王 巖,薛 莉
(哈爾濱醫(yī)科大學附屬第四醫(yī)院心血管超聲科,哈爾濱150001)
對于心臟疾病的檢查診斷,超聲心動圖檢查具有無創(chuàng)便捷、費用低、可重復(fù)等優(yōu)點。常規(guī)超聲心動圖可以實時直觀地顯示心臟結(jié)構(gòu)和室壁運動情況,臨床最常用M型法和雙平面Simpson法測量得到的左室射血分數(shù)(left ventricular ejection fraction,LVEF)來評估左室的收縮功能,但當左室容量負荷以及心臟幾何形態(tài)發(fā)生改變時其缺乏準確性,對早期心肌無癥狀性受損的左室收縮功能障礙的診斷存在一定困難[1-4]。二維斑點追蹤超聲心動圖(2D speckle tracking echocardiography,2D-STE)是近年來發(fā)展起來的可以定量分析評估心肌功能的新技術(shù)[5],克服了角度依賴性,被廣泛地應(yīng)用于檢查診斷各種心臟疾病。隨著斑點追蹤技術(shù)的不斷發(fā)展,超聲對于心臟功能的診斷價值有了進一步的提升。心肌做功(myocardial work,MW)是基于2D-STE進一步得到的定量評價左室收縮功能的新指標,其考慮了后負荷對于左室收縮功能的影響[6-8],較測量整體縱向應(yīng)變(global longitudinal strain,GLS)更能客觀地反映左室心肌力學功能。臨床初步研究發(fā)現(xiàn),在冠心病、高血壓、心肌病等疾病診斷治療中均可發(fā)現(xiàn)無創(chuàng)測量的MW各參數(shù)的顯著變化。Edwards等[9]、Boe等[10]和Galli等[11]的研究證明測量整體做功指數(shù)(global work index,GWI)比測量GLS能更敏感地檢測和診斷冠心病及其他心臟疾病,表明MW參數(shù)對左室收縮功能的評估優(yōu)于應(yīng)變參數(shù)和其他方法[8],在準確診斷心臟疾病和療效隨訪方面體現(xiàn)了其巨大的獨特的應(yīng)用價值。本文將對目前MW評價左室功能的臨床研究進展加以綜述。
評價左室MW的參數(shù)包括[12-13]:有效功(constructive work,CW),為收縮期心肌縮短與等容舒張期心肌延長做功之和;無效功(waste work,WW),為在收縮期心肌延長和等容舒張期心肌縮短做功之和;心肌工作效率(myocardial work efficiency,MWE),計算方法為CW/(CW+WW)×100%,反映心動周期中機械能消耗的效率;心肌做功指數(shù)(myocardial work index,MWI),為心肌從二尖瓣閉合到二尖瓣開放時間段內(nèi)做的總功。
Urheim等[14]的研究表明,區(qū)域心肌做功指數(shù)(regional myocardial work index,RMWI)可以通過心肌應(yīng)變結(jié)合有創(chuàng)測量的左室腔內(nèi)壓力(代替區(qū)域心室壁應(yīng)力)構(gòu)建的壓力-應(yīng)變回路產(chǎn)生的左室壓力-應(yīng)變環(huán)(left ventricular pressure-strain loop,LVPSL)面積來估算。與已知的壓力-容積環(huán)相似,LVPSL面積反映了局部心肌工作耗氧量和代謝需求,但受到有創(chuàng)測量的限制。Cauwenberghs等[15]發(fā)現(xiàn),MWI可由肱動脈袖帶血壓替代有創(chuàng)測量的左室壓力來構(gòu)建的LVPSL面積得到[7,12],如圖1所示[13]。這種無創(chuàng)LVPSL可由超聲機器及工作站內(nèi)置的MW算法自動計算得到,并最終獲取整體和局部各MW參數(shù)值,如圖2所示[16]。通過肱動脈袖帶血壓構(gòu)建的LVPSL面積,從心肌力學上實現(xiàn)了對左室收縮功能的無創(chuàng)評估,且由于受損心肌與正常心肌在收縮同步性及方向性上的差異會導(dǎo)致LVPSL的旋轉(zhuǎn)方向不同,故LVPSL的方向可以用來區(qū)分心肌主動收縮和被動收縮,對評價左室收縮功能具有重要價值。
