，1,4-二疊氮雙環(huán)[2.2.2]辛
化學(xué)研究 2022年2期2022-04-05
- NaA 分子篩膜反應(yīng)器內(nèi)乙基叔丁基醚的合成
合成路線——由叔丁醇(tert-butyl alcohol，TBA)和乙醇反應(yīng)制ETBE 給予了極大關(guān)注[7-9]。叔丁醇的成本相對(duì)較低且沸點(diǎn)為82 ℃，在常壓的催化條件下可實(shí)現(xiàn)與乙醇的液相反應(yīng)。在該合成路線中，叔丁醇和乙醇在催化條件下發(fā)生縮合反應(yīng)，脫水形成ETBE，是可逆的放熱反應(yīng)，同時(shí)伴隨有其他副反應(yīng)發(fā)生。水的存在不僅會(huì)抑制主反應(yīng)的正向進(jìn)行，影響反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率和選擇性，還會(huì)因催化劑的選擇吸附作用對(duì)反應(yīng)造成阻害效應(yīng)[10]。滲透汽化膜反應(yīng)器(pervapo
高校化學(xué)工程學(xué)報(bào) 2021年4期2021-09-01
- 滁菊多酚氧化酶的三相分離及其酶學(xué)特性分析
；硫酸、氨水、叔丁醇，均為分析純，國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；硫酸銨，分析純，天津科密歐化學(xué)試劑有限公司。1.2 儀器與設(shè)備L3S 型紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)，上海儀電分析儀器有限公司；BSA124S-CW 型電子天平，賽多利斯科學(xué)儀器（北京）有限公司；超聲波清洗器，寧波海曙科生超聲設(shè)備有限公司；HHS 型恒溫水浴鍋，上海博迅實(shí)業(yè)有限公司；TGL-16M 型高速臺(tái)式冷凍離心機(jī)，湖南湘儀實(shí)驗(yàn)室儀器開(kāi)發(fā)有限公司；PHS-3C 型pH 計(jì)，上海越平科學(xué)儀器有限公司。1.
- 雙水相體系超聲萃取螺旋藻中β-胡蘿卜素及其抗糖基化作用
提供；正丁醇、叔丁醇、乙酸乙酯、乙腈、果糖、麥芽糖、蔗糖、葡萄糖、乳糖、氨基胍 上海源葉科技有限公司；β-胡蘿卜素標(biāo)準(zhǔn)品（純度＞99%）成都德思特生物技術(shù)有限公司。PL-203 電子天平 梅特勒-托利多儀器有限公司；DL-820E 智能超聲波清洗器 上海之信儀器有限公司；DKB-501 數(shù)顯超級(jí)恒溫水浴鍋 揚(yáng)州市三發(fā)電子有限公司；OD-5M 立式大容量離心機(jī) 湖南凱達(dá)科學(xué)儀器有限公司；722 型分光光度計(jì) 上海光譜儀器有限公司；F9700 熒光分光光度計(jì)
食品工業(yè)科技 2021年8期2021-06-21
- 一步法快速?gòu)拿撝狗壑腥喾蛛x脂肪氧合酶
硫酸銨(鹽)和叔丁醇(有機(jī)溶劑),以使目的蛋白在界面相沉淀,而雜質(zhì)主要分配在叔丁醇(頂相)和水相(底相)中[10]。這種技術(shù)因易于操作、可規(guī)?；统杀镜投H受關(guān)注。已有報(bào)道稱(chēng),TPP法是過(guò)氧化物酶[11-14]、蛋白酶[15-16]、黃瓜素[17]、多酚氧化酶[18-19]、血清肽酶[20]、漆酶[21]、過(guò)氧化氫酶[22]等多種酶的有效提取和純化技術(shù),但尚未見(jiàn)應(yīng)用TPP法一步純化大豆粉中LOXs的相關(guān)報(bào)道。本文利用TPP技術(shù)建立了一種有效的純化LOXs的
食品與發(fā)酵工業(yè) 2021年9期2021-05-21
- 離子液體萃取精餾叔丁醇-水二元共沸體系流程模擬
230012）叔丁醇（TBA）是有類(lèi)似樟腦氣味的無(wú)色液體或晶體，可溶于水、乙醇、乙醚，常用作有機(jī)溶劑，也是制備藥物、香料的原料，通常由硫酸水合法或離子交換樹(shù)脂水合法制得，反應(yīng)完成后得到完全混溶的叔丁醇水溶液，且構(gòu)成叔丁醇-水共沸物。在常壓條件下，叔丁醇-水二元共沸物系的共沸點(diǎn)為79.91℃，其中叔丁醇的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為88.2%，水的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為11.8%。分離叔丁醇-水二元共沸體系的方法有恒沸精餾、鹽效萃取、滲透蒸發(fā)膜分離和萃取精餾等。采用恒沸精餾分離叔丁醇-水
安徽化工 2021年2期2021-05-15
- 氣相色譜法快速測(cè)定環(huán)境水中叔丁醇的含量
102211)叔丁醇又被稱(chēng)為三甲基甲醇或2-甲基-2-丙醇,是一種沸點(diǎn)為82.42 ℃的弱極性小分子有機(jī)物[1]。叔丁醇能以任意比例與水混溶[2],且能溶解于多種有機(jī)溶劑中,廣泛應(yīng)用于農(nóng)藥以及精細(xì)化學(xué)品生產(chǎn)等工業(yè)領(lǐng)域[3]。作為工業(yè)材料,叔丁醇多來(lái)源于石化工業(yè)中醚類(lèi)物質(zhì)的降解[4],所以在石油化工廢水中能檢測(cè)到叔丁醇的存在[5]。因叔丁醇結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,其空間阻礙效應(yīng)使水中生物需氧量(BOD)接近于零,導(dǎo)致廢水的生化和化學(xué)降解成為難以解決的問(wèn)題[6-7]。同時(shí)由
理化檢驗(yàn)-化學(xué)分冊(cè) 2021年4期2021-04-18
