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      水泥固化鉛污染土碳化深度變化規(guī)律及預(yù)測方法

      2021-08-07 02:00:48曹智國章定文彭之晟呂美彤
      關(guān)鍵詞:擴(kuò)散系數(shù)氣隙碳化

      曹智國 章定文,3 彭之晟 呂美彤

      (1東南大學(xué)交通學(xué)院, 南京 211189)(2東南大學(xué)江蘇省城市地下工程與環(huán)境安全重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 南京 211189)(3東南大學(xué)道路交通工程國家級(jí)實(shí)驗(yàn)教學(xué)示范中心, 南京 211189)

      固化/穩(wěn)定化技術(shù)由于其具有成本低、施工簡單快速、處理后地基土強(qiáng)度高以及對生物降解有良好的阻礙作用等優(yōu)勢,已成為重要的重金屬污染場地修復(fù)技術(shù)之一[1-2].水泥是固化/穩(wěn)定化技術(shù)最常用的固化劑[3].水泥固化重金屬污染土在服役過程中會(huì)受到周圍環(huán)境的長期物理化學(xué)侵蝕,其中二氧化碳(CO2)碳化作用是影響水泥材料耐久性的一個(gè)重要因素[4].

      碳化作用是指大氣中的CO2氣體通過水泥固化土中的孔隙等氣體運(yùn)移通道進(jìn)入土體,與水泥水化反應(yīng)產(chǎn)物(氫氧化鈣CH和水化硅酸鈣CSH等)發(fā)生碳化反應(yīng)生成碳酸鈣(CaCO3),且孔隙溶液pH值降低的過程[5-7].水泥水化產(chǎn)物的溶解和CaCO3的生成使得土體的孔隙體積、孔隙分布特征和微觀膠結(jié)狀態(tài)等發(fā)生變化[8],孔隙溶液pH值和酸堿緩沖能力的降低使得重金屬化合物的溶解度發(fā)生改變[9-10],從而固化土體的力學(xué)性能和化學(xué)穩(wěn)定性產(chǎn)生變異,實(shí)際服役環(huán)境條件下水泥固化重金屬污染土的長期性狀有劣化風(fēng)險(xiǎn).Al-Tabbaa等[11]對比了某污染場地固化處理28 d齡期和5 a齡期時(shí)重金屬的溶出濃度,結(jié)果表明5 a時(shí)重金屬的溶出量顯著增加,甚至高于安全限值(28 d時(shí)重金屬的溶出濃度均低于安全限值),造成固化效果劣化的主要原因是碳化作用.因此,為了預(yù)測固化處理污染場地在碳化作用下的服役壽命,有必要給出水泥固化重金屬污染土碳化深度預(yù)測方法.

      國內(nèi)外學(xué)者已經(jīng)報(bào)道了許多混凝土碳化深度預(yù)測方法,主要分為經(jīng)驗(yàn)公式[12-15]和理論模型[16-24]2類.經(jīng)驗(yàn)公式是通過對室內(nèi)加速碳化試驗(yàn)結(jié)果或自然環(huán)境下混凝土碳化深度調(diào)查結(jié)果進(jìn)行數(shù)學(xué)統(tǒng)計(jì)擬合得到的,該類方法均基于特定的環(huán)境條件和材料參數(shù),公式中很多參數(shù)的物理意義不明確,其適用范圍較為局限.理論模型是基于Fick擴(kuò)散定律和質(zhì)量守恒定律,通過構(gòu)建碳化反應(yīng)中CO2的傳輸過程和化學(xué)反應(yīng)過程建立的,模型中的各個(gè)參數(shù)均有明確的物理意義,但參數(shù)難確定,不便于工程應(yīng)用.Papadakis碳化模型[16]是混凝土領(lǐng)域最為經(jīng)典的理論模型.Papadakis碳化模型中CO2擴(kuò)散系數(shù)是一個(gè)關(guān)鍵的參數(shù),目前僅能通過試驗(yàn)或經(jīng)驗(yàn)公式的方法得到.Papadakis等[18]給出了混凝土中CO2擴(kuò)散系數(shù)與混凝土孔隙率和環(huán)境相對濕度的經(jīng)驗(yàn)關(guān)系.非飽和水泥固化土中,氣體的運(yùn)移主要取決于土體的孔隙比、飽和度和氣隙率等參數(shù)[25-26],這些參數(shù)與土體的壓實(shí)狀態(tài)參數(shù)(干密度和含水率)相關(guān).為了能夠?qū)apadakis等[16]提出的混凝土碳化模型應(yīng)用于水泥固化重金屬污染土,有必要建立水泥固化土的CO2擴(kuò)散系數(shù)經(jīng)驗(yàn)公式.另一方面,固化污染土的初始狀態(tài)參數(shù)與服役環(huán)境條件均明顯不同于混凝土,影響固化污染土碳化速率的因素同樣與混凝土不同.此外,重金屬對碳化深度的影響規(guī)律未見公開報(bào)道.

