黎強(qiáng) 樊文研 陳宇 龐小蓮 盧森華

摘要 強(qiáng)力枇杷露是2020年版《中國藥典》新增品種，由枇杷葉、罌粟殼和百部等藥組成，具有養(yǎng)陰斂肺和鎮(zhèn)咳祛痰的功效，適用于久咳勞嗽和支氣管炎等病癥。藥典規(guī)定對(duì)其處方中枇杷葉、罌粟殼、薄荷腦進(jìn)行定性鑒別，并對(duì)罌粟殼中的嗎啡含量進(jìn)行測(cè)定。為進(jìn)一步完善其質(zhì)量控制體系，對(duì)強(qiáng)力枇杷露質(zhì)量控制方法的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述，包括定性鑒別、有效成分含量測(cè)定、微生物限度檢查等，并分析各方法的優(yōu)勢(shì)和不足，以期為建立該品種更為完善的質(zhì)量控制體系提供參考。

關(guān)鍵詞 強(qiáng)力枇杷露;質(zhì)量控制;臨床應(yīng)用

中圖分類號(hào) R286.0? 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A? 文章編號(hào) 0517-6611（2021）13-0012-05

doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2021.13.004

開放科學(xué)（資源服務(wù)）標(biāo)識(shí)碼（OSID）：

Research Progress on Quality? Control of Qiangli Pipa Syrup

LI Qiang，F(xiàn)AN Wen yan，CHEN Yu? et al

（Yulin Center for Food and Drug Control，Yulin， Guangxi? 537000）

Abstract Qiangli Pipa Syrup is a new variety of Chinese Pharmacopoeia （2020 Edition）， which is composed of loquat leaf， poppy shell and Baibu. It has the effect of nourishing yin and astringent lung and relieving cough and expectoration. It is suitable for chronic cough， cough and bronchitis. According to the Pharmacopoeia， loquat leaf， poppy shell and menthol in the prescription were identified qualitatively， and the content of morphine in poppy shell was determined. In order to further improve its quality control system， the research progress of quality control methods for Qiangli Pipa Syrup was reviewed， including qualitative identification， determination of effective components content， microbial limit test， etc.， and the advantages and disadvantages of each method were analyzed， so as to provide reference for establishing a more perfect quality control system of this variety.

Key words Qiangli Pipa Syrup;Quality control;Clinical application

強(qiáng)力枇杷露是2020年版《中國藥典》新增品種和《中華人民共和國衛(wèi)生部標(biāo)準(zhǔn)·中藥成方制劑》（第二冊(cè)）收載品種，處方中包含枇杷葉、罌粟殼、百部、桔梗、桑白皮和薄荷腦等，其功效是養(yǎng)陰斂肺和鎮(zhèn)咳祛痰，適用于久咳勞嗽合支氣管炎等病癥[1-2]。強(qiáng)力枇杷露是在傳統(tǒng)止咳枇杷露的基礎(chǔ)上加入罌粟殼而制成。因其止咳功能比一般的枇杷露大大加強(qiáng)，故稱為強(qiáng)力枇杷露。眾多的醫(yī)藥工作者采用現(xiàn)代科技手段，對(duì)強(qiáng)力枇杷露的內(nèi)在質(zhì)量作用機(jī)理及臨床應(yīng)用等進(jìn)行了深入研究，為其生產(chǎn)和臨床使用提供了科學(xué)依據(jù)，在此，筆者主要針對(duì)強(qiáng)力枇杷露質(zhì)量控制方法方面的研究情況進(jìn)行總結(jié)，分析各方法的優(yōu)勢(shì)與不足，為進(jìn)一步提高和改進(jìn)其質(zhì)量控制方法、建立該品種更為完善的質(zhì)量控制體系提供參考。