圖1 獲取MW參數(shù)的操作方法[13]
圖2 二維超聲心動圖測定MW參數(shù)[16]
Russell等[7]和Hubert等[17]的研究證實了無創(chuàng)測量的左室壓力和有創(chuàng)測量的左室壓力的LVPSL具有良好的一致性和相關(guān)性。Russell等[7]還發(fā)現(xiàn)LVPSL無創(chuàng)測量MW參數(shù)的方法與有創(chuàng)測量MW和直接測量MW吻合良好,且能客觀地反映心肌代謝。Manganaro等[16,18]研究獲得了健康志愿者各MW參數(shù)的正常值,并發(fā)現(xiàn)無創(chuàng)測量的MW指標與常規(guī)心室收縮功能參數(shù)和應(yīng)變參數(shù)間有良好的相關(guān)性。表明應(yīng)用無創(chuàng)MW參數(shù)評估左室收縮功能是可行且可靠的,值得臨床加以研究及驗證。
Edwards等[9]研究發(fā)現(xiàn),在無局部室壁運動異常和保留LVEF的患者中,整體有效功(global constructive work,GCW)在預(yù)測顯著的冠心病方面優(yōu)于GLS。唐莎等[19]發(fā)現(xiàn)有節(jié)段性室壁運動異常的冠心病患者,其GWI、GCW、整體做功效率(global work efficiency,GWE)和整體無效功(global waste work,GWW)均可較好地反映和評估其左室收縮功能的改變。
崔存英等[20]對冠心病患者進行冠狀動脈旁路移植術(shù)后的MWI定量評價。與健康對照組相比,患者術(shù)前、術(shù)后1個月及3個月的GWI、GCW、GWE均降低,GWW升高;術(shù)后1個月與術(shù)前相比各MW參數(shù)無明顯變化,而術(shù)后3個月的GWI和GWE比術(shù)前增高;術(shù)后3個月的GWI、GCW、GWE比術(shù)后1個月時增高。研究結(jié)果表明,MW參數(shù)為定量評估冠狀動脈旁路移植術(shù)后患者的左室收縮功能提供了一個有效方法,可以檢測到術(shù)后患者左室收縮功能的改善,對準確評估患者術(shù)后左室收縮功能的逐漸恢復(fù)情況具有敏感性。
2.1.1 非ST段抬高型心肌梗死
Boe等[10]研究發(fā)現(xiàn)RMWI在檢測非ST段抬高型心肌梗死患者是否發(fā)生急性冠狀動脈閉塞(acute coronary occlusion,ACO)方面明顯優(yōu)于GLS和LVEF,具有更高的敏感度和特異度,可以通過存在一個區(qū)域的RMWI降低篩選ACO患者。在區(qū)域應(yīng)變受損的患者中,輸入收縮壓的高低會影響LVPSL的MWI變化,收縮壓較高,MWI值也隨之增高,從而預(yù)測ACO發(fā)生的可能性小。該研究表明MWI能夠進行準確的ACO風險評估,可以作為一個重要的參考指標及時篩選出需要進一步治療的患者。
2.1.2 ST段抬高型心肌梗死
Lustosa等[21]研究了ST段抬高型心肌梗死患者經(jīng)皮冠狀動脈介入治療術(shù)后左室重構(gòu)患者與無左室重構(gòu)患者的MW參數(shù),發(fā)現(xiàn)左室重構(gòu)患者的GWI、GCW和GWE減低程度均高于無左室重構(gòu)患者,但GWW明顯增加。且Lustosa等[22]評估了出院前記錄的患者整體和病變區(qū)域局部左室MW數(shù)據(jù)對術(shù)后3個月左室重構(gòu)的預(yù)測價值,進一步研究發(fā)現(xiàn),左室重構(gòu)患者的整體和病變區(qū)域MW明顯較低,在初次接受經(jīng)皮冠狀動脈介入治療和藥物治療的患者中,出院前病變區(qū)域的MW與早期左室重構(gòu)獨立相關(guān)。心肌梗死后,左室重構(gòu)患者整個左室擴張和形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,此時形變的左室心肌運動已經(jīng)不能完全有助于射血,表現(xiàn)出GWW明顯增加和GWI、GCW與GWE明顯減低,表明MW參數(shù)可以準確地檢測到發(fā)生左室重構(gòu)心肌的收縮功能異常,其可為預(yù)測ST段抬高型心肌梗死后左室重構(gòu)提供重要的信息。
