貝承麗, 傅滿姣, 劉艷科, 尹柯, 楊勵(lì), 張麗, 劉忠達(dá),尹怡平, 謝邦瓀, 張尊敬, 黃華, 謝和賓, 張婷
(1.長(zhǎng)沙市中心醫(yī)院,湖南長(zhǎng)沙 410004;2.武漢市金銀潭醫(yī)院,湖北武漢 430030;3.麗水市中醫(yī)院,浙江麗水 323000;4.郴州市第二人民醫(yī)院,湖南郴州 423000)
耐藥結(jié)核病是對(duì)人類健康和生命構(gòu)成巨大威脅的傳染性疾病[1],其中廣泛耐藥肺結(jié)核(extensive-drug-resistant pulmonary tuberculosis,XDR-PTB)是最嚴(yán)重的一種類型。據(jù)統(tǒng)計(jì),目前其死亡率高達(dá)30%以上,治愈率僅28%[1-3]。據(jù)有關(guān)研究[4]報(bào)道,免疫功能低下是結(jié)核病發(fā)生耐藥的重要因素之一,而患者因抗結(jié)核化療藥物的不良反應(yīng)多、療程長(zhǎng)、價(jià)格昂貴等因素而放棄治療是耐藥結(jié)核病治療率低、治療失敗率高的主要原因。近年來的研究顯示,中醫(yī)藥在治療耐藥結(jié)核方面有一定的優(yōu)勢(shì)[5],其作用機(jī)制可能與中藥的免疫調(diào)節(jié)功能有關(guān)[6-7]。本團(tuán)隊(duì)?wèi)?yīng)用名老中醫(yī)專家劉艷科經(jīng)驗(yàn)方益肺通絡(luò)方在臨床上治療耐藥肺結(jié)核多年,取得較好療效[8-10],并已獲國內(nèi)發(fā)明專利[11]?;诖耍狙芯窟M(jìn)一步觀察益肺通絡(luò)方顆粒劑純中藥治療對(duì)難治性人類免疫缺陷病毒(HIV)陰性XDR-PTB患者免疫功能的改善作用,現(xiàn)將研究結(jié)果報(bào)道如下。
1.1研究對(duì)象選取我國4家負(fù)責(zé)收治結(jié)核病的三甲醫(yī)院(長(zhǎng)沙市中心醫(yī)院、武漢市金銀潭醫(yī)院、麗水市中醫(yī)院、郴州市第二人民醫(yī)院)在2013年3月1日至2015年11月30日期間首次診斷為XDRPTB的所有78例患者作為研究對(duì)象。其中49例為難治性XDR-PTB,因無法耐受抗結(jié)核化療藥物不良反應(yīng)、無法組成有效抗結(jié)核方案等因素而采用純中藥治療,患者均簽署自愿放棄抗結(jié)核西藥而使用“益肺通絡(luò)方”治療的知情同意書。49例難治性XDR-PTB患者中,有29例患者在治療前和治療12個(gè)月后均遵醫(yī)囑進(jìn)行了免疫功能檢查,免疫功能檢查依從性為59.18%(29/49),最終將這29例HIV陰性的難治性XDR-PTB患者納入本研究。本研究獲得長(zhǎng)沙市中心醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)的批準(zhǔn)同意。
1.2病例選擇標(biāo)準(zhǔn)
1.2.1 診斷標(biāo)準(zhǔn) XDR-PTB的診斷標(biāo)準(zhǔn)參照文獻(xiàn)[12-13]:肺結(jié)核患者感染的結(jié)核桿菌,除異煙肼和利福平耐藥外,在體外至少還同時(shí)對(duì)阿米卡星、卡那霉素、卷曲霉素中任一注射類藥,以及左氧氟沙星、氧氟沙星、莫西沙星中任何一種氟喹諾酮類藥耐藥。
1.2.2 納入標(biāo)準(zhǔn) ①符合XDR-PTB診斷標(biāo)準(zhǔn);②HIV陰性;③對(duì)抗結(jié)核化療藥物不良反應(yīng)無法耐受、無法組成有效抗結(jié)核方案;④依從性好,在治療前和治療12個(gè)月后均能遵醫(yī)囑進(jìn)行免疫功能檢查;⑤愿意參加本研究并簽署知情同意書的患者。
1.2.3 排除標(biāo)準(zhǔn) ①不符合XDR-PTB診斷標(biāo)準(zhǔn)的患者;②HIV陽性的患者;③不愿意進(jìn)行中藥治療的患者;④依從性差,未按規(guī)定在治療前和治療12個(gè)月后進(jìn)行免疫功能檢查的患者。
1.3治療方法所有患者均給予益肺通絡(luò)方顆粒劑純中藥治療。用法:益肺通絡(luò)方顆粒劑(主要成分有黃精、白及、太子參、百部、矮地茶、紫花地丁、大薊、天冬、款冬花、鱉甲、絲瓜絡(luò)等,由江陰天江藥業(yè)有限公司生產(chǎn)),沖服,每次2包,每日2次。療程為12個(gè)月。
1.4臨床結(jié)局的判定