1 定性鑒別

按照有關(guān)中藥復(fù)方制劑的鑒別選擇原則，需對(duì)制劑中1/3以上藥材進(jìn)行鑒別說明。因此，2020年版《中國藥典》中強(qiáng)力枇杷露建立了藥材枇杷葉、罌粟殼、薄荷腦的定性鑒別方法，原標(biāo)準(zhǔn)僅有生物堿及黃酮的化學(xué)反應(yīng)鑒別，專屬性差，可控性不強(qiáng)，新標(biāo)準(zhǔn)大大提升了強(qiáng)力枇杷露定性鑒別水平[2]。目前，強(qiáng)力枇杷露制劑的定性鑒別方法包括化學(xué)鑒別、薄層鑒別等技術(shù)，還有一些新技術(shù)也逐漸得到應(yīng)用。

1.1 化學(xué)鑒別

化學(xué)鑒別是根據(jù)藥物與化學(xué)試劑在一定條件下發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)所產(chǎn)生的顏色、沉淀、氣體、熒光等現(xiàn)象，鑒別藥物真?zhèn)蔚姆椒?，多采用典型的官能團(tuán)反應(yīng)。盛平欽[3]研究發(fā)現(xiàn)按該品種《中華人民共和國衛(wèi)生部標(biāo)準(zhǔn)·中藥成方制劑》標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)下的鑒別（2）操作，顯色不明顯，結(jié)果難判斷，為此，在以桑白皮藥材作為對(duì)照鑒別的基礎(chǔ)上，改用加大取樣量、置平底瓷蒸發(fā)皿內(nèi)、水浴加熱的方法操作，結(jié)果理想。王方升[4]對(duì)強(qiáng)力枇杷露鑒別項(xiàng)操作要點(diǎn)提出多項(xiàng)提示，如加正丁醇振搖提取時(shí)，應(yīng)輕輕搖動(dòng)，使正丁醇與供檢品能充分混合接觸即可。若劇烈振搖，則會(huì)使供檢品與正丁醇發(fā)生乳化作用，靜置后很難分層，無法分取提取液，從而使操作難以繼續(xù)進(jìn)行。加鎂粉要足量，加鹽酸要迅速，使黃酮類成分有充分的機(jī)會(huì)被鹽酸-鎂粉產(chǎn)生的足量原子態(tài)氫還原，生成花色甙元及其二聚物而顯色。若加鎂粉量不足，滴加鹽酸速度過慢，則使反應(yīng)不能充分進(jìn)行，從而使顏色變化不明顯或無變化。

1.2 薄層鑒別

薄層色譜法是對(duì)中藥成分組分體系分析的重要手段，具有分離和鑒別雙重功效，且快速、經(jīng)濟(jì)、使用范圍廣[5]。強(qiáng)力枇杷露中枇杷葉、罌粟殼、百部、桔梗和薄荷腦等均建立了薄層色譜鑒別方法。2020年版《中國藥典》中建立了枇杷葉、罌粟殼、薄荷腦的薄層鑒別方法。

1.2.1 枇杷葉。張國躍等[6]采用薄層色譜法鑒別強(qiáng)力枇杷露中枇杷葉，枇杷葉的鑒別供試樣用正丁醇萃取，蒸干，殘?jiān)蛹状?.5 mL作為供試品溶液，在硅膠 G 薄層板上，以環(huán)己烷-乙酸乙酯-冰醋酸（12∶2∶0.2）為展開劑展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，110 ℃加熱至斑點(diǎn)清晰，置紫外光燈（365 nm）下檢視，結(jié)果供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。吳洋等[7]優(yōu)化和提高強(qiáng)力枇杷露的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，應(yīng)用薄層色譜法對(duì)處方中的枇杷葉進(jìn)行鑒別，枇杷葉的鑒別供試樣先加氫氧化鈉試液調(diào)節(jié)pH，再用乙酸乙酯振搖提取，以甲環(huán)己烷-乙酸乙酯-冰醋酸（8∶4∶0.1）為展開劑，噴上10%的硫酸乙醇溶液，放置到烘箱中在105 ℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。2020年版《中國藥典》規(guī)定供試品溶液制備方法：取本品30 mL，加水飽和的正丁醇30 mL振搖提取，分取正丁醇液，用氨試液30 mL洗滌，棄去氨洗液，正丁醇液回收溶劑至干，殘?jiān)蛹状? mL使溶解，即得。展開劑為環(huán)己烷-乙酸乙酯-冰醋酸（8∶4∶0.1）;顯色噴以10%硫酸乙醇溶液，在105 ℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰，分別在日光和紫外光（365 nm）下檢視[2]。