2.2.1 診斷與預(yù)后評估
Mahdiui等[12]發(fā)現(xiàn)心肌梗死患者和射血分數(shù)下降的心力衰竭(heart failure with reduced ejection fraction,HFrEF)患者左室GWE顯著降低。李亞南等[23]的研究根據(jù)LVEF的不同將慢性心力衰竭患者分為射血分數(shù)保留的心力衰竭(heart failure with preserved ejection fraction,HFpEF)組與HFrEF組,發(fā)現(xiàn)2組患者的GWI、GCW和GLS均較健康對照組明顯減低,且HFrEF組與健康對照組相比GWW增高、GWE減低;HFrEF組較HFpEF組的GWI、GCW、GWE及GLS減低,GWW增高。研究表明對于慢性心力衰竭患者評估其左室MW參數(shù)可以有效反映左室收縮功能,為診斷慢性心力衰竭患者及評估預(yù)后提供了新的方式。
及時確診心力衰竭和判斷不良預(yù)后是確保患者得到及時和充分治療的重要因素。Hedwig等[24]研究發(fā)現(xiàn)GWI與已知心力衰竭預(yù)后標志物相關(guān)。GWI<500 mmHg%(1 mmHg=133.32 Pa)是LVEF嚴重下降、運動能力極低、利鈉肽顯著升高的預(yù)測因子,提示預(yù)后不良。Wang等[25]的研究進一步發(fā)現(xiàn),對于LVEF≤40%的患者,GWI提高了GLS、LVEF等參數(shù)對心力衰竭患者不良后果風險的預(yù)測價值,低于750 mmHg%的左室GWI臨界值預(yù)示著出現(xiàn)死亡的風險顯著增大。表明在HFrEF患者中,GWI比LVEF和GLS提供了更多關(guān)于死亡風險的預(yù)后信息。
2.2.2 療效評估
在評價心力衰竭患者的療效方面,Przewlocka-Kosmala等[26]研究了HFpEF患者的GLS和MW參數(shù)與運動能力對螺內(nèi)酯反應(yīng)的關(guān)系,將HFpEF患者分為對照組和螺內(nèi)酯治療組,對照組給予安慰劑。隨訪時發(fā)現(xiàn),螺內(nèi)酯治療組6個月運動能力的增加與GCW的增加變化獨立相關(guān),但與GLS無相關(guān)性。表明在HFpEF患者中,GCW作為對左室收縮反應(yīng)的衡量指標比GLS更能決定左室的運動能力。Gon?alves等[27]研究評價了纈沙坦治療對心力衰竭患者左室MW參數(shù)的影響。發(fā)現(xiàn)LVEF≤40%的慢性心力衰竭患者在纈沙坦治療6個月后,與治療前相比,左室內(nèi)徑和左房容積顯著降低,GCW和GWE顯著增加,LVEF和GLS得到改善。表明纈沙坦治療6個月后,患者左室GCW和GWE的增加與其反向重構(gòu)相關(guān)。證明了MW參數(shù)可以敏感地檢測出左室收縮功能的變化情況并加以量化,可以有效地對心力衰竭患者的治療進展及預(yù)后不良風險方面進行準確評估。
心臟再同步化治療(cardiac resynchronization therapy,CRT)通過左室再同步化收縮恢復(fù)衰竭的左室功能,然而CRT在心力衰竭患者治療上受太多無反應(yīng)者的限制。Galli等[28]研究了各MW參數(shù)在預(yù)測CRT反應(yīng)中的作用,發(fā)現(xiàn)CRT有效者的GCW顯著增加。GCW較高的患者對CRT表現(xiàn)出良好的有效性,GCW>1057 mmHg%是CRT陽性反應(yīng)的唯一顯著預(yù)測因子。并且在缺血性和非缺血性患者中,GCW均與CRT誘導(dǎo)的心肌重構(gòu)相關(guān)。Galli等[11]進一步研究發(fā)現(xiàn)GCW>1057 mmHg%和GWW>384 mmHg%組合對鑒別CRT有效者具有良好的特異度(100%)和陽性預(yù)測值(100%),但敏感度、陰性預(yù)測值和準確度較低,表明GCW和GWW有助于提高對CRT有效者的識別。Vecera等[29]研究發(fā)現(xiàn)在CRT有效者中,室間隔WW減低而左室游離壁WW無明顯變化,左室GWW減少。在無反應(yīng)者中,MW各參數(shù)與術(shù)前相比沒有顯著變化。表明室間隔WW是CRT反應(yīng)的一個強有力的預(yù)測因子。