      本文人工配制不同鉛質(zhì)量分?jǐn)?shù)的污染土,采用水泥固化后進(jìn)行室內(nèi)加速碳化試驗(yàn),分析碳化深度隨干密度、含水率、水泥摻入量和鉛質(zhì)量分?jǐn)?shù)的變化規(guī)律,基于Papadakis等[16]提出的碳化模型和碳化深度測試結(jié)果,反演水泥固化土的CO2擴(kuò)散系數(shù),并基于Moldrup等[25]給出的非飽和土氣體滲透模型,建立水泥固化土CO2擴(kuò)散系數(shù)與氣隙率的關(guān)系.聯(lián)合Papadakis碳化模型和本文提出的CO2擴(kuò)散系數(shù)經(jīng)驗(yàn)公式,便可預(yù)測水泥固化鉛污染土的碳化深度.

      1 試驗(yàn)材料與方法

      1.1 試驗(yàn)材料

      圖1 土的擊實(shí)試驗(yàn)曲線

      表1 土的主要物理化學(xué)性質(zhì)指標(biāo)

      表2 土的主要化學(xué)成分 %

      表3 水泥的主要化學(xué)成分 %

      1.2 試驗(yàn)方法

      取一定量的Pb(NO3)2粉末溶解于去離子水中,配制Pb(NO3)2溶液.取一定體積的Pb(NO3)2溶液加入風(fēng)干的土中并攪拌10 min,將攪拌均勻的鉛污染土放入密封的容器內(nèi)1 d,使土和污染物達(dá)到平衡狀態(tài).取一定質(zhì)量的水泥粉末加入制備好的鉛污染土中,混合攪拌10 min.將攪拌均勻的混合物壓入內(nèi)徑5 cm、高度10 cm的柱狀模具中,試樣制好后直接脫模,密封在自封袋中,貼好標(biāo)簽送入養(yǎng)護(hù)試驗(yàn)室進(jìn)行養(yǎng)護(hù).養(yǎng)護(hù)環(huán)境為:相對濕度95%、溫度(20±2) ℃.養(yǎng)護(hù)60 d后,將試樣送入碳化試驗(yàn)箱進(jìn)行加速碳化.碳化試驗(yàn)箱的環(huán)境為:CO2的體積分?jǐn)?shù)(20±3)%、相對濕度(70±5)%和溫度(20±3) ℃.試樣碳化的示意圖見圖2,圓柱體試樣的側(cè)壁和一端被密封,CO2氣體只能從試樣的另一端進(jìn)入,沿試樣高度方向擴(kuò)散.

      根據(jù)我國工業(yè)污染場地污染物濃度的報(bào)道[2],鉛質(zhì)量分?jǐn)?shù)選用0.5%和2%,即1 kg干土含鉛5和20 g.為了對比,還制備了不含鉛的試樣(即鉛質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0).根據(jù)固化穩(wěn)定化的現(xiàn)場應(yīng)用情況[33],水泥摻入量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))選用 7.5%和15%(即水泥摻入量與干土質(zhì)量之比).根據(jù)土的擊實(shí)試驗(yàn)曲線(見圖1),考慮可能的現(xiàn)場情況,初始含水率選用12%、16%、20%和24%,初始干密度選用1.40、1.48、1.57和1.65 g/cm3.具體試驗(yàn)方案見表4.