- 新型甾體類(lèi)吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物的合成
水乙醇中，加入叔丁醇鉀0.224 g(2 mmol)和3-氨基吡唑0.083 g(1 mmol)，攪拌下回流反應(yīng)6 h。冷卻至室溫，減壓濃縮，粗產(chǎn)物加入45 mL乙酸乙酯和15 mL水，萃取，有機(jī)層用飽和氯化鈉溶液(15 mL)洗滌，無(wú)水硫酸鈉干燥，濃縮，粗產(chǎn)物經(jīng)硅膠柱層析(洗脫劑：二氯甲烷/甲醇=40/1,V/V)純化得淡黃色固體20.313 g，收率72%,m.p.178～180 ℃;1H NMR(500 MHz,CDCl3)δ:1.13～1.19(m
合成化學(xué) 2021年2期2021-03-13
- 叔丁醇-乙醇-水分離的萃取精餾節(jié)能設(shè)計(jì)與動(dòng)態(tài)控制
266042)叔丁醇(TBA)和乙醇(ET)都是重要的醇類(lèi)化工原料，其生產(chǎn)過(guò)程往往伴隨著大量的水(H2O)生成?，F(xiàn)有某工廠的溶媒是由叔丁醇、乙醇和H2O組成的混合物，由于叔丁醇和H2O、乙醇和H2O在常壓下會(huì)形成共沸物，因此需用特殊精餾方法分離醇-H2O 共沸物[1-5]。對(duì)于含有多種醇的醇-H2O混合物，常用多個(gè)萃取精餾塔進(jìn)行分離，由于萃取精餾加入的萃取劑循環(huán)使用使得能耗偏高，因此特殊精餾的節(jié)能降耗一直是研究的重點(diǎn)問(wèn)題[6-7]。帶側(cè)線采出的精餾塔經(jīng)常應(yīng)
石油學(xué)報(bào)（石油加工） 2021年1期2021-01-27
- SELOx工藝制PO/TBA成套技術(shù)通過(guò)鑒定
制備環(huán)氧丙烷/叔丁醇(PO/TBA)成套技術(shù)及其工業(yè)化項(xiàng)目，通過(guò)由中國(guó)石油和化學(xué)工業(yè)聯(lián)合會(huì)組織的科技成果鑒定。PO/TBA工業(yè)化裝置是濱化集團(tuán)C3/C4綜合利用項(xiàng)目的核心裝置。該C3/C4項(xiàng)目位于山東省濱州市臨港化工產(chǎn)業(yè)園，分兩期建設(shè)，總投資429億元。一期投資約128億元，主要包括600 kt/a丙烷脫氫制丙烯裝置、800 kt/a丁烷異構(gòu)化裝置、300 kt/a環(huán)氧丙烷聯(lián)產(chǎn)780 kt/a叔丁醇裝置、150 kt/a合成氨裝置等。該P(yáng)O/TBA裝置于2
石油煉制與化工 2021年6期2021-01-15
- 三相萃取法分離純化竹黃多糖工藝優(yōu)化*
4）2SO4、叔丁醇均為國(guó)產(chǎn)分析醇，購(gòu)自國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；考馬斯亮藍(lán)G-250、牛血清蛋白購(gòu)于上海索萊寶生物科技有限公司。1.2 儀器R-201旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器，上海申勝生物技術(shù)有限公司；20B型中藥粉碎機(jī)，南京邦斯特制藥設(shè)備有限公司；JY92-ⅡDN超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)，寧波新芝生物科技股份有限公司；DKZ-2型電熱恒溫振蕩水槽，上海?，攲?shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司；PL602-S電子天平，梅特勒-托利多儀器（上海）有限公司；UV-2600紫外分光光度計(jì)，日本島津公司
中國(guó)食用菌 2020年8期2020-11-08
- 微波輻射條件下HY 沸石催化對(duì)甲酚與叔丁醇的烷基化反應(yīng)
丁基醚[7]及叔丁醇[8]，催化劑可使用雜多酸[9]、固體超強(qiáng)酸[10]、分子篩[11]或離子液體[12-13]等。目前對(duì)甲酚的叔丁基反應(yīng)催化劑的研究主要集中在分子篩和離子液體等領(lǐng)域。本文以對(duì)甲酚和叔丁醇為原料，在HY 沸石的催化作用下，通過(guò)微波輻射加熱方式進(jìn)行對(duì)甲酚的烷基化反應(yīng)。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑和儀器對(duì)甲酚，分析純，上海阿拉丁生化科技股份有限公司；環(huán)己烷、二甲苯、甲苯、叔丁醇、無(wú)水乙醇，分析純，國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；HY 沸石，中國(guó)石化大連（
遼寧石油化工大學(xué)學(xué)報(bào) 2020年5期2020-11-05
- SBA-15固載磷鎢酸催化劑的制備及催化合成叔丁基苯酚
043)苯酚與叔丁醇在酸性催化劑存在下可發(fā)生烷基化反應(yīng)生成2-叔丁基苯酚、4-叔丁基苯酚以及2，4-二叔丁基苯酚，其中4-叔丁基苯酚與2，4-二叔丁基苯酚是精細(xì)化工生產(chǎn)中重要的產(chǎn)品及中間體，廣泛用于表面活性劑、抗氧劑、油漆、涂料等的生產(chǎn)[1]。其催化體系最早采用硫酸作為催化劑，后來(lái)又延伸到其他的一些質(zhì)子酸，如磷酸、三氯化鋁等，但反應(yīng)存在酚水污染、腐蝕設(shè)備、產(chǎn)品質(zhì)量差、副反應(yīng)多、催化劑和產(chǎn)品分離困難等缺點(diǎn)[2-3]。而分子篩具有結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、酸性及孔徑可調(diào)控、反
工業(yè)催化 2020年6期2020-08-14