Galli等[30]進一步研究發(fā)現(xiàn),GCW≤888 mmHg%是心力衰竭患者接受CRT后心源性死亡的唯一獨立預(yù)測因子,其在CRT有效者中確定了一組心源性死亡高危人群,并提高了各因素預(yù)測心源性死亡的能力,表明左室GCW可以預(yù)測接受CRT患者的遠期術(shù)后療效。Bijl等[31]的研究將接受CRT前患者的GWE與遠期預(yù)后聯(lián)系起來,發(fā)現(xiàn)接受CRT前患者的GWE<75%與全因死亡風險的降低獨立相關(guān),表明了GWE的提高對CRT療效的重要性,CRT前較低的GWE與改善長期預(yù)后獨立相關(guān)。這些研究揭示了MW參數(shù)在預(yù)測CRT有效性及CRT后患者遠期預(yù)后方面的獨特價值,為篩選需行CRT的患者、判斷適應(yīng)程度、評估治療價值方面提供了一個有效的參考指標,這是GLS和LVEF完全不具有的能力。
Mansour等[32]發(fā)現(xiàn)收縮壓增高患者的GWE相對不變,GWI、GCW和GWW顯著增加,且心尖做功顯著增加,支持了心尖對MW的貢獻和作用。王小林[33]探討了MW參數(shù)在評估原發(fā)性高血壓不同構(gòu)型患者左室收縮功能中的應(yīng)用,根據(jù)高血壓患者是否存在左室壁肥厚將其分為肥厚組和非肥厚組。非肥厚組患者的GWI和GCW較健康對照組增高,而肥厚組與健康對照組相比GLS和GWE減低,GWI和GWW增高;肥厚組較非肥厚組的GLS減低,GCW增加。研究表明與健康者相比,高血壓患者的GWI明顯增高,且左室肥厚患者的GWE低于健康者,而非肥厚患者的GWE與健康者無顯著差異。表明隨著高血壓疾病的進一步發(fā)展,患者出現(xiàn)室壁肥厚,GWE的變化可以準確反映出患者的左室重構(gòu)。
Chan等[34]研究了高血壓和擴張型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)患者GWI的不同模式。研究發(fā)現(xiàn)與健康對照組相比,高血壓組的LVEF和GLS無差異,中度至重度的高血壓患者GWI顯著升高,因為在高血壓代償階段,通過提高左室心肌收縮力來抵抗較高的后負荷壓力。而與健康對照組相比,高血壓組的LVEF和GLS尚無顯著差異,此時的GLS并不能準確評估其左室收縮功能,而MW參數(shù)評估左室收縮功能優(yōu)于GLS。
2.4.1 肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy,HCM)
張苗等[35]研究發(fā)現(xiàn)與健康對照組相比,HCM患者左室GWI、GWE、GCW及GLS均明顯減低,GWW明顯增加。MW參數(shù)為HCM患者的左室心肌受損情況提供了一種良好的評價方式,進而可以評估左室收縮功能,為臨床診斷提供一種新的參考指標。趙慶慶等[6]的研究也支持這一觀點。
Galli等[36]研究比較了非梗阻性HCM患者和健康對照者的MW參數(shù)并評估了MW參數(shù)與左室纖維化之間的相關(guān)性。研究表明盡管非梗阻性HCM患者的LVEF尚且屬于正常范圍,但GCW顯著減低,心臟磁共振評估表明其與左室纖維化有關(guān)。在HCM患者中GCW是左室纖維化的唯一預(yù)測因子,能夠以極佳的敏感度和特異度預(yù)測心肌纖維化。