1.2.2 罌粟殼。張生華[8]和王世清等[9]應(yīng)用薄層色譜法最先建立了強(qiáng)力枇杷露中罌粟殼鑒別方法，李敏等[10]以磷酸可待因?qū)φ掌窞閰⒄?，朱長福等[11]以嗎啡對(duì)照品為參照，梁憲揚(yáng)等[12]以嗎啡、磷酸可待因、鹽酸罌粟堿混合對(duì)照品溶液作參照，吳洋等[7]以嗎啡和磷酸可待因?qū)φ掌纷鲄⒄?，?duì)強(qiáng)力枇杷露中罌粟殼鑒別方法進(jìn)行改進(jìn)，優(yōu)化和提高強(qiáng)力枇杷露中罌粟殼的鑒別水平。罌粟殼鑒別方法比較見表1。2020年版《中國藥典》規(guī)定供試品溶液制備方法：取本品20 mL，用濃氨試液調(diào)節(jié)pH至11～13，用水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次20 mL，合并正丁醇液，回收溶劑至干，殘?jiān)蛹状? mL使溶解，即得。展開劑為甲苯-丙酮-乙醇-濃氨試液（20∶20∶3∶1）;顯色依次噴以稀碘化鉍鉀試液和亞硝酸鈉乙醇試液，在日光下檢視[2]。

1.2.3 百部。朱長福等[11]對(duì)強(qiáng)力枇杷露中百部采用薄層色譜法鑒別，百部的鑒別供試樣用加正丁醇萃取，蒸干，殘?jiān)蛹状? mL作為供試品溶液，展開劑為甲苯-丙酮-乙醇-濃氨水（20∶20∶3∶1），噴以改良碘化鉍鉀試液，以此鑒別百部。

1.2.4 桔梗。吳洋等[7]優(yōu)化和提高強(qiáng)力枇杷露的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，應(yīng)用薄層色譜法對(duì)處方中的桔梗進(jìn)行鑒別，桔梗的鑒別：供試樣先加5%硫酸乙醇溶液和水加熱回流，再用二氯甲烷振搖提取，蒸干，殘?jiān)蛹状?mL作為供試品溶液，在硅膠 G 薄層板上，展開劑為二氯甲烷-乙醚（1∶1），噴以10%硫酸乙醇溶液，放置到烘箱中在110 ℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰，以此鑒別桔梗。

1.2.5 薄荷腦。張生華[8]、王世清等[9]、朱長福等[11]和胡柏平等[13]均采用薄層色譜法對(duì)制劑中的薄荷腦進(jìn)行定性鑒別。薄荷腦的鑒別供試樣提取方法，展開劑和顯色方式各有不同，鑒別方法比較見表2。2020年版《中國藥典》規(guī)定供試品溶液制備方法：取本品40 mL，用石油醚（30～60 ℃）40 mL振搖提取，分取石油醚液，揮干，殘?jiān)右掖? mL使溶解，即得。展開劑為石油醚（30～60 ℃）-乙酸乙酯（5∶1），噴以香草醛硫酸試液-乙醇（1∶4）的混合溶液，在100 ℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰，日光下檢視[2]。

2 有效成分含量測(cè)定

按照中成藥君臣佐使的配伍原則，采用現(xiàn)代化的檢測(cè)技術(shù)測(cè)定強(qiáng)力枇杷露中某味藥材中所含有效成分的含量，從而評(píng)價(jià)該制劑的含量，并為臨床用藥提供參考[5]。強(qiáng)力枇杷露的含量測(cè)定方法包括紫外-可見分光光度法、氣相色譜法、高效液相色譜法、原子吸收分光光度法、液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法等。2020年版《中國藥典》中僅建立了罌粟殼中嗎啡的高效液相色譜定量方法。