- 基于MIKE 軟件處理海上泄漏事故模擬仿真的研究
近海區(qū)域過(guò)氧化叔丁醇泄漏事故模擬本文結(jié)合大亞灣石化工業(yè)區(qū)石油化工產(chǎn)業(yè)鏈發(fā)展關(guān)于加強(qiáng)化學(xué)品海上運(yùn)輸?shù)陌踩碍h(huán)境管理的實(shí)際需要，運(yùn)用MIKE ZERO 軟件系列OSM（Oil Spill Module）模塊模擬過(guò)氧化叔丁醇在海洋環(huán)境中的泄漏行為，建立了大亞灣附近海域油溶性化學(xué)品泄漏模型，模擬靜風(fēng)、常年主導(dǎo)風(fēng)向（東北風(fēng)）和不利風(fēng)向（東南風(fēng)）3 種風(fēng)場(chǎng)條件下，發(fā)生10 t 過(guò)氧化叔丁醇泄漏后油膜的漂移路徑和影響范圍。3.1 地形文件模擬的構(gòu)建從海圖中提取模擬海域的
- 高純異丁烯生產(chǎn)工藝
純異丁烯產(chǎn)品。叔丁醇脫水工藝分為氣相脫水和液相脫水2種。氣相脫水法以活性氧化鋁、硅鋁分子篩為催化劑，在200℃以上，叔丁醇轉(zhuǎn)化率99%左右。但是，高溫下異丁烯容易聚合，選擇性只有90%左右。液相脫水法主要采用苯磺酸或磺酸樹(shù)脂催化劑，但水會(huì)抑制脫水反應(yīng)的進(jìn)行，叔丁醇轉(zhuǎn)化率僅30%～50%。在液相脫水反應(yīng)中加入帶水劑可以移除反應(yīng)器中的水，從而強(qiáng)化反應(yīng)過(guò)程，根據(jù)選用帶水劑的不同，反應(yīng)溫度在80～140℃之間，叔丁醇的轉(zhuǎn)化率80%～97%。2.1 固定床工藝ARC
云南化工 2020年2期2020-04-25
- 放電等離子體聯(lián)合單過(guò)硫酸鉀降解對(duì)硝基苯酚廢水的研究
氧化鈉、乙醇、叔丁醇、濃鹽酸、單過(guò)硫酸鉀。實(shí)驗(yàn)中所用藥劑均為分析純，實(shí)驗(yàn)所用溶液均為去離子水配制。在本試驗(yàn)中，選用PNP為目標(biāo)污染物，配制PNP廢水為模擬含酚廢水。本實(shí)驗(yàn)所用的儀器：Orion 828型721 pH計(jì)，美國(guó)奧立龍科技有限公司；U-2800型紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)，上海天美科學(xué)儀器有限有限公司。1.2 實(shí)驗(yàn)方法實(shí)驗(yàn)裝置如圖1所示，主要由放電裝置、高壓電源和電氣測(cè)試系統(tǒng)構(gòu)成。放電裝置主要由高壓電極、接地電極和石英玻璃管構(gòu)成。高壓電極是彈簧制成的(1
山東化工 2019年23期2019-12-25
- 分子篩催化甲苯和叔丁醇烷基化反應(yīng)的機(jī)理及熱力學(xué)分析
子篩催化甲苯和叔丁醇烷基化反應(yīng)機(jī)理，并采用熱力學(xué)計(jì)算方法對(duì)甲苯叔丁基化過(guò)程所涉及的主要反應(yīng)進(jìn)行了熱力學(xué)分析。研究結(jié)果表明，甲苯和叔丁醇烷基化屬于芳環(huán)上的親電子取代反應(yīng)，遵循正碳離子機(jī)理。甲苯和叔丁醇烷基化反應(yīng)是一個(gè)自發(fā)進(jìn)行的放熱反應(yīng)，溫度越高，反應(yīng)熱效應(yīng)越小，反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的程度越低。關(guān) ?鍵 ?詞：甲苯;叔丁醇;烷基化;反應(yīng)機(jī)理;熱力學(xué)分析中圖分類(lèi)號(hào)：TQ013.1 ???????文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼： A ??????文章編號(hào)： 1671-0460（2019）03
當(dāng)代化工 2019年3期2019-12-12
- 三相萃取法提取白牛肝菌多糖的工藝研究
藝。本試驗(yàn)采用叔丁醇-（NH4）2SO4-提取液三相體系萃取白牛肝菌多糖，并通過(guò)響應(yīng)面試驗(yàn)優(yōu)化提取工藝，并分析白牛肝菌多糖的抗氧化活性，為白牛肝菌的提純和開(kāi)發(fā)利用提供科學(xué)的參考依據(jù)，能讓其發(fā)揮最大的市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)價(jià)值。1 材料與方法1.1 儀器與試劑RV10 型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀：德國(guó) IKA 公司；LD-10 型冷凍干燥機(jī)：湖南博瑞德生物有限公司；YT-1 型分光光度計(jì)：無(wú)錫尚科儀器有限公司；TENSOR II 傅里葉變換近紅外光譜儀：德國(guó)Bruker Optics
食品研究與開(kāi)發(fā) 2019年21期2019-11-14
- 混合C4叔丁醇法生產(chǎn)高純度異丁烯工藝對(duì)比
此，本文主要對(duì)叔丁醇法制高純異丁烯的工藝進(jìn)行對(duì)比分析，希望能從中找到一條適合我國(guó)C4異丁烯分離的途徑，提高其經(jīng)濟(jì)效益、環(huán)境效益、社會(huì)效益。與混合C4抽余異丁烯不同，高純異丁烯是指異丁烯含量大于99.5%，常用于生產(chǎn)丁基橡膠、聚異丁烯、甲基丙烯酸酯(MMA)、抗氧劑、叔丁胺等多種高附加值有機(jī)化工產(chǎn)品[3-5 ]?；旌螩4叔丁醇法制高純異丁烯主要分為兩步：(1)混合C4餾分中的異丁烯與水混合在酸性催化劑作用下發(fā)生水合反應(yīng)生成叔丁醇，其反應(yīng)方程式見(jiàn)式1；(2)叔
山東化工 2019年16期2019-09-13