      表4 加速碳化試驗(yàn)方案

      試樣碳化至預(yù)定時(shí)間后進(jìn)行碳化深度測試,測試方法采用酚酞指示劑法.將試樣沿軸線方向分割成2部分,將新鮮的分割面清理干凈,向分割面上噴灑酚酞指示劑.酚酞指示劑是一種酚酞-酒精溶液,將1 g酚酞粉末溶解于90 mL乙醇溶液(體積分?jǐn)?shù)95%)中,用蒸餾水稀釋至100 mL[34].試樣未碳化部分會(huì)顯示紫紅色,而碳化部分不變色,仍為水泥固化土的顏色.從5個(gè)位置測量不變色區(qū)域的深度,如圖2所示.5個(gè)測值的偏差均小于2 mm,5個(gè)測值的平均值即為該試樣的碳化深度.

      圖2 試樣碳化和碳化深度測試的示意圖

      通過測量水泥固化土碳化部分的密度和含水率,可確定碳化部分的孔隙比e和飽和度Sr,即

      (1)

      (2)

      式中,ω為碳化部分的含水率(質(zhì)量分?jǐn)?shù)),%;γw為水的容重,kN/m3;γ為碳化部分的容重,kN/m3;Gs為水泥固化土的相對密度,取土、水泥和Pb(NO3)2相對密度按質(zhì)量比例的加權(quán)平均值[35-36].

      2 試驗(yàn)結(jié)果與分析

      2.1 碳化深度與碳化時(shí)間的關(guān)系

      碳化深度與碳化時(shí)間的關(guān)系如圖3和圖4所示.可見,隨著碳化時(shí)間的增加,碳化深度增大,且碳化深度與碳化時(shí)間平方根成線性關(guān)系,如下式[12]所示:

      (3)

      式中,xc為碳化深度,cm;t為碳化時(shí)間,d;K為碳化系數(shù),cm/d1/2,其大小反映了碳化速率的快慢.

      圖3和圖4中直線的斜率即為水泥固化土的碳化系數(shù),其大小主要取決于CO2的擴(kuò)散系數(shù)和CO2與水化產(chǎn)物的反應(yīng)消耗速率[19].影響水泥固化鉛污染土碳化系數(shù)的因素有干密度、含水率、水泥摻入量和鉛質(zhì)量分?jǐn)?shù)等.水泥水化產(chǎn)物與CO2反應(yīng)生成的CaCO3沉積在水化產(chǎn)物表面[9],阻止了水化產(chǎn)物與CO2的接觸,從而阻礙了水化產(chǎn)物的進(jìn)一步碳化反應(yīng),碳化反應(yīng)減緩.此外,由于碳化反應(yīng)產(chǎn)物CaCO3的摩爾體積比反應(yīng)物CH的摩爾體積大[5],碳化作用下固化土孔隙體積減小[8],CO2氣體的運(yùn)移被阻塞,從而碳化反應(yīng)減緩.

      (a) 初始干密度1.65 g/cm3

      (c) 初始干密度1.48 g/cm3

      (a) 鉛質(zhì)量分?jǐn)?shù)0

      2.2 固化土的碳化系數(shù)

      初始干密度對水泥固化土碳化系數(shù)的影響規(guī)律如圖5(a)所示.隨著初始干密度的增加,固化土碳化系數(shù)近似線性減小.初始干密度從1.40 g/cm3增加到1.65 g/cm3時(shí),碳化系數(shù)從2.6~3.9 cm/d1/2減小到1.6~2.7 cm/d1/2.干密度增加使得固化土孔隙體積減小,CO2的運(yùn)移被阻塞,從而CO2擴(kuò)散系數(shù)減小,碳化系數(shù)減小.

      (a) 初始干密度對碳化系數(shù)的影響

      (b) 初始含水率對碳化系數(shù)的影響

      初始含水率對碳化系數(shù)的影響規(guī)律如圖5 (b)所示.隨著初始含水率的增加,水泥固化土碳化系數(shù)減小.含水率較高(接近24%)時(shí),繼續(xù)增加固化土含水率,碳化系數(shù)的變化量減小.初始含水率從12%增加到24%時(shí),碳化系數(shù)從2.7~3.9 cm/d1/2減小到1.6~2.6 cm/d1/2.含水率增加導(dǎo)致固化土中更多的孔隙被水填充,CO2的運(yùn)移被阻塞,從而CO2的擴(kuò)散系數(shù)減小,碳化系數(shù)減小.