2.1 紫外分光光度法

紫外分光光度法是根據(jù)物質(zhì)對(duì)不同波長的紫外線吸收程度不同而對(duì)物質(zhì)組成進(jìn)行分析的方法，具有靈敏度高、操作簡便、快速、適用范圍廣、設(shè)備便宜等優(yōu)點(diǎn)，是中藥分析中應(yīng)用最廣泛的分析方法之一[14]。尹萌等[15]采用酸性染料比色法測(cè)定強(qiáng)力枇杷露中鹽酸罌粟堿的含量，樣品加氨試液調(diào)pH 10，用苯提取出其中的鹽酸罌粟堿，加溴甲酚紫形成有色化合物，在波長410 nm測(cè)定，結(jié)果鹽酸罌粟堿含量在0.066～0.33 mg線性關(guān)系良好，平均加樣回收率為97.12%。

2.2 氣相色譜法

氣相色譜法具有高效快速、高選擇性、高靈敏度、樣品用量少、方法穩(wěn)定性好等特點(diǎn)，適用于揮發(fā)性成分的研究[14]。關(guān)曉娟等[16]和柴鑫莉等[17]采用頂空氣相色譜法測(cè)定強(qiáng)力枇杷露中薄荷腦的含量，加樣回收率分別為95.4%～99.8%、94.3%～99.6%。汪劍飛[18]和陳曉颙等[19]采用內(nèi)標(biāo)定量建立氣相色譜法測(cè)定強(qiáng)力枇杷露中薄荷腦的含量的方法，平均加樣回收率為96.90%。符映均等[20]則建立氣相色譜法同時(shí)測(cè)定強(qiáng)力枇杷露中薄荷腦、磷酸可待因、嗎啡、鹽酸罌粟堿4種成分含量的方法，各成分在各自測(cè)定范圍內(nèi)有良好的線性關(guān)系，平均加樣回收率在96.76%～11334%。氣相色譜法測(cè)定強(qiáng)力枇杷露中有效成分含量的測(cè)定方法比較見表3。

2.3 高效液相色譜法

高效液相色譜法定量檢測(cè)具有分離效率高、分析速度快、精密度高、穩(wěn)定性好等特點(diǎn)，且不受樣品揮發(fā)性和熱穩(wěn)定性的限制，是中成藥進(jìn)行含量測(cè)定的主要方法之一[14]。朱長福等[11]、王述蓉等[21]、周建衡等[22]、張國躍等[6]、李彬[23]采用高效液相色譜法測(cè)定強(qiáng)力枇杷露中嗎啡的含量，平均加樣回收率依次為103.4%、98.87%、9994%、100.73、97.95%。秦文杰等[24] 建立了測(cè)定強(qiáng)力枇杷露中罌粟堿的含量，平均回收率99.1%。章紅等[25]、金陽[26]、鞏曉宇等[27] 建立了測(cè)定強(qiáng)力枇杷露中磷酸可待因（可待因）的方法，平均加樣回收率依次為99.9%、98.4%和982%。魏春芬[28]采用高效液相色譜法對(duì)強(qiáng)力枇杷露中的嗎啡與可待因含量進(jìn)行同時(shí)測(cè)定，嗎啡的平均加樣回收率為100.35%，可待因的平均加樣回收率為106.78%。龐曉星等[29]采用高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定嗎啡、可待因、罌粟堿3種成分的含量并制定含量限度要求，平均回收率依次為992%、93.7%、89.7%。胡衛(wèi)南[30] 建立了測(cè)定強(qiáng)力枇杷露中苯甲酸鈉含量的方法，加樣回收率為98.6%～101.70%。袁海英等[31]建立了強(qiáng)力枇杷露中齊墩果酸和熊果酸含量測(cè)定方法，齊墩果酸的平均加樣回收率為93.7%，熊果酸的平均加樣回收率為98.6%。高效液相色譜法測(cè)定強(qiáng)力枇杷露中有效成分含量的測(cè)定方法比較見表4。2020年版《中國藥典》中供試品溶液制備方法：精密量取本品25 mL，用氨試液調(diào)節(jié)pH至10～11，用水飽和的正丁醇振搖提取3次，每次25 mL，合并正丁醇液，回收溶劑至干，殘?jiān)蛹状歼m量使溶解，轉(zhuǎn)移至25 mL棕色量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得。流動(dòng)相為乙腈-0.1%磷酸溶液（3∶97）;檢測(cè)波長為210 nm;規(guī)定本品1 mL含罌粟殼以嗎啡計(jì)，應(yīng)為0.02～0.15 mg[2]。