- 回收有機(jī)廢水中乙醇-叔丁醇的工藝模擬與優(yōu)化
文以含有乙醇與叔丁醇的有機(jī)廢水為研究對(duì)象，建立過(guò)程模型，并對(duì)其分析優(yōu)化，得到最優(yōu)生產(chǎn)工藝。1 萃取精餾過(guò)程的模擬本文以處理量為18t/h，含水88%，含乙醇8%，含叔丁醇4%的有機(jī)廢水為研究對(duì)象，熱公用工程為0.5MPa(表壓強(qiáng))蒸汽，冷公用工程為30℃循環(huán)水，進(jìn)行萃取精餾工藝流程模擬。1.1 物性方法及萃取劑的選擇水-乙醇-叔丁醇物系屬于強(qiáng)極性非電解質(zhì)真實(shí)溶液體系，有二元交互作用參數(shù)與液液平衡數(shù)據(jù)。根據(jù)該體系的物性特點(diǎn)，本文選擇的物性方法為UNIQUAC
山東化工 2019年14期2019-08-14
- 全氟叔丁醇制備進(jìn)展
）0 前言全氟叔丁醇，英文名:1，1，1，3，3，3-Hexafluoro-2-（trifluoromethyl） -2-propanol， 分 子 式 :C4HF9O，分子量:236，CAS 號(hào):2378-02-1，沸點(diǎn):45℃，凝固點(diǎn):-15℃，溶于氯氟烴或四氯化碳，具有酸性，PKa=5．5。室溫下，與水反應(yīng)形成水合物，不溶于水或四氯化碳。水合物經(jīng)硅膠除水后，又會(huì)溶于四氯化碳。全氟叔丁醇可溶于堿溶液或氨水。全氟叔丁醇的衍生物可應(yīng)用于鋰離子二次電池領(lǐng)域，
浙江化工 2019年7期2019-08-01
- 三相萃取法純化枸杞多糖
特性,本文采用叔丁醇-(NH4)2SO4-提取液三相體系萃取枸杞多糖,探索多糖的萃取規(guī)律,為以后的工業(yè)化應(yīng)用提供理論依據(jù)。1 材料和方法1.1 材料與儀器枸杞 青海德令哈;無(wú)水乙醇、叔丁醇、(NH4)2SO4、苯酚、硫酸、蘆丁、葡萄糖、鹽酸、氫氧化鈉、亞硝酸鋁 均為分析純,購(gòu)于天津科密毆化學(xué)試劑有限公司;考馬斯亮藍(lán)G-250、牛血清蛋白 均購(gòu)于上海索萊寶生物科技有限公司。TU-1810紫外可見(jiàn)分光光度計(jì) 北京普析通用儀器有限責(zé)任公司;FA1204B電子分析
食品工業(yè)科技 2019年8期2019-06-25
- 磷酸開(kāi)環(huán)制備棉籽油多元醇
分?jǐn)?shù)85%)、叔丁醇(質(zhì)量分?jǐn)?shù)95%)、甲酸(質(zhì)量分?jǐn)?shù)90%)、雙氧水(質(zhì)量分?jǐn)?shù)30%)、732強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂、吡啶、鄰苯二甲酸酐、無(wú)水硫酸鈉，均為分析純。DF-101S型集熱式恒溫加熱磁力攪拌器；AL104分析天平；Hei-VAP旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀，德國(guó)海道夫爾集團(tuán)；DV3T型黏度計(jì)，美國(guó)博勒飛公司；TENSOR 37紅外光譜儀，布魯克光譜儀器公司。1.2 試驗(yàn)方法1.2.1 環(huán)氧棉籽油的制備取13.89 g甲酸、76.98 g雙氧水、8.00 g強(qiáng)酸性陽(yáng)
中國(guó)油脂 2019年5期2019-05-13
- KD492：碳四異丁烯組份水合制備叔丁醇方法和其制備系統(tǒng)
烯組份水合制備叔丁醇方法和其制備系統(tǒng)。制備系統(tǒng)組成包括水合反應(yīng)器、催化蒸餾塔和叔丁醇精餾塔，水合反應(yīng)器中進(jìn)行碳四異丁烯組份水合反應(yīng)，反應(yīng)出料進(jìn)入催化蒸餾塔反應(yīng)段下部繼續(xù)反應(yīng)，塔精餾段連接有外補(bǔ)水管線，催化蒸餾塔塔釜管線分兩支路，分別連接至本塔反應(yīng)段上部和回送至水合反應(yīng)器進(jìn)料;催化蒸餾塔提餾段抽出側(cè)線連接至叔丁醇精餾塔，叔丁醇精餾塔塔頂管線為叔丁醇出料管線，塔釜連接排水管線。本發(fā)明解決了現(xiàn)有異丁烯水合轉(zhuǎn)化率低、工藝和流程復(fù)雜、能源高的技術(shù)問(wèn)題，無(wú)需添加料提高
科技創(chuàng)新與品牌 2019年12期2019-02-06
- 菲啶酮合成方法的研究
甲酰氯、苯胺、叔丁醇鉀、AIBN。1.2 合成原理以2-碘-苯甲酰氯（1）為起始原料，與苯胺進(jìn)行反應(yīng)得到2-碘-N-苯基苯甲酰胺（2），然后在叔丁醇鉀為催化劑的條件下反應(yīng)生成菲啶酮（3），反應(yīng)式見(jiàn)右。1.3 菲啶酮的合成方法（1）2-碘-N-苯基苯甲酰胺的合成方法：將266 g（1 mol，1.0 equiv）的2-碘-苯甲酰氯加入到500 mL的二氯甲烷溶劑中，在氮?dú)獗Ｗo(hù)的條件下對(duì)反應(yīng)體系進(jìn)行降溫，降溫到體系為0℃左右，同時(shí)滴加111.6 g（1.2 m
安徽化工 2018年5期2018-10-23
- 萃取精餾分離叔丁醇-水共沸物系萃取劑的選擇
110142)叔丁醇通常是由異丁烯水合法制得，水合反應(yīng)完成后經(jīng)脫碳四塔得到含叔丁醇60 %的水溶液.叔丁醇幾乎會(huì)與水完全混溶，并且與其形成共沸物.所以，在叔丁醇的產(chǎn)品中均含有一定的水分，且構(gòu)成叔丁醇-水共沸體系.在101.3 kPa下，叔丁醇-水共沸物系的共沸點(diǎn)為79.91 ℃，其中叔丁醇的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為88.24 %，水的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為11.76 %[1].對(duì)于叔丁醇-水共沸物系，常規(guī)的精餾方法難以實(shí)現(xiàn)二者的分離.萃取精餾法為分離共沸物有效的方法之一.目前針對(duì)萃