1.4.1 痰菌陰轉(zhuǎn) 純中藥治療前和治療后2、4、6、8、10、12個(gè)月末分別行痰涂片查找抗酸桿菌(采用液基夾層杯集菌法,萋尼氏抗酸染色)和痰結(jié)核分枝桿菌培養(yǎng)(MIGT960液體培養(yǎng))?;颊咄瓿莎煶毯?,連續(xù)2個(gè)月痰菌陰性(包括痰涂片及培養(yǎng))且不再復(fù)陽為痰菌陰轉(zhuǎn)[14]。
1.4.2 肺部病灶好轉(zhuǎn) 純中藥治療前和治療12個(gè)月末行胸部CT檢查。病變范圍以肺部全部病灶數(shù)相加后占肺野數(shù)計(jì)算。將治療12個(gè)月末的胸部CT與治療前比較,肺部病灶吸收1/2及以上定義為“明顯吸收”;肺部病灶有吸收但不足1/2定義為“吸收”;肺部病灶無改變定義為“不變”;肺部病灶增大或出現(xiàn)新病灶定義為“惡化”。以“明顯吸收”和“吸收”為肺部病灶好轉(zhuǎn)[14]。
1.4.3 臨床癥狀好轉(zhuǎn) 詳細(xì)觀察、詢問并記錄治療前和治療12個(gè)月末的臨床癥狀,具體包括咳嗽、咳痰、咯血、發(fā)熱、午后潮熱、盜汗、自汗、氣促、胸痛、食欲不振、倦怠乏力、消瘦,按癥狀輕重分為4級(jí),分別計(jì)0、2、4、6分,各癥狀計(jì)分相加則為中醫(yī)癥候積分[15]。痊愈:中醫(yī)癥候積分較治療前減少>90%;顯效:70%<中醫(yī)癥候積分較治療前減少≤90%;有效:30%<中醫(yī)癥候積分較治療前減少≤70%;無效:中醫(yī)癥候積分較治療前減少<30%。臨床癥狀好轉(zhuǎn)=痊愈+顯效+有效。
1.4.4 綜合治療結(jié)局好轉(zhuǎn) 同時(shí)達(dá)到痰菌陰轉(zhuǎn)、肺部病灶好轉(zhuǎn)、臨床癥狀好轉(zhuǎn)的患者判斷為綜合治療結(jié)局好轉(zhuǎn)。
1.5免疫功能檢查每例患者入組時(shí)及治療滿12個(gè)月后查外周血T淋巴細(xì)胞亞群CD4+、CD8+細(xì)胞絕對(duì)值水平(正常參考值:CD4+細(xì)胞為450~1 440個(gè)/μL,CD8+細(xì)胞為320~1 250個(gè)/μL)。淋巴細(xì)胞亞群采用流式細(xì)胞儀進(jìn)行檢測(cè),所有檢測(cè)均嚴(yán)格按照試劑盒說明書和SOP文件操作,每次檢測(cè)以配備的細(xì)胞質(zhì)控品進(jìn)行質(zhì)量控制,以確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。分析不同臨床特征[性別、年齡和體質(zhì)量指數(shù)(BMI)]的基礎(chǔ)免疫功能情況及不同綜合治療結(jié)局(好轉(zhuǎn)和未好轉(zhuǎn))患者的免疫功能好轉(zhuǎn)情況。
1.6統(tǒng)計(jì)方法采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析。符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,采用t檢驗(yàn)進(jìn)行比較分析,不符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以中位數(shù)和四分位數(shù)[M(P25,P75)]表示,采用秩和檢驗(yàn)進(jìn)行比較分析;計(jì)數(shù)資料以例數(shù)和百分比表示,采用χ2檢驗(yàn)(Fisher確切概率法)進(jìn)行比較分析。以P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 29例難治性XDR-PTB患者的臨床特征納入研究的29例患者中,男23例,女6例;年齡36~72歲,平均(53.24±10.29)歲;BMI最高20.78 kg/m2,最低17.99 kg/m2,平均19.60 kg/m2;耐藥情況:初始耐藥1例,繼發(fā)耐藥28例;合并糖尿病3例,無合并其他風(fēng)濕免疫性疾病等合并癥的患者。
2.2不同臨床特征的難治性XDR-PTB患者基礎(chǔ)免疫功能比較表1和表2結(jié)果顯示:不同性別、年齡的難治性XDR-PTB患者的基礎(chǔ)CD4+及CD8+淋巴細(xì)胞數(shù)比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);而BMI<18.5 kg/m2的難治性XDR-PTB患者的基礎(chǔ)CD4+及CD8+淋巴細(xì)胞數(shù)均低于BMI≥18.5 kg/m2患者,其中以CD8+淋巴細(xì)胞數(shù)降低較明顯,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