2.4 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法

液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法是以液相色譜作為分離系統(tǒng)，質(zhì)譜儀為檢測(cè)手段集高分離能力和高靈敏度、高選擇性于一體，彌補(bǔ)了傳統(tǒng)液相檢測(cè)器的不足，尤其適用于在紫外區(qū)域無特征吸收，或含量較低的化合物的分析測(cè)定[14]。盧森華等[32]采用超高液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法建立了強(qiáng)力枇杷露中罌粟堿、那可丁、蒂巴因、嗎啡和可待因5種罌粟殼生物堿的多指標(biāo)成分含量測(cè)定方法，流動(dòng)相為含01%甲酸的乙腈溶液-含0.1%甲酸的10 mmol/L甲酸銨水溶液，梯度洗脫;采用ESI+源，MRM模式，罌粟堿、那可丁、蒂巴因、嗎啡和可待因平均回收率依次為103.5%、101.4%、996%、98.9%、101.3%。，在5 min內(nèi)即可同時(shí)準(zhǔn)確測(cè)定強(qiáng)力枇杷露中罌粟堿、那可丁、蒂巴因、嗎啡、可待因5種生物堿的含量，為強(qiáng)力枇杷露的質(zhì)量控制提供了一種快速、靈敏、穩(wěn)定、可靠的方法。

2.5 原子吸收分光光度法

原子吸收法是利用被測(cè)元素基態(tài)原子蒸汽對(duì)其共振輻射線的吸收特性進(jìn)行元素定量分析的方法，具有靈敏度高、精密度好、應(yīng)用范圍廣、干擾少、快速簡便、易于自動(dòng)化等特點(diǎn)[14]。鄭民等[33]采用原子吸收光譜法測(cè)定7個(gè)不同廠家所生產(chǎn)的強(qiáng)力枇杷露中鎂和鎘元素含量，加樣回收率在95.5%～104.2%。重金屬超標(biāo)是中藥不良反應(yīng)中最突出的問題之一，有害元素鎘不僅影響中藥和中藥制劑的質(zhì)量，還直接危及患者的用藥安全性和療效。因此研究強(qiáng)力枇杷露中鎘元素的含量，對(duì)于強(qiáng)力枇杷露的安全性、療效有極其重要的意義[33]。

2.6 電感耦合等離子體質(zhì)譜法

盧森華等[34]采用電感耦合等離子體質(zhì)譜建立強(qiáng)力枇杷露中20種無機(jī)元素的ICP-MS分析方法并對(duì)其進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià)。20種無機(jī)元素線性關(guān)系良好（R2>0.998），平均回收率為86.2%～104.9%，相應(yīng)的RSD為0.55%～9.21%，檢出限為0.01～5.94 ng/mL。19批強(qiáng)力枇杷露中Sr、Mn、Ba、Rb、Zn的平均含量最高，因子分析提取到6個(gè)主成分，且有16對(duì)元素呈顯著正相關(guān)。