沈陽(yáng)化工大學(xué)學(xué)報(bào) 2018年3期2018-10-15
- 溶劑交換法制備納米纖維素多孔薄膜及其結(jié)構(gòu)表征
，北京化工廠；叔丁醇，分析純，純度≥99.0%，上海阿拉丁生化科技股份有限公司。其他試劑均為分析純，未經(jīng)純化直接使用?？烧{(diào)高速勻漿機(jī)，F(xiàn)SH- 2，江蘇省金壇市精達(dá)儀器制造廠；高壓均質(zhì)機(jī)，Y-QY，天津市特斯達(dá)食品機(jī)械科技有限公司；超聲波清洗機(jī)，SB- 120D，寧波新芝生物科技股份有限公司；冷凍干燥機(jī)，LGD- 0.1，上?？蚌蝺x器設(shè)備有限公司；超高分辨冷場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡，Hitachi-SU8220，日本日立公司；六硼化鑭透射電子顯微鏡，Tecna
中國(guó)造紙學(xué)報(bào) 2018年1期2018-05-25
- 3，4，5-三取代異噁唑合成方法研究
丁酮、苯乙炔、叔丁醇鉀、鹽酸羥胺、氫氧化鉀、DMSO。1.2 合成原理采用丁酮和苯乙炔為起始原料，DMSO為反應(yīng)溶劑，叔丁醇鉀、鹽酸羥胺、氫氧化鉀為催化劑合成3-甲基-4-乙基-5芐基異噁唑。1.3 3-甲基-4-乙基-5芐基異噁唑的合成方法將72g丁酮、89g苯乙炔和一定量的叔丁醇鉀加入到1L的DMSO中，加熱攪拌30min，降溫到一定溫度，加入鹽酸羥胺后再攪拌一段時(shí)間，加入一定量的氫氧化鉀繼續(xù)攪拌。反應(yīng)結(jié)束后反應(yīng)液倒入氯化銨水溶液析出固體則為產(chǎn)物。產(chǎn)物
安徽化工 2018年2期2018-05-22
- 己內(nèi)酰胺氨肟化裝置的節(jié)能優(yōu)化設(shè)計(jì)
反應(yīng)產(chǎn)物被送至叔丁醇回收塔進(jìn)行分離，塔頂回收叔丁醇，塔釜含環(huán)己酮肟約40%肟水溶液送后續(xù)萃取系統(tǒng)進(jìn)行萃取。在通常情況下，叔丁醇回收塔塔頂叔丁醇氣相物料經(jīng)冷凝器利用冷媒循環(huán)水對(duì)其進(jìn)行冷卻冷凝，冷凝下來(lái)的液相叔丁醇進(jìn)入循環(huán)叔丁醇罐再進(jìn)行循環(huán)使用，叔丁醇回收塔為常壓操作。氨肟化裝置水萃取塔塔底廢水主要由水、有機(jī)物重組份、無(wú)機(jī)鹽、有機(jī)鹽等介質(zhì)組成，廢水含CODcr≥600，總鹽量約 14325 mg/L，其中硫酸鹽約135 mg/L，硝酸鹽約4809 mg/L。目
浙江化工 2018年1期2018-02-03
- 苯酚—吡啶—茚滿(mǎn)三元混合物系制備化工中間體的工藝研究
-茚滿(mǎn)為原料，叔丁醇為烷基化劑，在固定床反應(yīng)器中進(jìn)行液相烷基化反應(yīng)制備4-叔丁基苯酚、2，4，6-三叔丁基苯酚混合液，并通過(guò)精餾獲得兩種叔丁基苯酚的純品?？疾炝朔磻?yīng)溫度、反應(yīng)空速以及原料與叔丁醇的摩爾比對(duì)苯酚轉(zhuǎn)化率和叔丁基苯酚的選擇性的影響，確定優(yōu)選工藝條件。結(jié)果表明：以LXC-101磺酸基酸性樹(shù)脂作為催化劑，反應(yīng)壓力1.0MPa、反應(yīng)溫度105℃、三元混合物系與叔丁醇摩爾比1：3、反應(yīng)空速1.0h-1，苯酚的轉(zhuǎn)化率最大為91.5%；反應(yīng)壓力1.0MPa、
科技創(chuàng)新與應(yīng)用 2017年20期2017-07-15
- 叔丁醇鋰催化酰胺化反應(yīng)
030006)叔丁醇鋰催化酰胺化反應(yīng)張 偉1， 申 劍2， 龔文照1， 袁秋華1(1.陽(yáng)泉煤業(yè)(集團(tuán))有限責(zé)任公司化工研究院，山西 太原 030021；2.山西省分析科學(xué)研究院，山西 太原 030006)研究使用易得的叔丁醇鋰催化酰胺化反應(yīng)。結(jié)果表明，在溫和條件下，叔丁醇鋰可以有效地催化芳香胺與芳香醛的酰胺化反應(yīng)，最高產(chǎn)率91.7%。叔丁醇鋰；酰胺化；催化引 言酰胺是一類(lèi)非常重要的化合物，被廣泛地應(yīng)用于制藥工業(yè)、材料化學(xué)和生物化學(xué)等眾多領(lǐng)域。傳統(tǒng)的制備酰胺
山西化工 2017年2期2017-05-18
- 一種高效合成煙酸的新方法
，3 mmol叔丁醇鉀，3 mmol 18-冠-6以及2 mL乙二醇二甲醚加入一支潔凈的反應(yīng)管中，在1 atm的氧氣氛下回流反應(yīng)24 h。反應(yīng)通過(guò)薄層色譜監(jiān)測(cè)，反應(yīng)結(jié)束后，通過(guò)硅膠色譜柱分離純化并計(jì)算分離產(chǎn)率。1.2 實(shí)驗(yàn)原理在乙二醇二甲醚溶劑中回流的反應(yīng)條件下，叔丁醇鉀與18-冠-6配位后能夠奪取1甲基上的一個(gè)氫從而生成自由基中間體并在氧氣的氧化下經(jīng)過(guò)多步轉(zhuǎn)化最終生成煙酸（以下簡(jiǎn)稱(chēng)2）。本實(shí)驗(yàn)的反應(yīng)方程式如下：2 結(jié)果與討論2.1 溶劑的影響在1 atm
當(dāng)代化工 2016年2期2016-07-07
- 氣相色譜法測(cè)定齊拉西酮凍干粉針劑中叔丁醇殘留量