      水泥摻入量對碳化系數(shù)的影響規(guī)律如圖6所示.隨著水泥摻入量的增加,水泥固化土碳化系數(shù)減小.水泥摻入量從7.5%增加到15%時(shí),碳化系數(shù)從1.81~1.86 cm/d1/2減小到1.15~1.26 cm/d1/2.水泥摻入量增加使得更多的可碳化物質(zhì)(CH和CSH)生成,更多的可碳化物質(zhì)會(huì)減緩碳化反應(yīng)進(jìn)程[12];此外,更多的CH和CSH填充于孔隙,固化土孔隙體積減小,從而CO2的運(yùn)移被阻塞,CO2擴(kuò)散系數(shù)減小.因此水泥固化土的碳化系數(shù)隨水泥摻入量增加而減小.

      圖6 鉛質(zhì)量分?jǐn)?shù)和水泥摻入量對碳化系數(shù)的影響

      圖6也展示了鉛質(zhì)量分?jǐn)?shù)對碳化系數(shù)的影響規(guī)律.水泥摻入量一定時(shí),隨著鉛質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,水泥固化土碳化系數(shù)略有增大.鉛質(zhì)量分?jǐn)?shù)從0增加到2%時(shí),水泥摻入量7.5%的固化土的碳化系數(shù)從1.81 cm/d1/2增加到1.86 cm/d1/2,水泥摻入量15%的固化土的碳化系數(shù)從1.15 cm/d1/2增加到1.26 cm/d1/2.水泥固化土中鉛的存在會(huì)阻滯或延遲水泥水化反應(yīng)[32],水化產(chǎn)物的形成被阻礙,固化土的孔隙體積略有增加[7],從而CO2的運(yùn)移通道增多,CO2擴(kuò)散系數(shù)略有增大.此外,水分充足的情況下,水泥中未水化的成分(如硅酸三鈣和硅酸二鈣)也能夠與CO2發(fā)生碳化反應(yīng)[16],鉛對水泥水化反應(yīng)的不利影響沒有改變可碳化的鈣的總量.因此,水泥固化土的碳化系數(shù)隨著鉛質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加略有增大.

      2.3 固化土的CO2擴(kuò)散系數(shù)

      Papadakis等[16]運(yùn)用化學(xué)動(dòng)力學(xué)原理建立了碳化反應(yīng)理論模型,即

      (4)

      式中,De,CO2為碳化部分的CO2擴(kuò)散系數(shù),m2/s;c(CO2)為環(huán)境中CO2的濃度,c(CH)和c(CSH)分別為水泥水化完成時(shí)固化土中CH和CSH的濃度,mol/m3.1 m3水泥固化土中,CH和CSH的質(zhì)量可通過水泥水化反應(yīng)的化學(xué)計(jì)量確定,具體計(jì)算方法如下[17]:

      mCH=[1.321(fCaO-0.7fSO3)-
      (1.851fSiO2+2.182fAl2O3+1.392fFe2O3)]mcement

      (5)

      mCSH=2.85fSiO2mcement

      (6)

      式中,mCH、mCSH和mcement分別為1 m3水泥固化土中CH、CSH和水泥的質(zhì)量,kg/m3;fi為水泥中氧化物i的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(i=CaO, SiO2, Al2O3, Fe2O3,SO3),具體見表3.

      式(4)可轉(zhuǎn)化為

      式(7)可用于確定水泥固化土的CO2擴(kuò)散系數(shù).

      混凝土或土體中氣體的運(yùn)移(如CO2擴(kuò)散或氣體滲透)取決于混凝土或土體的孔隙體積和飽和度[18,26].水泥固化土碳化部分的孔隙比和飽和度可分別通過式(1)和式(2)確定.水泥固化土的CO2擴(kuò)散系數(shù)與孔隙比的關(guān)系如圖7(a)所示.隨著固化土孔隙比的增加,CO2擴(kuò)散系數(shù)近似線性增加.這與Tang等[26]和Houst等[37]報(bào)道的結(jié)果是一致的.固化土孔隙比一定的情況下,不同初始含水率對應(yīng)的CO2擴(kuò)散系數(shù)不同.CO2擴(kuò)散系數(shù)與飽和度的關(guān)系如圖7 (b)所示.隨著固化土飽和度的增加,CO2擴(kuò)散系數(shù)減小.這與Tang等[26]報(bào)道的結(jié)果是一致的.