3 微生物限度檢查

微生物檢查作為藥品安全性的重要指標(biāo)，是中藥制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢查項(xiàng)目內(nèi)容之一，是保障藥品使用安全的重要工作。其標(biāo)準(zhǔn)的制定也隨著科技的發(fā)展，生產(chǎn)工藝水平的提高，國際貿(mào)易的日益增多及與國際標(biāo)準(zhǔn)接軌的需求而逐步修訂提高[35]。歐陽琴華等[36]采用培養(yǎng)基稀釋法檢驗(yàn)強(qiáng)力枇杷露，人工加入5種菌液，稀釋劑對(duì)照組的回收率均高于70%，試驗(yàn)組回收率均高于70%，細(xì)菌數(shù)測(cè)定采用培養(yǎng)基稀釋法檢驗(yàn)。霉菌數(shù)測(cè)定及控制菌均可采用常規(guī)法檢驗(yàn)。汪正宇[37]建立強(qiáng)力枇杷露微生物限度檢查的方法驗(yàn)證，按2015年版《中國藥典》，用大腸埃希菌枯草芽孢桿菌、金黃色葡萄球菌、黑曲霉菌和白色念珠菌對(duì)強(qiáng)力枇杷露微生物限度檢查法進(jìn)行方法學(xué)試驗(yàn)驗(yàn)證。強(qiáng)力枇杷露對(duì)大腸埃希菌無抑菌作用或抑菌作用較弱。汪學(xué)軍等[38]采用平板涂布法從出現(xiàn)漲瓶現(xiàn)象的強(qiáng)力枇杷露樣品中分離純化有害菌，通過形態(tài)學(xué)、生理生化和分子生物學(xué)方法對(duì)其種屬鑒定，且對(duì)該菌株的防治方法進(jìn)行了初步研究。結(jié)果表明，從出現(xiàn)漲瓶現(xiàn)象的樣品中篩選到一株有害菌，種屬鑒定結(jié)果表明，菌株與拜耳接合酵母特征最為接近，初步將其鑒定為拜耳接合酵母。防治方法研究結(jié)果表明，在110 ℃加熱處理20 min時(shí)，可達(dá)到徹底殺滅要求。

4 結(jié)語與展望

中藥制劑的有效性與安全性是中醫(yī)藥現(xiàn)代化的基礎(chǔ)。找到影響強(qiáng)力枇杷露標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)鍵點(diǎn)和不足點(diǎn)，制定科學(xué)、合理的強(qiáng)力枇杷露質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)中醫(yī)藥傳承與發(fā)展有重要意義。強(qiáng)力枇杷露作為2020年版《中國藥典》新增品種，對(duì)其處方、制法、性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定、功能與主治、用法與用量等均進(jìn)行了規(guī)定。但量效關(guān)系、量毒關(guān)系、譜效關(guān)系、譜毒關(guān)系尚需進(jìn)一步研究，制劑工藝對(duì)化學(xué)成分的含量、釋放、吸收和藥理作用之間的關(guān)系亦需深入研究。由于強(qiáng)力枇杷露的其中一種成分罌粟殼，含有嗎啡、可待因、蒂巴因、那可汀、罌粟堿、罌粟殼堿等生物堿[32]。由于嗎啡、可待因具有強(qiáng)烈的鎮(zhèn)咳作用，能抑制咳嗽中樞，阻斷咳嗽反射，降低咳嗽中樞的興奮性，抑制了咳嗽反射，產(chǎn)生鎮(zhèn)咳作用。其含量過低無法達(dá)到鎮(zhèn)咳效果，而含量過高則較易引發(fā)成癮性，故應(yīng)有效控制其含量，使其在發(fā)揮藥效的同時(shí)減少毒副作用[32]。鑒于市售的強(qiáng)力枇杷露產(chǎn)品質(zhì)量參差不齊，建議在強(qiáng)力枇杷露質(zhì)量檢驗(yàn)過程中引入一測(cè)多評(píng)、多維檢測(cè)、中藥質(zhì)量標(biāo)志物等現(xiàn)代新技術(shù)、新方法，實(shí)現(xiàn)指標(biāo)成分的精準(zhǔn)定性分析與定量測(cè)定，建立強(qiáng)力枇杷露整體質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)的精準(zhǔn)評(píng)價(jià)[39]。繼續(xù)加強(qiáng)強(qiáng)力枇杷露的藥理學(xué)和質(zhì)量控制研究，將能夠進(jìn)一步闡明其安全性和有效性，為臨床使用提供科學(xué)依據(jù)，亦能為產(chǎn)品的二次開發(fā)奠定基礎(chǔ)[39]。

參考文獻(xiàn)

[1] 中華人民共和國衛(wèi)生部藥典委員會(huì).中華人民共和國衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn) 中藥成方制劑：第2冊(cè)[M].中華人民共和國衛(wèi)生部藥典委員會(huì)，1990：272.