酮凍干粉針劑中叔丁醇殘留量張李巧1，李子君2(1．四川省成都市婦女兒童中心醫(yī)院，四川 成都 610091； 2．湖南省岳陽(yáng)市食品藥品檢驗(yàn)所，湖南 岳陽(yáng) 414000)目的 建立測(cè)定齊拉西酮凍干粉針劑中叔丁醇殘留量的氣相色譜法。方法 采用PEG－20M毛細(xì)管柱（30 m×0．32 mm，0．50 μm），采用外標(biāo)法定量，考察叔丁醇對(duì)照品的檢測(cè)限、標(biāo)準(zhǔn)曲線、加樣回收率及穩(wěn)定性，并對(duì)不同批次的齊拉西酮凍干針劑中叔丁醇殘留量進(jìn)行考察。結(jié)果 叔丁醇質(zhì)量濃度在20～4
中國(guó)藥業(yè) 2016年3期2016-03-27
- 環(huán)己烷-叔丁醇-水共沸精餾模擬研究
na)環(huán)己烷-叔丁醇-水共沸精餾模擬研究范永梅（天津市晟遠(yuǎn)環(huán)境有限公司，天津300384）本文運(yùn)用ASPEN流程模擬軟件對(duì)環(huán)己烷作為挾帶劑共沸精餾分離叔丁醇和水的過(guò)程進(jìn)行模擬，確定了共沸塔的最佳的理論板數(shù)以及合理的挾帶劑流量，同時(shí)研究了進(jìn)料位置對(duì)共沸精餾的影響，計(jì)算出了各個(gè)塔板的溫度和塔內(nèi)氣液相流量及組成。共沸精餾；挾帶劑；ASPENFAN Y ong-m ei(Tianjin SY.EnvironmentCo.Ltd，Tianjin 300384，Chi
天津化工 2015年4期2015-12-26
- 叔丁醇氣相脫水生產(chǎn)異丁烯反應(yīng)熱力學(xué)分析
?叔丁醇氣相脫水生產(chǎn)異丁烯反應(yīng)熱力學(xué)分析馬會(huì)霞，周峰，張淑梅，喬凱（中國(guó)石油化工股份有限公司撫順石油化工研究院，遼寧撫順113001）摘要：研究了叔丁醇（TBA）氣相脫水生成異丁烯過(guò)程所涉及主、副反應(yīng)的熱力學(xué)，采用平衡常數(shù)計(jì)算法得出主、副反應(yīng)在不同溫度下的標(biāo)準(zhǔn)摩爾焓變、標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成吉布斯自由能變和標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)等熱力學(xué)數(shù)據(jù)。采用吉布斯自由能最小化法，從熱力學(xué)角度討論了反應(yīng)溫度、壓力、惰性稀釋和水蒸氣稀釋對(duì)TBA脫水反應(yīng)的影響規(guī)律，可為工業(yè)化TBA脫水工藝開(kāi)發(fā)
化工進(jìn)展 2015年8期2015-11-13
- 毛細(xì)管柱氣相色譜法測(cè)定醇類(lèi)消毒凝膠中乙醇含量
度更高。本文以叔丁醇為內(nèi)標(biāo)，采用直接進(jìn)樣毛細(xì)管柱氣相色譜法檢測(cè)醇類(lèi)消毒凝膠中乙醇含量，報(bào)道如下。1 材料與方法1.1 儀器、藥物與試劑GC-2010 型氣相色譜儀(氫火焰離子化檢測(cè)器，日本島津公司)，Mettler Toledo AB265-S 型電子天平(Mettler Toledo 公司)，VDRTEX-5 型漩渦混勻器(其林貝爾儀器制造有限公司，江蘇海門(mén))，超純水機(jī)(美國(guó)，Millipore)。無(wú)水乙醇和叔丁醇均為分析純，實(shí)驗(yàn)用水為Milli-Q 超
貴州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2015年11期2015-04-28
- 基于響應(yīng)曲面法的蘆薈大黃素制備工藝研究
)，30 mL叔丁醇和5 mL重組葡萄糖苷酶粗酶液，在50℃、150 r·min-1條件下反應(yīng)4 h。反應(yīng)液經(jīng)用HPLC和TLC檢測(cè)。蘆薈大黃素轉(zhuǎn)化率計(jì)算公式如下:1.2.3 蘆薈大黃素的分離純化 反應(yīng)液在60℃條件下真空干燥，經(jīng)索氏提取后，5℃放置結(jié)晶，抽濾后，濾餅以10 mL甲苯洗滌2次，該洗滌液60℃真空干燥得蘆薈大黃素粗品。將濃縮的蘆薈大黃素甲苯溶液加入硅膠柱中，乙酸乙酯洗脫。將含有蘆薈大黃素的洗脫液合并后，減壓濃縮得棕黃色的殘?jiān)?。用薄層層析和高?/div>
河南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2015年5期2015-04-14
- 氯化錳在過(guò)氧化叔丁醇氧化甲苯中的催化性能
氯化錳在過(guò)氧化叔丁醇氧化甲苯中的催化性能尋友益1，鄭 敏1*，肖 毅2，徐 瓊2，尹篤林2(1 湖南第一師范學(xué)院，湖南 長(zhǎng)沙，410205；2 石化新材料與資源精細(xì)利用國(guó)家地方聯(lián)合工程實(shí)驗(yàn)室，湖南師范大學(xué)精細(xì)催化合成研究所)為制備無(wú)氯苯甲醛，從5種含錳化合物中篩選出MnCl2為催化劑，試驗(yàn)研究了無(wú)溶劑條件下過(guò)氧化叔丁醇氧化甲苯制備苯甲醛的反應(yīng)?？疾炝舜呋瘎┯昧?、反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)溫度、過(guò)氧化叔丁醇用量等因素對(duì)苯甲醛收率的影響。結(jié)果表明：在MnCl2催化下，過(guò)氧河北科技師范學(xué)院學(xué)報(bào) 2015年3期2015-04-11
- Me-OMS-1s分子篩催化叔丁基過(guò)氧化氫分解制備叔丁醇