表1 不同臨床特征的難治性XDR-PTB患者基礎(chǔ)CD4+淋巴細(xì)胞數(shù)比較Table 1 Comparison of basalCD4+lymphocyte count in refractory XDR-PTB patients with various clinicalfeatures [x±s或M(P25,P75),個(gè)·μL-1]
表2 不同臨床特征的難治性XDR-PTB患者基礎(chǔ)CD8+淋巴細(xì)胞數(shù)比較Table 2 Comparison of basalCD8+lymphocyte count in refractory XDR-PTB patients with various clinical features [M(P25,P75),個(gè)·μL-1]
2.3 29例難治性XDR-PTB患者純中藥治療前后免疫功能比較表3結(jié)果顯示:治療前,29例難治性XDR-PTB患者的CD4+、CD8+淋巴細(xì)胞數(shù)均明顯低于正常參考值;經(jīng)純中藥治療12個(gè)月后,患者的CD4+、CD8+淋巴細(xì)胞數(shù)均較治療前明顯提高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05或P<0.01)。
表3 29例難治性XDR-PTB患者純中藥治療前后免疫功能比較Table 3 Comparison of cellular immune function in 29 cases of refractory XDR-PTB patients before and after Chinese medicine treatment[x±s或M(P25,P75),個(gè)·μL-1]
2.4 29例難治性XDR-PTB患者的治療結(jié)局經(jīng)純中藥治療12個(gè)月后,29例患者中,CD4+淋巴細(xì)胞數(shù)增加者21例(占72.4%),CD8+淋巴細(xì)胞數(shù)增加者20例(占69.0%),免疫功能好轉(zhuǎn)者(CD8+和CD4+淋巴細(xì)胞數(shù)均增加)17例(占58.6%);痰菌陰轉(zhuǎn)者8例(占27.6%),肺部病灶好轉(zhuǎn)者16例(占55.2%),臨床癥狀好轉(zhuǎn)25例(占86.2%),綜合治療結(jié)局好轉(zhuǎn)者6例(占20.7%)。
2.5不同綜合治療結(jié)局的難治性XDR-PTB患者免疫功能好轉(zhuǎn)率比較表4結(jié)果顯示:綜合治療結(jié)局好轉(zhuǎn)患者的免疫功能好轉(zhuǎn)率為100.0%(6/6),明顯高于綜合治療結(jié)局未好轉(zhuǎn)患者的47.8%(11/23),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),表明細(xì)胞免疫功能的改善與XDR-PTB患者的治療結(jié)局呈正相關(guān)。
表4 不同綜合治療結(jié)局的難治性XDR-PTB患者免疫功能好轉(zhuǎn)率比較Table 4 Comparison of cellular immune function in refractory XDR-PTB patients with various comprehensive treatment outcomes [例(%)]
結(jié)核分枝桿菌引起的保護(hù)性免疫應(yīng)答主要依賴于細(xì)胞免疫[16-18],在細(xì)胞介導(dǎo)免疫反應(yīng)中起主要作用的是CD4+及CD8+T淋巴細(xì)胞[19-20]。研究證實(shí),肺結(jié)核患者CD4+細(xì)胞和CD8+細(xì)胞較健康人下降[21-22],尤其是經(jīng)久不愈的耐藥結(jié)核病患者[23-24]。本研究發(fā)現(xiàn),廣泛耐藥肺結(jié)核(XDR-PTB)患者的CD4+及CD8+淋巴細(xì)胞絕對(duì)值水平均較低,且與患者的體質(zhì)量指數(shù)(BMI)呈正相關(guān);無法組成有效抗結(jié)核化療方案的難治性XDR-PTB患者經(jīng)純中藥治療12個(gè)月后,CD4+及CD8+淋巴細(xì)胞數(shù)均有明顯增加,臨床上的綜合治療結(jié)局也達(dá)到20.7%的好轉(zhuǎn)率,且細(xì)胞免疫功能的改善與XDR-PTB患者的治療結(jié)局呈正相關(guān),說明免疫調(diào)節(jié)是中醫(yī)藥治療XDR-PTB患者的主要機(jī)制之一。