[2] 國家藥典委員會(huì).中華人民共和國藥典：2020年版 一部[S].北京：中國醫(yī)藥科技出版社，2020.

[3] 盛平欽.強(qiáng)力枇杷露鑒別方法的改進(jìn)實(shí)驗(yàn)[J].江西中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)，1995（S1）：10-11.

[4] 王方升.強(qiáng)力枇杷露鑒別項(xiàng)操作要點(diǎn)提示[J].基層中藥雜志，1999，13（2）：40.

[5] 李文龍，吳思俊，秦文杰，等.復(fù)方苦參注射液質(zhì)量控制方法研究進(jìn)展[J].中國民族民間醫(yī)藥，2019，28（11）：48-51.

[6] 張國躍，喬蓉霞.強(qiáng)力枇杷露質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究[J].醫(yī)藥導(dǎo)報(bào)，2009，28（12）：1627-1628.

[7] 吳洋，尹曉東，鞏偉，等.強(qiáng)力枇杷露質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的提高和優(yōu)化[J].中國藥師，2018，21（6）：1119-1123.

[8] 張生華.強(qiáng)力枇杷露內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)的探討[J].中成藥，1991，13（8）：44.

[9] 王世清，彭英.強(qiáng)力枇杷露的TLC鑒別[J].中國藥業(yè)，1999，8（11）：34.

[10] 李敏，張寶華，孟靈華.強(qiáng)力枇杷露鑒別方法的改進(jìn)[J].黑龍江醫(yī)藥，2002，15（2）：117，119.

[11] 朱長福，同利琪，由會(huì)玲，等.強(qiáng)力枇杷露的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究[J].中草藥，2003，34（11）：1003-1005.

[12] 梁憲揚(yáng)，尹萌.強(qiáng)力枇杷露中罌粟殼的薄層色譜鑒別法[J].江蘇藥學(xué)與臨床研究，2001，9（1）：28-29.

[13] 胡柏平，毛慧芳，洪卸英.強(qiáng)力枇杷露質(zhì)量鑒別改進(jìn)[J].中國現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué)，2003，20（S1）：70-71.

[14] 郝云芳，倪艷，李先榮.中藥配方顆粒的質(zhì)量控制方法研究進(jìn)展[J].藥物評(píng)價(jià)研究，2013，36（4）：307-310.

[15] 尹萌，梁憲揚(yáng).酸性染料比色法測(cè)定強(qiáng)力枇杷露中鹽酸罌粟堿的含量[ J].華西藥學(xué)雜志，2001，16（6）：460-461.

[16] 關(guān)曉娟，吳查青.頂空氣相色譜法測(cè)定強(qiáng)力枇杷露中薄荷腦的含量[J].中國藥房，2016，27（12）：1708-1710.

[17] 柴鑫莉，祝春仙，姜玲麗，等.頂空氣相色譜法測(cè)定市售56批次強(qiáng)力枇杷露中薄荷腦的含量[J].中國藥房，2015，26（30）：4288-4290.

[18] 汪劍飛.GC色譜法測(cè)定強(qiáng)力枇杷露中薄荷腦的含量[J].北方藥學(xué)，2012，9（12）：1-2.

[19] 陳曉颙，楊? 萍，辜? 明，等.強(qiáng)力枇杷露質(zhì)量狀況分析[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘，2016，16（55）：190-191.

[20] 符映均，張莉，胡浩彬，等.氣相色譜法測(cè)定強(qiáng)力枇杷露中薄荷腦、磷酸可待因、嗎啡、鹽酸罌粟堿的含量[J].藥學(xué)與臨床研究，2014，22（5）：416-418.