氧化氫分解制備叔丁醇馮利利1，盧書(shū)培2，齊興義2，韓曉1（1北京建筑大學(xué)城市雨水系統(tǒng)與水環(huán)境教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京市應(yīng)對(duì)氣候變化研究及人才培養(yǎng)基地，北京 100044；2北京航空航天大學(xué)化學(xué)與環(huán)境學(xué)院，北京 100191）采用靜態(tài)水熱法合成了Me-OMS-1s（Me=Mg，Co，Ni，Cu）分子篩催化劑，對(duì)合成的分子篩進(jìn)行了X射線衍射和電感耦合等離子體發(fā)射光譜表征，并系統(tǒng)考察了反應(yīng)溫度（318～338 K）、反應(yīng)時(shí)間（0.5～6 h）和催化劑用量（1.67化工學(xué)報(bào) 2015年10期2015-02-14
- 催化蒸餾制備叔丁醇工藝及模擬
報(bào)催化蒸餾制備叔丁醇工藝及模擬葉麗莉1,2，姚志龍1,2，張嘉霖2,3，張勝紅1,2，孫培永1,21.北京石油化工學(xué)院，北京 1026172.恩澤生物質(zhì)精細(xì)化工北京市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京 1026173.北京化工大學(xué)，北京 100029以碳四餾分和去離子水為原料，耐高溫大孔磺酸陽(yáng)離子交換樹(shù)脂為催化劑，采用催化蒸餾新工藝考察了反應(yīng)壓力、碳四質(zhì)量空速、水與碳四物質(zhì)的量之比和反應(yīng)溫度對(duì)異丁烯水合反應(yīng)的影響。結(jié)果表明，在反應(yīng)溫度為79 ℃，反應(yīng)壓力為1.0 MPa，碳化學(xué)反應(yīng)工程與工藝 2015年5期2015-01-07
- 苯酚與叔丁醇烷基化固體酸催化反應(yīng)動(dòng)力學(xué)
苯酚與異丁烯、叔丁醇、氯代烴或甲基叔丁基醚的烷基化反應(yīng)而制得，它是精細(xì)化工生產(chǎn)中重要的產(chǎn)品及中間體，廣泛用于表面活性劑、抗氧劑、油漆、涂料的生產(chǎn)。目前，生產(chǎn)叔丁基苯酚的工藝主要有液體酸催化工藝、白土催化工藝和離子交換樹(shù)脂工藝。3種工藝各有其缺陷，液體酸催化工藝的副反應(yīng)多，催化劑難回收再利用，而且強(qiáng)酸易腐蝕設(shè)備，及產(chǎn)生廢水污染環(huán)境；白土催化工藝產(chǎn)生大量無(wú)法再生的催化劑廢渣，處理困難；離子交換樹(shù)脂工藝雖然反應(yīng)條件溫和、無(wú)腐蝕性，但目的產(chǎn)物選擇性低、副產(chǎn)物多、產(chǎn)石油學(xué)報(bào)（石油加工） 2014年4期2014-12-31
- 具協(xié)同催化效應(yīng)的畢赤酵母全細(xì)胞催化生物柴油制備
、乙腈、丙酮、叔丁醇、正己烷、正庚烷、異辛烷、石油醚等均為分析純。福立GC9790 氣相色譜;FID 檢測(cè)器;安捷倫HP-INNOWAX 19091-133 色譜柱;FD-1D-50 真空冷凍干燥機(jī)。1.2 實(shí)驗(yàn)方法1.2.1 全細(xì)胞催化劑的制備 收集發(fā)酵液，4 ℃下6 000 r/min 離心5 min，棄上清，磷酸鹽緩沖液(pH 8.0，50 mmol/L)清洗2 ～3 次，用PEG20000 濃度為5%的磷酸鹽溶液重懸細(xì)胞，靜置30 min，－80應(yīng)用化工 2014年8期2014-12-23
- Me-OL-1s催化叔丁基過(guò)氧化氫歧化分解制叔丁醇
化氫歧化分解制叔丁醇王麗麗1，馮利利2，齊 麟1，盧書(shū)培1，齊興義1（1. 北京航空航天大學(xué) 化學(xué)與環(huán)境學(xué)院 仿生智能界面科學(xué)與技術(shù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京 100191；2. 北京建筑大學(xué) 城市雨水系統(tǒng)與水環(huán)境教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京 100044）采用靜態(tài)水熱法合成了水鈉錳礦型層狀氧化錳Me-OL-1s（Me：K，Mg，F(xiàn)e，Ni，Cu）催化劑，對(duì)所合成的催化劑進(jìn)行了XRD和ICP-AES表征，并將該系列催化劑用于叔丁基過(guò)氧化氫（TBHP）歧化分解制備叔丁石油化工 2014年4期2014-10-10
- 沃替西汀的合成
基丙酮)鈀和、叔丁醇鈉催化下“一鍋煮”制得沃替西?。?］(圖1);②2，4－二甲基苯硫酚、2－溴碘苯和哌嗪(或1－BOC－哌嗪)在雙(二亞芐基丙酮)鈀和1，1'－聯(lián)萘 －2，2'－雙二苯膦、叔丁醇鈉催化下“一鍋煮”制得沃替西?。?］(圖2);③2，4－二甲基苯硫酚與2－溴碘苯在雙(二亞芐基丙酮)鈀［或三(二亞芐基丙酮)二鈀］、1，1'－聯(lián)萘 －2，2'－雙二苯膦［或雙(2－二苯基膦苯基)醚］、叔丁醇鈉(鉀)催化下制得(2－溴苯基)(2，4－二甲基苯基)硫醚藥學(xué)研究 2014年4期2014-05-01
- 苯酚-叔丁醇二元體系液固平衡相圖測(cè)定
選，認(rèn)為苯酚-叔丁醇體系適宜開(kāi)展學(xué)生實(shí)驗(yàn)，該體系會(huì)形成3個(gè)低共熔點(diǎn)混合物、2個(gè)相合熔點(diǎn)化合物，能夠比較完整地呈現(xiàn)復(fù)雜液固平衡相圖測(cè)定的全貌。實(shí)驗(yàn)在經(jīng)過(guò)改進(jìn)的凝固點(diǎn)降低法實(shí)驗(yàn)成套儀器上進(jìn)行，采用步冷曲線法，經(jīng)多批次學(xué)生實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，實(shí)驗(yàn)效果良好。1 形成相合熔點(diǎn)化合物體系的選擇能夠形成相合熔點(diǎn)化合物的二元體系主要包括合金、水-鹽體系和有機(jī)物體系。已經(jīng)應(yīng)用于教學(xué)實(shí)驗(yàn)的低熔點(diǎn)合金不存在能夠形成相合熔點(diǎn)化合物的二元體系，能夠形成相合熔點(diǎn)化合物的合金樣品要么組分熔點(diǎn)過(guò)高實(shí)驗(yàn)技術(shù)與管理 2014年3期2014-03-25