      (a) CO2擴(kuò)散系數(shù)與孔隙比的關(guān)系

      (b) CO2擴(kuò)散系數(shù)與飽和度的關(guān)系

      CO2氣體在固化土中運(yùn)移的示意圖見圖8.水泥固化土試樣由土顆粒、水泥反應(yīng)產(chǎn)物、孔隙水和孔隙氣4部分組成,CO2氣體主要在孔隙氣中流動(dòng),其流動(dòng)的快慢主要取決于孔隙氣的體積.Moldrup等[25]提出了一個(gè)非飽和土氣體滲透模型,具體見下式:

      (8)

      (9)

      圖8 CO2氣體在固化土中流動(dòng)的示意圖

      式(8)可轉(zhuǎn)化為

      (10)

      水泥固化土的CO2擴(kuò)散系數(shù)與氣隙率的關(guān)系可通過式(10)建立.如圖9所示,隨著固化土氣隙率的增加,CO2擴(kuò)散系數(shù)增大.水泥固化土的CO2擴(kuò)散系數(shù)與氣隙率的關(guān)系可用下式表示:

      De,CO2=4.5×10-6ε

      (11)

      氣隙率介于0.04~0.36的水泥固化土,其孔隙曲折度參數(shù)η=1.0.

      圖9 CO2擴(kuò)散系數(shù)與氣隙率的關(guān)系

      根據(jù)Houst等[37]報(bào)道的試驗(yàn)結(jié)果,混凝土的CO2擴(kuò)散系數(shù)與氣隙率的關(guān)系可用下式表示:

      De,CO2=1.3×10-6ε2.3

      (12)

      擬合度R2達(dá)到0.98,如圖10所示.氣隙率介于0.06~0.39的混凝土,其孔隙曲折度參數(shù)η=2.3.混凝土的η值(2.3)比水泥固化土的η值(1.0)大,即混凝土的孔隙連通程度比水泥固化土的孔隙連通程度差.這是由于混凝土的水泥摻入量比水泥固化土的水泥摻入量大,混凝土的孔隙中填充了更多的水泥反應(yīng)產(chǎn)物.

      圖10 本文試驗(yàn)結(jié)果與文獻(xiàn)[37]試驗(yàn)結(jié)果的比較

      2.4 固化土碳化深度預(yù)測方法

      根據(jù)上述研究,基于Papadakis碳化模型[16],聯(lián)合本文給出的水泥固化土CO2擴(kuò)散系數(shù)經(jīng)驗(yàn)公式,水泥固化鉛污染土的碳化深度可通過式(4)、(5)、(6)和(11)進(jìn)行預(yù)測.碳化深度的預(yù)測值和實(shí)測值的關(guān)系如圖11所示.由圖可見,水泥固化鉛污染土碳化深度的預(yù)測值和實(shí)測值具有很好的一致性.由于缺少計(jì)算氣隙率的數(shù)據(jù),因此無法用已有文獻(xiàn)中的測試結(jié)果進(jìn)行驗(yàn)證與對比.本文的研究結(jié)果表明,氣隙率介于0.04~0.36的水泥固化鉛污染土,其碳化深度可通過式(4)、(5)、(6)和(11)進(jìn)

      圖11 實(shí)測碳化深度與預(yù)測碳化深度的關(guān)系

      行預(yù)測,據(jù)此可用來評(píng)價(jià)碳化作用下水泥固化重金屬污染土的長期耐久性.

      3 結(jié)論

      1) 水泥固化鉛污染土碳化深度與碳化時(shí)間平方根呈線性關(guān)系.碳化系數(shù)隨干密度、含水率或水泥摻入量的增加而減小,隨著鉛質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加略有增大.

      2) 水泥固化土的CO2擴(kuò)散系數(shù)隨孔隙比或氣隙率的增加而增大,隨飽和度的增加而減小.

      3) 基于氣體滲透模型,給出CO2擴(kuò)散系數(shù)與氣隙率的冪函數(shù)經(jīng)驗(yàn)關(guān)系.氣隙率介于0.04~0.36的水泥固化土和介于0.06~0.39的混凝土的孔隙曲折度參數(shù)分別為1.0和2.3.

      4) 聯(lián)合Papadakis碳化模型和本文給出的CO2擴(kuò)散系數(shù)經(jīng)驗(yàn)公式,可以預(yù)測水泥固化鉛污染土的碳化深度,據(jù)此可來評(píng)價(jià)碳化作用下水泥固化重金屬污染土的長期耐久性.

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