Hiemstra等[37]描述了非梗阻性HCM患者的整體和節(jié)段MW參數(shù),并評估了其與不良預(yù)后的相關(guān)性。選取具有不同的表型(心尖肥厚型、向心性肥厚型和間隔肥厚型)的非梗阻性HCM患者作為病例組。發(fā)現(xiàn)與健康對照組相比,HCM患者的GCW、GWE和GWI顯著降低,而GWW升高。GCW與左室壁厚度相關(guān),GCW的節(jié)段性減低出現(xiàn)在室壁最肥厚處,GCW>1730 mmHg%的患者無不良事件生存率優(yōu)于GCW<1730 mmHg%的患者。該研究表明非梗阻性HCM患者的MW參數(shù)降低與左室最大室壁厚度相關(guān),并且與較差的長期預(yù)后顯著相關(guān)。與高血壓患者代償期肥厚的心肌不同,HCM患者肥厚的心肌呈毛玻璃樣,是病理性的,不具備正常的收縮功能,無法為心肌收縮射血提供動力,MW參數(shù)可以準確識別左室室壁增厚處的收縮異常,體現(xiàn)了其檢測左室收縮功能的敏感度與特異度。
2.4.2 DCM
Cui等[38]探討了DCM患者的MW參數(shù)分布特征及其評價治療效果的臨床價值,發(fā)現(xiàn)健康對照組和病例組間整體MW和局部MW均有顯著差異。與治療前相比,治療后患者的GWI和6 min步行距離增加,但LVEF和GLS無明顯變化。表明DCM患者左室心肌功能參數(shù)普遍減低,GWI可作為評價治療效果的指標。Schrub等[39]發(fā)現(xiàn)出現(xiàn)左室非同步化DCM患者的LVEF較低,整體和室間隔的GWE值較低,GWW較高。表明在DCM患者中,GMW的不均勻分布與左室非同步化有關(guān),且對于發(fā)生左室非同步化的患者,室間隔GWE是運動能力的唯一預(yù)測因子。
2.4.3 心臟淀粉樣變(cardiac amyloidosis,CA)
Pagourelias等[40]研究了CA患者在休息和運動時GWI的特征,發(fā)現(xiàn)靜息狀態(tài)下CA患者左室的GLS、GWI和GWE明顯低于健康對照組。左室心肌功能的下降在基底段更為明顯,這導(dǎo)致CA患者平均心尖基底段做功比發(fā)生顯著變化。表明與健康者相比,CA患者的GWI明顯降低,且在運動后這種差異更為明顯,即使GWI隨著運動略有增加,但GWE卻降低,提示CA患者心肌能量利用效率低下,且CA患者運動后GWI的增加是通過心尖段收縮能力的增強來補償?shù)?。Clemmensen等[41]評價了GWI在CA患者預(yù)后中的潛在價值,發(fā)現(xiàn)在隨訪期間,GWI<1043 mmHg%的患者發(fā)生心臟不良事件的風險高于GWI>1043 mmHg%的患者。此外,心尖基底段做功比是死亡的顯著預(yù)測因子。將GWI和心尖基底段做功比相結(jié)合,可以獲得一個獨立的全因死亡率預(yù)測模型,這同樣是GLS所不具有的能力,表明了與GLS相比MW參數(shù)在診斷左室收縮功能上的優(yōu)越性,體現(xiàn)了超聲技術(shù)在評估左室收縮功能方面的進一步提升。
臨床研究表明MW參數(shù)作為評價左室收縮功能的新指標,在診斷心臟疾病、評價治療效果及預(yù)后評估方面有其獨特的優(yōu)勢,并具有許多GLS不具備的診斷功能。但是基于2D-STE技術(shù)得到的MW參數(shù)同樣具有局限性:采集的圖像質(zhì)量要求較高,需要得到清晰完整的心內(nèi)膜,且描記心內(nèi)膜時需將乳頭肌排除在外[42]。且根據(jù)無創(chuàng)測量MW參數(shù)的原理,此方法不適用于存在二尖瓣嚴重反流的患者、主動脈瓣嚴重狹窄和HCM及其他疾病導(dǎo)致的左室流出道梗阻的患者。期待日后通過新的技術(shù)手段克服現(xiàn)有的使用限制,如通過技術(shù)手段使超聲探頭幀頻進一步提升,抑制噪聲,增大圖像分辨力,從而更清晰地顯示心內(nèi)膜;嘗試通過計算主動脈瓣嚴重狹窄患者的跨瓣壓差,加以修正肱動脈血壓來代替左室壓力,擴大MW指標的適用范圍等。
MW參數(shù)的應(yīng)用表明后負荷對左室收縮功能評估的影響已經(jīng)得到了校正,為臨床判斷左室收縮功能提供了更精準且一致的評估指標,是超聲在評估左室收縮功能上的一項創(chuàng)新性的技術(shù)進步。通過MW參數(shù)可實現(xiàn)超聲便捷檢查、準確無創(chuàng)評估左室收縮功能,減少了不必要的有創(chuàng)操作及檢查成本,具有較廣闊的臨床應(yīng)用前景。但目前MW參數(shù)的臨床應(yīng)用尚不普遍,需要進一步與臨床相結(jié)合,以實現(xiàn)其診斷價值。