- 微通道反應(yīng)器內(nèi)叔丁醇溴化反應(yīng)工藝研究
主要制備工藝由叔丁醇經(jīng)溴化反應(yīng)而得到，工業(yè)上所采用的是叔丁醇經(jīng)過(guò)氫溴酸-濃硫酸體系進(jìn)行溴化。在叔丁醇溴化的工業(yè)化生產(chǎn)中面臨著生產(chǎn)工藝落后，間歇操作方式，設(shè)備效率低，生產(chǎn)設(shè)備腐蝕嚴(yán)重，副產(chǎn)物多，產(chǎn)品質(zhì)量有待進(jìn)一步提高，市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)激烈等諸多難題［1］。筆者在微通道反應(yīng)器內(nèi)以叔丁醇和氫溴酸為原料，濃硫酸作為催化劑，制備溴代叔丁烷?？紤]到微通道反應(yīng)器具備傳質(zhì)、傳熱效果高，各物料流速可分別精確控制的優(yōu)點(diǎn)［2-3］，分別考察了叔丁醇與氫溴酸摩爾比、反應(yīng)溫度、濃硫酸用量以精細(xì)石油化工 2013年1期2013-10-09
- 對(duì)叔丁基芐硫醇新工藝研究
路線是：以工業(yè)叔丁醇、苯、無(wú)水三氯化鋁、多聚甲醛為起始原料，經(jīng)烷基化、氯甲基化兩步制得對(duì)叔丁基氯化芐；再以對(duì)叔丁基氯化芐和硫脲為原料，水為溶劑，先合成對(duì)叔丁基-S-芐基異硫脲鹽酸鹽，再堿解即得產(chǎn)品。確定了對(duì)叔丁基芐硫醇生產(chǎn)過(guò)程中最佳的反應(yīng)條件。該方法工藝簡(jiǎn)單，反應(yīng)條件溫和，成本低，經(jīng)濟(jì)效益高，適合于噠螨靈生產(chǎn)廠家自產(chǎn)，具有理想的市場(chǎng)前景。對(duì)叔丁基芐硫醇；殺蟲(chóng)劑；殺螨劑；中間體；合成前言對(duì)叔丁基芐硫醇是廣譜低毒殺菌劑噠螨靈（噠螨酮、牽牛星）的重要中間體[1]化學(xué)與粘合 2013年5期2013-04-08
- 臭氧氧化法預(yù)處理叔丁醇模擬廢水
100085)叔丁醇廢水是在正丁烯水合-脫氫兩步法生產(chǎn)甲乙酮過(guò)程中產(chǎn)生的一類(lèi)廢水，具有濃度高、降解難、可生化性低等特點(diǎn)，直接排入生活污水處理廠會(huì)對(duì)生物處理單元產(chǎn)生嚴(yán)重沖擊。臭氧氧化技術(shù)與傳統(tǒng)的高級(jí)氧化技術(shù)相比具有反應(yīng)條件溫和，不會(huì)產(chǎn)生二次污染、操作簡(jiǎn)單等特點(diǎn)［1～3］。在處理印染廢水、造紙廢水、農(nóng)藥廢水、油田含聚污水和苯酚廢水等有所研究［4～11］，但較少涉及叔丁醇廢水的研究。本實(shí)驗(yàn)采用臭氧氧化技術(shù)對(duì)叔丁醇模擬廢水進(jìn)行處理，研究了各因素對(duì)叔丁醇去除效率的影- 烯丙位氧化方法綜述
，主要是和過(guò)氧叔丁醇（TBHP），成了應(yīng)用主流［5］。當(dāng)有些化合物中存在兩個(gè)烯丙位能被氧化，Snider等［6］采用不同的摩爾比的SeO2進(jìn)行烯丙位氧化，依次引入了兩個(gè)氧原子。當(dāng)甾體的7-位需要氧化時(shí)，用鉻試劑的方法較好；當(dāng)3-位存在羥基的時(shí)候，采用SeO2可以使烯丙位氧化位置定在4-位。對(duì)于一些位阻大的化合物，可使2eq SeO2與甲酸聯(lián)用來(lái)提高反應(yīng)的收率［7］。3 以分子氧為氧化劑的烯丙位氧化法Ishii［8］報(bào)道利用氧氣作氧化劑成功的進(jìn)行了烯丙位氧化浙江化工 2012年10期2012-01-14
- 絲光沸石分子篩催化甲苯與叔丁醇氣相合成對(duì)叔丁基甲苯
子篩催化甲苯與叔丁醇氣相合成對(duì)叔丁基甲苯王超凡，樊麗輝，申延明，劉東斌，徐世博(沈陽(yáng)化工大學(xué)化學(xué)工程學(xué)院，遼寧 沈陽(yáng) 110142)絲光沸石作為催化劑，采用氣相催化甲苯和叔丁醇合成對(duì)叔丁基甲苯，考察了反應(yīng)條件和堿改性絲光沸石對(duì)催化活性的影響。采用XRD、NH3-TPD、FT-IR、比表面積測(cè)定等方法對(duì)催化劑進(jìn)行了表征。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：適宜的反應(yīng)條件為反應(yīng)溫度180 ℃，進(jìn)料體積空速4 mL/(g?h)，原料甲苯與叔丁醇物質(zhì)的量比2:1，在此條件下，甲苯轉(zhuǎn)化率化學(xué)反應(yīng)工程與工藝 2012年1期2012-01-10
- 濃硫酸催化合成叔丁基苯
利用濃硫酸催化叔丁醇和苯的反應(yīng),得到叔丁基苯;利用正交法優(yōu)化了反應(yīng)條件,利用氣相色譜法測(cè)定了產(chǎn)物收率.結(jié)果表明,將叔丁醇滴加到苯-濃硫酸混合溶液中,控制叔丁醇與濃硫酸物料摩爾比為1∶1、苯的用量為50 mL、濃硫酸用量為8.0 mL、反應(yīng)溫度為50℃、攪拌時(shí)間為4 h,目標(biāo)產(chǎn)物的收率可達(dá)62.0%.濃硫酸;催化;叔丁基苯;合成Abstract:Tert-butyl benzene was synthesized from benzene andtert-b化學(xué)研究 2011年1期2011-09-24
- 氯化錳在過(guò)氧化叔丁醇氧化甲苯中的催化性能