[21] 王述蓉，葉利明，陳聰，等.HPLC測(cè)定強(qiáng)力枇杷露中嗎啡的含量[J].華西藥學(xué)雜志，2005，20（6）：557-558.

[22] 周建衡，曾建偉.HPLC法測(cè)定強(qiáng)力枇杷露（煎膏劑）中嗎啡的含量[J].中醫(yī)藥導(dǎo)報(bào)，2008，14（9）：71-72.

[23] 李彬.高效液相色譜法測(cè)定強(qiáng)力枇杷露中嗎啡的含量[J].現(xiàn)代中藥研究與實(shí)踐，2009，23（2）：41-43.

[24] 秦文杰，馬開，高寒，等.HPLC測(cè)定強(qiáng)力枇杷露中罌粟堿的含量[J].中國中藥雜志，2006，31（16）：1330-1332.

[25] 章紅，周國平，熊蔚，等.HPLC法測(cè)定強(qiáng)力枇杷露中可待因的含量[J].中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志，2003，9（1）：13-14.

[26] 金陽.RP-HPLC法測(cè)定強(qiáng)力枇杷露中磷酸可待因的含量[J].現(xiàn)代中藥研究與實(shí)踐，2007，21（4）：40-42.

[27] 鞏曉宇，陸燕萍，邱鳳鄒.SPE-HPLC 法測(cè)定強(qiáng)力枇杷露中鹽酸可待因[J].藥物評(píng)價(jià)研究，2017，40（5）：672-674.

[28] 魏春芬.HPLC法同時(shí)測(cè)定強(qiáng)力枇杷露中嗎啡與可待因含量[J].藥學(xué)研究，2016，35（8）：466-468.

[29] 龐曉星，麻風(fēng)華，王清華，等.UPLC法測(cè)定強(qiáng)力枇杷露中嗎啡、可待因和罌粟堿的含量[J].中醫(yī)藥信息，2011，28（1）：35-38.

[30] 胡衛(wèi)南.HPLC法測(cè)定強(qiáng)力枇杷露中苯甲酸鈉的含量[J].中國藥房，2016，27（9）：1257-1259.

[31] 袁海英，葉利明.強(qiáng)力枇杷露中齊墩果酸和熊果酸含量測(cè)定研究[J].中國測(cè)試，2018，44（5）：63-66.

[32] 盧森華，黎強(qiáng)，梁爽，等.超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法同時(shí)測(cè)定強(qiáng)力枇杷露中5種罌粟殼生物堿含量[J].中國中醫(yī)藥信息雜志，2019，26（12）：62-66.

[33] 鄭民，徐素琴，朱霞石，等.原子吸收光譜法測(cè)定強(qiáng)力枇杷露中微量鎂和鎘[J].光譜實(shí)驗(yàn)室，2010，27（2）：496-500.

[34] 盧森華，高源，丘一仙，等.強(qiáng)力枇杷露中20種無機(jī)元素的 ICP-MS 分析與評(píng)價(jià)[J].現(xiàn)代中藥研究與實(shí)踐，2020，34（4）：53-58.

[35] 陶紅.中藥制劑微生物限度檢查方法研究進(jìn)展[J].中國藥房，2010，21（19）：1813-1815.

[36] 歐陽琴華，肖文莉.強(qiáng)力枇杷露微生物限度檢查方法驗(yàn)證結(jié)果[J].現(xiàn)代食品與藥品雜志，2007，17（6）：48-50.

[37] 汪正宇.強(qiáng)力枇杷露微生物限度檢查方法的驗(yàn)證試驗(yàn)[J].中國民族民間醫(yī)藥，2015，24（16）：11-12.

[38] 汪學(xué)軍，閔長莉，韓彭壘，等.漲瓶強(qiáng)力枇杷露中有害微生物的篩選鑒定及其防治初步研究[J].天然產(chǎn)物研究與開發(fā)，2017，29（4）：635-640.

[39] 王雪芙.腰痛寧膠囊的藥理作用和質(zhì)量控制研究進(jìn)展[J].中草藥，2019，50（9）：2224-2228.