中醫(yī)認(rèn)為,陰虛是肺癆的基本病機(jī)[25],而經(jīng)久不愈的耐藥結(jié)核的中醫(yī)證型主要是氣陰兩虛夾瘀型[15]。本研究所使用益肺通絡(luò)方正是主治氣陰兩虛夾瘀型的耐多藥肺結(jié)核的經(jīng)驗(yàn)方,方中黃精有潤(rùn)肺、補(bǔ)中益氣作用[26-28],白及有消腫生肌、收斂止血及補(bǔ)肺作用[29-30],太子參有益氣養(yǎng)陰作用,共為君藥;百部有止咳殺蟲、溫潤(rùn)肺氣作用[31-32],矮地茶有化痰消腫、止咳平喘作用[33],紫花地丁、大薊有清熱解毒、涼血止血作用,共為臣藥;天冬、款冬花、鱉甲、絲瓜絡(luò)等有潤(rùn)肺養(yǎng)陰、化痰止咳作用,共為佐使藥;諸藥合用,共奏益氣養(yǎng)陰、殺蟲化瘀、清補(bǔ)肺臟、祛腐生新之功效。
國內(nèi)外專家對(duì)XDR-PTB患者的CD4+、CD8+淋巴細(xì)胞絕對(duì)值水平的報(bào)道基本一致[34-35]。本研究發(fā)現(xiàn),29例XDR-PTB患者的CD4+、CD8+淋巴細(xì)胞絕對(duì)值水平均明顯低于正常參考值,且BMI越低的患者免疫功能越低下。這種正相關(guān)在多個(gè)研究[36-37]中也有報(bào)道,提示在免疫功能低下的結(jié)核病患者中,通過營養(yǎng)支持治療以提高患者的免疫功能也是不可或缺的一個(gè)環(huán)節(jié)[38]。另外,還有研究[18,39]指出,男性、高齡等可能也是影響XDR-PTB患者免疫功能的相關(guān)因素。在本研究中,男性患者及60歲以上患者的CD4+及CD8+淋巴細(xì)胞絕對(duì)值確實(shí)比女性和60歲以下患者低,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,考慮可能與樣本量太小有關(guān)。
本研究結(jié)果證實(shí),應(yīng)用純中藥益肺通絡(luò)方或其加減方治療的XDR-PTB患者能明顯提高T淋巴細(xì)胞亞群CD4+、CD8+絕對(duì)值水平(P<0.05),這與既往的動(dòng)物模型研究中發(fā)現(xiàn)“玉屏風(fēng)散等中藥方劑可通過升高小鼠的外周血CD4+和CD8+T細(xì)胞百分?jǐn)?shù)來促進(jìn)T細(xì)胞的增殖、分化及成熟,從而增強(qiáng)T細(xì)胞免疫功能”[40]的研究結(jié)論是類似的。同時(shí),我們研究團(tuán)隊(duì)還發(fā)現(xiàn):使用益肺通絡(luò)方顆粒總提取物治療免疫敲除小鼠可加速其免疫抑制的恢復(fù)[41],此發(fā)現(xiàn)為益肺通絡(luò)方在結(jié)核病等免疫缺陷疾病患者中的免疫調(diào)節(jié)治療提供了初步的機(jī)理研究證據(jù)。因此,我們推斷免疫調(diào)節(jié)是純中藥治療難治性XDR-PTB患者的主要機(jī)制之一。這一推斷也在之后的研究中得到證實(shí):我們發(fā)現(xiàn),隨著患者機(jī)體細(xì)胞免疫狀態(tài)的改善,T淋巴細(xì)胞亞群絕對(duì)值水平的明顯上升,XDR-PTB患者的綜合療效明顯提升(P<0.05),提示患者細(xì)胞免疫狀態(tài)的提升和改善有利于提高XDR-PTB患者的治療成功率。
綜上所述,通過中醫(yī)藥治療能有效改善難治性XDR-PTB患者的細(xì)胞免疫狀態(tài)并有助于提高痰菌陰轉(zhuǎn)率及臨床治療效果,且本研究29例XDRPTB患者在12個(gè)月的純中藥治療期間無1例發(fā)生藥物不良反應(yīng),為臨床治療難治性XDR-PTB患者提供了新方法和新思路。然而單純采用CD4+及CD8+T淋巴細(xì)胞絕對(duì)值水平來評(píng)價(jià)患者的免疫功能仍有局限性,對(duì)于中藥通過調(diào)節(jié)細(xì)胞免疫功能來治療XDR-PTB的機(jī)制、影響因素、遠(yuǎn)期療效及治療療程等,仍需進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量進(jìn)行深入研究。